Жидкость дегазированная

Коэффициент теплоотдачи при кипении зависит от содержания растворенных в жидкости газов. Пузырьки газа служат дополнительными центрами парообразования и потому интенсифицируют теплообмен. Рассмотренные выше уравнения относятся к дегазированной жидкости. При содержании газа 0,06 — 0,3 см 1л коэффициент теплоотдачи увеличивается на 20—60% по сравнению с кипением дегазированной жидкости. [c.412]

Если жидкость освобождена от растворенного и защемленного газа, то процесс кипения не возникает даже при температуре, значительно превосходящей температуру кипения. Жидкости в таком состоянии называют перегретыми. Дегазированные жидкости не кипят и при понижении давления ниже упругости насыщенных паров. Доказано, что такие жидкости могут выдерживать значительные растягивающие напряжения. [c.20]

В жидких диэлектриках механизм пробоя очень сильно зависит от чистоты жидкости. С этой точки зрения можно говорить о трех степенях чистоты 1-я — диэлектрики загрязненные, содержащие эмульсионную воду и твердые механические загрязнения 2-я — диэлектрики технически чистые, практически не содержащие эмульсионной воды и механических загрязнений (последние могут попасть в жидкость чисто случайно) 3-я — диэлектрики особо тщательно очищенные, совершенно не содержащие воды и механических загрязнений и хорошо дегазированные. [c.68]

Если давление во входной части насоса понизится до некоторого критического значения (для дегазированных жидкостей до давления насыщенных паров), возникает кавитация — нарушение сплошности потока вследствие выделения паров и растворенных газов. Кавитация сопровождается характерным шумом, вибрацией насосной установки, падением напора, подачи, мощности и КПД. [c.135]

При определении открытой пористости по ГОСТу 18898—73 покрытие взвешивают на воздухе на лабораторных весах с точностью 0,005 г. Затем его пропитывают в вакууме 1-10 — 10 мм рт. ст. жидкостью, которую выбирают в соответствии с материалом покрытия и размерами пор. В качестве пропитывающей жидкости могут применяться дегазированное или обычное индустриальное масло, кси- лол, бензиловый спирт или дистиллированная вода, имеющие малую [c.78]

Сосуществование с жидкостью чисто паровых пузырьков возможно не иначе как при наличии перегрева жидкости. Если при некотором местном давлении в жидкости ее температура превышает табличное значение температуры насыщения, то насыщающий полость пузырька пар будет иметь давление большее, чем над плоской поверхностью. Это создает основу для установления равновесного диаметра пузырька, способного находиться в стабильном состоянии при фиксированном перегреве жидкости. Однако из условий фазового равновесия ясно, что зарождение паровых пузырьков за счет одного только перегрева жидкости теоретически невозможно при исчезающе малом диаметре пузырька давление в нем, уравновешивающее поверхностное натяжение, должно стремиться к бесконечности, давление же насыщенного пара неограниченно большим стать не может. Известны опыты, в которых вода при атмосферном давлении доводилась до 180°С и выше, тем не менее образования пузырьков и, следовательно, вскипания жидкости не наблюдалось. Это, например, было показано в случае, когда дегазированная и очищенная в других отношениях [c.163]

На рис. 4.7 представлена зависимость критической тепловой нагрузки от начальной энтальпии при различной концентрации растворенного в теплоносителе газа. Так же как и в дегазированной жидкости, в газонасыщенной жидкости критические тепловые нагрузки являются линейной функцией начальной энтальпии теплоносителя. Этот факт станет предметом анализа в следующем параграфе. [c.81]

Анализ работ по кризису теплообмена в дегазированной жидкости показал, что критические тепловые нагрузки в широком диапазоне изменения параметров практически линейно убывают с ростом энтальпии теплоносителя на входе для каналов с различной геометрией круглые трубы, кольцевые каналы, пучки стержней. В.И. Максимовым установлено, что эта закономерность справедлива и для кризиса теплоотдачи в газонасыщенной воде. [c.82]

При достаточной продолжительности процесса величину С1 можно понизить до весьма малой величины, в частности не определяемой применяемыми методами анализа дегазированной воды. Так как в величину К входит Р, то эффект дегазации воды, помимо продолжительности и интенсивности процесса, при прочих равных условиях зависит от удельной поверхности раздела фаз. Поскольку процесс десорбции связан с диффузией растворенного газа из толщи жидкости к поверхности раздела фаз, скорость его увеличивается с повышением температуры. [c.373]

При пузырьковом кипении паровые пузыри возникают в отдельных местах поверхности нагрева — центрах парообразования. Вырастая до определенного размера паровые пузыри обрываются и всплывают в толще жидкости, образуя над центрами парообразования столбы пара. При этом перегрев основной массы жидкости весьма невелик (порядка 0,01ч-0,Г С). Поэтому при наличии на поверхности нагрева или в объеме жидкости достаточного числа центров парообразования кипение практически начинается по достижении поверхностью нагрева температуры, на десятые доли градуса превышающей температуру насыщения жидкости при данном давлении. Однако, если поверхность обеднена центрами парообразования, жидкость в сосуде может быть значительно перегрета. Так, например, в гладкой хорошо промытой стеклянной колбе дистиллированная и дегазированная вода может быть легко нагрета до 115—120° С при атмосферном давлении. [c.335]

Для определения растворимости газа в жидкости используется и несколько иная методика. Дегазированная жидкость перемешивается в атмосфере газа при известных давлении и температуре. Окончательное равновесное давление измеряется при различных температурах. Растворимость может быть рассчитана, исходя из объема системы и объема масла при данной температуре [73]. Разработана также методика, применимая при давлениях до 281 /сГ/сж в диапазоне температур от [c.122]

Как оказалось, устойчивость впадины была чрезвычайно чувствительна к тому, каким образом начиналось кипение. Если перед началом воду дегазировали, то вызвать кипение на нужных центрах не удавалось. По-видимому, дегазированная вода растворяла весь газ из впадины до закипания, так что впадина заполнялась жидкостью и прекращала свое действие. Кроме того, было установлено, что на впадинах парафинированной поверхности кипение поддерживать легче, а воспроизводимость результатов бывает лучше, чем на чистой. Этого и следует ожидать, если учесть влияние величины краевого угла на стабильность действия впадины. [c.114]

На рис. 37 показана схема более мощного излучателя 611-309, в котором в качестве передаточной среды применяется дегазированное и находящееся под давлением масло, которое перемешивается специальными механическими мешалками и охлаждается циркулирующей в трубах водой. Жидкость, подлежащая облучению, находится в специальном стакане, через стенки которого проходит (сходящаяся звуковая волна. На рис. 37 показан вариант, предназначенный для облучения процесса смешивания двух жидкостей, например, для получения эмульсии. [c.190]

Отметим, однако, что, как показывают новейшие работы по физике жидкостей, в некоторых особых случаях и в жидкости возможно возникновение весьма больших кратковременных растягивающих усилий (например, в тщательно отфильтрованных и дегазированных жидкостях). [c.7]

Цель настоящей работы - исследование коррозионного поведения различных конструкционных материалов в условиях получе Шя хлористого аммония и пищевой поваренной сопи "Экстра" путем упаривания дегазированной фильтровой жидкости в аппарате, работающем на природном газе. Этот метод нашел широкое применение при выпаривании агрессивных жидкостей и жидкостей, образующих на теплопередающих поверхностях при упаривании инкрустации[1,2,з1 Единственно стойким материалом при выпарке этого раствора в кожухотрубных аппаратах является титан С47. Однако данных о стойкости титана и его сварных соединений в растворах хлористого аммония при упаривании в аппарате погружного горения в литературе нет. [c.56]

Баррера с соавторами [Л. 24] использовал установку, в которой дегазированные пробы жидкости в количестве 5 г нагревались в ампулах из стекла пирекс (терфенильные смеои) или в капсулах из нержавеющей стали (гидрированные терфенильные смеси). Ампу- [c.53]

В исследоваииях Зингера с соавторами [Л. 82] использовалась установка, в которой предварительно дегазированные пробы жидкости в количестве 5—10 г нагревались в пирексовых ампулах объемом 35 см . Проведенные опыты показали, что условия запаивания предварительно эвакуированных ампул не оказывают влияния на результаты эксперимента. Термо-статирование осуществлялось в стальной трубе, которая помещалась в печь с постоянной температурой. [c.55]

В установке Де Халаса (Л. 16, 25] предварительно дегазированные пробы жидкости нагревались в ампулах из стекла пирекс в среде гелия. В процессе исследования при различных температурах определялись начальные скорости образования ВК продуктов. Количество образовавшихся ВК продуктов определялось -методом вакуумной дистилляции. За количество ВК продуктов принималась сумма всех [c.55]

Анализ 3K nepHMeHtanbHbix данных показал, что в исследованном диапазоне режимных параметров рост давления приводит к монотонному убыванию величины как для дегазированной, так и для газонасыщенной воды (рис. 4.16), что согласуется с результатами других авторов для дегазированной жидкости. [c.89]

Как указывалось выше, при подобном представлении опытньгх данных для дегазированной жидкости отсутствует зависимость критических тепловых потоков от размеров канала для > 50, 5 > 1 мм. Именно в этой области геометрических параметров и вьтолнялись описанные эксперименты. [c.94]

Исследование проводилось на экспериментальной установке, представляющей собой замкнутый циркуляционный контур, все коммуникации которого были выполнены из труб нержавеющей стали 1Х18Н9Т. Охлаждающей жидкостью служила дистиллированная и дегазированная вода. Циркуляция жидкости в системе осуществлялась с помощью циркуляционного шестеренчатого насоса, помещенного в специальный кожух, выдерживающий давление до 32 Мн/м . Давление в системе поддерживалось двумя плунжерными насосами типа НЖР-П. Конструкция установки и назначение ее отдельных узлов детально описаны в работе [14]. [c.10]

В теплообменных устройствах находят применение также каналы прямоугольного сечения как с равномерным, так и неравномерным подводом тепла по периметру канала, в связи с чем и было проведено настоящее исследование. Опыты проводились на экспериментальной установке, которая представляла собой замкнутый циркуляционный контур, выполненный из-нержавеющей стали марки 1Х18Н9Т и состоящий из циркуляционного насоса, теплообменника, электронагревателя, опытного элемента, холодильника, измерительного участка, подпиточных насосов. В качестве охлаждающей жидкости использовалась дистиллированная и дегазированная вода. [c.43]

Ниже приводится средний изотермический модуль упругости некоторых распространенных дегазированных жидкостей при = 15°С и р = 200 кГ1см [c.298]

Однако многие жидкости для гидравлических систем состоят из нескольких компонентов. Давление насыщенных паров смеси зависит от давления насыщенных паров ее отдельных компонентов. Поэтому приближенно его рассчитывают по давлению насыщенных паров отдельных компонентов и их молярной концентрации. Применение упомянутых выше статических методов измерения давления насыщенных паров приводит к погрешностям в измерении, величина которых зависит от различия в давлении насыщенных паров компонентов жидкости. Погрешности методов насыщения газами и эффузиометрических методов связаны с частичной фракционной перегонкой газожидкостной смеси и непрерывным уменьшением давления насыщенных па-)ов вследствие потери смесью ее более летучих компонентов. 1ри использовании статических методов для измерения очень низких давлений насыщенных паров источником погрешностей являются также растворенные в жидкости газы. Дегазирование же образцов может привести к искажениям из-за потери летучих компонентов. [c.119]

Проволока для подвешивания образца к коромыслу весов изготавливается из некоррозирующего материала диаметром не более 0,25 мм. Корзинку, как правило, изготавливают из такой же проволоки. В качестве жидкости для взвешивания применяют дистиллированную или деионизированную и предпочтительно дегазированную воду, к которой добавляют одну или две капли специального вещества для улучшения смачиваемости. Допускается применение вместо воды других жидкостей (ГОСТ 8433—81), [c.76]

В случае многофазных систем необходимо учитывать важную роль поверхностных явлений в рассматриваем мых процессах Так, при наличии домикроскопических зародышей для возникновения процессов кавитации или кипения необходимо преодолеть очень большие силы поверхностного натяжения. Как известно, чистая дегазированная жидкость может выдержать очень высокие по--верхностные натяжения или значительный перегрев без образования пузырей Первоначально это было показано Харвеем [2], а затем Пизом и Блинксом [3], Харвей на несколько минут подвергал действию давления порядка 700 г/сл 2 образцы аэрированной воды. При этом воЗ душные зародыши переходили под действием давления в раствор, и когда его вновь приводили к атмосферному давлению, кавитации в нем не возникало даже при таких поверхностных натяжениях, которые легко сопровождались кавитацией до сжатия раствора. Растворы вода — воздух, предварительно подвергнутые действию высокого давления, допускают перегрев на 80° С без кипения. [c.227]

Из всех этих данных следует, что на частотах до 10 гц кавитационный порог в воде составляет несколько атмосфер. Такой низкий порог кавитации наблюдался тогда, когда кавитация происходила в больших объемах жидкости вблизи стенок или на поверхности источника звука, или, наконец, тогда, когда условия эксперимента таковы, что невозможно было избежать механических примесей и растворения некоторого количества газа в жидкости. Экспериментальная статхгческая прочность воды на разрыв (см. табл. 6) — 270 атм [30], что значительно выше приведенных здесь экспериментальных порогов кавитации. В настоящее время, однако, на ультразвуковых частотах получены пороги кавитации, по порядку величины близкие к статической экспериментальной прочности 120 атм [26], а для тщательно дегазированной воды даже более высокие — 380 атм [31]. Это связано, во-первых, с тем, что в этих экспериментах удалось избежать влияния стенок кавитация как в [26], так и в [31] наблюдалась при фокусировке, в малом объеме жидкости вдали от стенок экспериментального сосуда и от поверхности источника звука. Во-вторых, несмотря на интенсив- [c.272]

С начала текущего столетия многими исследователями [15, 16, 38, 46, 55] использовался метод, предложенный Бертоле [4] в 1850 г. Капиллярная стеклянная трубка частично заполняется под вакуумом дегазированной жидкостью и запаивается. При нагревании жидкость расширяется и заполняет всю трубку. Температура, при которой жидкость целиком заполняет трубку, регистрируется. При охлаждении трубка остается заполненной, пока в жидкости не произойдет разрыв под действием растягивающих напряжений. Зная разность температур в моменты заполнения трубки и разрыва, а также разность коэффициентов термического расщирения стекла и жидкости, можно определить изменение объема жидкости. Полагая коэффициент объемного расширения жидкости равным его значению, измеренному при сжатии, и считая, что давление в момент заполнения трубки равно нулю, можно рассчитать напряжение растяжения. В табл. 3.1 А представлены некоторые результаты, приведенные в обзорах [5 и 51]. [c.72]

Другими типами примеси являются устойчивые включения нерастворенного газа или неконденсированного пара, которые могут изменить эффективную прочность на разрыв пробы жидкости. Давно уже известно, что кипение начинается, если в жидкости имеются газовые или паровые ядра. Влияние содержания воздуха на кавитацию изучалось рядом экспериментаторов, которые искали связь между общим содержанием воздуха в жидкости и началом кавитации. В работах [10, И, 40, 59, 60] описаны эксперименты, в которых понижение давления достигалось гидродинамическим путем с помощью трубок Вентури. Хотя результаты, полученные разными экспериментаторами, не согласуются количественно и имеют большой разброс в каждой отдельно взятой совокупности данных, была обнаружена общая тенденция, заключающаяся в том, что с уменьшением содержания воздуха давление, при котором начинается кавитация, падает. При самых малых содержаниях газа в жидкости существуют растягивающие напряжения. Примеры полученных результатов представлены на фиг. 3.2. Акустические эксперименты также показали, что в дегазированных жидкостях начало кавитации затягивается [6, 45, 48, 50]. Другая картина складывается при сравнении жидкостей, содержащих растворенный и нерастворенный газ. По всей видимости, при полном растворении газа в жидкости ее прочность на разрыв остается очень высокой. Купер и Тревена [35] [c.83]

Сопротивление растяжению жидкостей может возникать только в дегазированных жидкостях. В опытах удавалось при центрифугировании дегазированной дистиллированной воды получить на очень короткое время напряжения растяжения в воде, доходившие приблизительно до 25 МПа. Технические жидкости не сопротивляются растягивающим усилиям. Газы могут находиться в жидкости в растворенном и нерастворенном виде. Присутствие нерастворенного воздуха (газа)в виде пузырьков в лсидкости существенно уменьшает модуль упругости жидкости, причем это уменьшение не зависит от размеров пузырьков воздуха. Динамическая вязкость жидкости с увеличением содержания воздуха растет. Содерлсание нерастворенного воздуха в рабочих жидкостях гидросистем машин и механизмов, так же как и в трубопроводах, подающих жидкость, может сильно повлиять на параметры работы трубопроводов и гидросистем. [c.23]

Коррозионные испытания образцов диффузионных покрытий проводили в наиболее агрессивных средах содового производства - дегазированной фильтровой и дистиллерной жидкостях и содовой растворе (табл. I). [c.12]

Вяд покрытия Дегазированная фильтровая жидкость Листиллерная жидкость Содовый раствор [c.14]

Несмотря на низкую температуру кипения дегазированной фильтровии жидкости в аппаратах ПГ (94-95°С против 1бО°С в первом корпусе), условия эксппуатацйи материалов в них могут оказаться более жесткими, так как бар-ботиругощий через жидкость газ содержит 6-10% О2, 6-7% Oj, а значение pH растворов снижается до 2. Кроме того, корпус горелки в зоне выхода газа из горелки и контакта с жидкостью может нагреваться до высокой температуры. [c.57]

Дальнейшие исследования по подбору ингибиторов для ппдавления коррозии в парогазовой фазе проводились применительно к условиям получения Vн I методом выпаривания дегазированной фильтровой жидкости содовых заводов. Эта ашдкость при повышенных температурах обладает высокими агрессивными свойствами [c.73]

Истинная акустическая кавитация имеет другую природу. Блейк ) исследовал ее зависимость от температуры и давления для дегазированной воды. Он показал, что существуют также важные гистерезисные эффекты, имеющие масштаб времени порядка минут и вызывающие в некоторых жидкостях также и эффекты вязкости. В его опытах порог кавитации для звукового луча с частотой 60 кгц соответствовал максимальным напряжениям порядка нескольких атмосфер. Однако в его опытах, как и в опытах других исследователей ), определение пиковых напряжений производилось без учета влияния прилипа(1ия [c.407]

При изготовлении конденсаторов из пленки небольшой ширины, порядка 25—100 мм, как показали Красуцкий и Черч, применяя высокий вакуум при впуске тщательно дегазированной пропиточной жидкости в пропиточный бак (остаточное давление 1 мПа), можно обеспечить хорошую пропитку и без использования бумажных фитилей , за счет растворения жидкостью воздуха, остающегося в зазорах между пленками, что способствует постепенному проникновению жидкости в эти зазоры. Этот процесс продолжается и в готовых конденсаторах и для своего завершения требует 5—6 суток (рис. 14-18). При ширине пленки до 500—600 мм, как в больших силовых конденсаторах, все же трудно обойтись без применения бумажных фитилей . [c.138]

Практически гораздо больший интерес, чем пробой загрязненного жидкого диэлектрика, представляет пробой технически чистой жидкости. В этом случае, как правило, уже не могут образовываться сплошные мостики из загрязнений. Однако и в этом сл ае эмульсионная вода, находяшаяся в масле даже в очень небольших количествах, сильно снижает электрическую прочность жидкого диэлектрика, как это видно на рис- 2-30, на котором показано влияние содержания эмульсионной воды на электрическую прочность трансформаторного масла при частоте 50 21 при пробое в стандартном разряднике между двумя дисками диаметром 25 лш с закругленными краями при расстоянии между дисками 2,5 мм. Начальной стадией пробоя технически очиш,ен-ного, но не дегазированного жидкого диэлектрика является ионизация находящихся в нем газовых объемов. [c.79]

С увеличением частоты электрическая прочность жидких диэлектриков уменьшается. В силу особенностей пробоя технически чистых жидких диэлектриков электрическая прочность их мало зависит от химической природы, а по существу характеризует степень чистоты. Обычно она лежит в пределах 100—200 кв1см. У жидкостей, особо тщательно очищенных, электрическая прочность достигает значений порядка 1 ООО кв1см. В таких сильных электрических полях может иметь место выход электронов из катода, осложняющий картину пробоя. У сверхчистых дегазированных жидкостей пробой, очевидно, происходит за счет ударной ионизации электронами, вырванными полем из катода. В связи с исключительно большими трудностями сохранения высокой степени чистоты жидких диэлектриков особо тщательно очищенные жидкости не имеют промышленного значения. [c.82]

Газообразные продукты могут образоваться в жидких диэлектриках и вследствие местного нагрева в электрическом поле в микрообъемах с повышенными потерями, например, за счет повышенной электропроводности. Такая возможность была принята за основу теории пробоя жидкого диэлектрика, разработанной Н. Н. Семеновым. Очевидно, что в зависимости от принятого механизма газообразования в жидкостях можно создавать разные теории начальной стадии их пробоя. В соответствии с этим имеется ряд теорий пробоя недегазированных жидкостей, сущность которых сводится к тому, что начальной стадией пробоя является ионизация газов в жидкости. Видимо, в зависимости от конкретных условий большую вероятность может приобретать та или иная теория. В том месте, где началась ионизация газов, резко усиливается напряженность электрического поля — как бы возникают проводящие острые включения, усиливается газовыделенне, что и приводит в конечном счете к пробою. Газовый характер пробоя жидких диэлектриков подтверждается наличием зависимости их электрической прочности от внешнего давления, отсутствующей в хорошо дегазированной жидкости. Жидкости практически не сжимаемы, но по закону Паскаля давление в жидкости передается равномерно во все стороны, благодаря чему находящиеся в жидкости газы уплотняются под действием внешнего давления. У тщательно дегазированных жидкостей электрическая прочность не зависит от давления. [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...