Спектр олова

К ионным лазерам относятся и лазеры на парах металлов. В таких лазерах активной средой служат пары меди,, олова, свинца, цинка, кадмия и селена, причем самыми распространенными являются лазеры, в которых применяют пары кадмия и селена. Пары кадмия дают интенсивную непрерывную генерацию с длинами волн 1 = 441 нм и Я2=325 нм. Пары селена дают генерацию по крайней мере на 19 длинах волн, перекрывающую большую часть видимого спектра. [c.291]

Для увеличения чувствительности контроля используют также усиливающие экраны (металлические и флуоресцентные). Материалом металлических экранов служит фольга тяжелых металлов (свинца, олова, вольфрама), а флуоресцентных — сернистый цинк, сернистый кадмий и др. Физическая сущность действия усиливающих экранов заключается в эмиссии с них вторичных электронов, которая инициируется излучением от источника (для металлических экранов, толщиной 0,0.5...0,5 мм), или эмиссией фотонов видимой части спектра (для флуоресцентных экранов толщиной 0,002. .. 0,2 мм). Усиливающие экраны, помещаемые между пленкой и объектом, служат своеобразным фильтром рассеянного излучения. При этом рассеянное вторичное излучение от тяжелых металлов, подобных свинцу, невелико. [c.155]

Рис. 1. Спектр 7-излучения образца стекломассы — раствора слоя 6=5 мкм, содержащего примеси олова и сурьмы.

В 1968 г. Харрис предложил с помощью сравнительно простых электронных устройств дифференцировать кривые N E) по энергии (рис. 7.4). Это резко увеличило чувствительность метода и позволило выделить в спектре сигнал адсорбированных частиц, количество которых составляет около 1 % моноатомного слоя. На рис. 7.5 показан Оже-спектр очищенной поверхности олова. Кроме линий олова, обнаружены остаточные загрязнения углеродом, хлором и кислородом. [c.152]

Чувствительность метода оставалась низкой до 1968 г., когда Харрис предложил с помощью сравнительно простых электронных устройств дифференцировать кривые N (Е) для получения Оже-спектров в форме, привычной в настоящее время (рис. 10.3). Это резко увеличило чувствительность метода и позволило выделить в спектре сигнал адсорбированных частиц, количество которых составляет около 1 % моноатомного слоя. На рис. 10.4 показан ОЭС-спектр поверхности олова, очищенной путем ионной бомбардировки. Кроме линий олова, обнаружены остаточные загрязнения углеродом, хлором и кислородом. [c.119]

При проведении подобных измерений было обращено особое внимание на возможность обнаружения примесей тяжелых металлов, таких как серебро, медь, таллий, свинец, олово и др., являющихся хорошими активаторами для щелочно-галоидных фосфоров. Спектры дополнительного поглощения этих примесей хорошо известны в настоящее время, и это облегчает проведение качественного абсорбционного анализа для их обнаружения в кристалле. Их наличие в кристаллофосфоре проявляется отчетливо в спектрах поглощения при достаточно малых концентрациях, достигающих 10 г/г. Проведенными измерениями с применением кварцевого монохроматора и чувствительного детектора, каким является счетчик фотонов, не удалось обнаружить в очищенных щелочно-галоидных кристаллах каких-либо примесей, известных в [c.50]

При малых концентрациях активатора коротковолновый максимум совсем не обнаруживается (кривая а рис. 130), тогда как в случае большой концентрации олова он становится доминирующим в спектре (кривая в рис. 130). Если такой фосфор с интенсивным коротковолновым максимумом нагреть до 600°С, а затем быстро охладить (закалка), то после такой обработки полоса при 255 m i. совсем исчезает (рис. 131). [c.254]

При малых концентрациях основной максимум в спектре расположен около 550 тц,но с увеличением концентрации активатора возрастает относительная интенсивность свечения в полосе с максимумом при 610 т 1, который становится доминирующим в фосфорах с большой концентрацией олова. [c.254]

Клей ОК-50П применяется в видимой области спектра для склеивания оптических деталей, а также деталей консольно подвешенных, работающих на удар деталей нз силикатных стекол с различными покрытиями стекол с металлами (за исключением хрома, олова, инвара, ковара). Показатель преломления при 20°С = 1,582 0,002. Условия склеивания — при температуре 18—26° С. Клей токсичен. [c.688]

Основной недостаток мессбауэровской спектроскопии состоит в том, что только некоторые ядра (иод, железо и олово) дают информативные спектры, хотя в принципе можно изучать и другие элементы, Другой недостаток этого метода связан с перекрыванием различных сигналов из-за их расположения в очень узком диапазоне энергий. В благоприятных случаях удается обнаружить наличие двух раз- [c.91]

В качестве источника акустич. Э. можно рассматривать расположенный в глубине образца твёрдого тела элемент объёма, испытывающий изменение напряжённого состояния. Сигналы акустич. Э. проявляются в виде колебаний поверхности образца, смещение ири к-рых составляет К) — 10" м иногда этп сигналы достаточно сильны и могут восприниматься на слух (напр., крик олова при пластич. деформировании этого материала). Сигнал Э., распространяясь от источника к поверхности образца, претерпевает существенное искажение вследствие дисперсии скорости звука, трансформации типа и формы волны при отражении, затухания звука и др. Если время затухания сигнала и время переходных процессов в образце меньше промежутка времени между излучаемыми импульсами, Э. воспринимается в виде последовательности импульсов и наз. дискретной или импульсной. Если же интервал между отдельными актами излучения меньше времени затухания, Э. имеет характер непрерывного излучения, в подавляющем большинстве случаев нестационарного, и наз. непрерывной или сплошной. Дискретная Э. имеет место, напр., при образовании трещин, непрерывная — в процессе резания. Частотный спектр акустич. Э. весьма широк — он простирается от области слышимых частот до десятков и сотен МГц. [c.392]

Для опытной оценки роли кавитации при кристаллизации металлов была сопоставлена пороговая мощность (Р ), необходимая для заметного измельчения структуры, и мощность, при которой в расплаве возникают кавитационные явления (PJ. Исследовались химически чистые металлы (алюминий, висмут, кадмий, свинец, сурьма, олово и цинк). Для обнаружения кавитационных явлений в обрабатываемый ультразвуком расплав объемом 100 см вводился полуволновой титановый щуп, соединенный с пьезоэлектрическим датчиком. Электрические напряжения, возникающие на датчике, наблюдались на экране осциллографа. При возникновении кавитационных явлений форма колебаний искажается вследствие появления спектра кавитационного шума. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.437]

Дальнейшее повышение к. п. д. при прочих равных условиях достигается применением селективных покрытий на застекленной поверхности опреснителя, благодаря чему она становится изоляцией. Стеклянная пластина, покрытая тонким слоем определенного материала, например двуокисью олова, несколько хуже пропускает солнечное излучение в области спектра 0,3—2,5 мкм, но зато почти полностью отражает длинноволновое излучение (область спектра 4—20 мкм) [204]. На рис. 8-37 приведены спектральные характеристики пропускания и отражения системы стекло-Ьпленка SnOa—F . [c.225]

Эти результаты, получеггные Шоттки [182], использовались Симоном [183] для объяснения отклонений теплоемкости лития, натрия, кремния, серого олова и алмаза от формулы Дебая (5.6). Однако теплоемкость этих веществ меняется с температурой монотонно, любой же монотонный ход теплоемкости, как отмечал Блекмен [39], может быть получен из соответствующего непараболического спектра решетки. Поэтому рассмотренную выше схему энергетических уровней следует использовать для объяснения поведения теплоемкости только при наличии максимумов теплоемкости. Так, нанример, для некоторых редкоземельных элементов [99] подобные максимумы связываются с переходами между 4/-уровнями, расщепленными внутрикристаллическим нолем (см. п. 20). [c.366]

Рис. 7.7. ЭСХА-спектр поверхности чистого (вверху) и окисленного (внизу) олова

На рис. 10.7 показан ЭСХА-спектр поверхности чистого (вверху) и окисленного (внизу) олова. Линии в спектре окисленного олова расщеплены. Линии оксида смещены на 1,4 эВ (химический сдвиг) в сторону более низких энергий. Отношение высот (или площадей) линий окисленного и чистого олова служит [c.122]

Рис. 10.7. ЭСХА-спектр поверхности чистого олова (вверху) и окисленного внизу). Из расстояния между пиками (1,4 эБ) можно сделать вывод о валентности оксида

Таким образом было изучено несколько жидких,металлов, свинец [31, с. 275 32—34], олово [31, с. 237 33 34] и натрий [31, с. 227 37], а также вода [27], Литературные данные все еще значительно различаются в отношении точного толкования (интерпретации) и значения результатов, но можно сделать несколько качественных заключений. Оказывается, что в жидкости, как и в твердом теле, существуют колебания атомов, обладающие большой энергией, а распределение частоты колебаний в обоих состояниях одинаково. Жидкость имеет размытый дебаевский спектр, который постепенно становится все менее четким при нагревании. Из этого следует, что температура Дебая при плавлении изменяется лишь незначительно, что подтверждается наблюдениями, показывающими пренебрежимо малое изменение теплоемкости при плавлении большинства металлов. Предполагается также, что диффузия в жидкостях не может быть представлена ни простой моделью свободной диффузии, подобной диффузии в газе (за исключением, возможно, при очень высоких температурах жидкости), ни механизмом скачкообразной диффузии, как в твердых телах такой вывод впервые сделал Нахтриб [209]. Был предложен вариант, основанный на групповой модели диффузии в жидких металлах [27, 36] подобная модель независимо была предложена мной [332]. Глобулы или группы, как полагают, содержат около 100 атомов (см. разделы 3 и 8) и позволяют качественно интерпретировать другие физические свойства (сМ. раздел 9). Вычисленные из модели Эгельштаффа константы диффузии прекрасно совпадают с экспериментальными [27]. [c.20]

Фотоэлектронные спектры валентных электронов родия, палладия, серебра и иридия, платины, золота (см. рис. 28) показывают постепенное расщепление формирующейся d-оболочки по мере заполнения 2е-состояния, На рис. 29 показано расщепление глубокой остовной й -оболочки элементов от палладия до ксенона на два пика меньшего для eg (й )-состояния и большего для t2g (d )- o-стояния. На это расщепление заметно не влияет внешнее кристаллическое поле, поскольку палладий, серебро и индий имеют ГЦК структуру К = 12), кадмий — плотную гексагональную К = 12),. олово — искаженную ОЦК (/С = 4 -(- 2), сурьма — простую гексагональную (/С = 3), теллур — ромбическую (К = 2), но совер шенно разное окружение атомов в их решетках не изменяет характер двугорбого d-пика. Глубокое расщепление 5d -oбoлoчки на (d )- [c.58]

Фосфоры, активированные оловом и индием, представляют особый интерес в связи с тем, что двухвалентные ионы олова и одновалентные ионы индия имеют изоэлектронные оболочки, а также ввиду особенностей структуры их спектров поглощения. Исследованные нами фосфоры выращивались в виде монокристаллов либо по методу Киропулоса, либо в откачанных и запаянных кварцевых ампулах. Второй способ выращивания приходится применять в тех случаях, когда активирующая примесь обладает по сравнению с основанием низкой точкой кипения и большой летучестью. Облучение образцов рентгеновыми лучами производилось с помощью технической рентеновской рубки, работавшей при напряжении в 60—70 KV и силе тока в 4 тК. [c.197]

Изложенные эксперименты дают основания полагать, что селективное поглошение в нерентгенизованных щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом, связано с электронными переходами в ионах олова. Поэтому при интерпретации спектров поглощения можно положить в основу схему уровней изолированных ионов Sn+ +, имея в виду их деформацию полем решетки основного вещества. [c.201]

Известно, что в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров, активированных оловом, наблюдаются две группы полос. Длинноволновая группа обусловлена переходами электронов с основного уровня Ss на триплетные уровни 5p P ,j,2 иона Sn++, а коротковолновая группа приписывается электронным переходам с основного уровня на следующий уровень возбуждения Ър Ри испытавший расщепление вследствие внутрикристалличе-ского эффекта Штарка. [c.254]

При разрушении почти все материалы издают звук ( 1фик олова , известный с середины XIX столетия, треск ломающейся древесины, льда и др.), т. е. испускают акустические волны, воспринимаемые на слух. Большинство конструкционных материалов (например, многие металлы и композиционные материалы) начинают при нагружении испускать акустические колебания в ультразвуковой (неслышимой) части спектра еще задолго до разрушения. Изучение и регистрация этих волн стала возможной с созданием специальной аппаратуры. Особенно интенсивно работы в этом направлении стали развиваться с середины 60-х годов XX в, в связи с необходимостью контроля особо ответственных технических объектов ядерных реакторов и трубопроводов АЭС, корпусов ракет и др. [c.159]

Тонкие пленки многих окислов металлов обладают свойствами полупроводников. Для получения стекла с электропроводящей поверхностью успешно применяются окислы олова, индия, титана, кадмия, сурьмы, свинца и других металлов, а также различные комбинации этих окислов с небольшими добавками окислов меди, цинка, кобальта и др. Так, например, прозрачные окиснооловянные пленки, предназначенные для электронагревательных приборов из стекла, содержат обычно от 1 до 10% ЗЬзОд. Толщина пленок на стекле может колебаться от нескольких ангстрем до нескольких микрон, а их электросопротивление (при одинаковой площади) — от нескольких до сотен тысяч ом. Такие пленки вполне прозрачны для лучей видимой части спектра. Они могут поглощать от 1 до 20% и отражать 10— 12% светового потока. [c.210]

Рис. 6. Скоростные спектры резонансного поглощения линии 24 кдв 8п11о. Источник в форме 8пОо, поглотители — 4-валентные соединения олова, указанные на рисунке. Изомерные сдвиги проявляются всмещентг резонансных кривых в сторону от нулевой скорости.

Условия появления. Получена Уатсоном и Саймоном в спектре дуги между электродами из олова в водороде при давлении 5 ат. [c.205]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...