Коэффициент диффузии давления

Исследования последних лет показали, что уже при небольших давлениях наблюдается нарушение закона обратной пропорциональности коэффициента диффузии давлению. В данной работе изложены результаты исследования зависимости коэффициента взаимной диффузии трех пар газов от давления при различных температурах. [c.68]

Коэффициент диффузии (массопроводности), отнесенный к разнице парциальных давлений, подсчитывается по формуле [c.513]

Возникшая флуктуация давления, которую можно рассматривать как локальное повышение или понижение давления, разумеется, не может застыть на месте в упругом теле, но побежит по объему вещества со скоростью распространения упругого возмущения. Флуктуации концентрации будут изменяться со скоростью, которая определяется коэффициентами диффузии, а флуктуации энтропии — со скоростью, определяемой коэффициентом температуропроводности вещества. [c.592]

В этих уравнениях компоненты скорости, концентрации и давления являются средними величинами D, 0, - молекулярный и турбулентный коэффициенты диффузии V, V, - кинематические коэффициенты молекулярной и турбулентной вязкости. Коэффициенты турбулентной вязкости и диффузии в общем случае являются функциями координаты у. [c.59]

Заметим, что следующее также из (4.49) известное соотношение Эйнштейна, связывающее коэффициент диффузии с температурой и коэффициентом вязкости, выше при выводе уравнения (4.46) мы получили из уравнения состояния идеального газа для осмотического давления брауновских частиц. [c.54]

Коэффициент диффузии может определяться также по изменению парциального давления диффундирующего вещества. [c.251]

До = 10 -ь 10 см — характерный радиус действия меж-молекулярных сил), диффузия определяется парными соударениями пробной частицы с атомами или молекулами. Поэтому вплоть до очень высоких давлений коэффициент диффузии обратно пропорционален плотности частиц газа и выражается через характеристику парного соударения пробной частицы и частицы газа — диффузионное сечение рассеяния а. [c.375]

Таблица 17.7. Коэффициент диффузии метастабильных атомов инертных газов в собственном газе при давлении 133 Па (1 мм рт. ст.), см /с (погрешность данных не превышает 10 %) [3

Таблица 20.2. Коэффициент диффузии ионов Dt, см /с, в различных газах при нулевом электрическом поле и атмосферном давлении [3—7].

Напомним, что решение (8.213) получено для одномерной задачи в предположении постоянства температуры, давления, коэффициента диффузии при отсутствии химических реакций и конвекционных потоков. [c.229]

В соответствии с молекулярно-кинетической теорией газов коэффициент диффузии возрастает с увеличением температуры и понижением давления. [c.197]

Высокое гидростатическое давление, не сопровождаемое пластической деформацией, не устраняет дефекты в металле. Влияние пластической деформации объясняется сближением берегов трещин и усилением диффузионных процессов (коэффициент диффузии повышается на несколько порядков) вследствие сильных искажений у берегов трещин, что увеличивает интенсивность залечивания дефектов. [c.520]

Закон ф)ика описывает концентрационную диффузию, возникающую из-за неоднородности поля концентраций вещества. По форме и физическому смыслу он аналогичен закону Фурье. Коэффициент диффузии двухкомпонентных смесей газов зависит от их природы, температуры, давления и почти не зависит от концентрации компонентов. Для смеси воздуха и водяного пара его можно определить по формуле [c.223]

Наиболее общее уравнение диффузии для описания зависимости коэффициента диффузии от давления и температуры получено на основе термодинамического рассмотрения процесса. Известна [42] зависимость коэффициента диффузии от вязкости расплава [c.29]

Видно, что с ростом давления коэффициент диффузии уменьшается. Это приводит к снижению скорости разделительной диффузии легирующих элементов в кристаллизующемся расплаве, что отражается на степени внутрикристаллической ликвации сплавов. [c.29]

Как следует из кинетической теории газов, коэффициент диффузии возрастает с увеличением температуры и уменьшается с ростом давления. Коэффициент диффузии несколько зависит и от пропорций смеси эта зависимость слаба, если концентрация рассматриваемого компонента мала в технических расчетах этой зависимостью большей частью пренебрегают. [c.329]

Поскольку для оксидов такого типа коэффициент диффузии в зависимости от парциального давления кислорода определен выражением О, = то на основе формулы (2.16) можно записать [c.55]

Для р-проводящего оксида, в котором дефекты представлены преимущественно вакансиями ионов металла, м >0о и коэффициент диффузии зависит от парциального давления кислорода по формуле Од, = константа ско- [c.55]

До недавнего времени считалось общепринятым, что процесс обезуглероживания идет только на поверхности границ зерен. При этом вследствие создания градиента концентрации углерода в микрообъемах, внутри зерна происходит диссоциация цементита и выделившийся углерод диффундирует к пограничным участкам, где взаимодействует с водородом. Подтверждением этой точки зрения служило видимое отсутствие растрескивания внутри перлитного зерна. Однако наличие мелкодисперсного феррита после опытов и некоторых факторов при обезуглероживании стали в условиях повышенных температур и давлений водорода трудно объяснить, исходя из общепринятого механизма обезуглероживания, Например, сильное влияние давления водорода на скорость обезуглероживания (рис. 20), низкие значения коэффициентов диффузии углерода (табл. 7) в феррите при температурах 300-500 и быстрое обезуглероживание стали в этих условиях. [c.167]

В сплавах с очень малым содержанием менее благородного легирующего элемента образование зародышей соответствующего более устойчивого оксида может быть подавлено окислением основного компонента и эти зародыши останутся в форме дискретных частиц, внедренных в окалину [75]. В подобных сплавах может происходить также внутреннее окисление менее благородного элемента, пока и поскольку концентрация растворенного компонента ниже критической величины [76]. Дополнительными факторами, способствующими этому внутреннему окислению, являются также малые коэффициенты диффузии растворенного компонента в сплаве и высокие парциальные давления кислорода в газовой фазе [76]. Однако в случае газовых смесей с очень низкой активностью кислорода неспособность сплава образовать защитную окалину с хорошей адгезией часто также приводит к внутреннему окислению [36—38]. При этом размеры, форма и распределение частиц внутреннего оксида зависят от сплава и конкретных условий, хотя, как правило, более устойчивым внутренним оксидам соответствуют частицы меньших размеров и все частицы стремятся сконцентрироваться на границах зерен [77, 78]. [c.22]

Многокомпонентные коэффициенты диффузии, отнесенные к градиенту парциального давления рассматриваемого компонента, вычислялись на основании кинетической теории газов [7.33] коэффициент массообмена по четвертому компоненту определялся по формуле [c.195]

Ср — теплоемкость при постоянном давлении D — коэффициент диффузии [c.15]

Некоторые чисто качественные соображения указывают на то, что с помощью приведенной линейной формулы можно также учитывать и различие физических свойств охладителя и набегающего газового потока. Действительно, как показано в гл. 2, на интенсивность теплообмена на непроницаемой поверхности до влияют следующие физические параметры газа теплоемкость Ср, теплопроводность к, плотность р, коэффициент диффузии Z)i2 и вязкость л. Согласно молекулярно-кинетической теории у идеальных газов при постоянных давлении ре и температуре Те все упомянутые характеристики представляют собой функции одной физической величины — молекулярной массы [c.105]

Коэффициент диффузии для пары контактирующих сред зависит от температуры и давления. Давление в пограничном слое в процессах тепло- и массообмена можно считать постоянным. Температуру и плотность газа однозначно определяет его влагосодержание при постоянной энтальпии. Таким образом, преобразование, приводящее к уравнению (1-9), может быть выполнено. Распределение потенциалов в пограничном слое может быть получено точно путем решения уравнения (1-9), подстановки этого решения U = f x, у, г) в уравнение (1-8) и решения последнего относительно влагосодержания d. [c.26]

Рассматривая полученные зависимости, можно констатировать, что в качестве расчетных потенциалов, характеризующих движущую силу массообмена в контактных аппаратах, можно применять различные величины молярные или массовые концентрации компонентов, их парциальные давления и влагосодержание газа. В расчетных зависимостях для контактных аппаратов перечисленные потенциалы обычно применяют в виде разностей (например, разность потенциалов в ядре потока газа и на границе с жидкостью) [29]. При этом осреднение коэффициента диффузии, особенно для неизотермических условий и при широком диапазоне параметров среды, может существенно искажать резуль- [c.47]

Будем считать, что граница области диффузии в смеси газов образована или твердой стенкой, или свободной поверхностью жидкой фазы. Называя в обоих случаях эту границу стенкой, рассмотрим такие обычные случаи, когда стенка является полупроницаемой, т. е. когда сквозь нее способен проникать только один из двух компонентов смеси. Для определенности примем, что таковым является компонент 1 и что он диффундирует в направлении внешней нормали к стенке, по оси Y (испарение, сублимация, десорбция). Следовательно, по мере удаления от стенки парциальное давление падает, тогда как парциальное давление второго компонента p.i растет, и этот последний диффундирует навстречу первому. Учитывая, что коэффициент диффузии D является единым для заданной двухкомпонентной системы, выразим встречные диффузионные потоки массы согласно формуле ( ), причем q снабдим индексом D [c.183]

Основными характеристиками движения электронов в газе под действием электрического поля являются коэффициент поперечной диффузии D х и дрейфовая скорость электронов We. Однако поскольку коэффициент поперечной диффузии электронов в газе является функцией плотности частиц газа, в качестве справочных обычно используют значения и характеристической энергии электронов е, определяемой как отношение D к подвижности электронов Ке. Оба эти параметра являются однозначными функциями отношения напряженности электрического поля Е к плотности частиц газа Na. В табл. 20.1 приведены измеренные значения Se и We для некоторых газов при различных значениях отношения E/Na. В табл. 20.2 представлены значения коэффициента диффузии ионов Di при атмосферном давлении и нулевом электрическом поле. [c.432]

Очень серьезные допущения принимаются при рассмэ-трении диффузии компонентов. В большинстве работ по горению используют один эффективный коэффициент дисЬ-фузии, который зависит от температуры и давления так же, как бинарный коэффициент диффузии, что согласно данньм Г. А. Тирского, необоснованно, так как эффективный коэ([)-фициент диффузии может принимать любые, в том числе и отрицательные, значения, а бинарный коэффициент диффузии всегда больше нуля. [c.223]

Подаижность, как и коэффициент диффузии, при прочих равных условиях обратно пропорциональна плотности газа или приведенному давлению. Поэтому часто пользуются понятием приведенной подвижности, определяемой соотношением [c.335]

Конечно, при использовании результатов подобного обсчета моделей следует иметь в виду заложенные в них условности и проверить результаты прямым или хотя бы косвенным сопоставлением их с экспериментом, чтобы избежать дезориентации, вызванной ограниченностью модели. Поэтому с осторожностью следует отнестись и к утверждению Л. 490] о том, что фирма Эссо с успехом применяет в расчетах контактирования газа с материалом модель псевдоожижения, редложенную еще в 1959 г. Мэем. Согласно этой модели весь газ контактирует с некоторым количеством материала, нет объемов газа, проходящих без всякого контакта, и в итоге при высоких слоях уходящий газ покидает слой, имея равновесное с материалом состояние. Основная масса газа проходит сквозь слоя в виде пузырей, двигаясь без всякого обратного перемешивания. Меньшая доля газа идет сквозь эмульсионную фазу, которая бурно перемешивается. Это перемешивание характеризуется эффективным коэффициентом диффузии. Между пузырями и эмульсией существует газообмен, связанный с разностью давлений газа в эмульсионной фазе и пузырях, а также с разрушением и возникновением пузырей. Этот обмен назван поперечным потоком. Относительный поперечный поток 3,0 означает, что пузырь, поднимаясь сквозь слой, обменивается с окружающей иелрерывной фазой количеством газа, равным трем объемам пузыря. Принято, что пузырь полностью лишен твердых частиц и в этом смысле все процессы тепло- и массо-обмепа и химического реагирования между газом и частицами происходят в эмульсионной фазе . [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент диффузии давления : [c.381] [c.323] [c.39] [c.345] [c.375] [c.221] [c.197] [c.149] [c.301] [c.400] [c.360] [c.52] [c.118] [c.469] [c.124] [c.239] [c.107] [c.175] [c.419] [c.171] [c.191]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...