Дзета-потенциал

По данным [226] максимум отрицательного значения дзета-потенциала железосодержащих частиц отмечается при рН=11,2. При кратностях концентрирования 20 и 40 pH концентратов сточной воды составлял соответственно 11,0 и [c.228]

Потенциал течения — разность потенциалов, возникающая при продавливании дисперсионной среды через капиллярнопористые тела. Потенциал течения возникает при фильтровании воды через фильтры, снаряженные непроводящими фильтрующими материалами. Дзета-потенциал при возникновении потенциала течения вычисляется по формуле [c.274]

Рис, 3.1, Строение мицеллы при движении (а) и в покое (б) а — >0 б изоэлектрическое состояние = 0 Л — адсорбционный слой Д — диффузионный слой г — термодинамический потенциал — электрокинетический потенциал (дзета-потенциал). [c.60]

Результаты проведенных экспериментов позволяют следующим образом объяснить механизм явления. Величина дзета-потенциала гидроксида железа равна нулю при рН=6,7, с возрастанием pH отрицательная величина -потенциала увеличи-вается. Положительно заряженные ионы железа (II) и марганца (И) сорбируются осадком из соединений железа (III), имеющим отрицательный -потенциал при рН>7. Поскольку при повышении значения pH отрицательная величина -потенциала растет, адсорбция ионов железа (II) и марганца (II) увеличивается. [c.421]

Коагулирующее действие катионов объясняется уменьшением ( сжатием ) диффузного слоя воды вокруг глинистых частиц, с соответствующим уменьшением электрокинетического потенциала глинистых частиц (дзета-потенциала ). Электрокинетическим потенциалом называется та часть разности потенциалов между неподвижным слоем ионов и жидкостью, которая соответствует его диффузному слою. [c.345]

Движущий напор 267 Дзета-потенциал 39 Динамика ионного обмена 81—83 Доза извести 54—56 [c.324]

Существенное значение имеют электрические явления на поверхности раздела керамика — водная среда, связанные с возникновением разности электрических потенциалов на разделе твердое тело — жидкость и образованием двойного электрического слоя. Измерение электрокинетического потенциала нли дзета-потенциала на границе минерал — водная среда дает ряд данных о структуре двойного слоя [52]. [c.23]

Влияние магнитно-электрической обработки раствора сульфата алюминия на величину электрокинетического потенциала золя гидроксида алюминия показано на рис. 10. Из сравнения опытных данных следует, что максимальное снижение С-потенциала золя AI(OH)g достигается при магнитно-электрической обработке коагулянта. Наибольшее уменьшение дзета-потенциала (на 15,6%) наблюдается при напряженности магнитного поля 95 кА/м и содержании растворенного железа 790 мг/л. [c.36]

Обезжелезивание воды фильтрованием через модифицированную загрузку основано на увеличении сил адгезии путем воздействия на молекулярную структуру поверхности зерен фильтрующей загрузки. Для увеличения сил адгезии, как показали наши исследования, необходимо на поверхности зерен фильтрующей загрузки образовать пленку из соединений, имеющих более высокое значение константы Ван-дер-Ваальса. Кроме того, электростатические свойства этих соединений должны обеспечить изменение дзета-потенциала поверхности зерен в нужном направлении. При этом силы адгезии соприкасающихся тел тем больше, чем больше молекулярные массы. Н. В. Оводовой [20] было отмечено увеличение грязеемкости кварцевого песка при формировании на поверхности его зерен пленки из гидроокисей металлов, молекулярные массы которых больше, чем у кварца. [c.45]

При броуновском движении коллоидных частиц в жидкости, вызываемом тепловым движением молекул дисперсной фазы, на поверхности скольжения возникает потенциал, называемый (дзета)-по-тенциалом, отличный от термодинамического потенциала поверхностью частиц и жидкостью) и от потенциала концентрации раствора электролита (сз > С2> с , рис 7.28), заряда ионов и температуры. [c.311]

Потенциал течения прямо пропорционален диэлектрической постоянной жидкости, ее удельному сопротивлению и дзета-потенциалу [c.103]

Исследование впия.ння парофазвых ингибиторов на заряд поверхности частиц оксида железа методом измерения дзета потенциала [c.36]

Параметр (дзета-потенциал, -потенциал) — осн. характеристика Э. я. В реальных системах интерпретация параметра усложняется, поскольку он зависит от распределения электростатич. потешшала в диффузной части ДЭС и особенностей структуры и реологич. поведения жидкости в граничных слоях. Значение и его изменение при варьировании параметров электролита, адсорбции на поверхности разл, веществ и т. п. позволяют судить об изменении структуры граничных слоёв, характере взаимодействия компонентов раствора с поверхностью, изменении состояния поверхности и т. д. Выражение (1) справедливо для капилляров произвольной геометрии при условии, что толщина ДЭС мала в сравнении с радиусом капилляра. [c.534]

С ростом концентрации электролита в растворе ф (при T)o= onst) уменьшается и тем сильнее, чем больше г. Происходит сжатие двойного слоя — уменьшение 6. Проверить экспериментально правильность теории ДЭС нет возможности, ибо нельзя поместить измерительный электрод точно в плоскость, проходящую через центры первого слоя ионов на расстоянии d от твердой фазы. Можно измерить другую, близкую к ф величину — электро-кинетический потенциал t, (дзета-потенциал), который определяется как потенциал границы скольжения фаз, возникающей при относительном их перемещении. В настоящее время невозможно установить, где проходит граница скольжения. Можно только предполагать, что первый слой ионов со своими гид-ратными оболочками и первый слой молекул воды не перемещается относительно твердой фазы. Граница скольжения либо проходит на расстоянии d от твердой фазы и тогда С=г ) , либо удалена от нее на некоторое расстояние в глубину раствора. Принято считать, что в разбавленных растворах концентрацией 10- экв/л и менее и теория ДЭС мо- [c.273]

А. И. Шахов, С. С, Душкин и др. объясняют роль магнитного поля коагуляцией органических и минеральных коллоидов за счет дегидратации двойного электрического слоя ионов и снижения дзета-потенциала, что в свою очередь нарушает агрегативную устойчивость коллоидов и ускоряет их слипание . Такой же точки зрения придерживается и О. Taddei. [c.14]

При движении коллоидных частиц некоторый слой ионов остается неподвижным, связанным с их поверхностью. Часть же ионов диффузного слоя отрывается от частицы, при этом возникает разность потенциала, так называемый электрокинетический или дзета-потенциал ( -потенциал), который может рассматриваться как мера стабильности коллоидных систем. При уменьшении -потенциала стабильность системы снижается. Коагуляция коллоидной системы наступает при критичес.ком значении -потенциала, когда силы отталкивания между одноименно заряженными частицами настолько уменьшаются, что золь теряет стабильность, частицы, слипаясь, быстро увеличиваются в размерах, происходит коагуляция и образование осадка. Коагулированию коллоидных частиц способствует также сжатие диффузного слоя. При этом расстояние между коллоидными частицами снижается и соединение их становится более вероятным. Состояние сжатия диффузного слоя наступает в случае прибавления в раствор электролитов, когда концентрация ионов в диффузном слое увеличивается и для компенсации зарядов на поверхности частиц требуется меньший объем диффузного слоя. [c.40]

Роль фосфатирования заключается в связывании кальция с образованием неприкипающего шлама, удаляемого периодической продувкой. Такой шлам обычно находят в нижних коллекторах экранов котлов низкого и среднего давления, но он, как правило, отсутствует в этих коллекторах на котлах дав Гением 15,5 МПа. Даже после опытной эксплуатации мазутного котла давлением 15,5 МПа Б течение 1 мес без периодической продувки в ннжннх коллекторах фосфатного шлама не оказалось. Присутствовали только окислы железа в виде порошка черного цвета. Предполагают, что в котлах давлением 15,5 МПа фосфатный шлам висит в толще котловой воды в дисперсном состоянии, адсорбирует взвешенные продукты коррозии с образованием железофосфатных частиц (мицелл), обладающих повышенным поверхностным зарядом (дзета-потенциал). В результате оказывается возможным осаждение таких частиц на внутренней поверхности наиболее теплонапряженных участков экранных труб, т. е. образование железофосфатных отложений. [c.136]

При традиционном водном режиме, использовании обессоленной воды н наличии в питательной воде повышенного содержания частиц продуктов коррозии дзета-потенциал последних прп их поступлении в котловую воду может уменьшаться за счет фактического синнсения pH среды (табл. 3.1) и адсорбции противоионов (см. 3.1) вплоть [c.161]

С учетом изложенного в 3.3 укажем на перспективность мероприятий, направленных на изменение значения и знака дзета-потенциала взвешенных частиц — примесей котловой воды — таким образом, что их осаждение на парогенерирующей поверхности за счет сил электростатического и электромагнитного воздействия оказывается невозможным или заметно снизится. Так, в [121] сообщается [c.187]

Формула (1-49) для случая молионной электропроводности может быть преобразована следующим образом. Молионы заряжены до потенциала Z электроки-нетический потенциал или дзета-потенциал ) по отношению к дисперсионной среде. По эмпирическому правилу Кена обычно заряжается положительно та фаза (или молионы, или же дисперсионная среда), у которой [c.59]

Устанавливающаяся фактическая разность потенциалов между движущейся коллоидной частицей и окружающей ее средой называется электро-кинетическим или дзета-потенциалом и обозначается буквой , причем ср. Чем больше противоионов попадает в движущийся вместе с частицей слой жидкости, тем меньше -потенциал (рис. 2-1). [c.41]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...