Область гомогенности в системах

Большое значение имеет также избирательное образование определенных фаз в насыщаемой поверхности. Хотя возможные фазы и хорошо известны, что в общем, как упоминалось, облегчает своеобразное прогнозирование состава насыщенных слоев и выбор насыщающего агента, однако образование именно требуемых фаз делает часто решение таких задач нелегким. Если в системах металлов и неметаллов с углеродом, а также с азотом образуется ограниченное число существенно отличных по свойствам и поэтому легче поддающихся избирательному образованию фаз, то в случае насыщения бором, кремнием, алюминием, бериллием следует считаться с возможностью образования при насыщении большого числа фаз, также с существенно отличными свойствами, но близкими между собой по составам и условиям образования. Поэтому для термодиффузионных покрытий в традиционной химико-термической обработке и используют в первую очередь нанесение карбидных и нитридных покрытий. Однако и в этом случае превращения в поверхностных слоях настолько сложны, а представления о природе сложных карбидов и нитридов столь ограниченны, что исследования в этой области привлекают внимание специалистов по химико-термической обработке. Следует также учесть, что многие карбиды и нитриды обладают широкими областями гомогенности, в пределах которых происходит технически вполне ощутимое изменение свойств. [c.8]

В работе [1] методами рентгеновского анализа было установлено, что взаимная растворимость индия и 1пР в твердом состоянии не превышает нескольких тысячных процента. По данным [8], полученным методом рентгеновского анализа, соединение 1пР имеет очень узкую область гомогенности. Ликвидус системы 1п — Р в области богатых индием сплавов определяли также методами термического анализа [10] и определения потери веса соединения 1пР в результате выдержки в жидком индии в течение времени, необходимого для насыщения [9]. [c.529]

Было немало попыток представить коэффициент распределения как функцию температуры, давления и состава. Однако так как интеграл уравнения (9-39) — функция вида и количества каждого компонента в системе, то нельзя вывести общее строгое соотношение для коэффициента распределения. Более того, чтобы вычислить интеграл в уравнении (9-39), необходимо знать величины ik при постоянных составе и температуре по всей области давлений от нуля до давления системы. В области давления между давлением системы и давлением п и кипении, соответствующем температуре и фазовому составу, v представляет собой парциальный мольный объем компонента в гомогенной жидкой фазе. В области давления между нулем и началом конденсации vt представляет собой парциальный мольный объем компонента в гомогенной паровой фазе того же состава. В двухфазной области между давлением начала конденсации и давлением при кипении величины не могут существовать, и уравнение (9-39) не может быть использовано для определения коэффициента распределения. [c.274]

Ранее отмечалось, что термодинамические системы не могут находиться в состоянии неустойчивого равновесия. Но очень часто между устойчивыми и неустойчивыми состояниями существует значительная область значений термодинамических переменных, в которой критерии устойчивого равновесия не выполняются, но система тем не менее может существовать длительное время, причем ее состояние зависит от бесконечно малых изменений внешних переменных. Это состояние нейтрального (безразличного) равновесия. Любые гетерогенные системы, в которых происходят процессы, не влияющие на состояние ее-щества в гомогенных частях системы, т. е. не изменяющие интенсивных термодинамических характеристик фаз, находятся. по отношению к таким процессам в нейтральном равновесии. Чтобы пояснить особенности этого состояния, рассмотрим устойчивость равновесия гетерогенной системы, состоящей из двух открытых фаз, а и р, с одинаковым химическим составом и плоской межфазной границей. Можно воспользоваться уже выведенными формулами (12.15) — (12.17) или (12.19), если положить в них а = 0 или г = оо. Нетрудно видеть, что в этом случае при постоянных Т, V [c.119]

В работе [28] определена р в системе Fe — S в области гомогенных расплавов в интервале температур до 1500° С. Температурная и концентрационная зависимость р описывается полиномом [c.35]

Особый интерес представляют случаи, когда области гомогенности первичных твердых растворов или промежуточных фаз весьма узки. В этих случаях интегрирование заменяется суммированием. Пусть а, р, Y, о,... —фазы бинарной системы, причем а означает первичный твердый раствор с веществом 1 в качестве [c.37]

Нужно также отметить, что для всякой гомогенной бинарной системы активность данного компонента возрастает с увеличением молярной доли, тогда как в гетерогенных областях активность не зависит от молярной доли. Уменьшение активности с возрастанием молярной доли возможно только в случае нестабильных фаз. [c.39]

Гетерогенной называется система, состоящая из двух и более различных гомогенных областей. Гомогенные области в гетерогенной системе называются фазами. Каждая фаза отделена друг от друга поверхностью раздела, при переходе через которую скачкообразно изменяются химический состав или физические свойства вещества. В ряде случаев следует рассматривать поверхность раздела фаз не как математическую поверхность, а как тонкий разделяющий фазы слой, в котором свойства одной фазы быстро переходят в свойства другой фазы. [c.120]

Все три известных в литературе варианта диаграммы состояния рассматриваемой системы отличаются между собой в основном по ширине области гомогенности эквиатомного соединения. Она, по данным разных работ, такова 30—63 [4], 36,3—59,8 [5] и 35—53 % (ат.) Ga [6]. Другое отличие состоит в интерпретации фазовых равновесий богатой Со области. В работе [4 не учтен полиморфизм Со. Авторы работы [5] считают, что Ga стабилизирует высокотемпературную модификацию Со при охлаждении до комнатной температуры. В работе [6] указывается, что добавки Со лишь несколько понижают температуру его полиморфного превращения. [c.25]

Ствие приводит к образованию гидридов PuHj (с кубической структурой типа Сар2> и РиНз (с гексагональной структурой). Оба гидрида имеют довольно значительные области гомогенности. В системе Н—Ри возможна эвтектическая реакция. [c.849]

Область гомогенности в системах Д1УВУ1 124—126 Однородное уширение 291 Оптическое волокно [c.360]

В отличие от сплавов системы W - o, в которых W имеет узкую область гомогенности, в сплавах на основе системы Ti —Ni карбид титана имеет широкую область гомогеннрсти, позтому долгое время считалось, что содержание углерода в сплавах должно контролироваться менее строго. С повышением содержания молибдена в сплаве Ti -Ni-Мо двухфазная область смещается р сторону с низким содержанием углерода, а ее протяженность увеличивается и более чем в 5 раз превышает протяженность двухфазной зоны сплава W —Со. Но и для сплава Ti -Ni-Mo важно, чтобы структура сплава была двухфазной, так как наличие в трехфазной области свободного углерода либо е-фазы (TiNia) значительно ухудшает механические свойства [95]. [c.66]

В работе [1] систему В—W исследовали в интервале концентраций О—81% (ат.) В рентгеновским анализом горячепрессованных образцов авторы пришли к выводу, что в системе В—W существуют три промежуточные фазы W2B с узкой областью гомогенности В, область гомогенности простирается от 44,4 до 50—55% (ат.) В, и W2B5 с областью гомогенности в интервале концентраций 68— [c.167]

На рис. 14.8 изображена Т—с-диаграмма для твердого раствора, имеющего зону несмесимости. Линия DEF представляет собой кривую затвердевания, а лини DAEBF — кривую плавления. Выше кривой затвердевания находится область жидкого гомогенного раствора, ниже кривой плавления — область твердого раствора. Слева от линии DAa располагается область гомогенного твердого раствора с преобладанием первого компонента, а справа от линии FBb — область гомогенного раствора с преобладанием второго компонента. В области между кривыми затвердевания и плавления система состоит из трех фаз жидкой фазы (точка Е) и двух твердых фаз (точки А и В). [c.510]

Чтобы решить две последние задачи необходимо изменить свойства Дисилицида. Весьма полезным для этой цели может оказаться изучение влияния легирующих элементов на свойства WSi2. Некоторые исследователи изучали влияние легирующих добавок В, Сг, Ре, А1 на жаростойкость силицидов. Замена кремния бором приводит к образованию устойчивых тройных фаз, но существенного улучшения коррозионных свойств авторы работ [13, 14] не наблюдали. Системы Мо—81—А1 и W—81—А1 описаны в работах [15, 16]. В обеих системах обнаружены тройные соединения Ме (81, А1)2, имеющие гексагональную структуру (С 40). Причем в системе У—81—А1 тройная фаза имеет значительную область гомогенности. При содержаниях А1 меньших, чем 13 ат. %, перестройки тетрагональной решетки не происходит, и алюминий находится в решетке дисилицида в виде твердого раствора замещения. [c.297]

Этот результат не тривиален, так как образование твердых растворов на основе Мо и W, с одной стороны, и МеС — с другой, может сместить направление конод с соединительных прямых (Мо, W) — МеС, что наблюдается, например, в системах (Мо, W) — Меу — С. В литературе встречались утверждения [2], что квазибинарными системами могут быть лишь сечения тройных систем, образованные дальтонидами, не имеющими областей гомогенности. [c.162]

Таким образом, все металлы VHI группы образуют с титаном фазы на основе эквиатомных соединений с кристаллической структурой типа s l. Эта структура в системах с железом, рутением, осмием и кобальтом устойчива вплоть до комнатной температуры во всей области гомогенности этих фаз. В системах с родием и иридием существует узкий интервал ее устойчивого состояния при сравнительно низких температурах за счет стабилизации избыточным, по сравнению с эквиатомным составом, содержанием титана. В сплавах близких к эквиатомному, а в системах с никелем, палладием и платиной — во всей области гомогенности — с понижением температуры [c.187]

Для 310 и 390 коэффициент активности ртути может быть представлен простой формулой fng = /2 2(1—ДО 33% (атомн.) щелочного металла. Это выражение, однако, не пригодно для всего диапазона концентраций, как это показали Бен г и Джилфиллен [9] на основании измерений активности натрия в жидких Hg-Na сплавах с большими концентрациями натрия [82 до 89 % (атомн.)]. Промежуточная область в системе Hg — Na была исследована Гауф-фе [101] путем измерений э. д. с. со стеклом в качестве твердого электролита. Измерения выполнены только при 375°, поскольку при температурах до 355° существует промежуточная фаза гомогенная жидкая фаза устойчива при всех концентрациях только выше этой температуры. Большие отклонения от идеальности найдены также у систем Hg — К, Na— d, Na—Pb, Na—Sn и Na—Tl [385—102]. [c.119]

В настоящее время при теоретическом исследовании теплообмена и гидродинамики в закризисной области используются в основном два подхода. При первом подходе двухфазная смесь рассматривается как одноф азная система, параметры которой определяются в зависимости от концентрации фаз (гомогенная смесь). При другом подходе поведение каждой из фаз описывается индивидуально. Для этого уравнения сохранения количества движения, тепла и вещества записываются для каждой фазы. Соответствующие корре- [c.160]

В системе образуются четыре соединения. Два соединения 02S и 0S 2 плавятся конгруэнтно при температурах 1520 и 840 °С соответственно. Область гомогенности соединения 02S расположена от 31 до 36 % (ат.) S и практически не зависит от температуры. [c.78]

Фазы Y и oSn имеют небольшие области гомогенности протяженностью -1 % (ат.) для Y и -3—4 % (ат.) для oSn при температурах ниже 400 °С. Фаза у существует в двух модификациях, температура перехода составляет -500 °С [2] или 547 С [3]. В системе кристаллизуются две эвтектики при температуре 1180 °С и содержании -24 % Sn [1] и при температуре -229 °С и содержании -99 % (ат.) Sn [XI. [c.86]

Соединение Th o имеет область гомогенности 4 % (ат.) Со при температуре 1300°С и 2 % (ат.) Со — при температуре 1000 °С [2]. В системе наблюдается пять эвтектических реакций [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Область гомогенности в системах : [c.87] [c.204] [c.437] [c.537] [c.189] [c.285] [c.95] [c.127] [c.20] [c.69] [c.19] [c.324] [c.204] [c.162] [c.36] [c.37] [c.551] [c.162] [c.17] [c.27] [c.523] [c.93] [c.58] [c.61] [c.75] [c.79] [c.98] [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...