Сетчатые (пространственные) полимеры

У сетчатых (пространственных) полимеров цепи образуют пространственную сетку (рис. 19.1,в). [c.338]

Сетчатые (пространственные) полимеры 11 [c.334]

Макромолекулы полимеров образуют определенную пространственную конфигурацию. По виду различают четыре группы конфигурации (рис. 20).- линейную, разветвленную, лестничную и сетчатую. Пространственная конфигурация макромолекул определяет физические состояния и свойства полимеров. [c.58]

Полимеры с сетчатой пространственной конфигурацией макромолекул образуются при соединении макромолекул между собой в поперечном направлении прочными химическими связями непосредственно или через боковые группы. В результате образуется сетчатая структура с различной [c.58]

Резольные смолы длительное время при переработке сохраняют вязкотекучее состояние, что позволяет применять их в производстве толстостенных слоистых пластиков. Эти смолы способны отверждаться без подвода теплоты в присутствии кислот. Отверждение идет с большей скоростью, но эксплуатационные свойства полимера в этом случае невысоки. Отвержденная фенолформальдегидная смола с частой сетчато-пространственной структурой обладает повышенной хрупкостью. Смола обладает высокой адгезионной способностью ко многим наполнителям. [c.234]

У сетчатых полимеров помимо межмолекулярных имеются и химические связи между линейными цепями макромолекул (рис. 9.1, в). Наличие химических связей обусловливает потерю способности растворяться и плавиться при дальнейших нагревах выше характерных для данного полимера температур. Их относят к группе термореактивных полимеров. В процессе отвердения термореактивных полимеров происходит необратимый переход от линейной к сетчатой (пространственной) структуре. К ним относятся фенолформальдегидная смола, эпоксидная смола, политетрафторэтилен и др. [c.146]

Рис 8.1. Формы макромолекул полимеров а — линейная, б — разветвленная, в — лестничная, г — сетчатая, пространственная, д — паркетная [c.233]

По поведению при нагреве все полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются, а при охлаждении затвердевают. При повторном нагревании и охлаждении вновь происходит размягчение и затвердевание. Поэтому термопластичные полимеры можно перерабатывать в изделия неоднократно. Термопластичные полимеры имеют макромолекулы линейной или разветвленной структуры (рис. 8.1, а, б). Термореактивные полимеры первоначально имеют линейную структуру и при нагревании размягчаются. При высокой температуре происходит соединение макромолекул в сетчатую пространственную структуру (рис. 8.1, г). За счет этого полимер затвердевает и при повторном нагревании остается твердым. Поэтому термореактивные полимеры не могут быть подвержены повторной переработке. [c.233]

Сетчатые, или пространственные, полимеры представляют собой длинные цепи, соединенные друг с другом поперечными химическими или физическими связями в узловых точках (рис. 1.1,в). [c.11]

Макромолекула может быть построена из одинаковых по химическому строению мономеров или же из мономеров разного строения. В первом случае — это гомополимеры, во втором — сополимеры или смешанные полимеры. И те, и другие могут иметь линейное, разветвленное или сетчатое (пространственное) строение. Например, гомополимер линейного строения, состоящий из звеньев мономера А, будет выглядеть так [c.77]

Сетчатыми, или пространственными, полимерами называются полимеры, которые построены из длинных цепей, соединенных [c.77]

Пластмассы (полимеры) состоят из макромолекул, в которых более или меиее регулярно чередуется большое число одинаковых или неодинаковых атомных группировок, соединенных химическими связями в длинные цепи, по форме которых различают линейные полимеры, разветвленные и сетчато-пространственные. [c.482]

Пластмассы подразделяются на термопластичные и термореактивные по реакции на теплоту. К термопластичным относятся пластмассы с линейной или разветвленной структурой полимеров, свойства которых обратимо изменяются при многократном нагревании и охлаждении. К термореактивным пластмассам относятся полимеры, в которых при термическом воздействии возникают реакции химического связывания цепных молекул друг с другом с образованием сетчатого строения. Такие пластмассы не могут переходить в пластичное состояние при повышении температуры без нарушения пространственных связей в структуре полимера. [c.27]

Наряду с линейными полимерами существуют разветвленные и пространственные или сетчатые полимеры. Разветвленные полимеры помимо главной цепи содержат боковые цепи, число, длина и природа которых могут быть самыми различными. На рис. 1.23, о, б схематически показана струк- [c.30]

У сетчатых полимеров (рис. 1.23, в) длинные макромолекулы соединены между собой в отдельных местах поперечными химическими связями (сшивками), вследствие чего образуется пространственная сетчатая структура. Длина основной цепи и частота поперечных сшивок могут меняться в широких пределах в соответствии с этим меняются и свойства образующегося полимера. [c.31]

Чем значительнее и чаще межмолекулярные связи, которые в пределе могут быть также химическими, тем ближе полимер по свойствам к обычному твердому телу. Полимеры, макромолекулы в которых соединены между собой поперечными химическими связями, называются сетчатыми. Сетка может быть двумерной или пространственной, густой или редкой. [c.337]

В сетчатых полимерах с увеличением густоты сетки набухание уменьшается и исчезает вовсе в случае пространственной сетки. [c.339]

Цепи,-образованные между углеродными атомами, могут быть линейными, представляющими собой спиралевидные сложные системы. Связи атомов углерода между собой могут давать также сетчатую или пространственную конфигурацию полимера. Длина цепи определяется коэффициентом полимеризации п, который представляет собой среднюю, статистическую величину и, чем острее пик распределения этой величины, тем стабильнее свойства данного полимера. [c.13]

Механические свойства полимера зависят от его структуры. Вверху на рис. 14 показана структура линейного полимера, а внизу — сетчатого. Для структуры линейного полимера характерны длинные цепи, которые не имеют поперечных связей и могут проскальзывать одна относительно другой. Такой полимер допускает растяжение, но при продолжительном нагружении проявляет свойство ползучести. Сетчатый полимер, имеющий неупорядоченные поперечные связи между цепями макромолекул, обладает большей стабильностью формы. Если поперечных связей мало, то такой полимер, называемый эластомером, может деформироваться под действием приложенной нагрузки и принимать первоначальные размеры после ее снятия. Напротив, идеальный трехмерный полимер с упорядоченной структурой является хрупким и допускает относительное растяжение лишь в несколько процентов. Механические свойства сетчатого полимера зависят от количества поперечных связей и висячих звеньев (последние связаны лишь одним концом с пространственной сеткой полимера). На рис. 15 схематически показано поведение сетчатого полимера — связующего ТРТ в верхней части — перед деформацией, в нижней — после приложения нагрузки. Отчетливо видно влияние на характер деформации поперечных связей и висячих звеньев. Обычно желательно иметь связующие с таким количеством поперечных связей, которое [c.40]

Пространственные структуры (рис. 8.12, в) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств этих полимеров имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. При частом расположении связей полимер становится практически не растворимым и не плавким. [c.477]

По форме макромолекулы полимеров делят на линейные, разветвленные, плоские, ленточные, пространственные или сетчатые (рис. 9.2). Линейные макромолекулы полимера — длинные зигзагообразные и скрученные в [c.217]

По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г). [c.232]

Макромолекулы полимеров делят по форме на линейные, разветвленные, плоские, ленточные, пространственные или сетчатые (рис. 12.2). Линейные макромолекулы полимера — длинные зигзагообразные и скрученные в спираль цепочки (рис. 12.2, а). Длина линейной макромолекулы в несколько тысяч раз больше ее поперечного сечения. Макромолекулам поэтому присуща гиб- [c.261]

Определенный интерес представляет трактовка молекулярного механизма прочности при растяжении пространственно сшитых эластичных полимеров (резин), развиваемая Патрикеевым [И]. Сущность ее заключается в следующем. При растяжении полимеров сетчатой структуры образуется каркас из предельно деформированных напряженных элементов структуры (НЭС). Внешние силы, приложенные к деформированному образцу, механически уравновешиваются напряженным каркасом из НЭС, пронизывающим весь образец. При увеличении напряжения / на образец натяжение единичных НЭС не изменяется, но увеличивается их число п. Таким образом, / = а п (где а . — сила натяжения одной связи). Задаваясь значением Ос, можно определить число НЭС при известном значении /. Так, при / = 0,1 МПа п = 10 4-10 см . [c.116]

По характеру строения макромолекул полимерных цепей различают полимеры линейного, разветвленного и сетчатого (пространственного) строения. Макромолекулы лин й ь xиoлилгepoв представляют собой длинные или закрученные в спираль цепочки (рис. 9.1, а). Макромолекулы разветвленных полимеров имеют основную молекулярную цепь и побочные ответвления — боковые цепи (рис. 9.1, б). Макромолекулы линейных и разветвленных полимеров имеют слабые межмолекулярные связи, что обеспечивает полимеру эластичность и делает его способным размягчаться и плавиться при нагревании, а при охлаждении вновь затвердевать. Такие полимеры называют термопластичными. К ним относятся полиэтилен, полиамид, поливинилхлорид и т. д. [c.145]

Реактопласты состоят из реакционноспособных олиго-меров или их смесей (термореак-тивных смол), которые в процессе отверждения при повышенных температурах (в ряде случаев при комнатной температуре) образуют неплавкие сетчатые, или пространственные, полимеры. Реактопласты при нагревании сначала переходят в- вязкотекучее состояние, а затем в результате химических превращений необратимо переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.3]

Каучук СКБ может структурироваться под влиянием нагрева (без доступа кислорода), образуя сетчатую структуру, что объясняется наличием в боковых ответвлениях макромолекулы этого каучука винильных групп с двойной связью это дает возможность сшивания в данном месте макромолекул каучука и образования пространственного полимера, называемого эскапоновым [c.109]

Пространственные, или сетчатые, полимеры образуются при соединении ( сшивке ) макромолекул между собой в поперечном направлении прочными химическими связями, непосредственно или через химические элементы или радикалы. В результате такого соединения микромолекул образуется сетчатая структура с различной густотой сетки (см. рис. 201, г). Редкосетчатые (сетчатые) полимеры теряют способность растворяться и плавиться, они обладают упругостью (например, мягкие резины). Густосетчатые (пространственные) полимеры отличаются твердостью, повышенной теплостойкостью, нерастворимостью. Иногда образование пространственной структуры сопровождается даже возникновением хрупкости (смола в стадии резит). [c.389]

Помимо химической природы полимера и органического растворителя на способность полимеров растворяться влияют и другие факторы. С уменьщением молекулярной массы и увеличением гибкости полимеров их растворимость возрастает. Увеличение плотности упаковки полимера уменьщает его растворимость. Кристаллические полимеры растворяются в органических растворителях только при температурах, близких к температурам плавления. Полимеры с сетчатой пространственной структурой не растворяются в органических растворителях, а могут лищь набухать в них. Иллюстрацией сказанного является сопоставление растворимости в бензине натурального каучука, который имеет активные двойные углеродные связи, и вулканизованного каучука — резины, имеющей структуру пространственной сетки за счет насыщения двойных связей вулканизатором — серой. В первом случае имеет место растворение с образованием резинового клея резина в бензине не растворяется, а лищь частично набухает. [c.44]

Структура синтетических смол (полимеров) может состоять из линейных, разветвленных и сетчатых (пространственных) цепей молекул. Звенья цепи молекулы полимера могут быть нейтральные (аполярные) или представлять собой диполи с различной величиной дипольного момента. Полярность звеньев молекул полимера, а следовательно, и пластмассы оказывает большое влияние на изоляционные, механические и технологические свойства материала. Чем выше полярность звеньев молекулы, тем больше электростатические силы между звеньями соседних молекул. Из двух полимеров, имеющих одинаковый молекулярный вес, но различную полярность звеньев, полимер с большей полярностью имеет более высокую температуру перехода в вязкотекучее состояние, меньшую растворимость и худшую свариваемость. Аполярным молекулам свойственна наибольшая гибкость. [c.61]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Противополоокным предельным структурным типом являются полимеры с заглкнутой пространственной сетчатой структурой, где макромолекулы образованы мономерами, имеющими более двух активных связей, в результате чего получается двух- или трехмерная молекула. Основные ковалентные связи соединяют все звенья структуры, поэтОцу данные материалы лишь незначительно размягчаются при нагреве и разлагаются перед расплавлением. Такие полимеры являются основой термо- [c.18]

Пространственные или сетчатые полимеры образуются при соединении ("сшивке") макромолекул между собой в поперечном направлении прочными химическими сввзями непосредственно или через химические элементы или радпкат. В результате такого соед1гаения макромолекул [c.21]

Полимеры, получаемые поликонденсацией, В зависимости от особенностей проведения реакции поликонденсации могут быть получены полимеры как с линейной, так и с пространственной или сетчатой структурой молекул. В связи с тем что при поликонденсации происходит выделение низкомолекулярных побочных продуктов, которые не всегда могут быть полностью удалены из полимера, диэлектрические характеристики поликонденсационных полимеров несколько ниже, чем у получаемых с помощью полимеризации. Однако поликонденсационные полимеры могут быть получены с рядом ценных свойств, обусловливающих их широкое применение для материалов, применяемых в электротехнических целях. Так, линейные поликонденсационные полимеры имеют высокую прочность и большое удлинение при разрыве. Многие из них способны вытягиваться в тонкие нити, из которых можно получать электроизоляционные ткани, пряжу. Некоторые полимеры применяются для изготовления пленочных материалов. В отличие от линейных поликон- [c.210]

Каучун является основным компонентом резины, определяющим ее характерные свойства. Каучук является непредельным высокомолекулярным соединением молекулярная масса — сотни тысяч единиц) с двойной химической связью мелвду углеродными атомами в элементарных звеньях макромолекулы. Структура макромолекул линейная или слаборазветвленная и состоит из отдельных звеньев, имеющих тенденцию свертываться в клубок — занимать минимальный объем. Поэтому молекулы каучука изви,пистые (зигзагообразные), определяющие исключительно высокую эластичность каучука. По свойствам каучуки напоминают термопластичные полимеры. Наличие в молекулах каучука непредельных связей позволяет при определенных условиях переводить его в термостабильное состояние. Для этого в местах двойной связи присоединяется двухвалентная сера (или другое вещество), которая образует в поперечном направлении как бы мостики между нитевидными молекулами каучука, в результате чего образуется пространственно-сетчатая структура, присущая резине (вулканизату). Процесс химического взаимодействия каучука с серой называют вулканизацией. [c.275]

Если в молекуле исходного вещества, вступающего в поликонденсацию (или вступающих в сополиконденсацию), содержится больше двух групп, допускающих установление связи между исходными молекулами, то может происходить образование полимеров не линейной, а пространственной (сетчатой) структуры. [c.177]

Механизм высокоэластичной деформации [22]. Высокоэластичное состояние является промежуточным физическим состоянием между жидким (текучим) и стеклообразным, поэтому в комплексе механических свойств эластомера можно обнаружить элементы свойств жидкого и стеклообразного тела. В простой жидкости молекулы легко перемещаются тепловым движением. Внешнее силовое поле дает преимущество перемещению в направлении поля, что приводит к возникновению макроскопически наблюдаемого течения жидкости. Развитие высокоэластичной деформации можно рассматривать как течение звеньев или групп звеньев макромолекулы под влиянием внешних сил. С этой точки зрения полимеры (и, в частности, эластомеры) близки к жидкостям. Однако, поскольку все звенья в цепи связаны, а цепи сшиты в пространственную сетчатую структуру, то их течение ограничено связями и не является необратимым. Это соответствует твердому состоянию тела. Таким образом, при высокоэластичном состоянии возможность свободного перемещения имеют только участки цепных макромолекул при отсутствии заметных перемещений макромолекулы в целом. Тепловые движения п эиводят к многочисленным-конформациям этих участков, при которых расстояние между узлами цепей пространственной сетки намного меньше контурной длины участков цепи. Под действием внешней силы цепи изменяют свои конформации, причем проекции участков в направлении деформации удлиняются (или сокращаются). Деформация развивается путем последовательного перемещения сегментов этих участков из одного положения в другое, т. е. протекает во времени [4, 49]. Этим объясняется отставание высокоэластичной деформации от изменения внешней нагрузки. Процесс перегруппировки сегментов сопровождается преодолением внутреннего трения и, следовательно, рассеянием механической энергии. После прекращения действия внешней силы участки цепи под действием теплового движения вновь вернутся в наиболее вероятное состояние сильно свернутых конформаций. По терминологии термодинамики переход в более вероятное состояние системы связан с возрастанием энтропии. Поэтому эластомеры имеют энтропийный характер деформации деформация связана с уменьшением энтропии, а возвращение в начальное положение — с увеличением ее. На основе законов термодинамики разработана статистическая (кинетическая) теория деформации и прочности полимеров, устанавливающая связь механических характеристик с температу-4 51 [c.51]

Для nojiy HeHHH гибридных дисперсных полимер-неорганических композитов интенсивно развиваются золь-гель-методы и интеркаляция полимеров и частиц в слоистые и сетчатые системы. Как отмечалось, полимерные. молек лы - длинные молекулярные цепочки Повторяющиеся единицы цепи - молекулярные звенья имеют две свободные валентности и поэто.м - объединяются в линейные цепи. Если, однако, при синтезе в цепь могут встраиваться звенья с валентностью три и выше, то в результате образуется трехмерный пространственный каркас из цепочек, соединенных друг с другом ковалентными связями, - полимерная сетка Такие сетки будучи помещены в хороший растворитель набухают в нем Полимерная сетка, адсорбировавшая в себя значительное количество растворителя, называется полимерным гелем. [c.141]

В физике полимеров различают еще плоские и пространственные сетчатые полимеры, подразделяемые в зависимости от частоты сшивки на макро- и микросетчатые. К макросетчатым полимерам (рис. 5.1, а) относятся, например, резины (умеренно сшитые кау-чуки), к микросетчатым (рис. 5.1, б) — полностью сшитые кау-чуки (например, эбонит), эпоксидные смолы, кварцевое стекло и т. п. [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...