Канифольные кислоты 913, VII

Фракционированные жирные кислоты таллового масла. Физические и химические показатели фракционированных жирных кислот таллового масла приведены в табл. 20. Смесь кислот таллового масла по составу сходна со смесью кислот соевого масла, приведенной в табл. 9. В смеси кислот соевого масла содержится небольшое количество линоленовой кислоты, которая, как указано на стр. 149, является причиной пожелтения пленки, а в смеси фракционированных кислот таллового масла содержится небольшое количество канифольных кислот. [c.127]

К диэлектрикам с дипольной релаксационной поляризацией относятся такие полярные жидкости, как вода, нитробензол, спирт, ацетон, соляная кислота, глицерин и др. Твердые вещества с этим же видом поляризации — целлюлоза и другие материалы на основе древесины, бакелит, синтетические смолы, шелк, органическое стекло, эбонит, канифоль и канифольные компаунды. [c.147]

Горючие сланцы отнюдь не единственный вид топлива, которое можно подвергать такой комплексной переработке. Ей, но, конечно, по несколько измененной схеме, могут быть подвергнуты и другие виды топлива — бурый уголь, торф, отходы древесины или нефтепереработки и т. д. Бензин, фенолы, керосин, цемент, редкие элементы может дать уголь уксусную и карболовую кислоты, метиловый спирт, канифольные масла — древесина моторное топливо, фенолы, керосин, удобрения — торф. И это не считая горючих газов, электроэнергии, тепла... [c.55]

Ржавые пятна, которые образовались на поверхности стен и потолков из-за неисправности водопровода, канализации, поврежденной крыши, промывают 2—3 %-ным раствором соляной кислоты. После высыхания поверхность грунтуют травянкой — 10— 15 %-ным раствором медного купороса. Большие и резко проступающие на поверхности пятна покрывают канифольным лаком или быстросохнущей эмалевой краской белого цвета. [c.77]

Улучшение флюсующих свойств канифольных растворов достигается введением в них различных активирующих добавок. В качестве активаторов применяют органические основания, кислоты и галогенные соединения. [c.37]

Для усиления флюсующего действия в канифольные флюсы, кроме малоактивных веществ, вводят неорганические или органические соединения — кислоты, галогениды и др. Флюсы этой группы при добавке небольших количеств подобных активирующих веществ могут быть слабо коррозионноактивными, а при больших количествах — коррозионноактивными. [c.255]

При оценке качества канифоли главное внимание обращают на цвет и прозрачность, которые зависят от методов добычи и переработки. Чем светлее канифоль, тем выше ее качество. Масляные лаки, изготовленные на очень темных сортах канифоли, отличаются замедленным высыханием. При хранении канифоли на воздухе, особенно в виде порошка, она окисляется. При этом вес ее увеличивается, кислотное и йодное числа понижаются, растворимость в петролейном эфире падает. Канифоль в чистом виде, вследствие высокого кислотного числа и сравнительно низкой температуры размягчения, мало применяется в лаках. Пленки чистой канифоли отличаются хрупкостью и липкостью. Кроме того, высокое кислотное число канифольных лаков исключает возможность применения их в эмалевых красках, так как некоторые пигменты могут вступать в соединение с кислотами канифоли с образованием мыл, что приводит к загустеванию красок. Для снижения кислотности канифоль подвергают специальной обработке, в результате которой получают эфиры канифоли и различные соли (резинаты кальция, цинка и др.). [c.19]

Канифоль является наиболее распространенной природной смолой. Канифоль используется в больших количествах в лакокрасочной промышленности в виде продуктов ее переработки. Продукты переработки канифоли (так называемые препарированные канифольные смолы)— резинаты — представляют собой соли смоляных кислот канифоли и тяжелых металлов (марганца, свинца, кобальта, кальция,, цинка и др.), а эфиры канифоли получаются при взаимодействии канифоли с многоатомными спиртами — глицерином, пентаэритритом и др. [c.103]

Разительные масла принадлежат к основным составным частям таких электроизоляционных лаков, как масляно-битумные, масляно-глифталевые, масляно-канифольные и др. По химическому составу они представляют собой эфиры жирных кислот и глицерина. Характер жирных кислот, входящих в состав масел, обусловливает разнообразие их свойств. [c.230]

Флюсы — химически активные вещества — предназначены для растворения окисной пленки на поверхностях спая деталей и припоя и для защиты этих поверхностей от окисления в процессе нагрева и пайки [13]. При пайке контакт-деталей токопроводящих частей применяют только канифольные флюсы. Пользоваться флюсами, содержащими кислоту или другие компоненты, разрушающие металл проводников тока и вызывающие коррозию паяного соединения, нельзя. [c.90]

Эмульсии применяют для защитного гидроизоляционного и пароизоляционного покрытия, грунтовки основания под гидроизоляцию, приклейки штучных и рулонных материалов, а также гидрофобизации поверхностей и изделий. В качестве органических эмульгаторов применяются олеиновая кислота, концентраты сульфитно-спиртовой барды, асидол, канифольное масло, жировой вазелин, технический рыбий жир и жирные кислоты. [c.202]

Чтобы придать устойчивость краски против действия кислот, поверхность шкалы после прокатывания валиком покрывают специальным асфальто-канифольным порошком. В этом виде инструмент подвергают нагреву в электропечи до температуры 140—160° С. [c.59]

ИЗ насыщенных органичесшх кислот, не способных к окислению, и поэтому они более стабильны. Линолеаты изготовляются, как указывалось выше, из смеси кислот льняного масла (состав ом. гл. II), а резинаты — из натуральных кислот канифоли. Кислоты, входящие в состав таллатов, получаются из таллового масла, которое является омесью жирных и канифольных кислот. Состав таллового масла зависит от породы дерева и методов извлечения масла. Он колеблется в пределах 42—51% жирных кислот, 42— 51% канифольных кислот и около 7% неомыляемых. Жирные кислоты состоят преимущественно из олеиновой и линолевой. Подробнее о таллово-м масле см. в гл. II. [c.264]

Пенс- и газомагнезит получают путем затворения каустического магнезита раствором хлористого магния, сернокислого магния, серной или соляной кислоты с введением пено- и газообразующих веществ. Обычно используют клее-канифольный пенообразователь и газообразователи, применяемые для получения газосиликата. [c.508]

Особенность низкотемпературной пайки латуней оловянно-свинцовыми н другими аналогичными припоями заключается в том, что удаление окисной пленки с поверхности латуней не обеспечивается канифольно-спиртовыми флюсами. Для этого необходимо применять более активные флюсы. Например, при пайке латуней ЛС59-1-1, Л63 используют флюсы на основе хлористого цинка с добавками азотной кислоты. [c.252]

Диапазон рабочих температур наклеиваемых покрытий, в котором сохраняется постоянство тензочувствительности пленки, существенно больше, чем у канифольных покрытий, и определяется, как было установлено в проведенном исследовании, в основном составом электролита при оксидировании алюминиевой фольги. Наклеиваемые хрупкие покрытия, полученные при использовании фольги, оксидированной в сернокислом электролите, применимы для исследования при температурах испытания до 100° С. При более высоких температурах происходит саморас-грескивание этой оксидной пленки, связанное с дегидратацией и усадкой поверхностных менее плотных слоев пленки по отношению к ее глубоким и более плотным слоям. Покрытия, полученные оксидированием в водных растворах щавелевой и хромовой кислот, пригодны для измерений при температурах до 200° С благодаря их большей плотности, меньшей пористости и склонности к дегидратации. Оксидные покрытия пригодны для исследования напряжений при температурах до —50° С. При более низких температурах испытания рассматриваемых покрытий не проводились. Поскольку окись алюминия, из которой состоят рассматриваемые оксидные тензочувствительные пленки, является теплостойким материалом (температура плавления до 2000° С), дальнейшие исследования могут привести к получению наклеиваемых оксидных покрытий с более широким диапазоном рабочих температур. [c.15]

Сиккативы являются мылами тяжелых металлов и органических кислот. Первоначально в качестве сиккативов применяли преимущественно свинцовые, 1кобальтовые и марганцовые мыла жирных кислот льняного масла или канифольных иислот они известны в промышленности под названием линолеатных и рези-натных сиккативов. В настоящее время в качестве сиккативов применяют приведенные в табл. 43 лметаллическис мыла различны органических кислот. Они имеются в продаже в виде растворов в уайт-спирите с определенным содержанием металла, а также без растворителя для применения их в печатных красках и в покрытиях, в которых растворителя не должно быть. [c.262]

В качестве заменителей жирных кислот применяют канифоль (гарпиус), из которой приготовляют канифольные мыла, являющиеся солями смоляных (гарпиусных) кислот. [c.77]

Активизированные флюсы, представляющие собой составы, в которые кроме канифоли входят акти иза-торы, повышающие активность канифольных флюсов. В качестве активизаторов в канифоль вводят в небольших количествах гидразин, анилин, салициловую кислоту и некоторые другие. К ним относятся флюсы ЛТИ-120, ЛК-2, КС и др. [c.309]

Ипорка представляет собой синтетический теплоизоляционный материал, изготовляемый в виде блоков и плит. В Советском Союзе ипорка носит наименование ТП — твердая пена или мипора. Исходным сырьем для изготовления ТП являются мочевина, формалин и пенообразователь из канифольного мыла, гидрата окиси бария, муравьиной и соляной кислот. [c.125]

Из органических кислот, активизирующих канифольно-спиртовой флюс, п ) именяют водный раствор молочной кислоты СНзСНОН-СООН (15% молочной кислоты, 84,8% воды и 0,2% смачивающей присадки) или смесь ее с канифолью (20% канифоли, 5% молочной кислоты и 757о этилового спирта). Послед- [c.255]

Канифоль обычно не считают кислотным флюсом, но это не совсем верно. Она содержит кислоту, но о бладает при этом некоторыми необычными физическими свойствами, не позволяющими кислоте проявить свое действие при нормальных температурах. Кроме того, остатки канифольного флюса не ко1рродируют, не-электропроводны и негигроскопичны. Канифоль применяется как стандартный флюс для электротехнических целей. Наиболее частой ошибкой при применении канифоли является ее перегревание. Чрезмерный нагрев разлагает канифоль, снижает ее активное действие как флюса и обугливает ее остатки. Канифоль должна, следовательно, наноситься лишь на спаиваемые детали, а не на паяльник. ЭтО же правило применимо и в случае припоя с канифолевым наполнение)М, наносимого на детали, нагретые лишь до температуры лайки, а не после того, как они достигнут температуры паяльника. Успешно практикуется передача тепла сквозь припой [Л. 9]. [c.303]

Канифоль или гарпиус получается из живицы хвойных деревьев после отгонки скипидара. Канифоль представляет собою застывшую светлую с.молу, прозрачное хрупкое вещество от желтого до темно-бурого цвета, растворяющееся во многих органических растворителях— спирте, ацетопе, скипидаре. Химический состав канифоли сложен, -на 90% она состоит из абиетиновой кислоты. Канифоль легко омыляется растворами щелочей, образуя мыло, растворимое в воде такой раствор на бумажных фабриках носит название канифольного клея и при.меняется для проклейки бумажной массы. Для этой цели в бумажную -массу заливают канифольный клей в требующемся в каждом отдельном случае количестве—от 1,5 до 4.0% от веса волокна в массе, затем добавляют раствор глинозема для выделения канифоли из 1клея. Выпадающая при это.м канифоль в. мелкодисперсном состоянии адсорбируется волокнами и придает последним гидрофобные свойства. Глинозем или сернокислая соль алю.миния [c.25]

Более активен спиртово-канифольный флюс, в который введены две активирующие добавки — маннит и молочная кислота. Остатки этого флюса не вызывают коррозии и не снижают сколько-нибудь заметно сопротивление изоляции платы, поэтому его не обязательно смывать после пайки. [c.142]

В промышленности используется окисленная канифоль (вин-сол) [12, с. 401—403], гидрированная канифоль, продукты присоединения малеиновой кислоты и канифоли, так называемые канифольно-малеиновые аддукты. Канифольно-малеиновые ад-дукты — это продукты взаимодействия кислот канифоли с ма-леиновым ангидридом, получающиеся по реакции Дильса — Альдера [c.58]

Сиккативы — ускорители высыхания растительных масел и лаков. В качестве сиккативов применяются продукты взаимодействия солей или окислов металлов, например Со, Мп, РЬ и кислот льномасляных (линолеаты), канифольных (резинаты) и нафтеновых (нафтенаты). Установлено, что в процессе высыхания масел нет значительной разницы между действием резинатов, нафтенатов и линолеатов. Резинатные сиккативы сообщают пленке больший блеск, чем линолеатные, эластичность пленки при этом снижается. По степени активности влияния на скорость высыхания лака металлы располагаются, в следующем порядке [c.231]

Лаки могут быть холодной (воздушной) сушки и горячей (печной) сушки. Первые для получения твердой пленки не требуют повышенной температуры процесс высыхания заключается в испарении легко летучего растворителя. Лаки горячей сушки требуют для образования твердой пленки повышенной температуры, чтобы после испарения растворителя вызвать необходимое отверждение пленкообразующего вещества. Последнее необходимо при использовании в качестве лаковой основы термореактивных полимеров или масляных лаков. В первом случае нагрев необходим, чтобы перевести лаковую пленку в неплавкое, нерастворимое состояние, во втором — для окисления масла. Окислительный процесс отверждения пленок масляных лаков обычно ускоряют добавлением специальных ускорителей — сиккативов. В качестве последних используют продукты взаимодействия солей или окислов некоторых металлов (кобальт, марганец, свинец) и органических кислот льномасляных (линолеаты), канифольных (резинаты) и нафтеновых нафгенаты). [c.147]

Для ферромагнитной пасты необходимо приготовить предварительно мыльный раствор канифольного олеата калия. Канифольный олеат калия готовится следующим образом 70 мл 25%-ного раствора едкого кали добавляют к 152 мл дистиллированной воды. Затем приготовляют второй раствор, состоящий из 152 мл олеиновой кислоты и 24 г канифольного порошка. Оба раствора подогревают раздельно до 60—30°. Раствор щелочи вливается при энергичном помешивании в олеиновую кислоту. Вначале образуются хлопья, а потом при подогревании и размешивании в течение 45—60 мин. образуется пастообразная масса, которая с течением времени стареет и становится твердой. [c.184]

Ддя того чтобы получить Фиг. 2. на вытравленном штриховом офорте,затенения различной силы, наносят на вымытую после травления пластинку кистью серный цвет, растертый на прованском масле, или смесь из равных частей соды, нашатыря и медного купороса, разбавленного уксусом, или (по цинку) крепкуЮ азотную крхслоту. Доску все время подогревают. После чего,- смыв пластинку, процесс этот повторяют для получения более темных мазков. Оттиск с такой пластинки имеет вид рисунка пером, подкрашенного кистью., и носит название л а в и с. Для того чтобы получить сплошные ровные плоскости различного по силе тона, офортную пластинку запыливают в специальном ящике или от руки канифольной или асфальтовой пылью и подогревают, чтобы пылинки слегка расплавились и пристали к доске. Запыливание можно заменить обливанием доски раствором смолы или канифоли в спирте. После испарения спирта на пластинке получается слой мелких смоляных зерен. Приготовленную т. о. пластинку, закрыв предварительно жидким лаком места, к-рые должны на оттиске остаться белыми, опускают в слабую кислоту, применяя ступенчатое травле-ние, после чего пластинку смывают. Оттиск, полученный с такой доски, называется акватинтой он имеет вид рисунка, покрытого тоном, с четко разграниченными планами. [c.242]

Данный раствор серебрения длительное время стабилен. При снижении в нем серебра до 1 г/л раствор корректируют концентрированным раствором комплексной соли серебра. Толщина полученного описанным способом покрытия отличается большой равномерностью, коррозионной стойкостью пайку ведут с использованием канифольного флюса. Для повышения прочности сцепления посеребренные детали подвергают часовой термообработке при 100—120° С. Затем на покрытие наносят из кислой ванны тонкий слой гальванической меди и покрывают слоем лака. С целью предотвращения образования в ваннах для серебрения взрывоопасных веществ (азида и нитрида) остатки неиспользованного серебрильного раствора сливают в отстойники с избыточным содержанием соляной или серной кислоты, способным разрушить аммиачный комплекс, а емкости из под серебрильного раствора сразу же промывают разбавленной азотной кислотой. [c.188]

Для пайки сталей пригоден только флюс ЛМ1, активизированный ортофосфорной кислотой. Эта группа флюсов имеет существенные недостатки 1) узкий температурный интервал активности, верхняя граница которого в условиях даже достаточно быстрого нагрева на воздухе (<2 мин) не превышает 300—330 С только в условиях нагрева в проточном аргоне эта граница и время пайки могут быть несколько повышены 2) сравнительно невысокая активность флюсов 3) трудность удаления остатков канифольных флюсов, обусловленная растворением их только в спиртах. Вследствие этого активирование канифольноспиртового флюса приводит к существенному ухудшению коррозионной стойкости спаев. [c.94]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...