Инверсия фазы

Для контактных аппаратов предельную, или критическую (по капельному уносу жидкости), скорость газа обычно принимают постоянной (см., например, табл. 1-1) или вычисляют по соответствующим зависимостям [28]. При этом для ряда аппаратов рекомендуется режим инверсии фаз (переходный от барботажного к пенному), отличающийся наивысшей интенсивностью. В ЦТА устойчивость газожидкостной системы также зависит от ряда факторов. [c.92]

В режиме эмульгирования интенсивность тепломассообмена достигает максимального значения, одновременно происходит накапливание жидкости и насадка затапливается. Происходит так называемое захлебывание и начинается выброс жидкости из колонны. При проектировании скрубберов принимают рабочую скорость Wy несколько меньше скорости эмульгирования Ша, при которой наступает инверсия фаз [c.561]

Поэтому при инверсии фаз, наступающей при фрЛ 0,4—0,5, наполненные полимеры обладают очень низким термическим коэффициентом объемного расширения. [c.271]

Свойства двухфазных композиций могут резко изменяться при получении образцов из различных растворителей. Это объясняется изменением морфологии материала и инверсией фаз в резуль- [c.82]

В некоторых гетерогенных полимерных композициях может произойти обращение (инверсия) фаз и дисперсная фаза станет непрерывной матрицей. Такие композиции называют системами с обращенными фазами, или обращенными дисперсиями. К ним могут быть отнесены некоторые пенопласты, полимер-полимерные смеси, блок-сополимеры. Теоретические уравнения для модулей упругости композиций часто дают не конкретное значение модуля, а его верхний и нижний пределы. Хотя верхний и нижний пределы модуля упругости, рассчитанные из этих уравнений, не обязательно действительно относятся к нормальной й обращенной дисперсиям, на практике так оно обычно и бывает. [c.230]

В некоторых гетерогенных композициях (таких, как смеси полимеров, привитые и блок-сополимеры), состоящих из эластичной и жесткой фаз, инверсия фаз происходит при соотношении компонентов, близком к 1 1. Точный состав композиций, при котором может наступить инверсия фаз, зависит от условий перемешивания, присутствия растворителя и т. п. [34—36]. В общем случае в таких композициях имеется определенный интервал концентраций компонентов, в котором обе фазы являются частично непрерывными и в котором модуль упругости композиции особенно резко изменяется с изменением ее состава. Эта область взаимного проникновения непрерывных фаз лежит в интервале между (1 — Фт) обращенной дисперсии (жесткая фаза в эластичной матрице) и Ф, нормальной др персии (эластичная фаза в жесткой [c.230]

Помимо концентрации эластичной фазы заметное влияние на свойства полимер-полимерных композиций и других подобных двухфазных систем оказывает их морфология [38, 103, 104]. Морфология двухфазных композиций определяется не только размером и формой частиц дисперсной фазы, но и структурой этих частиц, которые в свою очередь могут быть гетерогенными и содержать включения жесткой фазы. Такие композиции могут быть нормальными или обращенными дисперсиями или образуют взаимопроникающие структуры в области инверсии фаз. Структура и свойства композиции часто сильно зависят от метода и условий получения, например при механическом смешении. Свойства пленок, полученных из растворов в разных растворителях, резко различаются вследствие различия в степени разделения фаз и даже обращения фаз [34, 35, 105—108]. Большое значение имеет также характер межфазной зоны. [c.241]

При изменении состава смесей полимеров или блок-сополимеров во всем интервале соотношений компонентов происходит ряд морфологических превращений в смесях [38, 39, 41, 152, 158— 161]. При введении небольшого количества эластомера в стеклообразный полимер эластичная фаза является дисперсной. При увеличении содержания эластомера обе фазы могут быть непрерывными в области инверсии фаз. При еще большем содержании эластомера жесткая фаза становится дисперсной. На рис. 7.7 показано, как при этом изменяется модуль упругости композиции на основе блок-сополимера стирола и бутадиена [39]. Эксперимен- [c.249]

V 2 = 0,5. До инверсии фаз частицы дисперсной фазы имели сферическую форму. [c.257]

Эти композиции исследованы очень мало главным образом из-за сложности их получения. К этим композициям относятся 1) пенопласты с открытыми порами и наполнителем 2) проволочные маты после спекания и пропитки полимерным связующим 3) полимер-полимерные композиции в области инверсии фаз. [c.288]

Если в эксперименте толщина пластинки изменяется, и частная производная dh/dt не равна нулю, то даже при фиксированной температуре будет происходить сдвиг фазы. При травлении кристалла толщина уменьшается [dh/dt < 0), поэтому в зависимости от соотношения скоростей нагревания и травления возможны следующие варианты сдвига фаз а) при медленном травлении и быстром нагревании основной вклад в сдвиг фаз дают второе и третье слагаемые в (6.5), роль первого слагаемого состоит в уменьшении полного числа полос интерферограммы б) при быстром травлении и медленном нагревании основную роль играет первое слагаемое, поэтому фаза интерферограммы сдвигается во времени в сторону уменьшения оптической толщины в) во времени происходит смена доминирования например, если скорость нагревания уменьшается во времени, а скорость травления растет с температурой, возможна инверсия фазы при выполнении условия [c.141]

Так, для монокристалла кремния толщиной 0,5 мм инверсия фазы происходит, если скорость нагревания уменьшается до 0,1 К/с, а скорость травления достигает 3 нм/с. [c.141]

Рис. 6.8. Интерферограмма при одновременном нагревании и травлении монокристалла кремния в плазме 8Рб при давлении 20 Па и вкладываемой мощности 300 Вт. Стрелка указывает обращение фазы интерферограммы. В точке инверсии фазы скорость нагревания дв/д1 0,14 К/с, скорость травления (9/г/(9< 4 нм/с

После зажигания разряда температура кристалла увеличивается во времени и стремится к установившемуся значению (примерно 70 °С), а скорость нагревания кристалла монотонно падает от начального значения дв/dt 1 К/с. Вследствие этого скорости изменения фазы из-за увеличения температуры и из-за уменьшения толщины со временем становятся равными (при i = 63 с происходит инверсия фазы интерферограммы), а затем основной вклад в изменение фазы вносит не нагревание кристалла, а уменьшение его толщины. [c.142]

Аналогичная инверсия фазы ранее наблюдалась при нагревании и травлении монокристалла InP в плазме СН4 + Н2 [6.13], а также монокристалла кремния в плазме I2 [6.20] (в обоих случаях зондирование проводили на длине волны 1,15 мкм). [c.142]

Дифракция на микрорельефе поверхности 93, 95 Закон Стефана-Больцмана 13 Идентифицируемость сигнала 17, 22,200 Инверсия фазы 141, 153 Инерционность измерения 101, 123, 201 [c.221]

Описан сплав поликарбоната и полисульфона (ПК — ПСу), гетерогенный в интервале 5—95% ПСу [35, 36]. Свойства сплава в решающей степени определяются соотношением компонентов и степенью диспергирования их друг в друге. Инверсия фаз происходит нри содержании ПСу 75% ив области этой концентрации достигается оптимальное сочетание свойств. [c.149]

I — непрерывная фаза — раствор полибутадиена в стироле II — область инверсии фаз III — непрерывная фаза — раствор полистирола в стироле. [c.154]

Методы разрушения эмульсии. Эмульсии могут быть разрушены а) центрифугированием б) нагреванием в) в результате длительного стояния г) путём пропускания постоянного тока в случае, если дисперсная фаза несёт электрический заряд (электрофорез) д) под действием переменного тока высокой частоты и напряжения е) под действием поверхностно-активных веществ, обладающих большей поверхностной активностью, чем эмульгатор, но меньшей поверхностной прочностью ж) под действием поверхностно-активных веществ, образующих другой тип эмульсии, т. е. хорошо растворимых в дисперсной фазе, при этом при определённой концентрации добавленного вещества происходит разрушение эмульсии, а при больших концентрациях — так называемая инверсия фаз, т. е. образуется эмульсия, по типу обратная той, которая была вначале. [c.354]

Условия инверсии фазы проще рассмотрения схемы электрического рис. 92 представлена система, состоящая из громкоговорителя и ящика с отверстием здесь же дана схема электрического аналога, параметры которой изображают акустические параметры системы (см. 4). Элементы т , представляют акустические массу, гибкость и сопротивление излучения конуса акустическая гибкость воздушного объёма [c.192]

Эффект инверсии фазы иллюстрируется частотными [c.194]

Отрицательные значения представляют собой, как известно, инверсию фазы. На рис. 4.19 показано изменение абсолютной величины по уравнению (4.8) — см., например [38]. [c.89]

На рис. 7.16 показан случай, когда пластина слева граничит с воздухом. При этом справа наблюдается полное отражение волны с инверсией фазы. На рис. 7.17 и правая граница уже не является неотражающей. Отношение 2г/2о выбрано равным 0,25, что примерно соответствует переходу кварц/плексиглас. -При этом возникает серия импульсов с промежутками, равными времени прохода через пластину, из которых на рис. 7.18 показаны в увеличенном масштабе первые восемь. Из них вто- рой импульс всегда получается вдвое больше первого, а последующие уменьшаются в постоянном соотношении. [c.161]

На практике не так просто подсоединить пьезоэлектрическую пластину без отражения на ее границе. Если она с задней стороны граничит с акустически мягким материалом, то там происходит отражение с инверсией фазы. При этом отдельный короткий импульс дает переменное напряжение с уменьшающейся амплитудой (рис, 7.21). [c.164]

Широкополосные трансформаторы. Эти устройства, называемые сокращенно ШПТ, в последние годы стали одним из основных элементов схем транзисторны передатчиков, в особенности широкополосных. Современный транзисторный КВ радиопередатчик нередко содержит больше ШПТ, чем транзисторов. ШПТ выполняют в них функции согласования сопротивлений, симметрирования, сложения и разделения мощности, а также переворота (инверсии) фазы ВЧ напряжения. Они характеризуются следующими параметрами. [c.145]

Возможность возникновения развитой поверхности масло — Вода вблизи темп-ры инверсии фаз связана с резким уменьшением величины поверхностного натяжения на этой границе в присутствии амфифильного вещества. Прямые измерения показывают, что добавление амфифильного вещества [а возможно, и спирта и (или) неоргаиич. соли] может привести практически к полному исчезновению поверхностного натяжения (т. н. ультранизкое поверхностное натяжение). [c.293]

Смеситель-отстойник фирмы Kemira [71 ] также обладает некоторыми преимуществами по сравнению с экстракторами с обычными насосами-смесителями. Хотя основная область его применения — производство азот- и фосфорсодержащих удобрений, этот экстрактор используют также и для извлечения редкоземельных элементов из фосфатного сырья. Инверсию фаз сводят к минимуму за счет конструктивных элементов, воздействующих на характер потоков. [c.39]

Ударная прочность композиций увеличивается с ростом размеров частиц эластичной фазы до некоторого предельного значения [147, 270, 271]. Морфология частиц эластичной фазы также влияет на ударную прочность [2601. Частицы эластичной фазы обычно имеют сферическую форму и нередко содержат сферические включения жесткой фазы [259, 272]. При концентрации эластичной фазы около 20% ее частицы начинают агрегироваться или образуют удлиненные, а не сферические агломераты. При этом происходит инверсия фаз, сопровождающаяся резким уменьшением модуля упругости и увеличением ударной прочности с повышением концентрации эластичной фазы. При одинаковом содержании обе фазы можно рассматривать как непрерывные (эффект инверсии фаз более подробно будет обсужден в гл. 7). [c.189]

На рис. 7.6 приведены концентрационные зависимости относительного модуля упругости гетерогенных композиций, состоящих из стеклообразного и эластичного полимеров с различным распределением фаз. На рис. 7.7 приведены аналогичные экспериментальные зависимости для триблок-сополимера полистирол— полибутадиен—полистирол [39]. Расчетная кривая хорошо описывает экспериментальные результаты, если при высоком содержании полистирола полибутадиен диспергирован в виде сферических частиц. Инверсия фаз происходит при объемных долях полистирола 15—80%. Экспериментальные данные также описываются комбинацией последовательной и параллельной моделей [40, 41 ]. Однако такие модели не учитывают морфологию двухфазной композиции вне области инверсии фаз. [c.231]

Рис. 7.5. Зависимость модулей упругости гетерогенной композиц-ни с областью инверсии фаз в интервале (1—от объемной доли

Рис. 7.7. Зависимость модуля упругости триблоксополимера ПС—ПБ—ПС от объемной доли полистирола [39]. Инверсия фаз проявляется в интервале концентрации полистирола между 0,15 и 0,80. Точки — экспериментальные результаты. Кривая / рассчитана по уравнениям (7.22) и (7.23) (Л = 3,0 — 0,80 = 0,86 Ф, = 0,85). Кривая

Получение образцов таких композиций из растворов в различных растворителях приводит к резкому изменению фазовой морфологии или даже к инверсии фаз, что сопровождается изменением соотношения высот двух пиков механических потерь [34—36, 106]. Такой эффект показан на рис. 4.39 гл. 4 [34]. Чем более резко выражена непрерывность фазы матрицы, тем выше соответствующий ей пик при заданном составе композиции. Хороший растворитель для данного компонента способствует выделению его в виде напрерывной фазы, а плохой растворитель — в виде дисперсной фазы. Это дает возможность так изменить морфологию композиции удалением из нее растворителя при замораживании, что при этом образуется однофазная система с одним максимумом механических потерь [35]. [c.249]

Ударопрочный полистирол обычно получают блочной полимеризацией стирола с растворенным в нем эластификатором [48, 18]. Условия проведения полимеризации в решающей степени определяют характер распределения фаз и взаимодействия между ними и, следовательно, свойства материала. Уже на начальной стадии полимеризации стирола происходит разделение фаз образующийся полимер выделяется в самостоятельную фазу, распределяясь в растворе эластомера в стироле [21]. На более глубокой стадии полимеризации наступает инверсия фаз непрерывной фазой становится раствор полимера в мономере, а дисперсной — эластомер, набухший в мономере (рис. IV.11). Одновременно происходит прививка стирола в результате передачи цепи на эластомер и поперечное соединение макромолекул эластомера с участием двойных связей вплоть до образования сетчатого полимера в дисперсной фазе. [c.153]

На начальной стадии процесса необходимо интенсивно перемешивать реакционную массу для тонкого диспергирования эласти-фикатора во время инверсии фаз. В противном случае может образоваться нерастворимая, так называемая взаимопроникающая структура [21]. В некоторых случаях процесс проводят в присутствии инертного растворителя, который вводят в реакционную смесь для понижения ее вязкости и улучшения теплообмена. Чаще полимеризацию стирола с растворенным в нем эластомером проводят суспензионным методом в водной среде [48, 18, 21]. Суспендирование реакционной массы в воде осуществляется на стадии, когда степень конверсии стирола достигает 25—30%, т. е. после Инверсии фаз. [c.153]

Интересно отметить (що. 5), что уже сравнительно небольшое количестьо хлорированного полиэтилена (15-20 вес. %) значительно повышает химстойность полиэтилена, что, возможно связано с инверсией фаз в поверхностном слое смесей полимеров. [c.122]

Третий режтл- режим эмульгирования-возникает при превьппе-нии скорости, соответствующей точке В. В результате происходит накопление жидкости в свободном объеме насадки до тех пор, пока сила трения между стекающей жидкостью и поднимающимся по колонне газом не уравновесит силу тяжести жидкости, находящейся в насадке. При этом наступает обращение, или инверсия, фаз (жидкость становится сплошной фазой, а газ-дисперсной). Образуется газожидкостная дисперсная система, по внешнему виду напоминающая барботажный слой (пену) или газожидкостную эмульсию. Режим эмульгирования начинается в самом узком сечении насадки, плотность засыпки которой неравномерна по сечению колонны. Путем тщательного регулирования подачи газа режим эмульгирования может быть установлен по всей высоте насадки (отрезок ВС на рис. 16-12). [c.60]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...