Давление насыщенного пара

Если давление насыщенного пара становится равным внешнему давлению р, что достигается при температуре кипения, то d= оо. [c.42]

Необходимость выполнять измерение давления увеличивает сложность аппаратуры для реализации точки кипения по сравнению с аппаратурой для тройных точек. В процессе измерения давления качество регулирования температуры должно быть предельно высоким. С этой целью применяется относительно массивный медный блок, в котором размещены термометры и конденсационная камера. С другой стороны, реализация тройной точки основывается на ее собственной температурной стабильности в процессе плавления и, следовательно, относительно легком адиабатическом калориметре. Наклон кривой температурной зависимости давления насыщенных паров водорода возрастает от 13 Па мК при 17 К до 30 Па-мК- при 20,28 К- Поэтому для строгого определения точки 17 К измерению давления должно быть уделено больше внимания. Криостат должен быть сконструирован так, чтобы самая его холодная точка находилась в конденсационной камере и ни в коем случае не на манометрической трубке, связывающей камеру с манометром. Необходимо также введение поправки, обусловленной гидростатическим давлением газа в системе измерения давления. Она пропорциональна плотности газа и, следовательно, обратно пропорциональна температуре [см. уравнения (3,30) и (3.31) гл. 3, [c.158]

Давление насыщенных паров воды и ее плотность заданы ниже [c.17]

При возрастании угловой скорости сосуда давление /7 , оставаясь постоянным в точках г = У 2 (Ли = Р ) уменьшается в центральной части крышки и увеличивается на ее краях. При достаточно большом значении 0) пьезометрическая поверхность пересекает крышку сосуда (параболоид 2) и в ее центральной части возникает вакуум, имеющий максимум на оси (точка О). Когда абсолютное давление в точке О упадет до давления насыщенных паров жидкости Ли. произойдет разрыв [c.84]

Истечение через насадок в атмосферу с заполненном выходного сечения насадка возможно только при напорах, меньших предельного Я , который соответствует падению абсолютного давления в сжатом сечении до давления насыщенных паров жидкости (р = Рн. п) [c.130]

Плотность бензина р — 750 кг/м давление насыщенных паров р п 26,5 кПа. Атмосферное давление равно 97 кПа. [c.134]

Давление насыщенных паров бензина р . =15 кПа. Атмосферное давление принять равным 100 кПа. [c.138]

Какой наибольший расход Q можно подавать в бак до появления кавитации в расходомере, если давление насыщенных паров воды р , = 19,6 кПа t = 60° С) [c.157]

Для заданного расхода найти критическое абсолютное давление ро перед шайбой, при котором в трубопроводе за шайбой возникнет кавитация, если давление насыщенных паров керосина р . = 16 кПа. [c.176]

Определить максимально возможную скорость и,, поршня по условию кавитации в цилиндре, если известно, что давление насыщенных паров керосина /)ц, = = 16,6 кПа. [c.261]

Таким образом, пар, соприкасающийся с жидкостью и находящийся в термическом с ней равновесии, называется насыщенным. С изменением температуры жидкости равновесие нарушается, вызывая соответствующее изменение плотности и давления насыщенного пара. [c.173]

Из ру-диаграммы видно, что насыщенный воздух при температурах, меньших ti2, представляет собой смесь сухого воздуха и насыщенного пара. В общем виде р = Рв + Рп, где рв — парциальное давление сухого воздуха, а р — парциальное давление насыщенного пара во влажном воздухе. При температуре /12 влажный воздух будет насыщенным тогда, когда пар будет в состоянии, характеризуемым точкой 1. В этом случае влажный воздух состоит только из сухого насыщенного пара, так как р = р, а рц =- 0. При давлении р и температуре t ,y>ti2 влажный воздух будет насыщенным тогда, когда состояние пара характеризуется точкой 6. В этом случае пар будет перегретым, и насыщенный воздух состоит только из перегретого пара, так как давление р = р, а рв == 0. [c.237]

Если температура влажного воздуха ниже или равна температуре насыщения водяного пара при давлении влажного воздуха, то рмакс равно давлению насыщенного пара р при температуре смеси. [c.239]

Давление насыщенных паров, мм ргп. ст. при т-ре [c.52]

Давление насыщенных паров при [c.61]

Нефти Давление насыщенных паров, мм рт. сгп при т-ре 5 - С- S П сГ О п 2 4J 3 5 i Ё о U л Н U О S [c.188]

Давление насыщенных паров при 38 и 50° С равно соответственно 21 и 51 мм рт. ет. [c.355]

Т-ра отбора. Р4 Фракционный состав, С Сера, % Октановое число Кислотность, мг КОН на 100 мл фракции Давление насыщенных паров при т-ре 38 С. мм рт. ст. Выхо на нефт % [c.360]

Давление насыщенных паров при т-ре 38 С, [c.511]

Так как давление насыщенного пара — функция температуры, то можно записать [c.261]

В эту форму уравнения хорошо укладываются зависимости давления насыщенного пара от температуры для очень многих веществ. Некоторые данные для расчета приведены в табл. 8.2. [c.261]

При высокотемпературных процессах сварки давление насыщенного пара свариваемого металла над ванной может быть весьма значительным. По данным табл. 8.2, кроме давления насыщенного пара, можно найти температуру кипения или разность энтальпии при испарении. [c.261]

Таблица 8.2. Данные для расчета давления насыщенного пара

Таблица 8.2. Данные для расчета <a href="/info/22954">давления насыщенного</a> пара

Давления насыщенных паров FeO С и Fe при данной температуре постоянны и не будут влиять на химическое равновесие н константу равновесия [c.280]

Охлаждающую воду можно использовать для отопления лишь при том условии, что ее температура не ниже 70— 100 С. Темперагура пара в конденсаторе (подогревателе) К должна быть хотя бы на 10—15 "С выше. В большинстве случаев она получается больше 100 С, а давление насыщенного пара рг при этой температуре вып1е атмосферного. Поэтому турбины, работающие по такой схеме, называются турбинами с противодавлением. [c.66]

Когда давление насыщенных паров истекающей жидкости соизмеримо с да1 лелпе.м среды, в которую происходит истечение, и преиебречь величиной js,, нельзя, в формуле (1.134) следует принять Pi = П ,, 1- В результате вместо формулы (1.135) для критического напора получим [c.114]

Если давление ограничено, то при некоторой достаточно большой частоте вращения скорость поршня может достигнуть критического значения Ущ, при котором давление в цилиндре достигнет предельного минимального значения рщ = pmin (см. график рщ = =-- / (а)). Обычно pmin Рн.п давлению насыщенных паров жидкости. При этом яшдкость оторвется от поршня, в цилиндре будет образовываться незаполненный объем F , а жидкость будет поступать в цилиндр с постоянной скоростью У)ктах < 1 п- ВелИЧИНа У <тах является предельной, так как соответствует предельному перепаду давлений Рд — p, in- На рис. 3.15, а объем F,, представлен площадью 1—2—3—1. [c.296]

Спиртовые топлива. К спиртовым топливам относятся метанол, метиловый спирт СН3ОН и этанол, этиловый спирт С2Н5ОН. Спирты в качестве топлива для ДВС применялись и ранее, когда по разного рода причинам ощущалась острая нехватка бензинов. По своим эксплуатационным свойствам спирты заметно уступают бензинам. Теплотворная способность метанола—19260. .. 19700 кДж/кг, этанола — около 26800 кДж/кг, бензина — 43000. .. 45500 кДж/кг, т. е. у метанола теплота сгорания в среднем в 2,25 раза ниже, чем у бензина. Стехиометрические соотношения воздух-метанол — 6,4, воздух—этанол — около 9. Это означает, что при одинаковом запасе хода по топливу автомобили, работающие на спиртовом топливе, должны иметь в 1,7. .. 2,4 раза большие по объему топливные баки. Кроме того, у метанола значительно большая, чем у бензина (56,4 против 9,2 кДж/кг), теплота испарения, а также более высокое давление насыщенных паров, приводящее к повышению неравномерности распределения смеси по цилиндрам. Для устранения этого необходимо производить интенсивный подогрев воздухометанольной смеси. [c.53]

Рис. 264. Влияние формы поверхности жидкости на давление насыщенных паров а — вогнутый мениск б — плоский мениск в — выпусклый мениск

Рис. 264. <a href="/info/698112">Влияние формы</a> <a href="/info/365711">поверхности жидкости</a> на <a href="/info/20563">давление насыщенных паров</a> а — вогнутый мениск б — плоский мениск в — выпусклый мениск

Капиллярная конденсация влаги обусловлена тем, что упругость паров над поверхностью жидкости зависит от кривизны мениска. Если сравнить давление насыщенных паров над плос кой, выпуклой и вогнутой поверхпостя.ми воды, то оказывается, что наибольшим оно будет над выпуклой поверхностью, а наименьшим — над вогнутой поверхностью. В случае вогнутого мениска упругость насыщенного водяного пара над ним значительно отличается от упругости паров во,ды над плоской поверхностью. Так, на воздухе при 15 С и давлении 0,1 Мн м упругость-насыщенного пара над плоской поверхностью равна 1,7 кн м и конденсация происходит при 100%-иой относительной влажности на,д мениском с радиусом кривизны 1,2- 10 мм упругость, паров воды уменьшается до 667 и конденсации паров воды происходит при 397о-ной относительной влажности. [c.174]

Отмеченные выше результаты работ с магнитными термометрами и газовым термометром НФЛ позволили найти, а затем устранить термодинамическое несоответствие известных температурных шкал по давлению паров Не и Не с температурной шкалой, лежащей выше 13,81 К- Недавно в КОЛ разработаны новые таблицы зависимости давлений насыщенных паров гелия от температуры, соответствующие температурам по ПТШ-76. Представляется весьма вероятным, что новая МПТШ будет иметь своей основой для воспроизведения температур ниже 4,2 К температурную зав-исимость давления паров гелия вплоть до температур порядка 0,5 К. В качестве реперных температур для этого интервала возможно также применение переходов сверхпроводник-нормальный металл в чистых веществах. Однако исследования последних лет показали, что эти устройства требуют чрезвычайно осторожного обращения и приписанные температуры переходов могут оказаться сдвинутыми на величину, превышающую 1 мК- Кроме того, материалы из разных источников обнаруживают различающиеся величины Тс, что затрудняет применение этого способа в МПТШ. [c.7]

Температурная зависимость давления насыщенных паров гелия представляет собой настолько удобную шкалу с хорошей воспроизводимостью, что ею пользовались задолго до появления международных соглашений в гелиевой области температур. Еще в 1924 г., до появления МТШ-27, Камерлинг-Оннес в Лейденском университете первым установил температурную шкалу по давлению паров " Не вплоть до критической точки 5,2 К. Шкала уточнялась в Лейдене в 1929, 1932 и 1938 гг. Международное соглашение о шкале по давлению паров Не было заключено в 1948 г., когда представители лаборатории Камерлинг-Оннеса (КОЛ), Королевской лаборатории Монда в Кембридже и нескольких криогенных лабораторий в США согласились принять усредненную шкалу [55]. Эта шкала была основана на термодинамической формуле Блини и Симона [8] для температур ниже 1,6 К, измерениях давлений паров от 1,6 до 4,3 К, выполненных Шмидтом и Кеезомом [51], и на пяти значениях давлений паров между 4,3 и 5,2 К, найденных Камерлинг-Оннесом и Вебером [37]. Построенная таким образом шкала официально не принималась, однако была широко известна и ею пользовались при [c.68]

Достигнуть соглашения о шкале по давлению паров Не оказалось значительно труднее, чем можно было ожидать. Эти трудности типичны для построения любой новой практической температурной шкалы. Главным здесь является вопрос обоснования формулы для температурной зависимости, которая может быть или строго выведенной термодинамической формулой или эмпирическим соотношением, хорошо опи-сываюшим экспериментальные данные. Идеальным был бы первый подход, однако, если термодинамическое соотношение содержит много констант, которые трудно оценить и численные значения которых ненадежны, все преимущества описания экспериментальных данных термодинамической формулой теряются. С другой стороны, чисто эмпирическое соотношение для описания результатов может не обнаружить термодинамического несоответствия между частями шкалы и ошибок в измерениях. В начале 50-х годов оценки точности термодинамического способа вычисления температурной зависимости давления паров Не были примерно такими же, как и для чисто эмпирического описания имевшихся экспериментальных данных. Эти оценки были разными в зависимости от давления паров и служили предметом дискуссий [38]. В качестве компромиссного решения была разработана таблица температурной зависимости давления насыщенных паров и никакого уравнения не предлагалось. Эта таблица была представлена ККТ в 1958 г. одновременно сторонниками обоих способов вычисления температурной зависимости. Дискуссия была весьма острой, и ее участники нередко меняли свое мнение на противоположное Принятая в 1958 г. ГКМВ таблица получила название шкалы Не-1958 с обозначением температуры по этой шкале и перекрывала интервал от 0,5 до [c.69]

При каком абсолютном давлении р перед соплом в рае-ходрмере начнется кавитация, если давление насыщенных паров керосина р . = 20 кПа [c.169]

Определить скорость подъема поршня и найти, до какой высоты его можно поднимать с такой скоростью без опасности отрыва от него жидкости, если давление насыщенных паров воды р . = 4,25 кГТа, ее плотность р = 995 кг/м (( = 30 С) и атмосферное давление = [c.241]

Давление насыщенных паров в мм рт. Парафин, ./т ра плав- Смолы сернокис- Смолы СИ ли- ка геле- Ас- Кок- Кислотное Нафте- Еыход фракций. % вес. [c.283]

Интервал перфорации. № сква- ЖННЬ Молекулярный вес сст V50. сст Г-ра. "С Давление насыщенных паров в мм р/п. пп. при т-ре [c.504]

При электрическом способе распыления (разд. 3.8) диэлектрических жидкостей в интенсивном электрическом поле образуются коллоидные частицы. Шульц и Брансон [690] показали, что диэлектрическую жидкость с очень низким давлением насыщенного пара, такую, как диоктилфталат (масло), можно распылять электростатическим способом в глубоком вакууме как заряженную ко.ллоидную струю. Для этого масло подают к острию иглы или кромке ножа при потенциале до -Ь20 кв. В обозрении Шульца и Виха [691] указывалось, что электростатическое давление Рд, под действием которого жидкость распыляется или разбрызгивается, определяется по уравнению (2.716) [c.444]

На рис. 8.12 приведена фазовая диаграмма воды, в которой тройная точка (нонвариантная система) обладает координатами 7 =273,15 К, /7=610,5 Па. Температура кипения при давлении 1,013 10 Па соответствует 373,15 К. Введение растворенного вещества (второй компонент) увеличивает число степеней свободы и константные точки растворителя начинают смещаться в зависимости от концентрации растворенного вещества. На этой же диаграмме штриховой линией нанесена кривая давления насыщенного пара над водным раствором некоторой постоянной концентрации С = onst. Пересечение штриховой кривой с изобарой р= 1,013 10 Па произойдет при температуре выше 373 К, а с кривой давления пара надо льдом — ниже 273,15 К. Все изменения константных точек могут быть вычислены или определены экспериментально. Для разбавленных растворов они прямо пропорциональны числу молей растворенного вещества. Расчетные уравнения, известные из курса химии [29], приведены ниже. [c.282]

Сборник задач по гидравлике и газодинамике для нефтяных вузов (1990) -- [ c.7 ]

Механика жидкости (1971) -- [ c.25 , c.48 , c.49 , c.418 , c.423 ]

Техническая термодинамика Издание 2 (1955) -- [ c.138 , c.162 , c.163 , c.175 ]

Температура и её измерение (1960) -- [ c.6 , c.13 , c.426 ]

Теплопередача при низких температурах (1977) -- [ c.234 ]

Современная термодинамика (2002) -- [ c.181 ]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...