Элюирование смолы

Элюирование смолы кислыми растворами тиомочевины не обеспечивает нужную степень регенерации ионита и восстановление его первоначальных свойств. Растворы тиомочевины достаточно полно вымывают из смолы только золото, серебро и медь, тогда как остальные примеси десорбируются лишь в небольшой степени. Поэтому регенерация смол, как правило, предусматривает проведение дополнительных операций с целью удаления всех примесей. [c.216]

Опыты по элюированию аммиаком (см. табл. 6) показали, что рений очень легко может быть извлечен из анионита АН-20, несколько труднее — из анионитов АН-21 и АН-22 и совершенно не извлекается из анионита АН-18. Следовательно, по уменьшению прочности связи ионогенных групп этих смол с анионом ReO аниониты могут быть расположены в следующий ряд [c.79]

Следовательно, при извлечении рения из промывной серной кислоты перренат-ионы будут поглощаться лучше, чем другие анионы. При элюировании и промывке смолы сопутствующие рению анионы (сульфат, арсенат и т. д.) будут удаляться из смолы в первую очередь. На этом принципе может быть осуществлено глубокое разделение перренат-иона и других анионов. [c.87]

Проводя исследования по сорбции, нельзя забывать о процессе элюирования и регенерации смолы. Возможны случаи, когда элюирование (извлечение в раствор сорбированного иона) и регенерация (очистка ионита от примесей и перевод его в желаемую форму) объединены в одном процессе. Например, после сорбции цинка и кадмия из сточных вод на катионите КУ-2 регенерацию и элюирование проводят раствором серной кислоты. [c.93]

Метод ионообменной хроматографии с применением катионита Дауэкс-50 для выделения рубидия и цезия из смеси щелочных металлов впервые был использован В. Коном и Г. Коном. В последующем было опубликовано большое число работ, посвященных выделению, концентрированию и разделению щелочных элементов, в том числе рубидия и цезия, с помощью катионитов различной кислотности и строения. Обзор этих работ дан в монографии [101]. Многие из описанных способов рассчитаны на решение задач аналитической химии и в силу низкой производительности и незначительного использования обменной емкости ионита не могут быть применены в технологии. Не решают задач технологии и методы разделения, основанные на применении на стадии элюирования катионов щелочных металлов из различных катионообменных смол растворами [c.116]

Результаты, полученные при селективном элюировании сильноосновных смол, позволили разработать схему стадиального насыщения смол путем многократной десорбции нримесей и последующего поглощения золота. Аниониты АН-18, АВ-17 и АМП после каждой стадии сорбции обрабатывали 2-н. НС и промывали водой для десорбции ионов-примесей, после чего проводили следующую стадию сорбции золота из промышленных растворов. [c.149]

Применение пиридина в качестве комплексообразующего агента позволяет произвести отделение родия от иридия на катионите КУ-2 в Н-форме [166, с. 103]. Иридий практически не поглощается смолой. Элюирование родия выполняется 6-н. H I при температуре 85—95° С. [c.175]

Более успешно проходит процесс элюирования с электролизом [138]. Насыщенную смолу элюировали растворами Na N и H2SO4, последовательно удаляя медь и никель. Затем небольшим объемом 5-н. NH S N снимали золото и этот раствор направляли на электролиз, а обеззолоченный элюат вновь возвращали в цикл элюирования. Смола с содержанием 0,5 г/л золота подавалась в цикл сорбции результаты получались удовлетворительные. [c.143]

Пробный запуск позволил выявить ряд недостатков установки, основным из которых являлась неудовлетворительная работа электролизного отделения. При регенерации (элюировании) смолы элюаты имели следующий состав, г/л 4—5Си 0,4— 0,5Zn и 6—8 цианидов. [c.279]

При выборе марки смолы не менее важным вопросом является не только высокая емкость смолы по извлекаемому металлу, но и степень извлечения металла со смолы (элюирование) элю-ентом приемлемого состава. Основная задача процессов ионного обмена — сконцентрировать извлекаемый металл в небольшом объеме элюата. Из полученного элюата металл должен быть легко извлечен в готовую продукцию. [c.76]

На рис. 27 показано влияние ДВБ па удельный объем смолы АН-21 в растворах соляной кислоты (1 1) и аммиака (1 2,3), а также на содержание азота в ионите и СОЕ по 0,1-н. НС и по рению из промывной серной кислоты (100г/л H2SO4,83 мг/л Re), па рис. 28 — влияние ДВБ на Kd рения при различной степени разбавления промывной серной кислоты (от 600 до 100 г/л) и степени элюирования рения [51, с. 88 . [c.83]

Ослабление связи перренат-ионов с активными группами смолы при повышении температуры может быть использовано при проведении процесса элюирования рения. Нагревание элюирующего агента (например, раствора аммиака) до 30—40° С позволило более быстро и полно удалять рений из смолы [28, с. 34],. Применение элюентов, не разлагающихся при нагревании до [c.90]

В случае если исследования по кинетике элюирования не дают положительных результатов, их можно продолжить в колонке с неподвижным слоем смолы. Иногда это дает хорошие результаты. В этом случае рекомендуется смешанная аппаратура сорбция в аппаратах с перемешиванием и элюирован в колонках с неподвижным слоем. [c.96]

Кроме смолы Деацидит Н испытывали тиоцианат с добавлением щелочи, цианистый натрий, азотнокислый аммоний, различные кислоты и хлористый натрий. Первый раствор показал результаты, аналогичные одному цианату цианистый натрий и азотнокислый аммоний не дали хороших результатов хлористый натрий оказался эффективным для избирательного элюирования и электроосаждения никеля и меди, но он мало элюировал золото. [c.143]

В упомянутой ранее статье Девисона и Рида [136] дан расчет экономической эффективности внедрения ионообменной технологии в условиях извлечения золота из руд Витватерс-ранда (ЮАР). Расчет проводили с учетом использования цианистого раствора фабрики Вест Дрифонтайн при годовой производительности завода 900 000 т руды. Анионитом являлась смола Деацидит Н с 24% сильноосновных групп, загружаемая в стандартные ионообменные колонны. Порядок элюирования был принят следующим [c.144]

Уже отмечалось, что известен ряд методов селективного элюирования примесей со смолы. Никель и цинк удаляются с ионита растворами серной или соляной кислот [46]. Кобальт-синеродистый анион наиболее эффективно десорбируется 2-н. роданистым калием [46], медно-синеродистые и железисто-синеродистые соединения— 1-н. азотнокислотным аммонием и 0,2-н. гидроокисью аммония. Но железисто-синеродистый комплекс лучше десорбируется 2-н. цианидом натрия [145]. Цианидный способ десорбции примесей до последнего времени считали технологически затруднительным и неэкономичным. С целью регенерации дорогостоящего цианида некоторые авторы предложили для десорбции циан-иона и примесей растворы минеральных кислот и солянокислые растворы тиокарбамида [46]. Б. Н. Лас-корин с сотр [149] показал, что десорбционные цианистые растворы успешно могут быть использованы при цианировании руд, что делает процесс цианистой очистки экономичным. [c.155]

При регенерации смолы крепкими растворами тиомочевины серебро интенсивно переходит в первые порции элюата, но в них частично переходпт и золото. При использовании циа- нистых растворов для предварительной очистки смолы в них переходит серебро. Наиболее целесообразно вымывать серебро слабым раствором тиомочевины с последующим элюированием золота крепкими растворами. [c.156]

На этой же смоле в ОН-форме родий можно отделить от палладия из нейтральных растворов их нитритокомплексов. Для элюирования поглощенных нитритокомплексов применяют для палладия водный раствор аммиака. Палладий переходит в ами-нокомплекс и удаляется из смолы. Оставшийся родий элюируют [c.169]

При пропускании иридиевого раствора через смолу в ОН-форме (в виде Na2lr l6 в 0,1-н. H I) иридий сорбируется в виде 1гС 2 . Элюирование проводят 1-н. NaOH. При длительном [c.169]

При разделении палладия, платины, родия и иридия в процессе элюирования со смолы Дауэкс-2 смесью NH4OH и NH4 I сначала элюируется палладий, затем родий и платина, иридий остается в смоле. [c.170]

Родий и иридий можно разделить при помощи анионитов Дауэкс-1 и Дауэкс-2. После поглощения обоих металлов в виде комплексных хлоридов родий элюируется раствором NH4 I, в то время как иридий остается на смоле. Извлечение родия со смолы (степень элюирования) составляет 957о. [c.174]

Коэффициенты распределения для осмия, определенные в статических условиях, показывают возможность его элюирования из анионита АВ-17 концентрированной плавиковой кислотой [141, с. 3]. Однако при работе на ионообменных колонках вымыть осмий, поглощенный анионитом или катионитом, растворами HF, H I и H IO4 не удается. Не вымывается осмий и раствором гидрата гидразина. В качестве элюента можно использовать раствор тиомочевины, но при этом происходит значительная деструкция смолы. [c.175]

Задача разделения циркония и гафния, обладающих очень близкими химическими свойствами, представляет трудную проблему. Возможность применения сильноосновных ионообменных смол для разделения циркония и гафния была установлена в работе Крауса и Мура [170]. В качестве раствора для вымывания исиользовали смесь H I и HF. Разделение проводили в две стадии сорбция верхним слоем ионита небольших количеств циркония и гафния и раздельное вымывание сорбированных ионов. Краус и Мур [170] пропускали раствор с очень малым содержанием циркония и гафния (Zr без носителя + 0,2 мг гафния) через колонку сечением 0,0226 см с анионитом Дауэкс-1 зернением 200—230 меш. Высота слоя ионита составляла 107 см. После сорбции через колонку ироиускали раствор 0,5-м. HF + + 1,0-м. НС со скоростью 0,3 мл/(см мин). Цирконий в этом случае вымывался первым, а содержание гафния в последних фракциях превышало 9,5% Показано, что скорость элюирования циркония пропорциональна квадрату концентрации соляной кислоты и не зависит от концентрации плавиковой кислоты. [c.177]

По одному из вариантов молибден сорбируют на этой же смоле в С1-форме из 0,1-м. раствора НС1 и раствора, содержащего 6% Н2О2. Элюирование молибдена и вольфрама выполняют так же, как и в первом случае. [c.197]

Молибден можно эффективно извлекать из маточных растворов, полученных после осаждения молибдата аммония и выделения молибденовой кислоты, с помощью анионита АН-1 в l-форме [144, с. 125 199 210]. Анионит АН-1 для извлечения молибдена является более эффективным, чем аниониты АН-9, ЭДЭ-ЮП и АВ-17, что, по-видимому, объясняется комплексообразующей способностью содержащихся в смоле триазиновых колец. Из растворов, содержащих 1 г/л Мо, извлечение достигало 98%. Емкость АН-1 по молибдену составляла 18—20% (по массе). Элюирование молибдена проводили 5%-ным NH4OH. Богатые элюаты, содержащие до 60 г/л Мо, направлялись на получение молибдата аммония. Регенерацию смолы в С1-форму производили при помощи 10%-ного раствора НС1. [c.205]

В работе [144, с. 125] использовали две последовательно соединенные колонки, в каждую из которых было загружено по 100 г анионита АН-1 в С1-форме. Из растворов с pH = 24-2,5, полученных после осаждения молибдата аммония и после выделения молибденовой кислоты, в обеих колонках по ходу раствора получена емкость до проскока в пределах 3,6—5,0 и 1,8— 3,77о и 2,0 и 1,0—1,8 /о соответственно. Элюирование проводили 57о-ным NH4OH. Регенерация смолы в С1-форму осуществлялась 107о-ной НС1. При этом из смолы элюировалось примерно 0,5 /о от всего поглощенного молибдена. Содержащиеся в растворах примеси железа (0,04—0,08 г/л) и меди (0,005—0,02 г/л) на анионите АН-1 не сорбируются. [c.205]

Другие исследователи применили для разделения молибдена и рения анионит Амберлит IRA-400 [48]. Раствор NaOH, содержащий молибден и рений, пропускали через смолу в ОН-форме. Сорбированный молибден элюировали 10%-ным NaOH, а рений—7-н. НС1. Перед элюированием рения смолу промывали водой и 0,2-н. НС1 для предупреждения нагрева ионита при пропускании кислоты после щелочи. [c.207]

Из растворов молибденового производства (растворы систем пылеулавливания и маточные растворы после выделения пара-молибдатов) примерного состава, г/л 0,01—0,05 Re 2,5 Мо 80—100 SQ2- 50—100 С1, рений наиболее эффективно поглощается на сильноосновных анионитах Вофатит SBW и АВ-17. Емкость их составляет - 50—60% (по массе) по рению. Элюирование молибдена со смолы производится 5—10%-ным NaOH, а рения — 7-н. НС1 [218]. [c.208]

Из отечественных анионитов лучшим сорбентом рения из сильнощелочных растворов является сильноосновный анионит АВ-17 [223]. Из растворов, получаемых при переработке медных, свинцовых и молибденовых концентратов, рений извлекается на смоле в ОН-форме. В работе [223] показано, что ионы S02-, РЬО -, Q2-, ZnO - и МоО в этих условиях практически не поглощаются. Элюирование рения из насыщенного ионита может быть достаточно эффективно осуществлено 2-н. H2SO4 при температуре 60° С. [c.209]

K l в зависимости от соотношения сопутствующий анион рений. С увеличением концентрации сопутствующего аниона емкость смолы по рению в значительной степени снижалась. При извлечении рения из сернокислых растворов емкость анионита АН-21 зависит от формы его заряда. Наибольшее значение емкости получается в С1- и ЗО формах. В СОз- и ОН-формах емкость снижается примерно на 30%. Элюирование рения осуществляется 2—4-н. NH4OH. На основании полученных данных предложен метод гидрометаллургической переработки возгонов от плавки сульфидных медных концентратов [224]. Из сернокислых растворов, полученных при выщелачивании коллекторной пыли, рений поглощается анионитом АН-21, а затем элюируется содовым раствором. Из содового раствора рений поглощается анионитом АВ-17, из которого элюируется серной кислотой с получением богатых рениевых растворов, содержащих более 1 г/л Re. [c.210]

Анионит АСБФ-1 в С1-форме может быть использован для извлечения рения из растворов, содержащих до 250 г/л H2SO4. Емкость смолы по рению при скорости фильтрации 4 составляет 6,5—7,5%. Элюирование рения производится 0,5-м. H IO4 при удельной нагрузке 2 ч . Содержание рения в элюате со-[226. [c.210]

Исследования новых образцов амфотерных анионитов показали их высокую селективность к меди в интервале рН = 2,0ч-4,5 [114, с. 34]. Для исследований использовали растворы, состоящие из 130 г/л Zn и б г/л Си, рН = 4,05ч-4,1. Величину pH поддерживали нейтрализацией раствора - I-h. NaOH. Элюирование меди осуществляли 4-н. H2SO4. Лучшие образцы смол при pH = 4,5 имели емкость по меди 5—б мг-экв/г, или 15—20 (по массе). [c.228]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...