Термодинамические свойства жидкости

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТИ И ПАРА [c.154]

Термодинамические свойства жидкости [c.150]

Говоря о термодинамических свойствах жидкостей, следует упомянуть о жидкости, обладающей уникальными физическими свойствами, — о жидком гелии. Среди всех известных газов гелий сжижается при самой низкой температуре температура кипения ге-лия при атмосферном давлении равна 4,2 К. При невысоких давлениях (примерно [c.172]

В принципе g r) можно вычислить прямо по данным о прочности и природе межатомной связи (или наоборот) и затем, пользуясь g r) — физические и термодинамические свойства жидкости или жидкого раствора. Статистическая форма описания структуры жидкости дана Борном, Грином и другими [15—20], но этим и подобным им теория.м необходимо иметь достаточно надежную информацию о природе межатомного потенциала, необходим способ, по которому следует суммировать атомные пары, чтобы получить внутреннюю энергию жидкости (см. раздел 1.3). Соотношению между межатомными силами в жидких металлах (которые не могут сильно отличаться от сил в твердых металлах) и функцией радиального распределения с недавнего времени стали уделять большое внимание. Линг [21] использовал допущенный парный потенциал Леннарда — Джонса [20] для вычисле- [c.17]

Рейнольдса, числа Фруда и т. д. несущественно, значение Ki будет единственным для каждой комбинации параметров гидромашины. Однако обычно с изменением масштаба системы наблюдается влияние вязкости и сил тяжести. Термин масштабный эффект используется для обозначения любых отклонений от, элементарных законов подобия, при помощи которых К выражается через геометрические и кинематические параметры.. Так, вязкость, сила тяжести, поверхностное натяжение и термодинамические свойства жидкости, а также содержащиеся в ней примеси и состояние поверхностей твердых границ могут быть причиной масштабного эффекта. [c.68]

ВЛИЯНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЖИДКОСТИ [c.162]

Термодинамические свойства жидкости в первую очередь влияют на массообмен между жидкостью и каверной. При больших скоростях роста и схлопывания каверны это влияние обычно относится к второстепенным. Термодинамические свойства жидкости оказывают слабое влияние на кавитацию, если главную роль играет инерция. Однако если скорость фазо- [c.162]

Данная глава состоит из пяти разделов, 1. Запаздывание по времени и гистерезис при наступлении кавитации. 2. Возникновение кавитации в потоках вязкой жидкости с учетом влияния пограничного слоя и турбулентности. 3. Влияние шероховатости поверхности. 4. Влияние силы тяжести. 5. Влияние термодинамических свойств жидкостей на кавитацию в гидромашинах. Каждый из перечисленных эффектов может вызвать масштабный [c.257]

Физические и термодинамические свойства жидкости. [c.258]

Итак, основными факторами, определяющими масштабный эффект при возникновении кавитации, являются такие факторы, от которых зависит эффективная прочность жидкости на разрыв, в то время как основными факторами, которые определяют масштабный эффект при развитой кавитации (относительно большие каверны), являются термодинамические свойства жидкости и сила тяжести. Термодинамические свойства холодной воды оказывают очень слабое влияние, поскольку плотность пара очень низка. [c.312]

ВЛИЯНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЖИДКОСТИ НА КАВИТАЦИЮ [c.649]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ 131 [c.131]

Как известно, наибольшие трудности возникают при описании термодинамических свойств жидкости вблизи линии насыщения. [c.34]

Этих функций уже достаточно для расчета многих термодинамических свойств жидкости, если известны теорети- [c.83]

Для расчета технологических процессов нефтехимической промышленности весьма часто необходимы сведения о термодинамических свойствах жидкостей. В то же время экспериментальные р V — Т данные для жидкого состояния чрезвычайно ограничены. Поэтому представляет интерес разработка надежного метода расчета термодинамических свойств малоизученных жидкостей. [c.41]

Для описания термодинамического поведения газа предложено большое число достаточно надежных уравнений состояния, многие из которых могут быть представлены в теоретически обоснованной вириальной форме. К сожалению, для жидкости не существует теоретического уравнения состояния, удовлетворительно отображающего экспериментальные данные. Поэтому целью настоящей главы явилась разработка рационального метода расчета термодинамических свойств жидкости на основе уравнения состояния, описывающего опытные значения термических величин в широком диапазоне параметров, включая кривые насыщения и затвердевания. [c.7]

В области сильно сжатого газа или жидкости вследствие уменьшения расстояний между частицами до величин, соизмеримых с размерами частиц, и возрастания роли сил сцепления условия настолько изменяются, что теоретические выводы, полученные для газа малой и умеренной плотности, оказываются несправедливыми. С целью получения теории термодинамических свойств жидкости, удовлетворительно согласующейся с опы- [c.11]

Представляет интерес анализ уравнения (16) с точки зрения его использования для описания термодинамических свойств жидкостей и установления интервала удельных объемов, в котором оно применимо. [c.13]

Уравнение (19) качественно отражает поведение жидкостей, в частности, объясняет их большую сжимаемость и больший коэффициент теплового расширения по сравнению с твердыми телами. Однако применить это уравнение для расчета термодинамических свойств жидкостей невозможно, так как трудно достоверно определить объем микрополостей. [c.14]

Невозможность определить термодинамические свойства жидкости чисто теоретическими методами из-за трудностей вычисления конфигурационного интеграла или коррелятивных функций вызывает появление большого числа полуэмпирических и эмпирических уравнений состояния для жидкости, представляющих собой модификацию уравнения Ван-дер-Ваальса или основывающихся на других более или менее достоверных теоретических предпосылках. Далеко не все эти уравнения могут быть приведены к форме (17), вытекающей из теоретических соображений. Вместе-с тем данные, полученные с помощью некоторых уравнений, приемлемо согласуются с экспериментальными в определенных областях изменения параметров и поэтому такие уравнения рассматриваются нами ниже. [c.14]

Ввиду невысокой точности отображения опытных данных уравнение (29) вряд ли может быть использовано для расчета термодинамических свойств жидкости в широкой области параметров. [c.18]

Отмеченные недостатки ставят под сомнение целесообразность использования уравнения (48) для описания термодинамических свойств жидкости. [c.28]

Изложенная методика составления уравнения состояния и расчета термодинамических свойств жидкости применена в последующих четырех главах, где получены уравнения состояния в форме (52) для жидких азота, кислорода, аргона и воздуха и рассчитаны табличные значения термодинамических свойств этих веществ в широком диапазоне температур и давлений. [c.33]

Термодинамические свойства жидкости и перегретого пара перфторбензола [c.249]

Основной результат. Как указывалось выше в 1-4, поток вещества можно вычислить как произведение массопроводимости на движущую силу массопереноса. Методы расчета массопроводимости приведены Б 2-4. Цель этой главы — создание методов расчета движущей силы путем связывания ее с другими известными величинами. Ниже будут приведены многочисленные зависимости такого рода (см., например, табл. 3-1). Их характеризует общая особенность — они включают термодинамические свойства жидкостей в трех состояниях в объеме рассматриваемой фазы (G), в рассматриваемой фазе у поверхности раздела (S) и в массе переносимого вещества (Г). [c.61]

Другой термодинамический критерий был сформулирован следующим образом (Д. К. Белащенко [13, с. 5] ) повышенную склонность к аморфизации должны проявлять те сплавы, у которых при температуре выше стеклования интегральная инергия Гиббса переохлажденного состояния расплава лежит ниже энергии Гиббса кристаллического пересыщенного твердого раствора. В этом случае изоконцентрационная кристаллизация запредена термодинамически (предполагается, что двухфазная кристаллизация запрещена кинетически) и переохлажденный раствор должен перейти в аморфное состояние. При таком подходе термодинамические свойства аморфной фазы рассматриваются как продолжение термодинамических свойств жидкости, а аморфизация будет тем вероятнее, чем сильнее отрицательные отклонения от идеальности в жидкой фазе и положительные отклонения в твердых растворах. Следовательно, склонность к аморфизации усиливается с понижением эвтектической температуры и при снижении растворимости в граничных твердых растворах. [c.13]

Среди различных расчетно-теоретических методов метод определения термодинамических свойств жидкостей и газов с помощью уравнения состояния вириального вида занимает особое место. Для ряда технически вакных веществ уже получены такие уравнения [3, 41, 204—211J, отвечающие многим фундаментальным требованиям и описывающие исходные данные с точностью современного эксперимента. По таким термическим уравнениям состояния могут быть рассчитаны все равновесные функции, но при этом возникает вопрос о возможных пределах погрешности рассчитываемых калорических и акустических величин. Эти пределы устанавливают, как правило, при сопоставлении расчетных и экспериментальных данных. [c.132]

Значение разности АГ р зависит от давления, теплофизических и термодинамических свойств жидкости, скорости скольжения, степени нагруженности и материалов пары трения. Значения АГкр определены А. Лаймером для различных жидкостей при разных условиях эксплуатации уплотнений. В качестве Гк принята температура кипения жидкости при давлении ps- Жидкости разделены на четыре группы к первой группе отнесены вода и ее растворы, ко второй — легкие углеводороды с кинематической вязкостью менее 2 10" м с, к третьей — [c.339]

Рабочей жидкостью для гидравлических турбин обычно является вода. Однако насосы перекачивают самые разнообразные жидкости с сильно отличающимися термодинамическими свойствами. Даже термодинамические свойства воды значительно изменяются при значительном изменении температуры. Таким образом, при проектировании насосов и их применении необходимо учитывать термодинамические свойства жидкостей (и их паров). Как уже обсуждалось в разд. 6.7, для жидкостей с высоким давлением насыщенного пара (и плотностью) основное влияние термодинамических свойств состоит в уменьшении размеров каверн по сравнению с жидкостями, имеющими низкое давление насыщенного пара, вследствие чего уменьшается влияние самой кавитации на характеристики насоса. Поэтому увеличение температуры данной жидкости ослабляет влияние кавитацни и может привести к подобию кавитационных явлений в нагретой воде и жидком водороде. На этом принципе основан метод моделирования, описанный в разд. 6.7, который Стал и Степанов [11] применяют для насосов, работающих в условиях развитой кавитации. [c.649]

Рассмотрим некоторые упрощенные формулы для термодинамических свойств жидкости, которые позволяют вывести понятия условных функгий распределения, введенные в предыдущей главе. Применение этих формул к обработке экспериментальных результатов составляет пока главную ценность теории, если оечь идет о металлических сплавах. [c.109]

Исходя из соображений пригодности уравнения Ван-дер-Ваальса для описания термодинамических свойств жидкости, Тамманн [31] предложил уравнение состояния [c.16]

Поскольку закритические изохоры непрерывно переходят из области газа в область жидкости, представляется весьма заманчивым получить единое уравнение состояния, описывающее все опытные данные с точностью эксперимента. Использование такого уравнения для расчета табличных значений термодинамических свойств вещества во всей однофазной области позволило бы избежать процесса согласования данных о газе и жидкости, рассчитанных по различным уравнениям состояния. Для газа достаточно надежные уравнения состояния уже предложены, поэтому целесообразно рассмотреть вопрос об описании с помощью этих уравнений термодинамических свойств жидкости. [c.22]

При расчете термодинамических свойств жидкости по уравнению состояния (48) необходимо знать зависимости р (Т) и р (Т). Для кривой упругости предложены разнообразные формы уравнения, подробный анализ которых выполнен в монографии М, X. Карапетьянца [76]. Известны также некоторые аналитические зависимости, связывающие плотность жидкости в состоянии насыщения с температурой. Выполненные нами расчеты показали, что наиболее удачным уравнением для Ps, которое не только описывает опытные данные с высокой точностью, но и соответствует критической точке и производной в ней, является [c.27]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...