Стойкость полимеров

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [c.32]

Стойкость полимеров к действию химических сред при комнатной температуре [c.33]

ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕРОВ В АГРЕССИВНЫХ СРЕДАХ [c.37]

Для ориентировочной оценки химической стойкости полимеров используют балльные оценки [c.39]

Рис. 10. Диаграмма стойкости полимеров в серной кислоте

Рис. 11. Диаграмма стойкости полимеров в соляной кислоте

Рис. 12. Диаграмма стойкости полимеров в фосфорной кислоте

Рис. 13. Диаграмма стойкости полимеров в уксусной кислоте

ТАБЛИЦА 2.7. ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.41]

Для четырех наиболее распространенных агрессивных сред химическая стойкость полимеров показана в виде диаграмм (рис. 10-13). [c.41]

Радиационная стойкость полимеров. Под действием ионизирующих излучений в полимерах происходят ионизация и возбуждение, которые сопровождаются разрывом химической связи и образованием свободных радикалов. Наиболее важными являются процессы сшивания или деструкции. [c.446]

Радиационная стойкость полимеров выражается дозой поглощенного излучения и для разных полимерных материалов приведена на рис. 208. [c.446]

Термическая стойкость. Прочность химических связей в макромолекулах и их структура определяют термическую стойкость полимеров. По увеличению термической стойкости каучуки располагаются следующим образом тиокол < НК < БНК, БСК < < СКЭП < СКФ < СКТ. [c.492]

Основная цель введения в термопласты порошковых наполнителей— увеличение жесткости и стойкости полимера к длительным нагрузкам. Результаты, приведенные в табл. 12.4, показывают. [c.432]

Сопротивление срезу недостаточно для характеристики стойкости полимера абразивному изнашиванию. Полиметилметакрилат, более прочный на срез в сравнении с капроном и полиамидом П-68, оказывается менее износостойким. Помимо сопротивления срезу износостойкость полимера определяется вероятностью начала среза вдавившимся в поверхность абразивом. Эта вероятность уменьшается с повышением эластичности и численно характеризуется показателями упругости материала. [c.159]

В органических кислотах, сахарозе, моющих и других веществах, содержащихся в средах пищевых производств, стойкость полимеров достаточно велика. Универсальной стойкостью к пищевым средам обладают композиции на основе эпоксидной смолы. Стойкость защитных покрытий из различных полимеров, определяемая путем изменения внешнего вида и способности к набуханию, под действием некоторых органических сред пищевых производств меняется в широких пределах. [c.518]

Химическая стойкость полимеров при различных температурах [c.76]

Влияние наполнителей на химическую стойкость полимеров весьма велико. Оно может быть как положительным, так и отрицательным. Химическая активность или инертность наполнителя зависят от его природы, дисперсности, гидрофильности, смачиваемости, адгезии к нему полимерной основы [10]. [c.87]

В то же время интенсивность окислительной деструкции полимеров при радиационном старении может быть снижена ориентационной вытяжкой полимера, при которой возрастает плотность упаковки полимерных цепей, затрудняющая диффузию озона и кислорода в глубь образца, и повышается стойкость полимеров к старению. Однако при больших степенях вытяжки, когда ориентация завершена, а дальнейшая вытяжка лишь уменьшает толщину образца (появляются микро- и субмикротрещины), опять облегчается диффузия озона и кислорода в глубь образца и стойкость полимерных диэлектриков к радиационному и электрическому старению резко понижается. [c.61]

Стойкость полимеров к старению во многих случаях определяет сроки хранения и сроки службы объектов. Эффективный способ повышения стойкости полимеров к старению — стабилизация. Стабилизация основана на применении стабилизаторов полимеров (ингибиторов старения), веществ, тормозящих старение полимеров. [c.36]

Наряду с физико-механическими свойствами, коррозионная стойкость является определяющим фактором при выборе и использовании полимерного материала в условиях воздействия агрессивных сред. Химическая стойкость полимеров изменяется в широких пределах не только для различных полимеров, но и для одного и того же полимера (в зависимости от марки, сорта и т. д.). Она зависит от структурных особенностей и химических свойств полимеров. [c.66]

Степень кристалличности и структура полимера (линейная, сетчатая). Сетчатая структура, так же как и высокая кристалличность, повышает химическую стойкость полимеров, так как процессы диффузии и набухания в этих полимерах протекают с иной скоростью, [c.66]

Стойкость полимеров к действию органических растворителей, зависящая от полярности полимера и растворителя ( подобное растворяется в подобном ). Так, неполярные полимеры — полиэтилен, полиизобутилен, полистирол и т. п. — набухают и растворяются в неполярных растворителях бензине, бензоле, ССЦ, но стойки в спирте, воде и других полярных растворителях. Наоборот, полярные полимеры, содержащие группу ОН или СООН, например фенольные смолы, полиамиды, весьма стойки в неполярных растворителях — бензине, бензоле, но набухают или растворяются в полярных рас творителях спиртах, метиленхлориде. [c.67]

Коррозия полимеров происходит в гетерогенной системе в результате диффузии агрессивная среда проникает в материал, вызывает набухание или химически взаимодействует с полимером часто оба процесса протекают одновременно. Следовательно, химическая стойкость полимеров будет характеризоваться их проницаемостью, т. е. скоростью проникновения в них агрессивной среды. Интенсивность коррозии определяется диффузией реагента (среды) к поверхности пластичного материала, сорбцией реагента (среды) полимером, диффузией реагента (среды) в твердой фазе (полимере), химическими превращениями (реакциями) между сорбированной средой и полимером (химическая сорбция), диффузией продуктов реакции внутри полимера к его [c.67]

Лабораторные испытания имеют следующие цели определение стойкости полимеров к влиянию искусственно создаваемых факторов по отдельности или при их совместном воздействии, в том числе при имитации влияния климатических факторов [c.45]

Кроме этого, важнейшими критериями стойкости полимеров к старению являются эксплуатационная пригодность и срок сохранения свойств. Эксплуатационная пригодность — состояние, при котором полимерный материал обеспечивает работоспособность изделия, а показатели соответствуют значениям,, установленным в технической документации [3, 16]. [c.48]

Методы стабилизации, использующие способы повышения стойкости полимеров к старению, специфичны. [c.49]

При эксплуатации изделий на основе полимеров часто происходит постепенное ухудшение их свойств, связаное с гем, что в результате воздействия различных факторов происходит распад макромолекул (деструкция). Помимо ухудшения физико-механических свойств наблюдается снижение химической стойкости полимеров. Указанное яв-леиив носит название "старение. [c.33]

Полиэтилены низкого и среднего давления относятся к полимерам с регулярной структурой молекул и называются изотактиче-скими полимерами. С увеличением молекулярной массы и особенно плотности, что характерно для изотактического полиэтилена, возрастает химическая стойкость полимера. Полиэтилен стоек к действию щелочей, растворов солей, органических кислот (даже к кон-т1ентрированной соляной и пл авиковой кислотам). ПЭ выше 80 °С растворяется во многих растворителях, особенно хорошо в углеводородах и их галогенпроизводных. Для увеличения атмосферо-стойкости и стойкости к термоокислительным процессам в полиэтилен вводят различные стабилизаторы. [c.206]

Облучение Вайтона А в аргоне или в турбинном масле при 204° С не вызывает такой быстрой порчи материала, как при облучении на воздухе [62]. Данные об изменении предела прочности, относительного удлинения и твердости Вайтона А, облученного в разных средах, приведены в табл. 2.13. По-видимому, Вайтон А можно использовать в условиях облучения в качестве прокладок и уплотнений, работающих в масле. Это второй случай, когда предотвращение доступа воздуха (кислорода) увеличивает радиационную стойкость полимера. [c.90]

Способность присадок повышать индекс вязкости обусловлена загущающей способностью полимера, которая является функцией молекулярного веса и степени изменения собственной вязкости полимера с изменением температуры. Изменение собственной вязкости полимера связано с растворимостью и, вероятно, со многими другими факторами. Важным свойством является также стойкость полимера к механической деструкции, т. е. его способность ири механическом воздействии противостоять сдвигу. Стойкость к механической деструкции полимеров изменяется обратно пропорционально их молекулярному весу и тесно связана с молекулярной структурой и характером сил сцепления, действующих в каркасе полимера. [c.171]

Высокая коррозионная стойкость полимеров особенно важна на транспорте. Цистерны, полученные методом намотки из полиэфирных стеклопластиков, используются, например, для перевозки сока цитрусовых из Испании в Великобританию. Полиэфирные стеклопластики устойчивы к действию бензина, однако только в по-следиее время их стали применять для производства автоцистерн для перевозки нефтепродуктов. Преимуществом цистерн из стеклопластика по сравнению с металлическими является отсутствие коррозии, более легкий вес, и, следовательно, большая загрузка. Испытание на горючесть таких цистерн, проведенное Министерством внутренних дел Великобритании и Институтом нефти, показало, что цистерна из полиэфирного стеклопластика, содержащая 3400 л, была облита 700 л бензина и выдержала испытание на горение в течение более 16 мин, тогда как стальная и алюминиевая цистерны выдержали только 5 мин вследствие их более высокой теплопроводности. [c.413]

Стойкость полимеров к химическому разложению под действием тепла называют термостойкостью (термостабильностью, термоустойчивостью). [c.105]

Усиленное защитное покрытие получают нанесением (оштукатуриванием) химически стойкого материала на защищаемую поверхность. Наиболее часто для создания такого покрытия используют термореактивные пластмассы (фаолит, асбовинил) и кислотостойкие замазки (силикатную, типа фаизол и др.). На защищаемую поверхность наносят сырой материал (сырую фаолитовую или асбовиниловую массу, раствор кислотостойкой замазки), который затем при определенных условиях переходит в твердое состояние. Толщина такого покрытия обычно составляет 10...25 мм. Химическая стойкость полимеров при различной температуре разных сред дана в табл. 1.5.3. [c.75]

В работах [33, 35] отмечается, что при наличии в основной цепи полимера гетероатомов (N, О, Si) понижается химическая стойкость полимеров. Гетероцепные полимеры, как правило, могут подвергаться гидролитической деструкции. Наличие ароматических звеньев в гетероцепных полимерах повышает их [c.85]

Стабилизаторы замедляют определенный вид старения термостабилизаторы — вещества, повышающие стойкость объекта старения к термическому старению акцепторы свободных радикалов —стабилизаторы, образующие с упомянутыми стабильные продукты, комплексы или малоактивные радикалы акцепторы продуктов —стабилизаторы, дезактивирующие каталитически активные продукты старения светостабилизаторы—вещества, повышающие светостойкость объектов старения антиоксиданты — стабилизаторы, повышающие стойкость полимера к окислительному старению антиозонанты — стабилизаторы, повышающие стойкость к озонному старению антипирены— вещества, понижающие горючесть объекта старения антирады —то же, в отношении радиационного старения противоутомители — стабилизаторы процесса старения при механическом воздействии. [c.49]

На начальном участке все кинетические кривые поглощения кислорода описываются примерно линейной зависимостью No., от t. Поэтому независимо от типа кривой и механизма окисления стойкость полимера к термоокислительной деструкции можно оценить по количеству кислорода, поглощенного за определенный период времени. В табл. 33.9 принедена сравнительная оценка стойкости некоторых полимеров, принадлежащих к различным классам. За критерий стойкости взята температура, соответствующая поглощению 0,1 моля кислорода на I кг полимера за 15 мин окисления [3]. [c.268]

ТеЕНИобкислительная стойкость полимеров в отсутствии стабилизаторов. Температура Т О соответствующая [c.269]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...