Точка затвердевания кислорода

Важную роль играют кислородные загрязнения. В настоящее время стало общепринятым защищать металл от кислорода инертной атмосферой в процессе плавления или затвердевания. Это очень важно в случае серебра, поскольку кислород растворяется в расплавленном серебре и приводит к понижению точки затвердевания на 5 мК [И]. Для золота, алюминия, цинка и платины (1769 °С) влияние растворенного кислорода не существенно, в то время как медь [23] (1084,88 С) и палладий [34] (1555 °С) следует тщательно защищать от кислорода. В серебре присутствие кислорода с концентрацией вес.% [c.178]

Международная практическая температурная шкала основывается на шести реперных точках с фиксированными значениями температуры (точка кипения кислорода, тройная точка воды, точки кипения воды и серы, точки затвердевания серебра и золота). [c.12]

Основными первичными постоянными точками являются точка кипения кислорода (—182,97°С), тройная точка воды (0,0ГС), точка кипения воды (100°С), точка кипения серы (444,6°С), точка затвердевания серебра (960,8°С) и точка затвердевания золота (1063°С). Однако вследствие того, что точка кипения серы воспроизводится со значительной погрешностью, в Положении рекомендуется применять точку затвердевания цинка (419,505°С). Значение точки затвердевания цинка было выбрано по результатам измерений, вы- [c.69]

Точки затвердевания серебра и золота. Температуры равновесия между жидкой и твердой фазами серебра и золота реализуются в закрытых тиглях либо из очень чистого искусственного графита, либо керамических, либо из Плавленого кварца. Точка затвердевания серебра понижается из-за малых количеств кислорода, который может быть растворен в жидкой фазе. Поэтому расплавленное серебро должно находиться в атмосфере инертного газа при нормальном или пониженном давлении. [c.37]

Стоградусная международная шкала основана на определенном количестве постоянных и экспериментально воспроизводимых температур равновесия (реперных точек), которым присвоены определенные числовые значения (точки кипения кислорода, плавления льда, кипения серы, кипения воды, затвердевания серебра, затвердевания золота). Температура обозначается- символом t и выражается в градусах стоградусной шкалы °С- , [c.18]

Уравнения (41) и (42) позволяют вычислить температуру t, если известно сопротивление термометра и значения постоянных Ro, Л, В и С. Значения этих постоянных определяются при градуировке термометра, которая заключается в измерении его сопротивления в четырех постоянных точках шкалы в тройной точке воды (+0,01°С), в точке кипения воды (+100°С), в точке кипения серы (+444,6°С) и в точке кипения кислорода (—182,97°С). Как отмечено выше (гл. 1, 10), вместо измерения сопротивления термометра в точке кипения серы предпочтительнее измерять его в точке затвердевания цинка (+419,505°С), температура которой воспроизводится значительно лучше. В некоторых случаях для градуировки термометра могут использоваться и другие точки шкалы, имеющие известную температуру, например вторичные реперные точки (гл. 1, 10). [c.108]

Наиболее изученной и освоенной является область узаконенной температурной шкалы — Международной шкалы температур (МШТ), нижним пределом которой является точка кипения кислорода— 182,97°С (90,19° К), а верхним — точка затвердевания золота 1063° С. Температуры от —182,97 до +630° С принято называть областью средних температур. [c.5]

Для градуировки платиновых термометров сопротивления по МШТ определены четыре реперные точки фазовых переходов, одна из которых является точкой затвердевания, а три другие — точками кипения. При реализации этих реперных точек лучше стремиться к созданию новой методики, улучшающей воспроизводимость точек, чем следовать старым рекомендованным процедурам, установленным практикой прежних лет. В Национальном бюро стандартов США вместо точки плавления льда применяется только тройная точка воды, реализованная в герметичной ампуле. Точки кипения серы и воды реализуются при активном кипении в кипятильниках, соединенных с резервуаром, содержащим гелий с регулируемым давлением. Давление гелия регулируется вручную с помощью точного манометра так, чтобы на уровне чувствительных элементов термометра сопротивления оно было равно 1 атм. Точка кипения кислорода реализуется в аппаратуре, которая содержит жидкий кислород и его пары при атмосферном давлении. Кислород отделяется от гелия, содержащегося в резервуаре, тонкой металлической мембраной, которая позволяет контролировать равенство давлений кислорода и гелия. [c.119]

К, Равновесие между жидкой и парообразной фазами неона (точка кипения неона) — Гц, = (27,102+0,01) К. Тройная точка кислорода — = (54,361 0,01) К. Точка кипения кислорода — Г = (90,188 0,01) К. Тройная точка воды — Г(, = 273,16 К (точно). Точка кипения воды — = (373,15 0,005) К. Равновесие между твердой и жидкой фазами олова (точка затвердевания олова) [c.292]

Постоянные л, В и С определяются в точках кипения воды, серы (или в точке затвердевания цинка) и кислорода. [c.193]

Поверхность отливок после термообработки в печах с регулируемой атмосферой получается серебристого цвета. Если на отливках имеется окалина (окисление верхних рядов отливок в блоке кислородом воздуха при затвердевании жидкого металла), то она восстанавливается и на отливках образуются отслоившиеся пленки восстановившегося железа, которые портят товарный вид отливок. В этом случае последующей операцией должна быть очистка в дробеструйном барабане и 1и же предварительная очистка в галтовочных барабанах с одновременным выщелачиванием и мойка. [c.367]

Действие конденсационных термометров основано на температурной зависимости давления насыщенных паров жидкости. Термометрические вещества — обычно жидкие газы гелий, водород, неон, аргон, кислород и др. Для определения температуры по измеренному давлению пользуются таблицами или эмпирическими формулами. Диапазон измерения температуры конденсационными термометрами ограничен снизу температурой затвердевания термометрической жидкости, а сверху — температурой критической точки. Высокоточные термометры позволяют измерять температуру с погрешностью не больше 0,001 К. [c.187]

Основным в измерении температуры является установление постоянных точек температур кипения кислорода, воды, серы, затвердевания серебра и золота при нормальном атмосферном давлении и тройной точки воды, располагаемой на 0,01 град выше точки таяния льда при нормальном атмосферном давлении. Тройная точка — температура равновесия между тремя [c.25]

Химический состав стального слитка в различных его частях неоднороден. Неоднородность (ликвация) возникает при затвердевании слитка. Содержание примесей (серы, фосфора, кислорода и др.) и основных элементов (углерода, хрома) может различаться в несколько раз. Если в среднем в печи получают сталь, удовлетворяющую по своему химическому составу требованиям ГОСТов, то отдельные части слитка, а следовательно н изделий, которые будут получены из него, при последующей переработке могут иметь содержания серы, фосфора, превышающие в несколько раз допустимый предел, что приведет к разрушению деталей, к низким механическим свойствам. Вследствие ликвации углерода или легирующих компонентов в металле могут образоваться зоны с нехваткой этих составляющих, что приведет к снижению его свойств. [c.227]

В качестве контрольных точек для проверки шкал термометров могут применяться кипение жидкого кислорода —182,97° С таяние льда 0° С кипение воды 100° С кипение чистой химической серы 444,6° С затвердевание химически чистого серебра 960,5° С затвердевание химически чистого золота 1063,0° С. [c.117]

Наиболее опасно окисление меди, закись которой легко растворяется в жидком металле. Температура затвердевания закиси меди 1064 °С. Если концентрация ее в основном металле достигает 3,45 % (0,385 % кислорода), то при 1064 °С образуется эвтектическая смесь с хорошо выраженной площадкой затвердевания, т.е. на 20 К ниже температуры затвердевания чистой меди. При концентрации закиси меди в основном металле, меньше эвтектической, на кривой изменения температуры металла наблюдаются две площадки одна при [c.42]

Если горячие трещины в шве (чаще при сварке конструкционных сталей) вызываются выделившимися в процессе кристаллизации сульфидами, то предотвратить вредное влияние последних можно путем выделения их из расплава на ранней стадии затвердевания металла. Вследствие этого они располагаются в виде разобщенных и укрупненных глобулярных включений, а не в виде пленок. Это достигается введением в ванну некоторого количества кислорода, а также модификаторов (титана, циркония и др.). Полезно в этом случае измельчение зерна металла шва. [c.77]

Тройную точку измеряли в течение трех дней подряд, а затем через месяц измерения повторили еще дважды. Два последних измерения производились попеременно с сериями наблюдений за температурой затвердевания в атмосфере кислорода и азота. Результаты этих измерений служили для контроля отсутствия заметных изменений состава кислоты, которые могли появиться при повторных расплавлениях. [c.381]

Из-за сравнительно низких температур плавления и невысокой прочности серебро и золото очень редко применяют при высоких температурах. Серебро при температурах ниже точки плавления обладает значительной стойкостью к образованию окисла, но в расплавленном серебре растворяется большое количество кислорода, которое в процессе затвердевания выделяется из раствора в виде окиси серебра или рассеивается в металле в виде пузырьков. Золото не подвергается окислению ни при каких температурах ниже точки плавления, но его поверхность может покрываться тонким слоем адсорбированного кислорода. Отсутствие окисной пленки позволяет сваривать золото давлением при комнатной температуре. [c.221]

В гл. 2 излагалось, каким образом на основе ряда реперных точек и определенных методов интерполяции между ними возникла Международная практическая температурная шкала (МПТШ). Реперными точками первой МПТШ являлись точки кипения кислорода, воды и серы, точки затвердевания воды, серебра и золота. В современной редакции шкалы добавлены точки кипения водорода и неона, тройные точки водорода, неона, аргона, кислорода и воды, точки затвердевания олова и цинка в свою очередь точка кипения серы исключена. В последние годы тройные точки и точки затвердевания считаются более предпочтительными по сравнению с точками кипения по простой причине они могут быть реализованы без необходимости измерять давление. Продолжающийся рост требований к увеличению точности реализации точек кипения приводит к необходимости более точных измерений давления, что сопряжено с очень большими трудностями. Например, для реализации точки кипения воды с воспроизводимостью по температуре 0,1 мК необходимо измерение давления с погрешностью 0,3 Па в свою очередь в точке кипения серы изменения давления 0,3 Па приводят к изменениям температуры на 0,2 мК- Необходимость в расширении МПТШ ниже 13,81 К, т. е. в область, где тройных точек не существует, привело к разработке реперных точек, основанных на фазовых переходах в твердом теле. Наиболее важным шагом в этом направлении явилось принятие в качестве реперных точек нижней части ПШТ-76 температур сверхпроводящих. переходов. [c.138]

Входящие сюда константы определяются из измерений при температуре кипения кислорода и температуре кипения воды (или же при температурах затвердевания олова и цинка). В МПТШ-68 редакции 1975 г. разрещается вместо температуры кипения кислорода использовать тройную точку аргона при условии, что в точке кипения кислорода обеспечивается плавность поправочной функции. [c.206]

Калий плавится при температуре 63,7° С. При 75° С он растворяет около 0,08% кислорода или 0,47% К2О. При столь высокой растворимости кислорода вблизи точки затвердевания чистый калий не может быть удовлетворительно очищен от кислорода в холодных ловушках. В сплавах калия с натрием кислород связан с натрием [22] растворимость Na O в сплаве и металлическом калии такая же, как в натрии. Это позволяет воспользоваться для очистки металла холодными ловушками. Однако специальная добавка натрия к калию для очистки его от кислорода требует рассмотрения другого метода, называемого методом геттерной очистки. Заключается он во введении на горячем участке контура добавки, которая с кислородом образует более прочное соединение, чем очищаемый металл. [c.275]

В соответствии с этим возникли две температурные шкалы— Международная практическая и термодинамическая. Международная практическая температурная шкала (МПТШ) воспроизводится с помощью 6 постоянных точек кипения кислорода, тройной точки воды, кипения воды, кипения серы, затвердевания серебра и затвердевания золота. Достоинством МПТШ является сравнительная простота экспериментов для ее воспроизведения. Однако она является лишь приближением к термодинамической шкале, и по мере совершенствования методики измерений термодинамической температуры значения постоянных точек уточняются, т. е. МПТШ не является чем-то постоянным и окончательно установленным. Поэтому в качестве основной единицы СИ выбрана единица термодинамической температуры 7, хотя ее воспроизведение сопряжено с большими экспериментальными трудностями. [c.29]

Международная шкала температур (МШТ) основывается на некотором числе реперных точек (точки кипения кислорода, кипения воды, затвердевания золота и т. п.). Эти точки различаются по своему положению на МШТ, по точности, с которой воспроизводятся их температуры, и по сложности их экспериментального осуществления. В свете этих оценок точка кипения серы (определенная как 444,6° С в 1927 г. [1], а в дальнейшем как 444,600°С) обладает рядом неудобств. Она воспроизводится лишь с точностью порядка 10 ° С, и так как зависимость температуры этой точки от давления определяется примерно как 1 10 ° С на 1 мкм рт. ст., то давление паров серной ванны должно быть исключительно точно отрегулировано и измерено. Избавиться от этих двух недостатков можно, заменив эту реперную точку иовой — точкой затвердевания металла. [c.138]

В соответствии с этим возникли две температурные шкалы — Международная практическая и термодинамическая. Международная практическая температурная шкала (МПТШ) воспроизводится с помощью ряда постоянных точек кипения кислорода (—182,96°С), тройной точки воды ( + 0,01°С — в этой точке одновременно существуют и находятся в температурном равновесии все три фазы — твердая в виде льда, жидкая и газообразная в виде водяного пара), кипения воды (100°С), затвердевания цинка (419,58°С), затвердевания серебра (961,93°С) и затвердевания золота (1064,43°С). [c.9]

Отметим, что в этот раздел вошло описание техники воспроизведения реперных точек лишь между точкой льда и точкой серы. Описание приемов работы по определению точки кипения кислорода и точек затвердевания металлов можно найти в статьях Розера и Венсела и Скотта, помещенных в четвертом разделе сборника. Бэлее подробное описание конструкции и приемов работы с термометром давления насыщенных паров кислорода можно найти в статье И. Р. Ленина ). Разделы 111, IV и V вошли во вторую часть сборника. [c.10]

М. п. т. ш. основана на 6 воспроизводимых темп-рах (первичные пост, точки), к-рым присвоены определ. числовые значения, и на интерполяционных ф-лах, устанавливающих связь между темп-рой и термометрич. свойствами приборов, эталонированных по этим точкам. Темп-ра выражается в °С и обозначается символом i. Значения первичных пост, точек при 1 атм точка кипения кислорода —182,97°С, тройная точка воды - р,01°С, точка кипения воды 100°С, точка кипения серы 444,6°С, точка затвердевания серебра [c.166]

Эти формы ликвации являются причиной появления различных структур в стали. В стальных отливках возникает дендритная структура образующийся в начале затвердевания кристаллический скелет обеднен фосфором, в то время как остальные участки обогащены им. Строчечная структура в кованой или катаной стали закономерно связана с распределением фосфора. Фосфид лшлеза (FegP) появляется, если содержание фосфора очень велико или охлаждение вызывает сильную ликвацию фосфора. В стали это явление происходит лишь в редких случаях, фосфид железа преимущественно выделяется в составе фосфидной эвтектики. Вследствие низкой диффузионной подвижности фосфора возникшее после затвердевания распределение сохраняется неизменным. Таким образом, травление реактивом, выявляющим распределение фосфора, характеризует первичную структуру материала. Различные авторы указывали, что действие травителей для выявления первичной структуры связано с распределением кислорода в железе [16]. Можно предположить, что в сталях между [c.49]

Независимо от метода записи кривых охлаждения исследуемые образцы во всех случаях должны быть проанализированы на все составляюшле элементы. Это необходимо для того,, чтобы обеспечить контроль чистоты сплавов. Если аналитическая сумма падает ниже 99,95%, то должен быть произведен анализ на загрязняющие элементы. В некоторых работах бывает необходимо добиваться суммы по крайней мере 99,99%. Это условие особенно желательно для сплавов переходных элементов, в которых следы кислорода, азота, углерода или кремния могут вызывать заметные изменения структуры сплава. Подобные предосторожности необходимо предусмотреть также для химически активных металлов, например щелочноземельных, температура затвердевания которых значительно понижается в присутствии азота. В таких случаях следует подчеркнуть значение анализа слитка на все составляющие металлы, так как б литературе имеется много примеров, когда ошибки получались из-за того, что процентное содержание металла вычислялось по разности. [c.154]

Так как при сварке в пластическом состоянии металл не доводится до расплавления, то дефекты, связанные с переходом металла в жидкое состояние и последующим его затвердеванием (трещины, раковины, усадочная рыхлость и т. д.), отсутствуют. Расход кислорода и ацетилена меньще, чем при сварке оплавлением. Кроме того, величина укорочения детали может быть рассчитана с большей точностью. [c.258]

Важнейшее свойство обмазки — образование шлака. Шлак — неметаллический сплав, имеющий удельный вес меньше удельно го веса свариваемого металла, всплывает кверху и создает механический покров расплавленного металла. Шлак является защитой от поглощения из раскаленной окружающей среды расплавленным металлом вредных для шва газов — кислорода и азота. Так как шлак плавится при более низкой температуре, чем основной металл, а при затвердевании делается хрупким, то сварщик легко сбрасывает его с толщи свариваемого шва незначительными ударами прутка электрода. Зашлакование шва является дефектом электродуговой сварки труб, потому что любые неметаллические включения резко снижают прочность шва. [c.174]

Фиг. 5. Разница между температурой тройной точки и температурами затвердевания бензойной кислсты при различных давлениях азота, кислорода и воздуха и влияние давления на температуру затвердевания.

В столбце 4 табл. 9 приведены интерполированные значения изменения температуры Д , соответствующие давлению, при котором система находилась в равновесии с кислородом и азотом. Вычитая превышение тройной точки (столбец 3), вызванное наличием газа, находящегося в равновесии при данном давлении, из соответствующего превышения, связанного только с влиянием самого давления (столбец 4), получаем изменение температуры затвердевания, обуг словленное растворением газа. Эти величины приведены в столбце 5. Соответствующая молярная концентрация растворенного газа, приведенная в столбце 6, вычислена по уравнению [3] [c.386]

Если сварочная ванна содержит в достаточных концентрациях углерод, кислород, водород (или азот) и одновременно серу, практически нерастворимую в твердой фазе, то последняя в процессе затвердевания жпдкого металла будет обогащать его слои, прилегающие к растущим кристалла.м. Указанное явление создает условия для адсорбции серы па растущих кристаллах, причем прилегающие к растущим кристаллам слои жидкого металла могут оказаться одновременно обогащенными Н, С, О, N. В этих условиях вероятно проявление каталитического действия серы, активизирующей протекание реакций (22), (31), (38), [c.93]

Так как при сварке в пластическом состоянии металл не доводится до расплавления, то дефекты, связанные с переходом металла в жидкое состояние и последующим его затвердеванием (трещины, раковины, усадочная рыхлость и т. д.), отсутствуют. Расход кислорода и ацети- [c.360]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...