Плато высокоэластичности

Механические потери при Т > также резко зависят от молекулярной массы (рис. 4.17). Величина минимума при Т > уменьшается с ростом молекулярной массы [1,129—133 ]. Минимум наблюдается вблизи центра плато высокоэластичности, где на температурной зависимости модуля имеется перегиб. В работе [c.106]

Значения модулей С и О" в области плато высокоэластичности практически не зависят от молекулярной массы, поскольку молекулярная масса между зацеплениями постоянна для данного поли- [c.106]

Динамические механические свойства сополимеров аналогичны описанным выше свойствам пластифицированных полимеров, за исключением того, что плато высокоэластичности сополимеров кристаллизующегося мономера с не кристаллизующимся умень-щается q повышением содержания последнего, а не возрастает, как при увеличении содержания пластификатора. Образование сополимеров (особенно по радикально-цепному механизму) расширяет пик механических потерь. Это обусловлено химической неоднородностью макромолекул сополимеров [197—199] (рис. 4.29). [c.117]

Плато высокоэластичности 105 Плотность энергии когезии 25 [c.308]

Модуль упругости в области плато высокоэластичности. [c.418]

Убедившись в том, 1п о плато на термомеханической кривой отражает высокоэластичность, можно уверенно говорить о переходе в высокоэластическое состояние. Точка перехода находится описанными выше приемами. [c.104]

Рассмотрим образец из аморфного полимера при постоянной нагрузке. Схематически кривая 1 зависимости деформации от температуры выглядит так, как показано на рис. 5.5. При низких температурах до температуры стеклования Тст полимер, находясь в застеклованном состоянии, деформируется как твердое упругое тело. Выше температуры стеклования появляется высокоэластичная деформация (на рисунке имеется высокоэластичное плато). Выше же температуры течения Ттеч начинается вязкое течение с накоплением необратимой остаточной деформации. Рассмотрим подробнее каждый из перечисленных температурных интервалов. [c.62]

НЫХ условиях в кристалличесюм полимере содержатся аморфные области, которые 1фи нагревании ведут себя подобно аморфному полимеру. При тер-момеханическом исследовании аморфно-кристаллических полимеров в интервале стеклования деформация %дет возрастать с дальнейшим образованием плато (рис.З 1). Однако плош,адка высокоэластичности не будет иметь такую же высоту, как и для чисто аморфного полимера того же строения. Она будет существенно ниже в зависимости от степени кристалличности. Во всяком случае, для аморфно-кристаллического полимера можно определять тем-перату ру стеклования и температуру текучести. [c.108]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...