Емкость смолы

Таким образом, концентрация хлорида в растворе больше, чем его концентрация в смоле, и тем больше, чем больше емкость смолы. [c.205]

Класс III. Ранг 6. Концентрация основного сопутствующего иона. В разбираемом случае это — анион S0 . Изотерма сорбции строится в тех же координатах, что и на рис. 25, только на оси абсцисс откладывают концентрацию сопутствующего (конкурирующего) иона. Несомненно, что емкость смолы по извлекаемому иону (металлу, рению) будет падать с увеличением концентрации SO [c.82]

Класс IV. Ранг 11. Форма заряда смолы противоионом. Теоретически форма заряда не должна влиять на полную обменную емкость смол, так как только концентрация фиксированных ионов в смоле определяет величину емкости ионита. Однако при малой концентрации извлекаемого металла в растворе (например, рения) сила сродства ионов ReO к данной смоле может [c.86]

Перренат-, сульфат- и арсенат-ионы сорбируются в значительной степени, как это следует из приведенных ниже данных по емкости смолы Re0 =0,33 мг-экв/г, или 6,1% по металлу, [c.87]

Как следует из приведенных данных, температура заметно влияет на емкость анионита по рению. С повышением температуры с 10 до 45° С наблюдается уменьшение емкости смолы по рению на 1,5% (по массе), что составляет около 25% общей емкости по рению. Это объясняется, по-видимому, тем, что у слабоосновного анионита АН-21 в солевой форме при повышении температуры усиливается процесс гидролиза, что приводит к понижению ее емкости. [c.89]

Выбрав для дальнейших исследований два или несколько ионитов, проводят изучение поведения сопутствующих катионов (анионов) по той же методике. На рис. 35 приведены кинетические кривые сорбции различных ионов из промышленного раствора на одной марке смолы. Рассматриваемая смола пригодна для извлечения иона А емкость смолы достаточно высока и равновесие достигается за 4 ч (в некоторых случаях это могут быть и минуты). Если ион Б представляет собой ценный металл (золото, серебро, рений и т. д.), то данный ионит можно использовать и для извлечения этого иона, несмотря на низкую емкость. Ион В в начале процесса сорбируется достаточно хорошо, но на [c.95]

На созданные смолы имеется значительное число патентов, суть которых сводится к следуюш,ему для сорбции золота и серебра из водных цианистых растворов рекомендуются анионообменные смолы смешанного состава со слабоосновными и сильноосновными группами. Лучшие показатели получены в случае содержания сильноосновных групп от 6 до 10%. При дальнейшем уменьшении содержания сильноосновных групп происходит резкое снижение общей обменной емкости смол, в том числе и по золоту. [c.141]

В. Н. Демидов [53, с. 160] установил возможность полного удаления свинца из растворов с содержанием свинца 40—60 мг/л. Фильтрование стоков производили через иониты ЭДЭ-ЮП или КУ-2 при pH = 11- 12. Обменная емкость смолы ЭДЭ-ЮП составила 32—37, а КУ-2 13—14% от массы сухой смолы. Извлечение свинца с ионитов осуществляется на 90%. [c.267]

Высокая коррозионная стойкость медных сплавов, сочетаемая со значительной теплопроводностью, делает их наиболее целесообразным материалом для ряда поверхностей нагрева блока. В первую очередь это относится к трубкам конденсаторов. Наибольшее применепие имеют медные сплавы (в основном латунь Лб8) также и для трубок ПНД. В этих аппаратах среды, омываюш,йе трубную систему по обе ее стороны, практически не различаются для блоков, эксплуатируемых в разных районах страны. Что же касается конденсаторов, то условия работы их трубо,к существенно зависят от состава охлаждающей воды. В зависимости от этих показателей производят выбор наиболее подходящего сплава для конденсаторных трубок, обеспечивающий их минимальную коррозию. Значительная интенсивность коррозии конденсаторных трубок может вызвать обогащение конденсата окислами меди. Увеличивающийся в связи с коррозией присос охлаждающей воды, приносящей с собой практически всю возможную гамму примесей (см. гл. 5), ускоряет исчерпание обменной емкости смол конденсато-очистки. При значительных коррозионных разрушениях возможен срыв вакуума, требующий останова мощного блока. [c.63]

При выборе марки смолы не менее важным вопросом является не только высокая емкость смолы по извлекаемому металлу, но и степень извлечения металла со смолы (элюирование) элю-ентом приемлемого состава. Основная задача процессов ионного обмена — сконцентрировать извлекаемый металл в небольшом объеме элюата. Из полученного элюата металл должен быть легко извлечен в готовую продукцию. [c.76]

Класс 111. Ранг 5. Содержание извлекаемого металла. Для процесса с неподвижным слоем смолы необходима не изотерма сорбции в координатах концентрация металла в смоле, СОЕ — равновесная концентрация металла в растворе, а изотерма, выражающая влияние концентрации исходного раствора па ДОЕ и ПДОЕ. На рис. 25 показано влияние концентрации рения в растворе перрената аммония на ПДОЕ анионита АН-21 по рению. Эта зависимость, тем более если она определена на промышленных растворах, позволяет заранее предсказать ожидаемую емкость смолы и провести необходимые технологические расчеты. [c.82]

На рис, 29 приведены изотермы сорбции рения анионитом АН-21ПХЮ с 0,3 0,4 0,6 0,8 и 1,0 ч (по массе) изооктана [21, с. 136]. Как следует из рисунка, с увеличением содержания порообразователя емкость смолы возрастает, так что в некоторых случаях применение высокопористых ионитов может быть оправдано. Недостатком высокопористых ионитов является их повышенная стоимость (на 20—30% выше стоимости гелевых аналогов) и малая прочность на истирание, например, в процессе смола в пульпе . [c.85]

Класс VI. Ранг 15. Крупность зерен ионита. Промышленные образцы гранулированных ионитов выпускают обычно размерами 0,2—1,2 мм. Процесс в колоннах с неподвижным слоем смолы протекает обычно очень медленно с УН = 2,5-ь10 ч Ч В редких случаях на очень бедных растворах УН достигает 100 ч . В этих условиях крупность зерен смолы не оказывает заметного влияния на емкость смолы по извлекаемому металлу. На рис. 33 показано влияние крупности зерен анионита АН-21 на динамическую обменную емкость по рению из промышленного раствора промывной серной кислоты (397 г/л H2SO4 112 мг/л Re). На этом же рисунке показан выход классов крупности смолы (заштрихованные области). УН при исследованиях составляла 2,5 [52, с. 108]. [c.91]

Приоритет по использованию анионообменного извлечения золота из цианистых растворов принадлежит Находу и английской компании Пермутит и относится к 1945 г. В 1953 г. были опубликованы результаты исследований, выполненных в Англии Бэрстеллом, Форрестом, Кембером и Уэллсом [135]. Было установлено, что сорбционная емкость по золоту силь-носновного анионита Амберлит IRA-400 из чистого раствора KAu( N)2 может составлять более 50%. Присутствие в растворе меди, цинка, никеля, железа, роданидов, цианида и некоторых других компонентов резко снижает емкость смолы по золоту, так как они также сорбируются на ионите. Таким образом, сильноосновные аниониты типа Амберлит IRA-400. не позволяют вести селективную сорбцию золота из цианистого раствора. [c.139]

Для определения адсорбционной характеристики смол испытали 20 образцов смол различного состава на искусственных и заводских растворах. На синтетических растворах лучшие показатели по обменной емкости и селективности были получены на смоле Деацидит Н с 24% сильноосновных групп. На заводских растворах, полученных при цианировании пиритного концентрата рудника Вогельстрейслегге (Трансвааль), резко снизилась емкость смолы по золоту. [c.140]

Делалась попытка повысить обменную емкость смолы переводом золотоцианистой соли в кислую форму [HAu( N)2] за счет предварительного пропускания раствора через колонку с сильнокислым катионитом Цеокарб-225. При этом золото не сорбировалось на катионите, последуюш,ее же пропускание раствора через колонку со смолой Деацидит Н позволило получить емкость по золоту до 240 г/л. Однако вследствие необходимости вести сорбцию в кислой среде (pH = 3,34-3,5) от такого процесса пришлось отказаться. Применение смолы в формах различных солей (хлорида, сульфата, нитрата, тиоцианата и т. д.) показало, что ее емкость по золоту во всех случаях практически остается одинаковой. [c.140]

Изучение смолы Деациднт Н с разным содержанием сильноосновных груии показало, что адсорбционная емкость смолы ио золоту возрастает с увеличением содержания сильноосновных груии, но при этом снижается селективность смолы ио золоту. Однако второй фактор изменяется менее заметно, чем первый. [c.141]

Дальнейшие оиыты проводили с золотосодержащим раствором завода Вест Дрифонтайн с добавлением меди, никеля, железа в количестве 100 г/т. Во всех случаях наблюдалось снижение адсорбционной емкости смолы ио золоту. Это влияние тем больше, чем выше в смоле содержание сильноосновных груии. Оптимальные результаты получены на смоле с 20% сильноосновных групп. Если сравнивать отрицательное влияние железа, меди и никеля, то последний оказывает наиболее депрес-сирующее действие на сорбцию золота. Наименьшее влияние оказывает железо. [c.141]

Незначительная емкость смолы по золоту (в лучшем случае 3,6—4,5 мг/г) обусловлена невысоким содержанием золота при содержании металлов-примесей в пульпе, в 10—22 раза превышающем содержание золота. Наиболее активно анионит АП-2 поглощает цинк (84—99,87о), а также медь и никель, наименее активно—железо и кобальт (соответственно 35—47 и 21— 507о). Поглощение свободного цианида анионитом составляло [c.153]

В работе [205, с. 136] описаны результаты сорбции молибдена на анионитах AM, АМП и АМ-3 пористой структуры из сернокислых растворов, содержащих 1 г/л Мо и 0,5-м. S0 с pH от 8 до 1. Зернение сорбента 0,5—1 мм, продолжительность процесса 48 ч, температура 20° С, т ж=1 1000. В качестве порообразователя при синтезе смол использовали синтин в количестве 60—100%. Содержание ДВБ изменяли в пределах 10—20%. При синтезе обнаружили, что увеличение содержания синтина до 80% способствует увеличению пористости образцов сорбентов, которая для ионитов АМ-3, АМП и АМП-П при 12% ДВБ составляет 33, 32 и 21 м /г соответственно. При дальнейшем увеличении поверхность уменьшается и при 1007о синтина составляет соответственно 19, 15 и 13 м г сорбента. Из указанных сорбентов наибольшей поглотительной способностью по молибдену обладает АМ-3. Емкость смол убывает в ряду АМ-3>АМП>АМП-П и составляет при pH = 4 соответственно 55, 46 и 42,5% (по массе). [c.203]

K l в зависимости от соотношения сопутствующий анион рений. С увеличением концентрации сопутствующего аниона емкость смолы по рению в значительной степени снижалась. При извлечении рения из сернокислых растворов емкость анионита АН-21 зависит от формы его заряда. Наибольшее значение емкости получается в С1- и ЗО формах. В СОз- и ОН-формах емкость снижается примерно на 30%. Элюирование рения осуществляется 2—4-н. NH4OH. На основании полученных данных предложен метод гидрометаллургической переработки возгонов от плавки сульфидных медных концентратов [224]. Из сернокислых растворов, полученных при выщелачивании коллекторной пыли, рений поглощается анионитом АН-21, а затем элюируется содовым раствором. Из содового раствора рений поглощается анионитом АВ-17, из которого элюируется серной кислотой с получением богатых рениевых растворов, содержащих более 1 г/л Re. [c.210]

Анионит АСБФ-1 в С1-форме может быть использован для извлечения рения из растворов, содержащих до 250 г/л H2SO4. Емкость смолы по рению при скорости фильтрации 4 составляет 6,5—7,5%. Элюирование рения производится 0,5-м. H IO4 при удельной нагрузке 2 ч . Содержание рения в элюате со-[226. [c.210]

Проводились исследования [248] по селективному извлечению меди из сернокислых железосодержащих растворов катионитами КУ-1, КУ-2Х8, КУ-21, СБС, КБ-4, АГ-3 и АГ-5. При сорбции из растворов, содержащих 0,518 г/л Си, 1,8 г/л Fe +, при рН = 4 лучшие результаты в Na-форме показали КУ-2Х8 и КБ-4, имеющие ПДОЕ по меди 4,1 и 6,32 мг-экв/г соответственно. Полученные результаты были положены в основу селективного извлечения меди из рудничных вод фабрик. Для повышения емкости смол по меди проводили предварительную очистку растворов от железа. Полная десорбция достигалась растворами серной кислоты (10—20%-ная H2SO4) или сульфата натрия (10%-ная Na2S0i). Сорбцию меди осуществляли в лабораторных пачуках на смоле КУ-2Х8 в Na-форме в статических условиях. [c.224]

Никель и кобальт в солянокислых растворах образуют комплексы различной устойчивости. Для разделения этих металлов были использованы аниониты AM, АМП, АМХ и ВП-1А в l-форме и солянокислые растворы с концентрацией I — 12-н. НС1 [178, с. 216]. Сорбция комплексов кобальта началась с 6-п. НС1 и возрастала с увеличением кислотности до 9-н. НС1. По сорбционной способности к кобальту смолы располагались в ряд АМ<ВП-1А<АМП<АМХ. Высокая емкость смол АМП и АМХ связана с образованием в фазе смолы комплексных соединений кобальта с комплексообразующими агентами (пиридином или хинолином). Сорбция идет следующим образом [СоСи] + + 2[7 Ы+7 з]С1 (СоСи)[ МКз]2+2С1-, o U + 2 [7 М+7 з]С1 [c.234]

Никель и кобальт на сильноосновных смолах из разбавленных солянокислых и сернокислых растворов не сорбируются. Введение же в растворы ионов, способных образовать комплексные соединения, например, N , S N , способствует повышению сорбции кобальта. Сорбция повышается также с понижением кислотности раствора. При уменьшении кислотности раствора НС1 с I-H. до 0,5-н. происходит значительное снижение емкости смол в присутствии 0,05-н. NH4S N у АМП — с 1,97 до 1,5 у ВП-1А — с 1,48 до 0,83 и у AM — с 1,07 до 0,69 мг-экв/г. По поглотительной способности к кобальту смолы располагаются в том же порядке АМ<ВП-1А<АМП, и процесс описывается следующим уравнением [c.234]

Никель и кобальт способны избирательно поглощаться из сернокислотных растворов сложного солевого состава, получающихся при выщелачивании руд растворов или пульп, на анионитах, содержащих различные полиэтиленполиамины. Исследования Б. Н. Ласкорина и др. [259, с. 179] по сорбции комплексных анионов кобальта и никеля с полиэтиленполиаминами на смолах ДН-2Ф, ЭДЭ-ЮП и Вофатит L-I50 из нейтрализованных до рН = = 5,5 пульп от выщелачивания руды подтвердили данные лабораторных исследований на модельных растворах и показали, что лучшие результаты обеспечивает Вофатит L-I50. Емкость смол при суммарной кон дентрации никеля и кобальта в растворе 2,5 г/л составляет у смолы Вофатит L-I50 около 95 мг/г, у ЭДЭ-ЮП — [c.235]

Для определения обменной емкости КБ-4П2 катионит (50 мл) контактировали с пульпой (250 мл) состава, г/дм 2,0Со, 2,88Zn 0,43Ni 0,95 u 0,2Mn в соотношении 1 5. Время контакта на каждой ступени составило 0,5 ч. Для насыщения катионита достаточно 4 ступеней или полного времени контакта — 2 ч. При этом емкость смолы КБ-4П2 составила, мг/г 41,5Со 68,32п 6,9Ni 0,3 u 23,7 Са, Мп, Mg. ПОЕ по всем указанным элементам составила 6,51 мг-экв/г. [c.243]

Для регенерации анионитовой смолы применяют 1,5—2,0-н. NaOH в количестве не менее 2 эквивалентов на 1 эквивалент емкости смолы. Для удаления трехзалентного хрома анионит периодически отмывают 2-н. НС1. Катионитовую смолу регенерируют 2-н. НС1 в количестве 6 эквивалентов на 1 эквивалент емкости смолы с применением возврата [309]. [c.261]

Н. И. Гельперин и др. [288] определяли эффективность работы аппарата непрерывного действия с псевдоожиженным слоем анионита для очистки растворов, содержащих 0,008 г/л свинца. В аппарате применяли анионит ЭДЭ-10П в С1-форме насыщение анионита по свинцу составило 0,54 г/кг. Сорбция была признана неудовлетворительной для повышения сорбционной емкости смолы было предложено снизить скорость фильтрования до 350—400 см /(г- см ). [c.267]

А. Ю. Дадабаев с сотр. [118, с. 106 319] проводили работы по ионообменному извлечению цинка и других элементов из растворов скрубберов аглоцеха и растворов скоростных пылеуловителей Чимкентского свинцового завода. В качестве катионита использовали смолу КУ-2 в натриевой и водородной форма.ч (смола в солевой форме дала лучшие показатели). Емкость смолы КУ-2 с 8% дивинилбензола по цинку составила 60 г/кг. Извлечение цинка из растворов достигало 97%. Были проведены полупромышленные испытания по извлечению цинка и других элементов из промышленных стоков завода, на основании которых для очистки сточных вод плавильного цеха был [c.267]

H. Д. Фридман [144, с. 140 148, 331] исследовала возможность и целесообразность использования ионного обмена для очистки от цианидов различных по составу сточных вод золото-иззлекательных фабрик. С экономической точки зрения применение ионного обмена для очистки сточных вод может быть оправдано только в том случае, если иониты о-Гносительно просто регенерируются и могут быть возвращены в процесс. Из исследованных анионитов АН-1, ЭДЭ-10П, Н-0, АН-18, АВ-17 и AM лучшие результаты были получены на анионите АВ-17Х6 [144, с. 140]. Емкость смолы по свободным ионам N зависит от концентрации цианида в растворах и исходной формы ионита (С1 , SO- , NS , 0Н ). Лучшей формой признана С1-форма. Рода- [c.276]

Лабораторные и полупромышленные испытания проводили в виде ряда последовательных циклов сорбции, элюирования и вакуумной переработки элюатов. Очищенный элюат возвращали в оборот на элюирование в последующем цикле. По оии-<анной схеме было проведено 15 циклов лабораторных испытаний и 8 циклов полупромышленных испытаний, которые показали те же результаты, что и при использовании в каждом цикле свежего раствора поваренной соли. Емкость смолы во всех случаях изменялась в тех же пределах. [c.280]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...