Поляризуемость анодная и катод

Поляризуемость анодная и катод-i пая 30 [c.357]

Ул = Ук =Улг. Следовательно, общий измеряемый потенциал такой системы станет уже однозначно определяться значением Ух. Значение потенциала Ух всегда будет находиться между начальными потенциалами анодной и катодной фаз Уа и Ук-Близость его к Уа или Ук определяется степенью поляризуемости анода и катода. [c.195]

Таким образом k p, э тем больше, чем больше анодная поляризуемость металла и чем меньше катодная поляризуемость Р,(. В частности, если а —> 90°, то tg а оо, а k p. э—> 1 (что отвечает пассивности анода, когда анодная поляризация ее не нарушает), и наоборот если р —> 90°, то tg р оо, а / р. а О (что отвечает диффузионному режиму работы катода). [c.292]

Таким образом к з. э тем больше, чем больше катодная поляризуемость металла и чем меньше анодная поляризуемость Р . В частности, если р —> 90°, то tg Р — оо, а э — 1 (что отвечает диффузионному режиму работы катода), и наоборот, если а —> 90°, [c.295]

При снятии потенциостатических кривых используют те же электролитические ячейки, которые применяют при изучении кинетики электрохимических процессов другими методами. Однако в некоторых случаях требуется применение специальных ячеек. Например, при использовании классического потенциостата ячейка должна иметь малое сопротивление и малую поляризуемость вспомогательного электрода, что и определяет ее конструкцию. На рис. 32 представлен один из возможных вариантов подобной электролитической ячейки, показывающий расположение анода и катода. Характерная особенность этой ячейки — малое расстояние между катодом и анодом и большая поверхность катода. Если потенциостат может работать только при небольших сопротивлениях электролитической ванны, то приходится отказываться от разделения катодного и анодного пространства. [c.53]

Сближение потенциалов анода и катода при замыкании элемента на конечное сопротивление зависит от поляризуемости электродов, т. е. от перенапряжения анодного и катодного процессов. Следовательно, оно подчиняется закономерностям кинетики электродных реакций. Закон Ома, описывающий скорость движения электрических зарядов в некоторой среде, имеющей определенное электрическое сопротивление, непригоден для описания скоростей химических или электрохимических реакций. Скорость последних экспоненциально зависит от потенциала, так как изменение его изменяет энергию активации. Использование закона Ома в рассматриваемом случае не оправдано. [c.190]

Более трудно определить, в какую группу методов защиты следует отнести уменьшение концентрации катодных и анодных деполяризаторов, одновременно действующих не только на катодную и анодную поляризуемость, но и на начальные потенциалы катода и анода и У ). Например, следует ли понижение [c.8]

Таким образом, коррозионная диаграмма показывает, что величина тока коррозии зависит не только от значений равновесных потенциалов катода и анода, не только от поляризуемости электродов, но и от омического сопротивления в цепи. Вклад катодной, анодной и омической составляющей в корро- [c.60]

Затрудненность доставки в щель окислителя— катодного деполяризатора (которая в достаточно узких щелях может быть чисто диффузионной), затрудняет протекание катодного процесса, увеличивая его поляризуемость. Уменьшение pH среды за счет гидролиза продуктов коррозии облегчает протекание анодного процесса, уменьшая его поляризуемость (облегчая ионизацию металла и затрудняя образование защитных пленок), что приводит к усиленной работе макропары металл в щели (анод) —металл открытой поверхности (катод). [c.415]

Уравнению (26) соответствуют кривые k и 2, изображенные на рис. 8. Из этих кривых следует, что присоединение к катоду, работающему в условиях чисто диффузионного режима, любого анода, не выводящего потенциал системы за пределы величин, укладывающихся на вертикальной части кривой (участок АВ), приводит к появлению одного и того же тока. Иными словами, ток подобных контактных пар определяется лишь величиной предельного диффузионного тока по кислороду и не зависит от природы и поляризуемости анода. Ток таких элементов должен сильно зависеть от интенсивности размешивания электролита (ср. кривые концентрационной поляризации k и г). Когда же система приобретает потенциал, выходящий за пределы указанных выше границ, контактный ток должен зависеть как от скорости протекания самой электрохимической реакции, так и от скорости доставки деполяризатора к электроду и отвода продуктов анодной реакции. Степень влияния того или иного фактора, как будет показано ниже, зависит от скорости размешивания электролита. [c.45]

Анализ формулы показывает, что коррозионный ток пары на единицу площади анодного металла (/ д = 1) будет тем выше, чем больше начальная разность потенциалов коррозии контактируемых металлов в данной среде Е — д ). чем меньше поляризуемость электродов Рк и Рд и омическое сопротивление коррозионной пары R, чем больше площадь катода Fk. Таким образом, могут возникнуть очень опасные контакты, приводящие к быстрой коррозии анода пары и менее опасные контакты, где ускорение коррозии анода может быть не существенным. [c.79]

Яд — потенциал коррозии анода, и Е- —то же, для катода Ki—Ks — катодные кривые для все более эффективных катодных процессов или все увеличивающихся относительных площадей катода Ai—At — анодные кривые при возрастании поляризуемости в активном состоянии АВ — переход в пассивное состояние D — перепассивация [c.80]

Материалы катодов. В системах анодной защиты выход из строя любого из трех основных элементов недопустим. Однако наиболее ответственным элементом является катод, так как именно за счет инициирования на нем электродных процессов создаются условия пассивации защищаемого металла. Уязвимость катода может быть существенно уменьшена путем правильного выбора материала. Среди различных требований, которым должен удовлетворять материал катодов, немаловажным является требование высокой стойкости в условиях анодной поляризации для обеспечения максимального срока службы и исключения опасности загрязнения среды продуктами на основе материала катода. Кроме того, материал катода должен иметь невысокую поляризуемость, низкое перенапряжение катодной реакции для плавного регулирования параметров защиты и исключения загрязнения среды продуктами электродных реакций, не содержащих материал катода. [c.86]

На фиг. 21 представлена диаграмма коррозионного процесса при линейной зависимости поляризуемости катода и анода от силы тока. Поляризуемость электрода определяется тангенсом угла наклона касательной в данной точке поляризационной кривой. В данном случае тангенсы наклона катодной и анодной прямых будут обозначать соответственно поляризационные сопротивления катода и анода Р . [c.49]

В процессе такой катодной поляризации поляризующий ток идет, с одной стороны, на подавление анодного тока (т. е. непосредственно на защиту от коррозии), а с другой — на поляризацию катода от потенциала до потенциала Е . Поэтому сила поляризующего тока, как правило, должна быть больше достигаемого защитного эффекта. Сила защитного тока должна быть тем больше, чем больше катодная поверхность и чем меньше поляризуемость катода, как это, в частности, имеет место в случаях коррозии с водородной деполяризацией. [c.293]

Если зависимость для поляризуемости катода и анода—линейная, получим простейшую схематическую коррозионную диаграмму (рнс. 53). Здесь тангенсы наклона катодной и анодной кривой будут представлять соответственно поляризуемости для катодного (рк) и анодного (рл) процесса в данной коррозионной системе [c.127]

При анодной поляризации (Р. Э.) это будет достигнуто в том случае, если обший потенциал будет смещен в положительную сторону, до начального потенциала катодного процесса Очевидно, что это не может быть достигнуто подключением нового катода или увеличением его площади, но только наложением внешнего напряжения. Состояние полного подавления работы микроэлементов при анодной поляризации более легко осуществляется при относительно малой катодной поляризуемости и трудно прн относительно большой катодной поляризуемости микрокатодов. [c.143]

В более общем случае все ступени в меру их кинетического сопротивления, определяемого падением потенциала на данной ступени, принимают участие в установлении общей скорости коррозионного процесса. Количественное соотношение между основными контролирующими факторами электрохимической коррозии может быть определено на основании изучения кинетики электродных (анодных и катодных) реакций в условиях протекания коррозии и построения соответствующих коррозионных диаграмм (рис.9). Здесьи Е Х— соответственно анодная и катодная поляризационные кривые, т. е. зависимости потенциала анода или катода от величины коррозионного тока. Соотношение (f — P /Kop=tg9 представляет собой общую поляризуемость или общее торможение протеканию данного коррозионного процесса (вомическом выражении). Аналогично этому А А /кор=1ёа и A -/ op=tgр представляют собой среднюю анодную и соответственно катодную поляризуемость (торможение). Омическое сопротивление протекания коррозионного процесса определяется величиной tgY. [c.41]

Это изменение приводит к снижению силы коррозионного тока, к уменьшению скорости коррозии. Явление, препятствующее поляризуемости электродов и, следовательно, увеличивающее скорость коррозионного процесса, называется деполяризацией. Так как при анодном процессе происходит сдвиг потенциала в сторону положительн.ых значений, то повышение потенциала анода характеризует анодную поляризацию, а понижение потенциала катода (изменение в сторону отрицательных значений)—-катодную поляризацию. [c.35]

К — электрод, поляризуемый катодно А — электрод, поляризуемый анодно НЭ — каломельные полуэлементы КВ — клеммы для присоединения катодного вольтметра НЭ — нормальный элемент Вестона М — мешалка с гидравлическим затвором Г — шлифы с кранами для ввода газов П — отбор проб электролита Пх — переключатель для включения катодного вольтмет ра в цепь катода пли анода и Я-, — переключатели для включения в измерительную схему элемента Вестона (включается при э. д. с. > 1 в) [c.137]

В целях интенсификации процесса полирования и улучшения качества обработки применяется биполярный способ обработки труб. Для полирования таким способом внутренней поверхности трубы деталь помещают внутри цилиндрической камеры, поляризуемой анодно во внутрь трубы помещают катод. Межэлектрод-ные пространства заполняются проточным электролитом. При этом внутренняя поверхность трубы поляризуется анодно, а наружная — катодно. [c.60]

Катодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к отрицательному полюсу внещнего источника постоянного тока (т. е. в качестве катода), а к положительному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый анодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется катодно ее потенциал при этом смещается в отрицательную сторону, что приводит к ослаблению работы локальных анодов или к их превращению в катоды, т. е. к уменьшению или полному прекращению коррозионного разрушения. Анодный процесс при этом протекает на дополнительном электроде—аноде. Для полного прекращения электрохимической коррозии металла его нужно катодно заполяризо-вать до значения обратимого потенциала ( Vме)обр, а сплав — до значения обратимого потенциала его наиболее отрицательной анодной составляющей. Катодную защиту внешним током щироко применяют как дополнительное (к изолирующему покрытию), а иногда и как самостоятельное средство защиты от коррозии подземных металлических сооружений — трубопрово- [c.241]

Из приведенного выше рассмотрения поляризационных диаграмм становится также очевидным, что большая поляризуемость анода или катода будет приводить к уменьшению скорости коррозии и к снижению коррозионного тока. Примеры таких эффектов показаны на рис. 3 и 4. Рис. 3 определяет высокую поляризуемость катода, приводящую к малому току коррозии г ыакс- В этом случае говорят, что коррозионный процесс находится под ка- одным контролем, т. е. большая поляризуемость катода снижает скорость коррозии. Анодный контроль показан на рис. 4. Здесь большая поляризуемость анода является фактором, снижающим скорость коррозии. На этой стадии логически возникает вопрос, по какому механизму действуют анодные и катодные ингибиторы. Некоторые [c.24]

Опыт показывает, что для реальных микроструктурных составляющих сплава в условиях их коррозии очень редко можно наблюдать разницу эффективных потенциалов катода и анода более чем на 10 мв. Гораздо чаще имеют место заметно меньшие различия эффективных потенциалов катодной и анодной фаз корродирующего сплава. В этом случае для определения общего потенциала бинарной системы надо пользоваться уже не соотношением омических сопротивлений анодного и катодного участков цепи, как в предыдущем случае, ьо (так как эффективные потенциалы анода и катода близки друг к другу) соотношением между поляризуемостями для катодной и анодной фаз. Это наиболее наглядно поясняется поляризационной диаграммой коррозии (рис. 89), Здесь уодБ — кривая поляризации анодов бинарной системы, показывающая смещение потенциала анодов с увеличением тока пары в положительную сторону (анодная поляризация), а — кривая катодной поляризации, показывающая смещение потенциала катода с увеличением тока в отрицательную сторону (катодная поляризация). [c.194]

Катодная защита внешним током - защита металла, производимая с помощью постоянного тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяется к отрицательному полюсу (т. е. в качестве катода), а к положительному полюсу - дополнительный электрод (заземление), поляризуемый при этом анодно. Катодная защита внешним током в настоящее время широко применяется как дополнительное средство (к изолирующему покрытию) защиты от коррозии подземных металлриеских сооружений - трубопроводов и резервуаров [2, 3, 4, 5]. [c.11]

Для пассивации корродирующего металла и поддержания его в пассивном состоянии, помимо анодной поляризации от внешнего источника напряжения, может быть использовано контактирование его с более электроположительным электродом (катодом), который в данном случае называют катодным протектором. Основная роль катодного протектора также состоит в смешении потенциала заш иш аемого металла (анода) в пассивную область — положительнее потенциала его пассивации в данной среде. Это условие выполнимо в том случае, если стационарный потенциал протектора (или устанавливающийся на нем окислительно-восстановительный потенциал среды) положительнее потенциала пас-ивации металла, если катодная поляризуемость материала протек- [c.153]

Применительно к конструкции, содержащей щели, в которых металл является анодом, это означает, что защита будет достигнута в том случае, когда потенциал всей конструкции достигнет такого значения, которое устанавливается в щели в отсутствии поляризации. Учитывая, что анодное растворение в щели протекает в условиях, когда металл находится по существу в активном состоянии, а катодная поверхность составляет основную часть системы (поляризуемость катода невелика), электрохимическая защита может потребовать больших токов. Поэтому при осуществлении электрохимической защиты металла, находящегося в щели, приходится, кроме обычной задачи определения защитного потенциала, для данных условий решать и такие вопросы, как распределение тока между открытой поверхностью и щелью, распределение потенциала по глубине зазора и т. д. В определенных условиях (плохо проводящие среды, узкие зазоры) может оказаться, что ответвляе-люго тока будет недостаточно для сдвига потенциала в желаемом направлении. [c.269]

Анодная защита внешним током — защита металла от коррозии с помощью постоянного электрического тока от внешнего источника, при которой защищаемый металл присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока (т. е. в качестве анода), а к отрицательному полюсу присоединяют дополнительный электрод, поляризуемый катодно. При таком пропускании тока поверхность защищаемого металла поляризуется анодно ее потенциал при этом смещается в положительную сторону, что обычно приводит к увеличению электрохимического растворения металла однако при достижении определенного значения потенциала может наступить пассивное состояние металла (что наблюдается при отсутствии депассиваторов в коррозионной среде и приводит к значительному снижению скорости электрохимической коррозии металла), для длительного сохранения которого требуется незначительная плотность анодного тока. На дополнительном электроде — катоде при этом протекает преимущественно катодный процесс. При больших плотностях анодного тока возможно достижение значений потенциала, при которых наступает явление перепассивации (транспассивности)— растворение металла с переходом в раствор ионов высшей валентности, в результате чего образуются растворимые или неустойчивые соединения (л<елезо и хром образуют ионы Ре04 и СГО4 , в которых Ре и Сг шестивалентны), что приводит к нарушению пассивного состояния и увеличению скорости растворения металла. Анодная защита металлических конструкций от коррозии уже нашла применение в химической, бумажной и других отраслях промышленности. [c.242]

Заслуживают внимания также пирофосфатные никелевые электролиты, которые, по данным [27], имеют некоторые преимущества перед сернокислыми и хлористыми электролитами [большая поляризуемость катода и обусловленная этим хорошая рассеивающая способность (при 2-102 А/м ), повышенная твердость]. Рекомендуемый состав такого электролита [27] (в г/л) Ы1С12-6Н20 (118,9), Р2О7 (234,8), цитрат аммония (33,3) pH 9,5 температура электролита 60 °С, катодная плотность тока до б-Ю А/м катодный выход по току 86—93% анодный выход по току 96—97%. [c.287]

К1—Кб — катодные кривые для все более эффективных катодных процессов или все увелнчнва1ош.и -с>1 относительных площадей катода Л]—Л4 — анодные кривые для больших анодных поляризуемостей в ак- гивном состоянии ЛВС — переход в пассивное состояние С )—перс-пассивация [c.52]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...