Фазы, обозначения

Кривая развития шероховатости сдвинута вначале на величину исходной шероховатости Ra , соответствующей поверхности, покрытой окалиной, а далее разделена на три фазы. Для практики важен переход между первой и второй фазами, обозначенный на кривой точкой /, которая определяет т. е. количество выбрасываемого струей материала, необходимое для полного покрытия единицы поверхности следами падающих гранул. Вторая фаза на кривой соответствует примерно постоянному значению шероховатости вплоть до такого количества выбрасываемого материала, которое образует главную, но нечеткую границу между второй и третьей фазами. Дальнейшее увеличение количества выбрасываемого материала ведет к усталостному разрушению поверхностных слоев, которое проявляется в отделении тонких чешуек основного материала. В результате усталостного разрушения поверхностных слоев в области третьей фазы происходит также частичное уменьшение шероховатости обработанной поверхности. [c.67]

Предположи м, что одна из промежуточных фаз состава ЛгВ имеет кривую свободной энергии с минимумом при данном составе. Единственным доказательством этого является возможность при стехио-метрическом составе наиболее компактной упаковки атомов и, следовательно, наиболее низкой свободной энергии. Далее предположим, что кривые свободной энергии для двух смежных фаз, обозначенных номерами J и 2, проходят так, как показано сплошными линиями на рис. 19. Если провести касательные кривым, то точки касания покажут, что для составов между х vi у наиболее низкая свободная энергия соответствует одной гомогенной фазе ЛгВ. [c.31]

Рассмотрим теперь задачу, в которой в начальный момент времени область х > О является твердым телом с нулевой температурой, а при > О плоскость х = 0 поддерживается при постоянной температуре V > Ti. В этом случае, использовав, как и прежде, для твердой фазы обозначения Ki, и Р> а для жидкой фазы — Кг, [c.281]

В области составов от 47 до 56 ат.% в системе существуют три промежуточные фазы, обозначенные по возрастанию содержания лития Р2> р и р. [c.57]

На этой диаграмме фаза, обозначенная А1, представляет твердый раствор кремния и железа в алюминии, а а- и Р-фазы — тройные химические соединения переменного состава. Точки С и О указы- [c.247]

На этой диаграмме фаза, обозначенная А1, представляет твердый раствор кремния и железа в алюминии, а а- и р-фазы — тройные химические соединения переменного состава. Точки С и О указывают концентрацию перитектических точек, а точка Е — концентрацию тройной эвтектики. [c.266]

Фазы, обозначения 166 Физические константы 14 Фильтры осветлительные 132 [c.336]

Истинные скорости фаз Обозначения те же, что и на фиг. 5 [c.21]

Напряжения в фазах должны достигать амплитудных значений в порядке А—В—С (прямой порядок чередования фаз). Обозначение выводов источников питания должно соответствовать порядку чередования фаз. [c.158]

Машина электрическая (а — общее обозначение). Внутри окружности указывают род машины (генератор — Г, двигатель—М, сельсин —Сс и др.) род тока, число фаз или вид соединения обмоток. Например генератор трехфазный (б) [c.315]

Выписывание одних только балансовых уравнений сохранения в самом общем виде не представляет в настоящее время особого интереса для механики смесей, так как все эти попытки приведут с точностью до обозначений к уравнениям типа (1.2.5). Необходима конкретизация и определение взаимодействия и совместного деформирования фаз, т. е. определение of, i, JРц, Eij. [c.29]

Чтобы проиллюстрировать физический смысл термодинамических сил фазовых переходов, рассмотрим частный случай смеси — однокомпонентную двухфазную смесь с температурой насыщения или равновесия фаз Т р). Введем обозначения [c.45]

Уравнения неразрывности и импульсов фаз (4.1) —(4.5) работы Р. М. Гарипова [11] в наших обозначениях имеют вид [c.152]

Рис. 4.6. Относительные скорости фильтрации u 7u , паровой и u /ug жидкостной фаз в зависимости от х (обозначения те же, что и на рис. 4.5)

Рис. 4. Изображение катушек в виде горизонтальных отрезков, размещаемых в вертикальных столбцах в порядке, соответствующем расположе нию в изделии. Около изображений приводят обозначения катушечных групп и выводов обмотки. Изображение представлено для одной фазы.

Граничные условия для напряжений. можно получить исходя из того, что нормальные и сдвиговые компоненты тензора напряжений должны быть скомпенсированы на поверхности, разделяющей две фазы. В тензорном обозначении выражение для поверхностных граничных условий при условии пренебрежения поверхностной вязкостью имеет вид [c.11]

Д.1Я удобства выкладок вернемся к обозначениям гл. 5. Дискретная фаза будет обозначаться индексом р, а дополнительные фазы среди частиц — индексами я и г. Величины без индексов относятся к жидкой фазе, а в случаях, требующие ясности, для обозначения жидкой или газообразной фазы будет использоваться индекс /. [c.277]

Помимо обозначений сортов частиц дискретной фазы индексами (я) и (г), введем обозначения различных компонентов в непрерывной фазе индексами (д) и (р). Уравнение неразрывности непрерывной фазы должно быть представлено в виде [342] д [c.293]

Для определения амплитуды а и сдвига фаз е между вынужден ными колебаниями и возмущающей силой введем обозначения [c.114]

Парциальные мольные величины имеют подстрочный индекс соответствующего вещества и черту сверху. При необходимости отметить, что величина относится к компоненту (независимому составляющему) системы, используется знак ( ) сверху. Например, У, — парциальное мольное свойство Y вещества i в фазе а цу — химический потенциал /-го компонента системы. Чертой сверху отмечены также иногда равновесные значения дополнительных внутренних переменных — количеств составляющих и их концентраций (см. (10.67)). Для множества однотипных величин использованы векторные обозначения. Так, набор внешних переменных обозначается вектором b=(V..... [c.9]

В гомогенных системах совокупность интенсивных термодинамических свойств характеризует термодинамическое состояние вещества. Для обозначения этого состояния используется специальное название — фаза вещества. Понятие фазы введено Гиббсом в качестве наиболее общей характеристики вещества, не зависящей от размеров и формы системы. [c.13]

В этих же обозначениях для разности фаз 6 между двумя интерферирующими пучками [c.310]

Рассмотрим теперь систему, состоящую из двух резервуаров или фаз, обозначенных А я В (рис. 38). Чобы сосредоточить внимание на процессе перехода теплоты от Л к Б и обратно, систему следует полностью изолировать от окружающей среды и собственные объемы двух тел принять постоянными. [c.190]

При определении верхней границы модуля упругости следует считать, что энергия деформации, полученная интегрированием по всему объему при перемещении, удовлетворяющем заданным граничным условиям, будет иметь минимальное значение, соответствующее действительному распределению перемещений. Рассмотрим в качестве примера однородное растяжение в направлении оси х. Составляющие деформации в этом случае можно представить какех = е, гу = Ег = —ve, у у = ууг = угх = 0. Для составляющих напряжения, соответствующего рассматриваемой деформации, в случае матричной фазы, обозначенной индексом т, можно записать [c.36]

Согласно работе [3], фаза, обозначенная ранее как ТЬзА 5 (см. М. Хансен и К- Андерко, т. I [I]), в действительности представляет собой ThAg2. В работе [3] [c.42]

В интервале концентраций И —12,5% (ат.) As промежуточная фаза образуется по перитектоидной реакции ниже 380° С [2]. Эта фаза, обозначенная в работе [3] как ugAs, имеет г. к. решетку а = 2,60 А, с = 4,26 А. В работе [2] подтверждена эта идентификация структуры а = 2,588 0,001 А, с = 4,226 0,001 А. Для этой фазы предпочтительнее формула ugAs [2]. [c.95]

Фаза, обозначенная как образуется по перитектической реакции при 683° С [1,4] и распадается по эвтектоидной реакции ниже 400° С. Эта фаза имеет область гомогенности, которая простирается от 60 до 70% (ат.) [от 43 до 54% (по массе)[ Pd. у-фаза не претерпевает полиморфных превращений предполагается [1, 4], что полиморфизм фазы, обозначенной как BigPdj (см. М. Хансен и К. Андерко, т. I [4]), обусловлен ошибочным истолкованием эвтектоидной структуры, получающейся при эвтектоидно.м распаде у -фазы. Соединение BiPdg, образующееся по перитектической реакции при температуре 935° С, претерпевает полиморфное превращение при 800 С, о чем свидетельствуют данные термического анализа [1]. [c.215]

Диаграмма состояния С—Li (рис. 111) построена в работе [1] методами термического и рентгеновского анализов 28 сплавов, приготовленных в интервале концентраци О—50% (ат.) С. В изученной части диаграммы состояния обнаружена одна промежуточная фаза, обозначенная Ы С . Существование этой фазы отмечалось в более ранней работе [2]. В работе [2] также предполагается существование Li i, но в работе [1] признаков этой фазы не обнаружили. Согласно работе [1], соединение Li полиморфно термический анализ (остановки) и рентгенограммы, снятые с порошков, показывают отклонения от обычного хода кривых при температурах 410, 440 и 560° С. Между Li и Lij j имеется эвтектика, которая плавится при температуре 165° С и содержит [c.243]

Растворимость Мо в Ке составляет 15% (ат.) при 2520° С [1] 17,7% (ат.) [10% (по массе)] при 2570 25° С [2] и —20,9% (ат.) [12% (по массе)] при 2645° С [3]. В системе обнаружены только две промежуточные фазы [1—3] а-фаза (МозКед), гомогенная в широком интервале температур, и х-фаза, обозначенная как МоКез [3] и имеющая небольшую область гомогенности. [c.202]

Фаза, обозначенная как Zr Sig (см. М. Хансен и К- Андерко, т. П [9]), имеет гексагональную решетку типа MrisSis, и поэтому ей скорее следует приписывать формулу ZrsSig [2]. В работах [2, 4, 5] продемонстрировано сильное стабилизирующее влияние малых количеств С, N и О на существование этой фазы. Zr Sig с растворенными в ней В, С, N или О кристаллизуется в гексагональную (D8g) решетку [5]. Согласно [4] периоды решетки ZrjSig а= 7,854 А, с= 5,535 А. [c.421]

В системе медь—олово в области концентраций около 16% (атомн.) образуется 3-фаза. переменного состава, имеющая кубическую объемноцентрированную структуру. При очень незначительном увеличении содержания олова [до 20% (атомн.)] образуется фаза, обозначенная 8, но имеющая структуру, аналогичную структуре у- атуни. В области составов около 25% (атомн.) 5п образуется е-фаза с орторомбической структурой, которую, однако, можно рассматривать как оверхструктуру гексагональной плотноупакованной решетки таким образом, структура этой фазы в общем аналогична структуре 8-фазы в системе медь—цинк. [c.170]

Как было показно, выше, 3-фаза с характерной кубической объемноцентр ирова.нной структурой появляется при достижении значения электродной концентрации 3/2, хотя, вообще говоря, это не единственно возможная структура для данной электронной концентрации. В системе медь—галлий р-фаза устойчива только при высоких температурах и распадается при пониже- ии температуры на две фазы, обозначенные С и С, которые имеют гексаго1нальную плотноупакованную структуру. В других системах (таких, как например, серебро—алюминий) при электронной концентрации 3/2 образуется фаза со структурой 3-марганца. Ее можно обозначить ( -фаза в отличие от объемноцентрированной кубической р-фазы и ее образование можно объяснить с помощью электронной теории. [c.172]

На Р ИС. 112 приведена равновесная диаграмма состояния железо—хром. Со стороны железа образуется ограниченный твердый. раствор хрома в у-железе. Диаграмма состояния такого типа называется петлеобразной . Твердые растворы на основе а- и 8-модификаций железа сливаются и образуют непрерывные ряды твердых растворов, имеющих кубическую объемноцентрированную структуру. При изких температурах образуется эквиатомная фаза, обозначенная а, которая имеет важное практическое значение, так как, будучи сама твердой и хрупкой, она сильно вЛ Ияет на. механические свойства сложных сталей при выделении ее в результате неправильной термообработки. Кристаллическая структура а-фазы показана на рис. 113. Это тетрагональная структура, в которой горизонтальные плоские сетки атомов проходят в базисных плоскостях, а также посередине элементарной ячейки атомы этих слоев, вероятно, располагаются ПО вертикали один ад другим, однако точно это не установлено. В промежутках между этими слоями проходят еще слои атомов, распределенных в плоской сетке по типу гексагональной структуры. По всей вероятности эта структура такая же, как у р-урана. [c.174]

Имеется, кроме того, значительная область твердых растворов на основе "у-железа, в октаэдрические пустоты решетки которого входит до 10% (атомн.) N. Однако эти твердые растворы устойчивы только выше 590° С, а при этой температуре происходит эвтектоидное превращение с выделением а-твердого раствора и фазы, обозначенной у, которая соответствует составу Fe4N. [c.181]

Термодинамическому потоку у, определяющему скорость или кинетику фазовых превращении, соответствует термодинамическая сила Xj,. Чтобы проиллюстрировать физический смысл этой силы рассмотрим частный случай смеси — однокомпонентную смесь иесл имаемой жидкости (первая фаза. Pi = onst) и ее пара (вторая фаза). Введем обозначения аналогично (1.4.10) [c.207]

Здесь для обозначения фаз вместо цифровых индексов внизу использованы буквенные g п I, относящиеся соответственно к napaMeTpaN[ газовой и конденсированной (жидкой) фаз, а индекс [c.246]

Здесь и далее для обозначения фаз влгесто цифровых индексов внизу будут использованы буквенные i = g м I, относящиеся соответственно к параметрам газовой и жидкой (конденсированной) фаз, а штрихи вверху, относящиеся к микропараметрам, будут опущены. [c.264]

Здесь введено обозначение для лщжфазной скорости переноса массы фазы у [c.194]

Смотреть страницы где упоминается термин Фазы, обозначения : [c.30] [c.190] [c.590] [c.989] [c.353] [c.88] [c.200] [c.371] [c.300] [c.267] [c.272] [c.46] [c.412]

Справочная книжка энергетика Издание 3 1978 (1978) -- [ c.166 ]

ПОИСК

П фазы

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...