Фенол, продукт конденсации

Фенол, продукт конденсации его с формальдегидом (сульфированным) (фенолформальдегидная сульфоновая смола). [c.43]

Продукт конденсации фенола с формальдегидом [c.67]

Смолы данного класса представляют собой продукты конденсации фенола с формальдегидом в присутствии различных катализаторов и специальных добавок. [c.15]

Смола марки СФ-3042 (ТУ 6-05-1826-77) - продукт конденсации фенола с формальдегидом, полученный в присутствии гидроокиси натрия и полировальной извести, в отличие от связующего РСФ-301 о не содержит в своем составе ацетона. [c.15]

Продукты конденсации некоторых фенолов с формальдегидом не растворимы в высыхающих маслах, но они становятся растворимыми при модификации их канифолью. Такие продукты известны под названием модифицированных канифолью фенольных смол. Эфиры канифоли применяют в комбинации с алкидными смолами, модифицированными маслами. В этом случае эфиры канифоли можно применять в чистом виде, но чаще их применяют в виде продуктов, модифицированных малеиновым ангидридом или фенольными смолами. [c.174]

Фенол, алкил-, продукт конденсации его с монохлоруксусной кислотой. [c.178]

Монохлоруксусная к-та, продукт конденсации с фенолом, алкил-, см. Фенол, алкил-, продукт конденсации с моно-хлоруксусной к-той Морфин 223 [c.242]

Фенол, алкил-, продукт конденсации с монохлоруксусной к-той 1473 с окисью этилена 1617 Фенол, алкил-, продукт реакции [c.249]

В од по эмульсионные смо-л ы. К ним относятся 1) фенолоспирты — первичные продукты конденсации фенолов с формальдегидом (катализатор едкий натр, сухой остаток не менее 50%, содержание свободного фенола не более 9%, разведение водой 1 3, срок хранения [c.395]

Эпоксидные смолы Эпокси- пласты 1 2 Продукты конденсации эни-хлоргидрина с многоатомными фенолами Продукты конденсации эни-хлоргидрива с диаминами Эпоксипласт Эпоксипласт Д [c.186]

Диацетат-продукт конденсации алкил-фенола с формалином [c.89]

Эпоксидная алкилрезорциновая смола ЭИС-1 или АРЭ-1-20 ТУ 38-1091-76 — продукт конденсации этилхлоргидрина с ал-килрезорциновой фракцией сланцевых фенолов. Ее применяют для защитных композиций, а также для изготовления составов для монолитных бесшовных полов производственных зданий. [c.18]

УФЭа -- продукт конденсации 1 моль сырых фенолов, получаемых в качестве побочного продукта при производстве искусственного жидкого топлива с 8 моль эти-леноксида. [c.321]

Действие сложных органических ингибиторов, являющихся продуктом конденсации этиленоксида с легкой фракцией сырых каменноугольных фенолов, алкилированных сланцевым бензином, как отдельно взятых, так и в сочетании с хроматами, показано в табл. 19.22. Эффективность этих ингибиторов не очень высока, так как максимальное значение у около 6 [231. [c.332]

ВНИИ НП-370 (ГОСТ 12262—66) — кальциевая соль продуктов конденсации алки-фенола с формальдегидом. Улучшает моющие и антикоррозионные свойства. = = 30-i-40 сс/л, зольность 7%, содержание кальция 2%, механические примеси 0,02%. [c.318]

Фенольно- н крезольноформальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации фенола или крезола с формальдегидом. В зависимости от количественных соотношений участвующих в реакции компонентов и природы катализатора конденсации могут быть получены термореактивные неплавкие и нерастворимые резольные смолы (твёрдый продукт коричневого цвета, похожий на канифоль) и постоянноплавкие новолаки, не переходящие при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Новолачные смолы изготовляются в присутствии кислого катализатора при избытке фенола, а резольные—в присутствии щелочного катализатора при избытке формалина. [c.293]

Продукт конденсации фенолов или кре-золов с формальдегидом Фенолы (50%) [c.923]

Для синтеза продуктов конденсации были использованы алкил-фенолы, отличавшиеся друг от друга различной длиной и количеством боковых цепей, различной степенью разветвленности и расположением боковых цепей общей формулы С Н2п—14N2O3. [c.117]

Модифицированные фенольные смолы. Эти смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом. Без предварительной модификации канифолью и последующей эте-рификации глицерином они в высыхающих маслах не растворяются. Лаки, содержащие эти смолы, хорошо высыхают и обладают лучшей устойчивостью к воздействию воды и щелочи, чем лаки на эфирах канифоли или малеиновых смолах. Их можно применять для производства лаков для наружных покрытий, если жирность лака больше 3,25 вес. ч. масла на 1 вес, ч. смолы. Эти смолы окрашены в темный цвет, и лоэтому их не применяют для производства белых красок. [c.159]

Терпено-фенольные смолы. Эти Смолы представляют собой продукты конденсации фенолов с терпенами, обладают хорошей устойчивостью к воздействию йоды и щелочи. Они применяются в производстве красок светлых цветов, главным же образом в производстве материалов для внутренних покрытий. Их стоимость ниже стоимости фенольных смол. [c.160]

ЭТИХ СМОЛ. В начальной стадии реакции формальдегид прибавляют к фенолу для образования метилолфенола. Затем в результате удаления воды и образования за счет метиленовых групп мостиков образуются продукты конденсации [c.188]

Продукты конденсации фенола, л -крезола, 3,5-ксиленола и ди-фенолов не растворимы в высыхающих маслах, если они не модифицированы канифолью или ее глицериновым эфиром. Для модификации фенольных СМОЛ можно применять также плавленый копал КОНГО и его эфиры. Последние четыре из вышешриведбнных фенолов применяются для получения так называемой 100%-ной фенольной смолы, растворимой в высыхающих маслах без Моди-фикации. [c.189]

Продукты конденсации эпихлоргидрина и бнс-фенолов были выпущены в промышленном масштабе в 1949 г. Shell hemi al o. под названием эпоновые смолы. Они имеют структуру цепи, содержащей реакционноспособные гидроксильные и эпоксигруппы. Эти смолы можно применять для покрытий непосредственно без какой-либо химической модификации или их можно этерифицировать [c.358]

Хинолиновые основания (смесь) + фенол, нонил-, продукт конденсации его с окисью этилена. [c.27]

Фенол, алкил-, продукт конденсации его с окисью этилена (0,2%) - -барий сульфоновокислый (0,15%). [c.192]

Пример N 1. Смесь 2,240 частей поли (изобутан) замещенного фенола (Мп = 885 по VPO), 800 частей ксилола и 83,4 части гидроксида натрия нагревается с обратным холодильником для обезвоживания азеотроп-ной дистилляцией. Образующаяся смесь охлаждается до 100°С и в нее добавляется в качестве растворителя 500 частей смеси, содержащей приблизительно 61 % изобутилового и 39 % амилового спиртов. После этого при температуре 65°С добавляется 233 части хлорацетата натрия. Смесь выдерживается с обратным холодильником при температуре 122—123°С в течение 5 ч, после чего при 173°С в атмосфере азота отгоняются легкие фракции. После охлаждения смеси до Э5°С с нее добавляется 200 частей толуола и 208 частей соляной кислоты. Эта смесь выдерживается при температуре от 90 до 95°С в течение 2 ч и затем отгоняются легкие фракции при 150°С под вакуумом. После чего в смесь добавляется 600 частей нефтепродукта-разбавителя, затем смесь фильтруется. Получают 2708 частей продукта конденсации, растворенного в нефтепродукте. [c.138]

В. Ф. Негреев и др. провели большую работу с водорастворимыми ингибиторами, представляющими собой продукт конденсации различных фенолов (угольных, сланцевых) с окисью этилена [30]. В результате исследования и испытания различных поверхностноактивных веществ этого класса было установлено, что в качестве ингибиторов стали в условиях нефть — вода эффективны фенолы, сконденсированные с 8—10 молями окиси этилена, например ингибитор УФЭ-8. Промышленные испытания ингибитора УФЭ-8 при закачке его в скважину из расчета 200 г на 1 та пластовой воды показали, что, применяя его, можно затормозить в сотни раз подземную коррозию стали. [c.58]

Фенолофурфурольные смолы (продукты конденсации фенола и фурфуролов) являются промежуточным продуктом при получении фенолофурфуролальдегидных смол, имеющих промышленное значение. Они образуются в результате поликонденсации фенолофурфурольной смолы и альдегида, например, формальдегида (смола 118 и-пресс-порошок К-118 2 на ее основе), или малеинового ангидрида (смола ФМ ). Эти смолы используются в качестве связующих. [c.187]

Из катионитовых материалов известны следующие алюмосиликаты общей формулы АЬОз N320 5102 глаукониты — алюмосиликаты железа -гумусовые (бурые) угли, содержащие гума-ты сульфированный уголь — сульфоуголь синтетические смолы, к которым принадлежат, например, продукты (конденсации фенолов с альдегидами. [c.109]

Продукт конденсации фенола с формальдегидом Водноэмульсионный продукт конденсации суммарных фенолов с формальдегидом То же [c.71]

Более распространенным промышленным катионитом, изготовляемым из менее дефицитного синтетического сырья, является сульфированный продукт конденсации фенола с формалином, выпускаемый под маркой вофатит Р. Не уступающий ему по своей химической активности катионит сульфоуголь изготовляет отечественная промышленность, используя дешевое природное сырье(плавких коксующихся каменных углей). Если в качестве исходного сырья применить некок-сующийся бурый уголь, характеризующийся обильным содержанием гуминовых кислот, то по своим свойствам полученный катионит будет отличаться от сульфоугля, приготовленного из коксующихся углей. Это различие определяется тем, что в первом случае главными активными группами, входящими в состав твердой фазы, будут карбоксильные группы, а во втором сульфогруппы. Кроме того, зерна образца, приготовленного из коксующихся углей, отличаются большей механической прочностью. [c.482]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол, продукт конденсации : [c.177] [c.245] [c.249] [c.250] [c.250] [c.424] [c.70] [c.20] [c.327] [c.731] [c.166] [c.159] [c.207] [c.245] [c.253] [c.178] [c.233] [c.71] [c.481] [c.482]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...