Изомерный сдвиг

Таблица 38.5. Относительный изомерный сдвиг 8, мм/с, для Fe (a-Fe)

В табл. 38.5—38.21 приведены относительные изомерные сдвиги 6 для ядер резонансного изотопа в материалах, используемых в качестве стандартных источников и эталонных поглотителей [12—14]. Для каждого изотопа в скобках указан стандартный эталон. [c.1066]

Таблица 38.6. Относительный изомерный сдвиг, мм/с, 8 для Ru (Ru)

Таблица 38.10. Относительный изомерный сдвиг S, Таблица 38.15. Относительный изомерный сдвиг S,

Таблица 38.11. Относительный изомерный сдвиг Й, мм/с, для I( ul)

Таблица 38.12. Относительный изомерный сдвиг

Таблица 38.18. Относительный изомерный сдвиг о,

Таблица 38.19. Относительный изомерный сдвиг мм/с, для l 3Ir(Ir)

Таблица 38.20. Относительный изомерный сдвиг I.

Изомерный сдвиг (положение) линии [c.164]

Изомерный сдвиг линии (б) находят из ЯГР-спектра как положение центра линии погло- [c.164]

Рис а 6 Схема смещения энергетических уровней ядра при возникновении изомерного сдвига б (/ — источник (s) /1 — поглотитель (а) / — основное состояние — возбужденное состояние) [c.165]

Наложение изомерного сдвига на магнитное расщепление сдвигает все линии СТС на 6 влево или вправо по оси скоростей в зависимости от знака сдвига. При изменении температуры источника или поглотителя возникает также температурный (допплеровский) сдвиг линии поглощения (бт). Обычно бх-Сб. [c.165]

Систематическое исследование изомерных сдвигов (ИС) в различных соединениях железа показало, что величина сдвига существенно различается для двух- и трехвалентного железа. Если принять за ноль ИС в металлическом железе, то для ионов Fe + б = 0,6Ч--=-0,7, а для ионов Ее + 1,4ч-1,5 мм/с. [c.166]

Рис. П.6. Схема смещения энергетических уровней ядра при возникновении изомерного сдвига 6 / — источник vS Н — поглотитель а I — основное состояние 2 — возбужденное состояние

Изомерный сдвиг Ь некоторых веществ относительно металлического железа при температуре 300°К [4] [c.883]

Общий вид спектров, ширины линий и изомерные сдвиги позволяют сделать некоторые конкретные выводы о протекании процесса формирования кристаллической структуры феррита. [c.19]

Таблица 38.14. Относительный изомерный сдвиг 8, мм/с, для 1 Еи(ЕиРз)

Соединение Изомерный сдвиг, S, мм/с Квадрупопьное расщепление, А, мм/с Напряженность магнитного поля, кЭ [c.43]

Средний размер зерна в образце, мвм Под- спектр Относительная интегральная интенсивность (площадь) подспектра Эффективное магнитное поле, кЭ Изомерное сдвиг относительно эталонного Q-Fe, мм/с Ширина внешних пиков спектра на 1/2 высоты, мм/с [c.85]

Химический (изомерный) сдвиг мёссбауэровской линии наблюдается, если источник и поглотитель химически не тождественны. Он обусловлен тем, что при переходе ядра из осн. состояния в возбуждённое несколько изменяется распределение электрич. заряда в ядре. Это приводит к изменению энергии кулоновского взаимодействия ядра с электронной оболочкой, к-рая пропорц. произведению ср. квадрата радиуса ядерного заряда (точнее, радиуса эквивалентной равномерно заряженной сферы) на плотность электронов в месте расположения ядра 11)38(0)1 , где фв(0) — волновая ф-ция s-элeктpoнoв в центре атома. Если (г ) для возбуждённого и осн. состояний ядра не одинаковы, то энергия у-перехода будет отличаться от энергии у-перехода в случае точечного ядра на величину [c.103]

Рис. 3. Скоростной спектр резонансного поглощения отя нерас-щеплённой линии 14,4 кэВ Ре (поглотитель РеЗО -ТНгО) Д/ — квадрупольное расщепление возбуждённого уровня = = 14,4 кзВ в поглотителе, в — изомерный сдвиг. Источник при температуре Т = 300 К, поглотитель при Т = 14 К.

Изомерный сдвиг линии (б) находят из ЯГР-спектра как положение центра линии поглощения (в единицах скорости) относительно линии стандартного поглотителя (например, нитропруссида натрия или металлического железа). Появление изомерного сдвига связано с различием в локальном химическом окружении излучающего и поглощающего ядра поэтому сдвиг иногда называют химическим. При этом плотность s-электронов на обоих ядрах (т. е. в точках, где расположены оба ядра) оказывается разной, и [c.141]

Покрытие поверхностного слоя Fe пленками Ag, Си, MnFj и Na l значительно влияет на вариации Hi и изомерного сдвига (в случае Си поверхностное увеличение Hi полностью устраняется). Проведенное исследование объясняет, почему кривые температурной зависимости Hi для эпитаксиальных пленок Fe(llO) на Ag(lH) толщиной менее 100 А пересекаются вблизи Т = 80 К, проходя ниже кривой, соответствующей массивному железу, при Г > 80 К и выше нее — при 7 80 К. [c.322]

Изомерный сдвиг спектра образца, прошедшего только диффузионный обжиг (типа 4—О, рис., в), указывает на то, что в нем ионы железа присутствуют в состоянии Ре +. Эти результаты согласуются с данными химического анализа. Симметричность спектра свидетельствует об отсутствии в образце ионов Ре +, которым соответствует иная область изомерных сдвигов (1,0—1,8 мм1сек относительно нитропруссида натрия вместо 0,4—0,9 мм сек для Ре ). По ущирению линий можно заключить, что в спектре присутствуют несколько шестикомпонентных расщеплений, близких по величине поля и изомерному сдвигу. Дисперсия значений полей и изомерных сдвигов может быть вызвана тем, что ионы Ре + находятся как в тетраэдрических, так и в октаэдрических положениях, значения полей в которых отличаются незначительно, а также набором различных конфигураций локального окружения иона Ре + из-за неупорядоченного расположения ионов в первой и второй координационной сферах. Величина поля в 465 кэ типична для чисто магниевого феррита при комнатной температуре [1]. [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...