Дегазация кинетика процесса

Изложенное выше Относится к статике процесса, т. е. к равновесному состоянию системы, но не дает непосредственных указаний на скорость удаления (десорбции) газов, т. е. на кинетику процесса дегазации. Между тем именно от скорости десорбции газов зависит конечный эффект дегазации воды, т. е. степень приближения системы к равновесному состоянию. В общем виде скорость десорбции газа определяется следующим уравнением [c.372]

Эффективность данных способов дегазации воды определяется законами химической кинетики и сорбционных процессов. Полнота связывания растворенных в воде газов дозируемыми в нее реагентами зависит, следовательно, от природы и избытка добавляемого реагента, температуры, состава примесей обрабатываемой воды и продолжительности взаимодействия газа с реагентом. [c.373]

Формальная кинетическая теория процессов, характеризующихся некоторым распределением элементарных актов по энергиям активации [9], использовалась при рассмотрении кинетики затухания экзоэлектронной эмиссии [10]. Рассмотрим эту теорию применительно к обсуждаемому здесь процессу дегазации графита. Если принять, что плотность распределения адсорбированных частиц по энергиям активации следует экспоненциальному закону [c.472]

Длительное время сведения о кинетике /3 —> а превращения ограничивались данными электронно-микроскопических исследований [129], согласно которым в тонких фольгах /3-фаза может существовать от нескольких до сотен часов. Установив, что время прохождения межфазной границы через /3-фазу намного меньше времени ее существования, авторы [129] высказали предположение о прерывистом характере р а превращения. Последующие исследования на тонких лентах и массивных образцах показали [138, 139], что при вьщержке образцов в комнатных условиях /3-фаза может сохраняться в течение 10 ч, что на несколько порядков превышает время диффузионного выхода водорода из образца. На основании этого бьш сделан вывод, что время дегазации определяется условиями существования /3-фазы, устойчивость которой обеспечивается образованием дефектной структуры. Кроме того оказалось, что процесс дегазации имеет многостадийный характер [139]. [c.164]

Следует иметь в виду, что в системе Рд—Н дефекты образуются в основном в а-фазе [130]. Поэтому изменение микродеформации е в процессе насыщения и дегазации, показанное на рис. 48, во многом определяется кинетикой роста а-фазы. Из рис. 48 видно, что при кратковременном насыщении 1 = 15 мин объемная доля 1 р этой фазы настолько велика, что рост ее содержания не сказывается на процессе дегазации, а дефектная структура остается неизменной. При увеличении длительности насыщения до 30 мин появляется начальный участок роста микродеформации е 1), связанный с увеличением объема а-фазы. Для выдержки < > 500 ч дальнейшее изменение микродеформации зависит от времени 1 при = 30 мин величина е незначительно нарастает, при = 50 мин она постоянна, а при = 70 мин слабо спадает. Можно полагать, что такое поведение определяется характером эволюции дефектной структуры а-фазы. Действительно, при = 30 мин, когда плотность дефектов не достигла предельного значения, вьщержка приводит к слабому росту их содержания и микродеформации е. При = 50 мин достигается плотность, близкая к критической, и величина е 1) практически не изменяется в интервале дегазации 5 10 ч < < < 7 10 ч. И наконец, при насыщении = 70 мин достигается закритическая плотность дефектов. Кроме указанного выше значения /3 < 1 в законе дегазации (2.75), на это указывает слабое спадание микродеформации е(<) в результате объединения хаотических дефектов в иерархические комплексы, что понижает их плотность, а следовательно, и величину е [130]. [c.174]

Чтобы построить более строгую теорию дегазации, основанную на предположении о том, что процесс следует диффузионной кинетике, необходимо рассмотреть нестационарную задачу о диффузии газа в колеблющийся пузырек, средний радиус которого непрерывно изменяется во времени, т. е. решить общее уравнение конвективной диффузии при условии [c.322]

Как отмечалось, со.аержание газа в жидкости соответствует закону Генри лишь в равновесных условиях, поэтому из законов Генри и Рауля нельзя определить скорость удаления газов (кинетику процесса). Между тем от скорости десорбции зависит конечный эффект дегазации, т.е. степень приближения системы к равновесному состоянию. В общем виде скорость десорбции газа определяется по уравнению [c.184]

В соотношение (8) введен числовой множитель 2, означающий, что общее технологическое время складывается из двух последующих обработок с перерывом. Такой режим обработки связан с кинетикой процесса дегазации, когда сформировавшиеся в кавитационном поле пузырьки затем должны скоагулировать и выделиться на поверхность расплава. Непрерывное излучение ультразвука в этом случае может оказать тормозящее действие на процесс и снизить его эффективность. [c.484]

Кроме того, рассмотрены закономерности массопередачи в системе газ—жидкость в звуковом поле как при выделении газа из жидкости, так и нри его поглощении (гл. 4). Эта более широкая постановка задачи вызвана тем обстоятельством, что процессы десорбции и абсорбции столь тесно связаны, что правильное представление о ходе одного из них можно получить только с учетом их взаимодействия. Сопоставлению кинетики процесса дегазации в докавитационном режиме и при наличии кавитации посвящена гл. 5. В гл. 6 данные о воздействии звукового поля на одиночный пузырек обобщаются на некоторую совокупность пузырьков, и на основании некой приближенной модели процесса дегазации теоретически рассчитываются две основные его характеристики — скорость дегазации и величина квазиравновесной концентрации. В гл. 7 обсуждаются некоторые практические применения исследуемого процесса. [c.256]

Существующие в настоящее время гипотезы взаимосвязи процессов дегазации и кавитации весьма противоречивы. Некоторые авторы [70, 88] считают, что дегазация жидкости возможна только при наличии кавитации, после образования парогазовых полостей, которые, увеличиваясь в размерах из-за диффузии и коалесценции, покидают жидкость. По мнению других [72], дегазация с кавитацией не связана, а определяется диффузией газа в пульсирующие пузырьки, уже существующие в жидкости, и последующей их коалесценцией. Чтобы ответить на этот вопрос однозначно, нужно сопоставить кинетику процесса дегазации при низких интенсивностях звука, когда кавитация заведомо отсутствует, и при наличии кавитации. В этой связи определенный интерес представляет сообщение [93] о существовании оптимальной для дегазации области интенсивностей, в пределах которой скорость изменения концентрации газа наибольшая. Эта область со стороны меньших значений интенсивности ограничена величиной кавитационного порога. Совпадающее с возникновением кавитации увеличение скорости массообмена авторы приписывают действию двух факторов 1) увеличению числа пузырьков-зародышей, происходящему в результате образования и отделения микропузырьков с поверхности пузырьков благодаря возбуждению поверхностных мод колебаний большой амплитуды 2) повышению диффузионного потока газа на пузырек вслед- [c.314]

О. А. К а п у с т и н а. О кинетике процесса ультразвуковой дегазации жидкости в докавитационном режиме. — Акуст. ж., 10, вып. 4, 440, 1964. [c.335]

Анализ полученных экспериментальных результатов показал, что га-зовыделение из образцов фафита, взятых в исходном состоянии (состоянии поставки), не может быть описано каким-либо из этих простых кинетических законов. В противоположность этому, для керамики газовьщеления согласуются с законом первого порядка. Этот факт при малой энергии активации процесса дегазации, соизмеримой по величине с теплотой физической адсорбции исследованных газов, позволил утверждать, что лимитирующей стадией процесса дегазации керамики является диффузия газа через систему капилляров. В то же время, анализ данных по кинетике изотермического газовыделения из графита показал, что этот процесс протекает в хорошем согласии с механизмом, основанном на предположении об энергетической неоднородности адсорбированных центров. Рассмотрим данные по кинетике газовьщеления [c.469]

Далее мы покажем, что многократное циклирование процесса, наводороживание—дегазация приводит к развитию иерархической дефектной структуры, обуславливающей фрактальную зависимость и т) потенциального рельефа по объему кристалла. Это приводит к критическому замедлению процесса дегазации, обеспечиваемого обратным /3 —> а превращением [131]. Однако отсюда вовсе не следует, что после такого циклирования кинетика наводороживания, задаваемая прямым ар превращением, будет значительно отличаться от дебаевской. Действительно, если обратное превращение р а требует последовательного термоактивируемого прохождения межфазной границы по всему потенциальному рельефу, то прямое а /Э превращение обеспечивается пропусканием [c.163]

Воздействие УЗ на кинетику электрохимич. процессов при малых интенсивностях обусловлено гл. обр. возникновением в электролите акустических течений, к-рые, вызывая перемешивание электролита, способствуют выравниванию концентрации ионов и дегазации электролита в при-катодпом слое. При увеличении интенсивности УЗ и возникновении кавитации эффективность УЗ-вого воздействия на электрохимич. процессы возрастает. Находяпдиеся в порах и треш,инах катода зародыши газовой фазы усиленно растут и покидают электролит, т. е. усиливается дегазация происходит очистка поверхности катода, к-рая приводит к увеличению его активной поверхности почти в 3 раза резко усиливаются микромасштабные акустич. течения, а с ними и процессы перемешивания. Всё это способствует интенсификации процесса электроосаждения ускоряется растворение металла анода, ослабляется истончение электролита вблизи катода (даже при плотностях тока до 7—8 А/дм ). Под действием УЗ снижается потенциал выделения водорода (см. табл.), и, следовательно, процесс дегазации электролита идёт при меньших напряжениях. В результате действия этих факторов заметно увеличивается выход металла по току [c.64]

На рис. 37 приведено семейство кривых изменения концентрации воздуха в воде при его поглощении в звуковом поле на частоте 1 Мгц для объемной плотности энергии =9 10" , 7-10 , 3-10" вт-сек1см (соответственно кривые 1—3). Пунктирная кривая характеризует ход процесса абсорбции в отсутствие звука. Ход кривых показывает, что поглощение газа продолжается до тех пор, пока не достигается состояние с определенной концентрацией газа, которую мы, как и в случае дегазации, назовем квазиравновесной и обозначим С". По мере приближения к квазиравновесному состоянию скорость поглощения газа спадает. Как и при рассмотрении кинетики выделения газа из жидкости, введем коэффициент массообмена Однако при абсорбции он учитывает главным образом газоперенос через свободную поверхность жидкости, и, следовательно (дело в том, что стабильные пузырьки в недонасы- [c.303]

Предположим, что процесс дегазации следует диффузионной кинетике и попытаемся решить обратную задачу, т. е. оценить то количество пузырьков, которое должно находиться в жидкости, чтобы было обеспечено наблюдаемое в экспериментах изменение концентрации газа. Допустим, что радиус стабильных пузырьков составляет 10см. Как показывают расчеты (см. рис. 15), при давлении 0,5 атм на частоте 25 кгц такой пузырек достигает стабильного состояния при см. Количество [c.321]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...