Вода полярный растворитель

Эта же тенденция характерна и для сорбции высокомолекулярных и неполярных соединений из растворов. Такое неполярное вещество как нефть легко адсорбируется из такого полярного растворителя как вода. [c.353]

Вода с полярными растворителями ( 2), наполнителем ( э), ингибиторами коррозии ( в) и загустителями (ЕЧ) [c.52]

Вариант 1—E >-Ei6, т. е. энергия связи растворителя с металлом больше или равна энергии связи воды с металлом. По данному варианту вытеснение воды возможно полярными растворителями за счет образования с водой водородных или п-связей ароматическими углеводородами, спиртами, простыми и сложными эфирами, кетонами, лактонами и пр. По этому варианту может осуществляться вытеснение только адсорбционной пленки воды с достаточным быстродействием с неустойчивым равновесием, т. е. с вероятной обратной сорбцией воды на поверхности металла. [c.71]

Стойкость полимеров к действию органических растворителей, зависящая от полярности полимера и растворителя ( подобное растворяется в подобном ). Так, неполярные полимеры — полиэтилен, полиизобутилен, полистирол и т. п. — набухают и растворяются в неполярных растворителях бензине, бензоле, ССЦ, но стойки в спирте, воде и других полярных растворителях. Наоборот, полярные полимеры, содержащие группу ОН или СООН, например фенольные смолы, полиамиды, весьма стойки в неполярных растворителях — бензине, бензоле, но набухают или растворяются в полярных рас творителях спиртах, метиленхлориде. [c.67]

В производстве этилакрилата на стадии выделения эфира экстракцию спирта и воды можно проводить органическим растворителем. В качестве экстрагентов применяют полярные растворители в количестве 1—25 мае. ч. на 1 мае. ч. акриловой кислоты, в частности спирты, кетоны, сложные эфиры [81]. [c.155]

Из данных табл. 15 видно, что среды II группы, вызывающие коррозионную усталость, значительно снижают выносливость стали (снижение до 34 /о в аэрированной воде). Среды III группы, вызывающие адсорбционную усталость в том случае, когда растворителем является жидкий углеводород, незначительно снижают предел усталости (всего до 7 /,,), но в полярном растворителе (Н,0) снижение весьма значительно (до 30%). [c.124]

II группы, вызываюш.ие только адсорбционную усталость, приводят к сравнительно небольшому снижению выносливости предела усталости (всего на 7%). Однако в полярном растворителе — в воде — снижение весьма значительно (до 30%). Интересно отметить, что добавка всего 1—2% типичного поверхностно-активного веш,ества (изоамилового спирта) к воде превраш,ает вследствие адсорбционного пассивирования коррозионную усталость стали в чисто адсорбционную, что [c.125]

Ингибиторы И-1-В, И-2, И-З-В [31, 33, 179, 188, 196, 204, 205]. Представляют собой смесь модифицированных пиридинов. Хорошо растворимы в воде, полярных органических растворителях и минеральных кислотах. [c.129]

Данное определение охватывает электролиты, образующиеся при растворении ионных кристаллов или полярных молекул в воде и других полярных растворителях, а также электролиты, образующиеся при разрушении ионных кристаллических решеток в процессе их плавления. Несмотря на различное происхождение и те и другие электролиты имеют много общего. [c.250]

Сопротивляемость действию растворителей определяется полярностью полимеров и растворителей. Так, неполярные полимеры (полиэтилен, полистирол) набухают и растворяются в неполярных растворителях (бензин, бензол и др.) и устойчивы в полярных растворителях (вода, спирт), в то время как полимеры, содержащие полярные группы (гидроксил-ОН, карбоксил-СООН и др.), устойчивы в неполярных растворителях, но растворяются в полярных. [c.214]

Число молекул воды, гидратирующих данный ион, не является строго определенным, так как трудно четко отграничить молекулы, гидратирующие ионы, от остальных молекул. Притяжение молекул воды к иону быстро уменьшается по мере увеличения расстояния между ними. Первый слой полярных молекул растворителя около иона более прочно связан электростатическими силами с ионом, чем последующие слои. Таким образом, гидратация влияет на состояние всех молекул растворителя и чем выше концентрация ионов в растворе, тем сильнее их воздействие на полярные. молекулы растворителя. [c.13]

Четвертичные пиридиновые соли. Получают взаимодействием высших и легки х фракций алкилпиридинов с хлорпарафинами. Представляют собой подвижные жидкости темнокоричневого цвета со слабым специфическим запахом, хорош растворимые в воде, полярных растворителях. Некоторые физккЬ-химические свойства ингибиторов приведены ниже [208] [c.134]

Кроме термотропных различают лиотропные жидкие кристаллы, представляющие собой растворы мыла в воде и некоторых органических веществ в дихлорэтане и других полярных растворителях. [c.139]

Специфическими свойствами обладают растворы силановых аппретов, содержащих третичную аминогруппу. Эти алкоксисиланы практически мгновенно гидролизуются в воде и образуют стабильные разбавленные растворы. Стабильные системы получаются и при растворении алкоксисиланов в других полярных растворителях, способных к образованию водородных связей, например в спиртах. Разбавленные растворы третичных аминоалкилсилановых аппретов в толуоле или других неполярных растворителях коагулируют при контакте с влажным воздухом. [c.185]

Фенольные смолы, растворимые в углеводородах и совместимые с маслами, можно получать, применяя при поликонденсации с формальдегидом вместо обычных фенолов алкил- или арилзамещенные фенолы. Алкильные или арильные группы значительно снижают полярность смол, в результате чего они утрачивают способность растворяться в спирте и растворяются только в углеводородных растворителях. Эти продукты называют 100%-ными фенольными смолами , так как они не содержат модифицирующих добавок. Адгезионная способность их выше, чем обычных фенолоальдегидных смол. Смолы на основе замещенных фенолов совмещаются с большинством пленкообразующих, применяемых в лакокрасочной промышленности, особенно с маслами и алкидными смолами, при этом алкилфенольные смолы сообщают покрытиям твердость, стойкость к воде и растворителям, а масла и алкидные смолы придают покрытиям эластичность и способность высыхать без нагревания. К числу наиболее распространенных алкилфенольных смол относится смола 101. На основе этой смолы и фенолоформальдегидной смолы 326 изготовляется лак ФЛ-032, используемый для антикоррозионных грунтовок ФЛ-ОЗК и ФЛ-ОЗЖ. [c.48]

Добавление в систему несмешиваемых в обычных условиях жидкостей (наир., систему масло — вода) амфифильного вещества [а в нек-рых случаях — спирта и (или) веоргавич. соли] качественво изменяет свойства системы. Растворимость масла в воде резко возрастает при концентрации амфифильного вещества, превышающей ККМ. Молекулы гидрофобного вещества располагаются в углеводородных ядрах мицелл, размеры к-рых при этом увеличиваются — мицеллы набухают. Такое увеличение растворимости гидрофобных веществ в полярных растворителях (или полярных веществ в жирном растворителе) с образованием агрегатов наэ. солюбилизацией. Радиус набухших мицелл в нек-рых случаях может достигать неск, сотен А мицеллярные Р. при этом наз. м и к р о эмульсиями типа масло в воде (о/т). Способность мицелл набухать в масле обычно ограничена, и при достижении век-рой крнтич. концентрации масло отслаивается в виде отд. фазы. На рис. 18 изображён участок фазо- [c.292]

Вода как растворитель является типичной жидкостью полярного типа (рис. 7.1), силы гидратации которой полностью или частично разрушают различные связи (межатомные, межмолекулярные или силы притяжения) между атомами и молекулами растворенного вещества. Эти связи заменяются новыми связями с молекулами воды. Растворимость в воде зависит от природы вещества, поэтому характерные его функциональные группы классифицируются на гидрофильные (ОН , СО, NH ) и гидрофобные (СН , H.,, gHj ). Мерой растворимости вещества при данных условиях служит концентрация его насыщенного раствора. [c.263]

Многие покрытия на основе красок широкого потребления подвергаются действию воды, органических растворителей, жиров и смазочных масел способность красок противостоять воздействию этих продуктов определяется главным образом составом и структурой пленкообразователя. Слабая щелочеустойчи-вость масляных пленок обусловливается легкой омыляемостью триглицеридов, являющихся сложными эфирами во время старения пленки ее щелочеустойчивость еще более снижается вследствие образования в ней кислых продуктов окислительной деструкции. Водостойкость масляных плецок горячей сушки выше, чем пленок, высохших при нормальной температуре, так как пленки, полученные горячей сушкой, содержат меньше продуктов окислительной деструкции. Некоторые из этих продуктов растворимы в воде, и все они имеют высокую полярность и сродство с водой. Пожелтение масляных пленок при старении протекает у пленок воздушной сушки значительно энергичнее, чем у пленок горячей сушки особенно сильное пожелтение наблюдается у пленок, процесс старения которых протекает в отсутствие света. [c.145]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил (-011), карбоксил -СООН и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Ингибитор ИК-40 (ТУ 38 40375-75). Это темно- о-ричневая подвижная жидкость со слабым запахог хорошо растворима в воде, спирте и других полярных растворителях, минеральных кислотах. Плотность при температуре 20°С - 1,0-1,1 г/см вязкость при температуре 50 С - 7-8 сСт температура застывания — минус 50°С температура вспышки — 31°С. [c.22]

Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства пленки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или диспергируемость в воде. [c.121]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

Олигодиметилсилоксановые жидкости в зависимости от их вязкости, которая варьируется от 1 до 1,2-10 мм7с, представляют собой бесцветные прозрачные жидкости той или иной подвижности или каучукоподобные вещества, нерастворимые в воде и других полярных растворителях, но хорошо растворимые в большинстве неполярных органических растворителей. [c.13]

Для преобразования ржавчины, толщина слоя которой не превышает 100.икл1, предложен [28] грунт на основе фосфорной кислоты, таннина или водной вытяжки таннидов и кремнеорганической жидкости АФ-2К, представляющей собой низкомолекулярные полифенил-силоксановые смолы. Состав грунта (в вес. %) таннин (или дубильные экстракты в пересчете на 100%-ные танниды) — 6—15, Н3РО4 (85—88%-ная)—5—10, кремнеорганическая жидкость АФ-2К — 0,05—0,1 и вода — остальное полярный растворитель (ацетон, этиловый спирт, этилцеллозольв) — 15—20 (от общего веса грунта). Взамен кремнеорганической жидкости можно добавить к раствору бутиловый спирт (1—2%). Продолжительность высыхания слоя при 18—23 °С составляет 2—3 ч. Расход 50—80 г м . [c.218]

С плотностью и диэлектрической проницаемостью связаны свойства Н2О как растворителя. При низких температурах, когда плотность и диэлектрическая проницаемость жидкой фазы Н2О велики (при 18 °С р=1000 кг/см , 5=81), вода является высокополярным растворителем, вызывающим сильную диссоциацию растворенных в ней электролитов. С ростом температуры плотность и диэлектрическая проницаемость воды уменьшаются, в связи с чем вода становится все менее полярным растворителем. Плотность и диэлектрическая проницаемость насыщенного пара с ростом температуры (см. рис. В.6) возрастают, соответственно усиливаются свойства пара как растворителя. Вместе с тем из-за низких абсолютных значений диэлектрической проницаемости насыщенный пар во всем диапазоне давлений остается малополярным растворителем. [c.18]

Раствор электролита мы представляей в виде ионов, расположенных среди молекул растворителя. Известно, Что молекулы воды полярны, т. е. один конец молекулы, представляемой в виде удлиненного тела, заряжен положительно, а другой несет равновеликий отрицательный заряд. Ионы электролита, находящиеся в воде, окружены оболочкой полярных молекул воды, т. е. гидратированы. Гидратация иона сопровождается освобождением определенного количества энергии, в случае дегидратации требуется затрата такого же количества энергии. [c.35]

Существенную роль в величине адеорбциоиного эффекта снижения усталостной прочности играет природа растворителя и концентрация поверхностно-активного вещества в растворе [60]. На рис. 87 представлены усталостные кривые, снятые для стали 20Х перлит-ферритной структуры на воздухе и в 2%-по.м растворе изоамилового спирта в вазелиновом масле и воде. Как водный, так и масляный растворы изоамилового спирта снижают выносливость стали, по величина этого снижения во много раз выше в водном растворе, чем в мас,ляном. Адсорбция поверхностно-активного вещества из полярного растворителя, достаточно активного самого по себе, приводит к значительному возрастанию адсорбционного эффекта по сравнению с адсорбцией из углеводородного, неполярного и неактивного растворителя [61]. [c.134]

Поверхностная активность органических соединений в более сильно поляризующемся, по сравнению с октаном, бензоле резко снижается [32], и соответственно этолгу деформационная активность растворов поверхностно-активных веществ в бензоле ниже, чем в октане. В полярном растворителе — воде — деформационная активность поверхностно-активных веществ резко снижается. Это снижение энергии взаимодействия адсорбированных молекул с поверхностью металла вполне соответствует тому, что поляризация в воде полярных групп и их гидратация [31] значительно снижают поверхностную активность органических веществ в водных растворах. [c.56]

Непостоянство коэффициента диффузии при переносе электролитов указывает на то, что полимерная матрица активно влияет на взаимодействие воды и ионов электролита. В полярных растворителях, в том числе и в воде, сильные электролиты диссоциированы полностью-спектральный анализ растворов серной, соляной, азотной и других кислот показывает отсутствие нейтральных молекул даже в концентрированных растворах. Каждый из ионов, на которые диссоциирует электролит (НзО" , ЗО ", С1" и т.д.), окружен ионами обратного знака, которые вместе с сольватиро-ванными (гидратированными) молекулами образуют его ионную атмосферу. [c.50]

Различают омические и дипольные (ориентационные) потери, а также потери от полусвободных ионов и потери в неоднородных изолирующих материалах, возникающие вследствие наличия посторонних включений, следов воды и растворителя. При наличии газовых включений резкое возрастание потерь происходит в случае, когда приложенное напряжение превосходит известное значение. Эти потери вызываются ионизацией, происходящей в газовых включениях. Наличие в материале следов воды и растворителя (полярные жидкости) вызывает возрастание потерь с повышением температуры. [c.409]

Полярные растворители имеют повышенные значения уу и е и придают свойство электрической проводимости лакокрасочным материалам, в которые они введены. Самые высокие значения проводимости имеют воднодисперсионные лакокрасочные материалы и краски для электроосаждения. Их повышенная проводимость обусловлена присутствием воды, кроме того первые краски со-130 [c.130]

Гидрофобные мембраны стремятся оттолкнуть молекулы воды группы со средней полярностью (СООН, МНз, ОН, СНО) могзгг Противодействовать тенденции молекул воды к связыванию, что приводит к разрушению групп молекул и способствует увеличению потока воды через мембрану. В гидрофильных мембранах (например, из ацетатов целлюлозы) значительная часть воды находится в связанном состоянии н не замерзает при охлаждении мембраны до — 80 °С. Подвижность этой воды ограничена, чем объясняется особенность поведения воды, находящейся в сольватной оболочке молекул полимера, образующих поры мембраны капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная. Это очень важно для объяснения селективности мембраны, поскольку связанная вода не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. Повьппая гидрофильность мембран с учетом особой роли воды как растворителя и проникающего через мембрану компонента раствора, можно увеличить селективность и проницаемость мембран. Повысить гидрофильность полимерных мембран можно путем увеличения числа гидрофильных и снижения числа гидрофобных фупп в макромолекулах полимера, из которого получают мембрану. [c.324]

Влияние полярности растворителя на спектры испускания этих зондов можно проиллюстрировать следующим примером. Сдвиг максимума испускания 2-ани-линонафталин-6-сульфоната от 416 нм в ацетонитриле до 500 нм в воде (рис. 7.5) [17] является результатом изменения дипольного момента при возбуждении и последующей переориентации полярных молекул растворителя. Похожие, но сдвинутые спектральные распределения в различных растворителях указывают на то, что что причиной длинноволнового сдвига спектров служат общие эффекты растворителя. Наличие специфических эффектов растворителя иногда с очевидностью вытекает из изменений формы спектра испускания (разд. 7.4). [c.206]

Способность твердого вещества растворяться в том или ином растворителе зависит от температуры. Под растворимостью понимают концентрацию, при которой твердое вещество, подлежащее растворению, находится в равновесии с раствором, т. е. концентрацию насыщенного раствора. Термодинамика дает количественное соотношение между растворимостью и температурой. При рассмотрении растворимости твердых веществ необходимо различать ионные и неионные растворы. Ионное твердое вещество, например КаС1, растворяясь в полярном растворителе, например в воде, дает в растворе ионы, в данном случае На" и С1 . Ионы —это активные, реакционноспособные частицы даже в разбавленном растворе активности ионов невозможно хорошо аппроксимировать, указав их концентрацию в мольных долях. Для неионных растворов, например раствора сахара в воде или нафталина в ацетоне, активность частиц в разбавленном растворе может быть заменена на концентрацию в мольных долях. [c.211]

В полярном растворителе, в том числе и в воде, молекула электролита распадается (диссоциирует) на положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Для ЭХО используют концентрированные растворы сильных электролитов, например, ЫаС1, НаЫОз, Н2304, МаОН и др. все молекулы сильного электролита диссоциируют на ионы, окружаемые полярными молекулами воды (так называемой гидратной оболочкой). Ионы, находясь на близком расстоянии друг от друга, электростатически взаимодействуют (рис. 126). Однако, чтобы упростить изложение, такое взаимодействие не учитывают, а раствор считают идеальным, в котором протекание реакций определяется только концентрациями ионов. [c.213]

Полярные молекулы растворителя — сольвента (например, воды), соответственно ориентируясь около поверхностных катионов металла (рис. 108), облегчают переход катионов в раствор с освобождением энергии сольватации (в водном растворе — гидратации), так как уровень сольватированного иона ниже, чем кати- [c.151]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...