Смола кислая

Элюирование смолы кислыми растворами тиомочевины не обеспечивает нужную степень регенерации ионита и восстановление его первоначальных свойств. Растворы тиомочевины достаточно полно вымывают из смолы только золото, серебро и медь, тогда как остальные примеси десорбируются лишь в небольшой степени. Поэтому регенерация смол, как правило, предусматривает проведение дополнительных операций с целью удаления всех примесей. [c.216]

За рубежом для защиты металла труб систем горячего водоснабжения начали применять покрытия на-основе эпоксидной и фенольной смол. Подобные покрытия имеют высокую стойкость в кислых, нейтральных и щелочных водах. Они обладают хорошей теплостойкостью и водонепроницаемостью, имеют коэффициент теплового расширения (2,1—3)-10- м/°С. [c.61]

Новолачные смолы получаются взаимодействием в кислой среде формальдегида и фенола при соотношении (0,8—0,9) 1. [c.47]

Для -получения защитных покрытий находят применение как чистые, так и модифицированные фуриловые смолы. К последним относятся смолы ФЛ, получаемые из фурилового спирта и водорастворимой фенолоформальдегидной смолы. На этой основе выпускаются лаки ФЛ-1 и ФЛ-4, которые могут быть использованы для получения защитных покрытий, стойких к кислым и щелочным растворам. [c.85]

В АТМ-10 отсутствует связующая смола, поэтому его химическая стойкость значительно выше, чем АТМ-1. АТМ-10 стоек во всех кислых и щелочных средах, а также во многих окислительных средах, в том числе в средах активного хлора, брома, фтора и сильных окислителей. Разрушение АТМ-10 под воздействием агрессивных сред аналогично разрушению графита, т. е. разрушение происходит только с поверхности и без набухания. [c.21]

Очистка серной кислотой применяется для масел, претерпевших значительные химические изменения. Кислота крепостью 93—940/q вступает в химическое взаимодействие с вредными примесями — нефтяными смолами, асфальтом и др., частично растворяет их и превращает в тяжёлую вязкую массу (кислый гудрон). Вследствие своего большого удельного веса гудрон оседает и удаляется из мешалки. [c.728]

В реактор, нагретый до температуры 80—85° С, закачивается смесь кислой и щелочной воды от промывки кубовых остатков, затем подается концентрированная аммиачная вода и, наконец, кислые смолы сульфатного, бензольно-нафталинового и бензольно-ректификационного цехов. После растворения смол реакция среды должна быть pH = 8,5-ч-8,8. Далее в реактор вводится смесь масел. Отношение масел к смолам 1,8 1. Полученная смесь диспергируется, проходя через диафрагму, установленную на обводной линии парового насоса. Готовая эмульсия перекачивается в хранилище и подается на смачивание угольной шихты, приготовленной для коксования. Количество эмульсии, добавляемой к шихте, при полной утилизации отходов составляет 0,52%, а выработка кокса увеличивается на 2,5%. [c.263]

Этот метод заключается в разделении упомянутых продуктов по ионным свойствам на группы слабых кислот, крепких кислот, слабых оснований и сильных оснований, исходя из того, что константы диссоциации более сильных кислотных и щелочных соединений по меньшей мере в тысячу раз больше по сравнению с соответствующими более слабыми соединениями. В новых и используемых жидкостях как компоненты, имеющие кислотные свойства, могут присутствовать органические и неорганические кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолы, соли тяжелых металлов, соли аммиака и других слабых оснований, кислые соли многоосновных кислот и различные присадки. Точно так же к щелочным продуктам относятся органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (мыла), основные соли многоатомных оснований, соли тяжелых металлов и различные присадки. [c.144]

Асбоволокниты содержат наполнителем асбест. Связующим служит в основном фенолоформальдегидная смола, Преимуществом асбоволокнитов является повышенная теплостойкость (свыше 200 °С), устойчивость к кислым средам и высокие фрикционные свойства. Асбоволокниты используют в качестве материала тор- [c.463]

Рассмотренные выше некоторые данные о состоянии германия в водных растворах показывают возможность его извлечения из кислых, нейтральных и щелочных растворов с помощью анионообменных смол. Ряд исследователей указывает на непригодность катионитов для извлечения германия из водных растворов [123]. [c.128]

Практически полное отсутствие сорбции германия катионообменными смолами может быть широко использовано для тонкой очистки растворов германия от примесей многих металлов. Анионитами германий сорбируется из щелочных и кислых растворов. К настоящему времени опубликовано значительное число работ, посвященных исследованию сорбции германия анионитами разной основности, в том числе и модифицированными анионитами, содержащими комплексообразовательные группировки и реагенты. [c.128]

С увеличением щелочности растворов емкость смол резко уменьшается, особенно в случае использования слабоосновных анионитов. В общем случае в кислых растворах следует использовать аниониты в гидроксильной форме, а в щелочных средах — в солевой. В смешанном слое лучшие результаты по сорбции мышьяка получены на ионитах в Н- и ОН-формах в нейтральной среде и Na- и ОН-формах в кислой среде. [c.283]

Тем не менее на практике встречаются с затруднениями при выборе конструкционного материала, так как в одном и том же аппарате осуществляются процессы сорбции, промывки, десорбции и регенерации смолы, а растворы при этом часто имеют кислый, нейтральный и основной характер. Однако этого затруднения может не быть при организации десорбции и регенерации смолы в различных аппаратах. [c.294]

Качество обессоленной воды. Обессоливание позволяет почти полностью удалить из воды вещества, способные целиком или частично диссоциировать (например, соли и кремниевую кислоту) неэлектролиты при этом остаются в воде. Иногда происходит также некоторое уменьшение цветности, связанное с абсорбцией сильноосновными смолами кислых органических веществ (например, гуминовых кислот). Так как при обессолива-нии удаляются те вещества, которые проводят электрический ток, показателем качества обработанной воды служит обычно ее электропроводность, выраженная в мком см Качество воды, получаемое при различных возможных процессах обессолива-ния, приведено в табл. 4.2. [c.120]

Данные табл. 36 иллюстрируют также разницу в термореактивности смол кислой и щелочной конденсации. Большая реактивность и конечное желатинирование смол щелочной конденсации является следствием присутствия в них свободных метилольных групп, обусловленного большим количеством формальдегида, применяемого для их изготовления. При этом повышается функциональность смолы и возникает возможность образования поперечных связей между цепями. Однако точный механизм этой реакции и образования поперечных связей между цепями в настоящее время еще не изучен. На возможность реакции этих смол с высыхающими маслами с образованием хромановых 1Колец указывалось выше. [c.205]

ГГоликондепсацию фенолов с альдегидами обычно осуществляют в присутствии кислых или основных катализаторов. В зависимости от катализатора и соотношения фенола и альдегида полечают или поволачную (термопластичную) смолу, не переходящую при нагревании в неплавкое и нерастворимое состоя- [c.393]

Наибольшее применение нашли смолы различных. марок, известных под индексом ФЛ. Смола ФЛ, полученная при конденсации фурилового спирта и феполепиртов, способна отверждаться без добавок при температуре 140—150° С. В присутствии кислых катализаторов смола ФЛ-2 переходит в неплавкое и нерастворимое состояние при 18—20° С. Наличие в молекуле фурилового спирта двух двойиьтх связей, активного водорода в гх-положении и метилольной группы делает ее способной к реакциям с другими органическими соединениями. По этой причине фуриловые смолы легко совмещаются с другими полимерами. [c.408]

Для ремонта аппаратов, работающих в щелочннх, нейтральных и слабокислых средах,используют чаще всего составы на основе эпоксидных смол. Заделку дефектов у аппаратов, работающих в кислых средах, осуществляют с помощью замазок на основе полиэфирной, фенолофоршльдегад-ной смол или хидкого стекла. [c.75]

Новолачные смолы или новолаки, получающиеся обычно при следующих соотношениях реагирующих компонентов 120 весовых частей фенола на 25 весовых частей формальдегида в присутствии кислого катализатора (соляная кислота, серная кислота, щавелевая кислота [c.98]

Так как композиты, армированные необработанными графитовыми волокнами, имели низкую прочность при межслойном сдвиге вследствие плохой адгезионной связи волокна со смолой, было необходимо добиться лучшего взаимодействия матрицы с наполнителем. Применение силанового покрытия на термообработанном [78, 93] или окисленном волокне [47] оказалось неэффективным и не позволило повысить прочность при межслойном сдвиге. Однако при окислении поверхности волокна в сочетании с ее термообработкой даже без применения аппретов прочность композитов при межслойном сдвиге значительно возрастает [41, 48, 63, 68, 78, 88]. Окисление графитовых волокон азотной кислотой способствует увеличению их удельной поверхности и, как было показано в разд. I, созданию кислой Поверхности. В углепластиках с волокном НМС-50 существует зависимость между их прочностью на сдвиг и величиной удельной поверхности воло кон (рис. 14) [88]. В результате окисления волокна повыщается также и прочность на растяжение в поперечном направлении. [c.267]

В табл. 6.1 дается обзор глубины подрыва при свободной коррозии стали с обычными покрытиями, применяемыми для трубопроводов, а также с покрытиями в виде отверждаемых смол с каменноугольным пеком, применяемыми для защиты от подземной коррозии и от коррозии в пресной и морской воде. Сильное влияние содержания кислорода видно непосредственно из уравнения реакции (4.5). Влияние добавок НС1 и NaOH видно но соответствующему изменению величины pH. При этом однако следует учитывать, что pH среды не обязательно должна совпадать с pH на кромке покрытия. Бесспорно только, что в кислых средах ионы 0Н , образующиеся по реакции (4.5), частично нейтрализуются, а в щелочных средах нет. В растворе 1 М NaOH не происходит коррозии, но наблюдается подрыв покрытия. Иногда с увеличением pH раствора наблюдается минимум глубины подрыва [7, 9, [c.165]

В — при т. кип. в необработанных, кислых и чистых растворах любой концентрации [фурановые и фенолформальдегид-пые смолы с асбестовым наполнителем (хавег 41 и 60), эпоксидные смолы, армированные стекловолокном, хлорированные кислые полиэфиры (пентон), политетрафторэтилен (тефлон, хостафлон, флуон, кель F и др.), фенолфор-мальдегидная саженаполненная смола (баскодур)]. [c.219]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]

Материалы СТ911-С и на основе смол ПН-1 и ПН-16 рекомендуют для использования в кислых средах, а ЭФ-32-301, КАСТ, ПТК, АГ-4С, 27-63С и 33-I8 применяют как в кислых, так и в щелочных средах. [c.99]

Графитопласт АТМ-1 представляет собой пластмассу на основе фенол-формаль-дегидной новолачной смолы с мелкодисперсным искусственным графитом в качестве наполнителя. Пропитанный графит — это блочный искусственный графит мелкозернистой структуры, пропитанной резольной фенол-формальдегидной смолой. Основные физико-механические свойства пропитанного графита и графитопласта АТМ-1 приведены в табл 8, а данные об их химической стойкости в кислых средах — в табл. 9. [c.387]

Фенольно- н крезольноформальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации фенола или крезола с формальдегидом. В зависимости от количественных соотношений участвующих в реакции компонентов и природы катализатора конденсации могут быть получены термореактивные неплавкие и нерастворимые резольные смолы (твёрдый продукт коричневого цвета, похожий на канифоль) и постоянноплавкие новолаки, не переходящие при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Новолачные смолы изготовляются в присутствии кислого катализатора при избытке фенола, а резольные—в присутствии щелочного катализатора при избытке формалина. [c.293]

Предупреждение коррозии оборудования в период его простоев также требует реализации в проекте конструктивных мероприятии, отдельные из которых описаны в гл. 9. Организация борьбы с коррозией водоочистительного и теплообменного оборудования осуществляется за счет применения кислотостойких покрытий и использования кислотоупорных материалов. Для процессов, протекающих в кислой среде при рН<5 (Н-катионирование), следует использовать надежные противокоррозийные покрытия внутренних поверхностей оборудования и трубопроводов (гумирование, эпоксидная смола), применять арматуру из кислотоупорных материалов и дренажные системы фильтров из толстостенных труб стали марки IX18H9T. [c.310]

Отходы коксохилгического производства состоят из кислых смол, загрязненных угольной мелочью (фусами), серной кислоты, кислой и щелочной воды, получающихся в процессе очистки нафталина и бензола, а также при промывке кубовых остатков бензольно-толуольно-ксилольных фракций. Из всех перечисленных продуктов готовятся эмульсии в таких соотношениях, в которых они получаются в процессе производства. В качестве растворителей кислых смол используется масло из отстойных со-оруя ений и полимеры от регенерации поглотительного масла. Количество масла из отстойных сооружений и полимеров соответственно составляет 80 и 100% от общего количества смол. Нейтрализация смеси произ- [c.262]

Ионообменными свойствами обладают многие соединения как естественного, так и искусственного происхождения. Минеральные иониты практически не применяются на ТЭС из-за малой емкости поглощения и способности к разложению в кислой среде с выделением кремниевой кислоты. В технологии водоподготовки используются специально синтезированные иониты органического происхождения. При синтезе ионитов необходимо создать матрицу и ввести в нее функхщональные группы. Основу синтетического ионита составляют углеводородные цепи с пространственной трехмерной структурой. Активные группы могут вводиться в полимер при его получении или при последующей химической обработке соединениями, содержащими будущую активную группу ионита. Основными ионитами, применяемыми в практике водоподготовки, являются сульфоуголь и иониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола. Функциональные группы, придающие материалу смолы ионообменные свойства, присоединяются к бензольным ядрам, замещая в них атомы водорода. Группы, придающие ионитам свойства катионитов -SO2OH [c.5]

Чистый металлический хром получают путем рафинирования электролитического хрома в атмосфере очищенного водорода при 1600—1900° К, в результате которого происходит значительное снижение содержания газов в металле, ил1И путем применения йодидного процесса. По данным [17] кислый хромовый электролит может быть очищен от примесей путем использования ионообменных смол, что значительно повышает качество электролитического хрома. [c.8]

Смола ФМ-2 (МРТУ 59—13—69). Фурановая смола. Продукт конденсации фенолоспиртов с фурфуролом в присутствии катализатора — малеинового ангидрида и стабилизатора — диэтиленгликоля или этиленгликоля. Связующее для форм и стержней, необратимо полимеризующееся при нагреве с отвердителем (кислым катализатором). Сухого вещества>60%. Ов сух смеси — 12 кгс/см . Желатинизация при 150° С за 200 с (не более). [c.19]

Делалась попытка повысить обменную емкость смолы переводом золотоцианистой соли в кислую форму [HAu( N)2] за счет предварительного пропускания раствора через колонку с сильнокислым катионитом Цеокарб-225. При этом золото не сорбировалось на катионите, последуюш,ее же пропускание раствора через колонку со смолой Деацидит Н позволило получить емкость по золоту до 240 г/л. Однако вследствие необходимости вести сорбцию в кислой среде (pH = 3,34-3,5) от такого процесса пришлось отказаться. Применение смолы в формах различных солей (хлорида, сульфата, нитрата, тиоцианата и т. д.) показало, что ее емкость по золоту во всех случаях практически остается одинаковой. [c.140]

Десорбция золота чаще всего осуществляется кислыми тио-мочевинными растворами. Десорбция золота с анионита АМ-2Б осуществляется на 99% 8—9 объе.мами регенерирующего раствора, для десорбции 99% золота со смолы AM необходимо более 20 удельных объемов (рис. 56). [c.155]

Б. И. Ласкорин с сотр. [45, с. 17] провел также укрупненно-лабораторные и полупромышленные испытания сорбционного извлечения меди из хвостов сульфидной флотации на смоле СГ-1. Схема испытаний (рис. 70) принципиально не отличалась от схемы с применением амфолитов типа АНКБ [251]. Смола СГ-1 по сравнению со смолой АНКБ обладает более низкой емкостью по меди (до 30 мг/г) и поглощает медь в более кислой области pH (3,5—4,5). По этой причине получаются бедные по меди элюаты, что вынуждает использовать для ее извлечения не электролиз, а цементацию. Однако смола СГ-1 обладает высокой механической прочностью при промышленном использовании потери смолы составляют 80—150 г/т руды. [c.228]

Е. И. Казанцев и др. [340] изучали в статических условиях сорбционную способность более 50 образцов обычных ионообменных смол из кислых сточных- вод шламового цеха медеэлектролитного завода. Опыты не дали положительных результатов. После нейтрализации кислых стоков до различных значений pH (вплоть до 7,5) было установлено, что с ростом pH сорбируе-мость мышьяка на смолах увеличивается, однако для солевых форм смол все же остается практически незначительной. Повышение сорбируемости с ростом pH особенно за.метно у смол в гидроксильной форме. Аниониты АН-261, АН-2Х9П и АН-31 [c.282]

Л. И. Долматова и К. Б. Лебедев [159, с. 84] также проводили систематические исследования возможности извлечения мышьяка из сточных вод. Установлено, что из растворов пятивалентного мышьяка последний катионитами в пределах рН = 1- 13 не сорбируется, т. е. катионные формы мышьяка в этих условиях отсутствуют. Из кислых растворов обычными смолами мышьяк (V) практически не сорбируется ввиду слабой диссоциации мышьяковистых соединений. Наиболее высокие результаты по сорбции мышьяка (V) получены в нейтральных растворах в солевой форме емкость обычных смол по мышьяку составляет 50—60 мг/г. По уменьшению сорбционной емкости исследуемые аниониты могут быть расположены в следующий ряд АНС> >АНКБ-1(РеЗ+, С1-)>АНКБ-7(РеЗ+, h) >АН-31 АВ-16Г> > АН-21 >АН-22>АВ-17>ЭДЭ-10П>АН-35> АН-66. [c.283]

Регенерацию смолы ведут в вертикальных колоннах (рис. 99) с отношением высоты к диаметру, равным примерно 8—12. Цилиндрический корпус 1 колонны расширяется в верхней своей части 2, где расположено дренажное устройство 3. Последнее представляет собой вертикальную кольцевую рамку с натянутой на ней сеткой (размер отверстий 0,4 мм). Сетка задерживает ионит, но не препятствует прохождению раствора. Для кислых растворов применяют сетки из полипропилена, для щелочных — из коррози-онностойкой стали. Верхняя часть колонны 2 выполнена в виде двух полуколец, одно из которых неподвижно прикреплено к корпусу колонны, а другое может поворачиваться на шарнирах, открывая доступ внутрь аппарата для замены дренажных сеток. В нижней части колонны преду- [c.220]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...