Пробой электрохимический

Электрохимический пробой. Электрохимический пробой радиотехнических материалов имеет особо существенное значение при повышенных температурах и высокой влажности воздуха. Этот вид пробоя наблюдается при постоянном и переменном напряжениях низкой частоты, когда в материале развиваются электролитические процессы, обусловливающие необратимое уменьшение сопротивления изоляции (электрохимическое старение). Кроме того, электрохимический пробой может иметь место при высоких частотах, если в закрытых порах материала происходит ионизация газа, сопровождающаяся тепловым эффектом и восстановлением, например, в керамике окислов металлов переменной валентности. [c.109]

При длительном действии напряжения пробой может быть вызван электрохимическими процессами, происходящими в диэлектрике под воздействие.м электрического поля. [c.116]

Электрохимический пробой обусловлен химическими процессами, приводящими к изменениям в диэлектрике под [c.125]

J-5. ТЕПЛОВОЙ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ ПРОБОЙ ТВЕРДЫХ ДИЭЛЕКТРИКОВ [c.69]

Опыты с отбором и последующим радиометрическим анализом проб раствора проводятся в обычных электрохимических ячейках, не отличающихся от используемых при работе с нерадиоактивными электродами. Специфика радиометрического метода проявляется лишь в выборе способа крепления электрода, которое должно осуществляться по возможности быстро и без применения сложных операций типа впаивания в стекло. Твердый электрод чаще всего фиксируют в ячейке путем прижима или точечной приварки к нерадиоактивному токопроводу. [c.213]

К общим физическим моделям отказов и процессов их возникновения относятся, например деформация и механическое разрушение различных материалов, электрическое разрушение (нарушение электрической прочности, электрический пробой) диэлектрических материалов, тепловое разрушение (нарушение тепловой устойчивости, перегорание, расплавление и т. п.) элементов, электрохимическая коррозия, электротермическая эрозия, радиационное разрушение, истирание (износ) поверхностей деталей, сцепление (схватывание) поверхностей соприкасающихся деталей, загрязнение поверхности и материала элементов и многие другие. [c.39]

Кулонометрический метод. Кулонометрический метод предполагает определение количества электричества, необходимого для осуществления электрохимического процесса выделения на электроде или образования в электролите вещества, по которому проводят анализ исследуемой пробы. [c.87]

Местная коррозия. Для ее оценки проводят главным образом лабораторные испытания и электрохимические пробы. Ме> тоды испытания в случае местной коррозии [11]—табл. 67. [c.207]

Для титана и его сплавов надежная электрохимическая защита в соляной и серной кислотах достигается при потенциалах -f0,5 -ь + 1,0 В. При более высоких потенциалах возможен пробой защитной пленки. Например, при гальваническом контакте [c.192]

Электрохимический пробой наступает при длительном действии поля, сопровождающемся необратимыми изменениями в структуре диэлектрика и понижением его электрической прочности. [c.603]

Основная проблема в развитии электрохимической обработки заключается в определении соответствующих размеров и формы электрода-инструмента для получения требуемых размеров и формы обработанной полости. При обработке, например, сферическим электродом в детали получается полость, форма которой близка к сфере только для нижних участков катода. Но когда угол между направлением подачи инструмента и нормалью к анодной поверхности превышает 50°, то эквидистантность профиля электрода и детали быстро нарушается. Эта проблема может быть решена при использовании метода проб и ошибок. [c.321]

Физическая природа пробоя. По физической сущности развития пробоя различают несколько видов, основные из них чисто электрический, электротепловой, электромеханический, электрохимический и ионизационный пробой. [c.36]

Электрохимический пробой — вид медленно развивающегося пробоя, связанного с химическим изменением материала в электрическом поле (пример — прорастание металлических древовидных побегов — дендритов в результате электролиза, см. с. 20). [c.37]

Электрохимическое анодное травление. По этой методике образцы обрабатывают в течение 1,5 мин 10% раствором щавелевой кислоты при анодной плотности тока 1 а/см [77]. Травленые пробы исследуются под микроскопом. [c.30]

Коррозионно-электрохимические измерения проводились в трехэлектродных стеклянных или полиэтиленовых ячейках, конструкция которых предусматривала возможность протока электролита или периодического отбора его проб без разрыва поляризующей цепи и оголения рабочей части электрода. [c.97]

Бесспорно, пк —полезная характеристика устойчивости сплавов титана, но прежде всего именно в условиях воздействия анодных токов. Это относится, например, к рекомендациям по использованию титана в электрохимических производствах, в гальванотехнике, при электрохимической размерной обработке, для анодов при катодной защите и т. п. Пробой анодной пленки и развитие питтинговой коррозии на титане в растворах хлоридов средней концентрации практически могут наблюдаться в результате воздействия внешнего анодного тока, при наложении которого достигаются любые положительные потенциалы. По этой причине безрезультатны были попытки использовать титан в качестве нерастворимого анода для катодной защиты морских сооружений [18] или в электрохимических производствах [363]. Вследствие высокой плотности анодного тока титановый анод активировался ионами хлора и подвергался сильной питтинговой коррозии. Необходимо также учитывать опасность пробивания анодной пленки ионами галогенов при осуществлении анодной защиты титана в кислых средах, содержащих эти ионы. В этом случае необходимы строгий контроль потенциала защищаемой конструкции и автоматическое его регулирование с целью поддержания потенциалов в безопасной области. [c.136]

Физическая картина пробоя твердых диэлектриков в разных случаях может быть весьма различна. Наряду с ионизационными процессами к пробою могут приводить вторичные процессы, обусловленные сильным электрическим полем нагрев, химические реакции, частичные разряды, механические напряжения в результате электрострикции (см. 22.1), образование объемных зарядов на границах неоднородностей и т. д. Поэтому различают несколько механизмов пробоя твердых диэлектриков электрический, тепловой, электрохимический, ионизационный, электромеханический. [c.150]

Ускоренное электрохимическое определение коррозионной активности грунтов и коррозионной стойкости разных металлов можно производить как в лаборатории, в отобранных пробах грунтов, так и непосредственно на месте, в полевых условиях. [c.146]

Электрохимический пробой наблюдается в материалах, когда развиваются электролитические процессы, обус- [c.101]

Так как проводимость диэлектриков имеет ионный характер, в условиях повышенных температур, при постоянном напряжении, в диэлектрике конденсатора возникают электрохимические явления, которые могут привести к его разрушению, к пробою. [c.344]

Электрохимический пробой требует для своего развития длительного времени, поскольку он связан с явлением электропроводности, возможные механизмы которой были рассмотрены в 5. В керамике, содержащей окислы металлов переменной валентности (например TiO.2), электрохимический пробой встречается значительно чаще, чем в керамике, состоящей из окислов алюминия, кремния, магния, бария. [c.109]

Наличие щелочных окислов в алюмосиликатной керамике способствует возникновению электрохимического пробоя и ограничивает допустимую рабочую температуру. При электрохимическом пробое, наблюдаемом при постоянном напряжении и низких частотах в условиях повышенных температур или высокой влажности воздуха, большое значение имеет материал электрода. Как уже отмечалось, серебро, способное диффундировать в керамику, облегчает электрохимический пробой, в противоположность, например, золоту. [c.109]

В сероводородсодержащих средах, в том числе в присутствии СГ, никелевые покрытия имеют электрохимические характеристики, обеспечивающие высокие защитные свойства значительную область анодной пассивности от О до +900 мВ и малые величины тока в пассивном состоянии (г пп = 20 мкА/см ). При наложении растягивающих напряжений, равных 0,9 Оо,2. защитная способность никелевых покрытий остается достаточно высокой, хотя пассивная область сдвигается от О до +700 мВ и пробой пассивной пленки наступает при потенциале +700 мВ, в то время как без, наложения растягивающих нагрузок при 900 мВ. Дальнейшее повышение напряжения приводит к отслаиванию покрытий на отдельных участках поверхнс.)Сти. Так1.)е доведение никелевых покрыгии (.вязано и высоким уровнем внутренних напряжений и их низкой пластичностью. [c.95]

Электрохимический пробой (электрическое старение) обусловлен медленными изменениями химического состава и структуры диэлектрика, которые развиваются под действием электрического поля или разрядов в окружающей среде. Время ра )нптия электрохимического пробоя составляет 10 — 10 с и называется временем жизни диэлектрика. С увеличением напряжения или температуры как правило, уменьшается Процесс электрохимического пробоя развивается в электрических полях, значительно меньших, чем электрическая прочность диэлектрика. [c.171]

Подготовленные электроды помещают в электрохимическую ячейку из инертного материала, например органического стекла. Ячейка может работать как в дискретном, так и в непрерывном режиме. При работе в дискретном режиме для перемешивания анализируемой пробы предусмотрен магнитный смеситель. При необходимости измерительная ячейка может быть термостатироваиа. [c.77]

Электрическая прочность характеризуется сопротивлением пробою. Пробой — это необратимое разрушение твердого диэлектрика под действием поля и потеря изолирующих свойств. Электрической прочностью или пробивной напряженностью jEnp называется отношение пробивного напряжения t/др к толщине диэлектрика в месте пробоя. Различают три вида пробоя электрический, тепловой и электрохимический. [c.603]

Э — электронный пробой при малых временах экспозинци Т — электротепловой пробой при средних временах экспозиции X — электрохимический пробой при больших временах экспозиции с выраженным старением СТ цр — измеряется в В. т — в с. [c.54]

В сильных электрических полях проводимость диэлектриков повышается и зависимость а(Е) становится нелинейной. Однако, если величина электрического поля не превышает порогового значения, изменения электрических свойств диэлектриков остаются обратимыми. Напротив, если величина электрического поля превышает это пороговое значение, то в диэлектрике происходят необратимые изменения свойств — электрическое старение и пробой. Необходимо отметить, что электрофизическим параметром диэлектрика является только пробивная напряженность при электронном пробое. Величина пробивной напряженности при элвктротепловом и электрохимическом механизмах пробоя в значительной мере определяется случайными факторами (зависит от окружающей диэлектрик среды или от примесей) и не может служить точной характеристикой того или иного электроизоляционного вещества. [c.56]

На третьем этапе зависимости Igj от Igr ток опять длительное время (десятки часов) почти не изменяется. Но свойства диэлектрика за счет происходящих в нем электрохимических процессов в этом случае изменяются необратимо. В результате наступает последний — четвертый этап, характеризующийся новым скачком тока и пробоем диэлектрика. Проследив начало этого этапа, можно своевременно выключить напряжение и предотвратить пробой. Однако получить полную регенерацию свойств диэлектрика (как после второго этапа) уже не удается. Предполагают, что на третьем этапе старения устанавливается равновесная концентрация доноров, зависящая от температуры и величины электрического поля. Ток остается постоянным, но происходят электрохимические процессы (возможно, в приэлектродиых областях), которые подготавливают иижек-цию дырок и электронов. Четвертый этап, завершающийся пробоем, характеризуется резким возрастанием электронного тока. Предполагается, что этот ток. имеет инжекционную природу (см. 2.2). [c.58]

В электролитических конденсаторах постоянного напряжения металлический электрод всегда положителен и при пробое АОП может легко восстанавливаться за счет электрохимического окислсния. При этом частичные нарушения сплошности пленки, возникающие, например, при пробое на дефектных участках, будут восстанавливаться, и такой пробой не будет приводить к катастрофическому разрушению диэлектрика. Рабочая напряженность поля в электролитических конденсаторах достигает (4—6) 10 В/м, что на один-два порядка больше, чем в других конденсаторах. Электролитические конденсаторы обладают ярко выраженной асимметрией проводимости — при нормальном (анодном) включении ток утечки весьма мал [менее 0,1 А/(Ф-В)], тогда как при катодном включении он возрастает в тысячи и десятки тысяч раз, что приводит почти к мгновенному разрушению конденсатора. Присутствие электролита, сопротивление которого значительно больше, чем металлических электродов, вызывает дополнительную потерю мощности tg б электролити- ческих конденсаторов примерно на один-два порядка выше, чем металлооксидных. Наличие электролита определяет и значительную температурную зависимость С и tg б таких конденсаторов. Конденсаторы с объемно-пористым анодом, помимо большего удельного заряда, обладают меньшим током утечки, более слабой температурной зависимостью С и tg 6 и большим сроком службы. Наиболее распространенными и дешевыми являются алюминиевые конденсаторы. Они перекрывают номиналы С от десятых долей до десятков тысяч микрофарад и номиналы напряжений от 6 до 500 В. Танталовые конденсаторы по С и напряжению перекрывают практически те же номиналы, но их габаритные размеры заметно меньше, однако и стоимость в 5—6 раз выше. [c.261]

Чтобы изучить влияние состава и условий твердения на э. д. с. пары Hg—РЬ при твердении шлакосиликата, использовали обычные электрохимические ячейки, представляющие собой короткую пробирку с впаянной в дно платиновой проволочкой. Все операции по изготовлению щелочного силиката необходимого модуля и концентрации, а также приготовление составов производилось в специальном боксе в атмосфере влажного аргона. На дно пробирки наливали химически чистую ртуть. Очистку ртути производили по методике, описанной в работе [17]. В пробирку зафор-мовывали материал и плотно закрывали ее пробкой со вставленным электродом из химически чистого свинца. Приготовленную таким образом ячейку помещали в специальный эксикатор. Эксикаторы с параллельными пробами устанавливали в термостатированные ванны с температурами 10+0.1 и 25+0.1° С. Измерения э. д. с. пары Hg—РЬ проводили с помощью лабораторного рН-метра ЛПУ-58, мостовая схема которого исключала поляризацию электродов, что является существенным для указанной пары, находящейся в среде, содержащей ОН кремнекислородные ионы. [c.55]

Собственно аналитическое приложение весовой метод находит при термогравиметрических и электрограви-метрических исследованиях. В первом случае определяется изменение массы пробы в зависимости от температуры и времени нагрева в различных газовых средах или вакууме. Это, в частности, бывает важно для определения содержания твердой фазы (сухого остатка) в дисперсных системах. Во втором случае взвешивается вещество, выделившееся на электроде или растворившееся с электрода в процессе электролиза, что важно при ряде электрохимических исследований. [c.78]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...