Эталоны для спектрального анализа

Приготовленные металлотермическим способом европий и самарий подвергали рентгеновскому. Спектральному и химическому анализам. Эталонами для спектрального анализа служили окислы европия и самария высокой чистоты. В металлах, полученных путем восстановления лантаном и цирконием, следы восстановителя не обнаружены, тогда как при применении в качестве восстановителя церия и алюминия наблюдалось загрязнение ими металла. Металлический самарий, полученный в опытах 2 и 3 (см. табл. 3), обладал высокой чистотой. Европий высокой чистоты получали во всех опытах. [c.22]

Эталоны для спектрального анализа стали выпускаются лабораторией стандартных образцов Уральского института черных металлов, для других сплавов—рядом специализированных институтов г[9]. [c.280]

Эталоны для спектрального анализа 280 Эффект гальваномагнитный 212, 217 [c.1656]

Эталоны для спектрального анализа стал выпускаются Лабораторией стандартных образцов Уральского института черных металлов. [c.184]

Информационное обеспечение включает способы получения диагностической информации, ее хранение и систематизацию. В качестве диагностических критериев используются временные интервалы при определении надежности, контроле производительности, быстродействия и других аналогичных факторов эталонные модули для сравнения с фактическими или расчетными значениями при определении таких параметров, как мощность, усилия, крутящие моменты, давление, скорости, ускорения и т. д. эталонные осциллограммы,, позволяющие оценивать зависимость параметров (мощности, усилия и т. д.) от времени. Сопоставляя несколько осциллограмм, получаем динамическую циклограмму, позволяющую выявить вредные взаимодействия механизмов, нарушения заданной последовательности их работы и т. п. зависимости, определенные корреляционным и спектральным анализами например, спектральные методы рекомендуется применять при использовании виброакустических параметров в качестве диагностических. [c.276]

Для ускорения анализа определяют фактор контрастности у на каждой пластинке. Для этого первый спектр любого анализируемого образца фотографируется со ступенчатым ослабителем, остальные — без ослабителя, причём с ослабителем не обязательно фотографировать эталонный образец. Можно фотографировать любой анализируемый образец. Полученный спектр с ослабителем и даёт для данных спектральных линий марки интенсивности, по которым можно построить значительный участок характеристической кривой фотопластинки, установить границы прямолинейного участка и определить величину у. [c.121]

Имея такой набор эталонов, вам будет значительно легче определить марку стали прямым зрительным сравнением (а не по памяти). Достаточно найти образец, у которого пучок искр похож на пучок искр проверяемой стали, чтобы с достаточной достоверностью определить ее марку. Такой экспресс-контроль, конечно, не может конкурировать с химическим или спектральным анализом, однако во многих случаях эта информация может быть успешно использована в практической работе (например, для сортировки заготовок из разных сталей). [c.109]

Анализ химического состава смес . При молекулярном масс-спектральном анализе анализируют газообразную смесь, поступающую в ионный источник масс-спектрометра, так, чтобы найм, доля вещества попадала на раскалённый катод (и там разлагалась). Качественный анализ основан на измерении либо массы не-распавшегося молекулярного иона, либо распределения интенсивности линий в масс-спектре каждого вещества. Осн. способом ионизации является ионизация электронным ударом с энергией электронов в иеск. десятков эВ. Количественный анализ основан на пропорциональности интенсивности всех линий масс-спектра каждого из веществ его парциальному давлению в области ионизации. Суммарный масс-спектр смеси аддитивное наложение масс-спектров каждого из компонентов смеси. Для того чтобы состав смеси в области ионизации не отличался от исходного, стремятся обеспечить молекулярное (кнудсеновское) натекание газа в ионный источник. Для градуировки используют масс-спектры компонентов смеси и определяют относит, или абс. коэф. чувствительности масс-спектрометра к данному веществу. Абс. коэф. чувствительности — отношение интенсивности линии, принятой за эталонную, к кол-ву этого вещества в напускном объёме относит, чувствительность — отношение абс. чувствительности для 2 веществ. Относит, чувствительность прибора меняется со временем не более чем на неск. % (абс, чувствительность колеблется больше). [c.58]

В случае необходимости уточнения химического состава мате риала смонтированных деталей, из которых не допускается вырезка образцов для химического и количественного спектрального анализа, может применяться лабораторный количественный анализ проб с малыми дозами металла [20]. Отбор проб производится специальными пробоотборниками, работающими по принципу направленного переноса вещества при электрическом разряде. Анализ перенесенного вещества производится на кварцевом спектрографе ИСП-30 по методу трех эталонов. В качестве эталонов применяются пробы, отобранные на контактные электроды от соответствующих спектральных эталонов, выпускаемых серийно Всесоюзным научно-исследовательским институтом стандартных образцов. От каждого эталона и [c.68]

Абсорбционная спектрофотометрия. Это метод количественного молекулярного спектрального анализа, который основан на законе Бугера — Ламберта — Вера, устанавливающем связь между интенсивностями падающего и прошедшего через вещество света в зависимости от толщины поглощающего слоя и концентрации вещества. Он позволяет определять концентрацию частиц изнашивания в работавшем масле. Для анализа работавших масел обычно измеряют оптическую плотность. По измеренной плотности (в ограниченной области оптического спектра) раствора работавшего масла и эталонного раствора определяют концентрацию нерастворимых примесей в масле. Этот метод позволяет оценить эффективность масляных фильтров и качество рабочего процесса двигателя. Однако необходимость дополнительного приготовления пробы 186 [c.186]

Для получения молекулярных спектров в угольных электродах делаются отверстия, которые наполняются исследуемым веществом. Следует отметить, что линейчатый (атомный) спектр от железных электродов используется как эталонный спектр, по которому измеряются все остальные спектры. Дуга также широко используется как источник света для эмиссионного спектрального анализа по атомным спектрам. [c.134]

Суш ествует большое число различных вариантов фотометрического спектрального анализа. Из них наиболее типичны два. Оба они основываются на градуировочных графиках, получаемых с помош ью эталонов. В одном пз них градуировочный график строится один раз для всей серии однотипных анализов, ведущихся [c.605]

Проводится спектральный количественный анализ на стилоскопе по методу переноса следующим образом. На подставной электрод при определенном времени переноса отбирается проба. Далее этот электрод и ему подобный включаются в качестве электродов в аналитический промежуток. Источник света включается с одновременным включением секундомера. В момент исчезновения спектральной линии перенесенного вещества или в момент, когда интенсивность ее снизится до линии сравнения, секундомер выключается. Продолжительность существования спектральной линии определенного компонента будет при прочих постоянных условиях пропорциональна количеству перенесенного вещества и, следовательно, начальной концентрации этого компонента в пробе. В основе всех количественных приемов анализа по методу переноса пробы лежит, конечно, как и при обычных количественных методах спектрального анализа, использование соответствующих эталонов для получения концентрационных градуировочных кривых. [c.627]

Измерение абсолютной интенсивности спектральных линий — сложная и трудоемкая задача. Для большинства практических задач достаточно определить относительную интенсивность спектральных линий или участков сплошного спектра. При этом интенсивность исследуемой спектральной линии (или участка спектра) сравнивается с интенсивностью известной спектральной линии (или участка спектра) некоторого эталонного источника. При количественном спектральном анализе обычно определяют отношение интенсивности аналитических линий к интенсивности линий основы, что позволяет определить концентрацию из уравнения (VII.119). [c.403]

Для проведения спектрального анализа на стилометре шкала его фотометра должна быть проградуирована в концентрациях каждого из определяемых элементов. Эта градуировка осуществляется путем промера эталонных образцов каждым лаборантом индивидуально (существенный недостаток прибора). Примерный градуировочный график изображен на фиг. 3. Средняя относи- [c.51]

Акустические характеристики инструментов, полученные экспериментально. Акустический аппарат смычковых инструментов трудно поддается математическому описанию. Число параметров, которые необходимо определить для полного анализа, весьма велико. Между тем выдающиеся мастера сумели опытным путем создать замечательные инструменты, служащие и по сей день эталонами качества. Экспериментальным исследованиям акустических характеристик этих инструментов уделяется большое внимание. Исследования направлены на изучение спектральных, амплитудно-частотных характеристик и переходных процессов. [c.212]

График зависимости /=/(С) для какой-либо спектральной линии, полученный экспериментально с помощью эталонов, называют градуировочным графиком. Он служит калибровочной кривой, характеризующей выбранные условия проведения анализа. [c.41]

Для измерения фаз применяется техника, основанная на анализе динамических интерферограмм. Схема экспериментальной установки, реализующей этот метод, изображена на рис. 6.34. Исследуемый импульс вводится в интерферометр Маха — Цандера, в одно из плеч которого помещен узкополосный спектральный фильтр (эталон Фабри — Перо). Ширина полосы пропускания фильтра выбрана меньше обратной длительности импульса, так что он играет роль узкополосного фильтра, формирующего опорный импульс. Интерференция опорного импульса с исследуемым, распространяющимся по другому плечу [c.283]

Приготовление спектральных эталонов является весьма трудной и ответственной задачей, которую решают только в центральных лабораториях, имеюш,их в этом отношении известный опыт [Всесоюзный институт авиационных материалов (ВИАМ), Институт металлов Уральского филиала Академии наук (УФАН) и др.]. Особенно трудно изготовить эталоны, предназначенные для анализа па несколько компонентов. [c.598]

Контроль степени очистки от кислорода проводится сравнительными методами по заранее созданным эталонам, а также при помощи спектрального метода. Для анализа используют стеклянные емкости с нагреваемой спиралью, изменяющей цвет при оки- [c.95]

Дуговые л а б. II с т о ч н и к и и сери й-ные лампы высокого и сверхвысокого давлений позволяют вводить значит, уд. мощность (Уи>100 Л/см ) и дают излучение высокой яркости с широко варьируемым спектром. Свободно горящая дуга, используемая в эмиссионном спектральном анализе, имеет неустойчивый канал, в к-рый поступают испускающие линейчатый спектр пары материала электродов или спец. вставки в нём. В лаб. источниках, применяемых в спектроскопии плазмы, дуга стабилизируется устраняющей загрязнения вытяжкой газа через электроды или охлаждаемыми водой медными игайбами (при наблюдении канала длиной неск, см и S3 0,2—1 см вдоль оси). Такая стабилизированная- каскадная дуга используется и как эталонный источник (в континууме Аг при р = 0,1—1 МПа, Гд до 1,2-40 К в вакуумных УФ-ляниях Н Тц до 2,2-10 К). Мощная дуга с вихревой стабилизацией канала 0 0,2—1 см и длиной неск. см, обычно в Аг при до 7 МПа и Р до 150 кВт, даёт сплошное излучение с Тв 6000 К и применяется для имитации солнечного излучения, в фотохимии и установках радпац. нагрева. [c.223]

Фотометрированпе спектральных линий производится на микрофотометре МФ-2 (или МФ-4) при ширине щели 0,2 мм. Комплекты спектральных эталонов, применяемые для количественного спектрального анализа проб, приведены в табл. 3.5. Точность определения содержания элементов в металле малых проб не уступает точности лабораторного количественного спектрального анализа образцов неограниченной массы [20]. [c.70]

Значительные успехи достигнуты в развитии и применении двух спектроскопических методов эмиссионного спектрального анализа и атомной абсорбционной спектрофотометрии [60 ]. В установках для эмиссионного спектрального анализа требуемая энергия возникает в процессе электрического возбуждения атомов, обычно проводимого с помощью дуги или искры. В результате таких разрядов анализируемый материал испаряется, происходит возбуждение атомов и генерируется светойое излучение, характеризующее эти атомы. Излучение затем разлагается призмой или дифракционной решеткой на отдельные спектральные линии, располагающиеся на приемной фотопластинке (фотопленке) в порядке следования длин волн в приборах с непосредственным отсчетом линии проектируются на фотокатоды установленных соответствующим образом фотоумножителей. Поскольку соотношение между концентрацией элемента в исследуемом материале и интенсивностью спектра его излучения неизвестно, это соотношение находят эмпирически сопоставлением с калибровочной кривой, получаемой аналогичным возбуждением стандартных образцов (эталонов) с известным химическим составом. Точность спектрального анализа всецело определяется исследуемым образцом, поэтому к нему предъявляют. определенные требования [75]. [c.86]

Сотрудниками лаборатории спектрального анализа НИФИ ЛГУ был предложен новый спектрально-изотопный метод определения газов в поверхностном слое металла с помощью оптического квантового генератора (ОКГ) [65]. Указанный метод выгодно отличается от других, применяемых для решения тех же задач, так как при этом методе не требуется применения эталонов, а также полного выделения и количественного определения исследуемого газа. Возможность получения с помощью ОКГ световых пучков с большой переменной плотностью энергии обеспечивает выделение исследуемого газа с поверхности образца. [c.114]

Спектральный анализ по методу трех эталоно i заключается в том, что, в отличие от метода твердого градуировочного графика, градуировочный график строят всякий раз для каждой фото- пластинки, использованной для анализа (рис. 460). Для этого на нем, наряду со съемкой спектрограмм анализируемых образцов, снимаются спектрограммы не менее трех эт лонов. Концентрация анализируемой примеси в этих эталонах должна охватывать собой тот интервал концентраций, в котором лежат искомые кониентра-ции анализируемых проб. Последние почти г.сегда приблизительно известны, если спектральный а1шлиз используется для контроля заданной технологии производства. [c.607]

Метод фотометрического интерполирования для определения относительной интенсивности двух спектральных линий был подробно рассмотрен также в гл. 6, 4. В остальном ход спектрального анализа может принципиально оставаться обычным строится по эталонам постоянный график / , 1д с и по определенному с помощью фотометрического интернолирования значению lg/д для пробы определяется по графику значение 1д с. Градуировочный график в этом методе строят в большом масштабе самым тщательным образом, используя по возможности достаточно большой [c.608]

Результаты расчета, приведенные в табл. 4, показывают, что в температурном интервале 1200—1800 К доминирует дихлорид алюминия. Экспериментальное определение газовой смеси при указанных температурах практически невозможно, так как субхлориды алюминия существуют только при высоких температурах и нет эталонов для их спектрального анализа. [c.16]

Эта формула является математическим выражением всех аналитических кривых, которые строятся при проведении количественного спектрального анализа. Аналитическая кривая получается по эталонным образцам с известным содержанием примеси. Измерив затем отношение в неизвестном образце, определяют концентрацию нримесн в этом образце. На этом принципе основана работа стилометров, которые отличаются от стилоскопов наличием визуального фотометра для измерения относительных интенсивностей спектральных линий. [c.397]

Флуоресцентный МСА основав на сравнении спектров свечения раствора исследуемого вещества со свечением эталонных растворов близкой концентрации. Метод обладает высокой чувствительностью, но уступает методам поглощат. спектроскопии по универсальности и избирательности. При использовании техники замороженных растворов (метод Шпольского см. Шполь-ского аффект.) информативность спектров флуоресценции резко возрастает, т. к. в этих условиях спектры обладают ярко выраженной индивидуальностью и резко различны даже для изомеров и молекул близкого строения. Напр., метод Шпольского даёт возможность проведения качеств, и количеств, анализа сложных смесей ароматич. углеводородов. Благодаря исключительно малой ширине спектральных линий в спектрах Шпольского удаётся достигнуть пороговой чувствительности обнаружения нек-рых ароматич. веществ г/см ). [c.620]

Причинами колебаний, возникающих в подшипниках скольжения, являются наличие обязательного бокового зазора между подшипником и цапфой вала, а также наличие динамических сил в пульсирующем потоке смазочной жидкости в зазоре, определяемых гидродинамическими свойствами смазки и толщиной смазочного слоя. В связи с этим подшипники скольжения являются сложным объектом для вибродиагностики. Эталонный спектр колебаний бездефектных подшипников скольжения не имеет характеристических частот и устанавливается экспериментально. В дальнейшем развивающиеся дефекты диагностируются по изменению спектральных составляющих. Дополнительно эффективным методом оценки состояния подшипников скольжения является также анализ формы траектории движения вала. Форма траектории зависит от многих факторов, в том числе от количества и качества смазки, наличия дефектов подшипника и вала. При отсутствии дефектов траектория обычно представляет собой замкнутый эллипс, что связано с различной жесткостью подшипника в вертикальном и горизонтальном направлениях. Анализ отклонения от эталонной формы траектории позволяет определить наличие и качество смазки, обнаружить дисбаланс ротора, вьмвить основные дефекты подшипника и оценить степень их опасности. [c.42]

Как отмечалось выше, для градуировки спектральных приборов можно применить и метод пар линий с общим В ерхним уровнем, если известна спектральная характеристика детектора (см. 31) [44, 54, 55, 140]. В работе [140] монохроматор градуировался несколькими методами по расчетным вероятностям переходов, по эталонной водородной, лампе, с помощью дополнительного монохроматора и с помощью термофосфора с известной абсолютной чувствительностью результаты хорошо согласуются друг с другом. Подробный анализ ошибок, допускаемых при градуировке монохроматоров, дан в статье [144]. Существенную роль могут играть ошибки, возникающие благодаря изменению коэффициента пропуокания монохроматора внутри выделяемого спектрального интервала. [c.262]

Качественный анализ состоит в обнаружении спектральных линий, свидетельствующих о присутствии в к,артерном масле металлов изнашивающихся деталей, а количественный в определении интенсивности почернения спектральных линий. Плотность почернения линий измеряют при помощи микрофотометра. Полученный результат переводят в абсолютные единицы концентрации, используя тарировочные графики, которые строят для каждого элемента по результатам анализа эталонов (проб масла с известным содержанием элемента). В современных спектральных установках все эти процессы автоматизированы. В ходе эксплуатации на каждый автомобиль ведут график изменения уровня концентрации продуктов износа металлов наиболее ответственных деталей двигателя (например, цилиндров —- Ре, поршней — А1, колец—Сг, подшипников коленчатого вала — РЬ), а также следят за концентрацией кремния, вязкостью и другими параметрами масла (рис. 6.49). Таким образом, наблюдая за темпом изнашивания основных деталей, за появлением в масле кремния и пригодностью масла, заблаговременно выявляют отказы механизмов и систем и прогнозируют ресурс работы двигателя. По скорости нарастания концентраций Рь и Ре можно судить о высокой чувствительности этого метода и возможности заблаговременно (за 2 тыс. км пробега) предсказать возможность аварийного отказа. [c.163]

Кроме таблиц спектральных линий, имеются атласы, которые содержат отпечатки спектрограмм хиагачески чистых элементов. Эти спектрограммы благодаря своей наглядности способствуют быстрой расшифровке анализируемых спектрограмм, которые содержат спектральные линии неизвестных или искомых элементов. Расшифровка особенно упрощается, когда анализируемая снектро-грамлш получена на таком же спектральном приборе, на котором изготовлены спектрограммы для атласа. Имея это в виду, некоторые снектросконисты-аналитики, которым приходится выполнять качественный анализ очень часто, изготавливают эталонные спектрограммы самостоятельно на том именно приборе, который предназначен для данных целей. [c.589]

При полуко.тачественном анализе, когда необходимо указать лишь пределы содержания примеси, достаточно получить ряд спектральных кривых в области, где лежит избранная для анализа полоса поглощения. Эти кривые записываются при последовательном изменении концентрации в и—гооо эталонных растворах, как это для [c.674]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...