Ингибиторы защитные концентрации

В качестве стабилизаторов и ингибиторов в водных средах широкое применение нашли различные фосфаты, начиная с метафосфата и кончая полифосфатами с неопределенным составом. Важное значение имеют фосфаты благодаря их способности предупреждать образование накипи. Относительно необходимой защитной концентрации фосфатов имеются довольно противоречивые рекомендации. Однако точно установлено, считать, что полифосфаты наиболее эффективны в движущейся воде и становятся совсем неэффективными при [c.49]

Обеспечение необходимой степени защиты металла от коррозии (2) или необходимого значения коэффициента торможения коррозии (у) при такой концентрации ингибитора, при которой его применение будет экономически оправданным и целесообразным. В зависимости от области применения и стоимости ингибитора оптимальные концентрации и защитные эффекты могут изменяться в широких пределах. Так, например, ингибитор с V = 2 (2 = 50%) по эффективности будет удовлетворительным применительно к системам водоснабжения и окажется неподходящим для кислотного травления (у > 8, 2 > 87%). [c.56]

Эффективность любых ингибиторов зависит от их концентрации в коррозионной среде и при некоторых минимальных содержаниях их падает до нуля. Иными словами, для защиты металла требуется хотя и малая, но конечная концентрация ингибитора в единице объема коррозионной среды. Объем окружающей нас воздушной атмосферы практически безграничен, и создание в ней защитной концентрации ингибитора представляет собой фантастическую и экономически бессмысленную задачу, так как для этого необходимы бесконечно большие количества ингибитора . Применение ингибиторов для защиты металлов от атмосферной коррозии возможно поэтому лишь в том случае, если удается ограничить пространство, в котором помещается защищаемый объект, и отделить его от остальной атмосферы. [c.91]

В целом ингибитор УНИ при его содержании в бумаге 10— 50 г/м обеспечивает надлежащую защиту металлоизделия от коррозии. Вопрос о влиянии остаточных количеств ингибитора (ниже 2—3 г/м ) на защитные свойства бумаги в заключительном этапе хранения металлоизделия не изучен, хотя известно, например, что защитная концентрация нитрита натрия в отсутствие агрессивных ионов находится в интервале 10 —10 моль/л [144]. Учитывая, что содержание сульфат-иона, оказывающего большое влияние на защитные свойства нитрита натрия, достигает 0,1% от массы бумаги, порог защитного действия нитрита натрия должен быть значительно выше. [c.111]

Увеличение pH пропиточного раствора способствует также снижению концентрационного порога защитного действия бензоата натрия. Так, если при pH раствора бензоата натрия, равном 5,2— 5,7, защитная концентрация ингибитора БН составляет 1 х X 10 моль/л, то при pH, равном 7, защитные свойства достигаются при концентрации 5 10 моль/л 144]. Очевидно, что снижение концентрационного порога защитного действия ингибитора БН при увеличении pH пропиточного раствора не только повышает стабильность антикоррозионных свойств бумаги, но также увеличивает срок ее службы для консервации металлоизделий. Поэтому технология производства антикоррозионной бумаги БН может включать в себя добавку в пропиточный раствор щелочных реагентов различных типов, а также интенсификаторов И1—И4. Добавки щелочных реагентов смягчают отрицательное влияние сульфат- и хлорид-ионов, имеющихся в бумаге-основе, а также образующихся в процессе эксплуатации упаковочного материала из серусодержащих органических продуктов варки целлюлозы. [c.125]

Полученные результаты подтверждают предположение о том, что эффективными ингибиторами кислотной сероводородной коррозии стали могут быть соединения, спосо -ные генерировать в коррозионной среде формальдегид. Очевидно, что степень превращения исходного соединения должна быть невелика, иначе будет происходить быстрое истощение ингибитора в растворе и потеря эффективности. С другой стороны, если эта скорость очень мала, то возникающие количества формальдегида могут оставаться меньше защитной концентрации. В растворах эффективных [c.85]

Хроматы как анодные ингибиторы способны при неполной защите увеличивать интенсивность коррозии, т. е. существует критическая концентрация, ниже которой интенсивность коррозии непрерывно возрастает. При увеличении концентрации хромата сверх критической интенсивность коррозии начинает снижаться, и при концентрации 0,062 моль/л достигается полная защита. Бихромат калия, а также другие неорганические хроматы изменяют общую коррозию и ее интенсивность по такому же закону, как и хромат калия. Однако защитная концентрация у бихромата как более кислого реагента для стали почти в 3 раза выше, чем у хромата. Для алюминия же более эффективен бихромат. [c.127]

Минимальная защитная концентрация ингибитора в газовой фазе при обычных условиях соответствует давлению его паров, 53 мПа. При надежной герметизации ингибитор НДА защищает металл на срок не менее, чем 5 лет. [c.191]

В 100 мл насыщенного водного раствора содержится 55,6 г КЦА. Минимальная защитная концентрация ингибитора соответствует давлению его паров 4,0 Па. Ингибитор КЦА обеспечивает защиту черных металлов от атмосферной коррозии на срок до 2 лет. [c.191]

Возможно применение в качестве ингибиторов и бихроматов. Однако защитная концентрация у бихромата, как более кислого [c.329]

Эффективность действия ингибиторов кислотной коррозии тесно связана с их концентрацией. Многочисленными исследованиями установлено, что при увеличении концентрации ингибитора защитное действие его, как правило, повышается. Однако известны и многочисленные случаи, когда понижение концентра-дии ингибитора ниже определенного уровня или повышение ее в определенных пределах, приводило к увеличению коррозии, т. е. ингибитор становился стимулятором. [c.48]

В присутствии 0,2—0,7 г/л ТДА скорость растворения стали находится в пределах 50—77 г/(м -ч) за 1 мин травления (z — 42—65 %), что достаточно для НТА. С увеличением времени травления за 30 мин скорость растворения составляет 39—59 г/(м -ч), т. е. защитное действие ингибитора повышается до 85—91 %, что предотвращает перетрав металла при остановке НТА. При концентрации 0,2 г/л ингибитор обеспечивает хорошее качество травления поверхности. Поверхность металла чистая, без шлама, растрава. Использование ТДА исключает применение пенообразователей, так как в его состав входят поверхностно-активные вещества, дающие на поверхности травильного раствора высокую, устойчивую пену. Ингибитор в концентрации 0,5 г/л на 4—13 % увеличивает время стравливания технологической окалины, что практически не влияет на режим работы НТА, ие снижает его производительности. ТДА улучшает пластические свойства углеродистых сталей в процессе травления. Так, травление СтЗ при 75 °С в 12°/о-ной НС с 0,2 г/л ТДА увеличило пластичность иа 21 % по сравнению с травлением в кислоте без ингибитора [227]. [c.157]

В дистиллированной воде защитная концентрация хромата калия, по данным [97], не превышает моль/л. В этой же работе сообщается, что в электролитах, не содержащих агрессивные ионы, коррозия носит более или менее равномерный характер и опасность локализации процесса не столь велика, как полагали ранее. Не обнаружено также особого влияния метода подготовки поверхности (полировка, травление, дробеструйная обработка) на защитную концентрацию ингибитора. [c.158]

Защитные концентрации хроматов зависят от температуры. В отсутствие ингибитора коррозия стали и других металлов с повышением температуры вначале растет, а потом из-за снижения растворимости кислорода начинает падать. В присутствии же хромата, если только коррозионный процесс не подавлен полностью, наблюдается непрерывный рост коррозии с повышением темпера- [c.160]

В работе [97] отмечается, что в дистиллированной воде при повышении температуры от 5 до 60 °С защитная концентрация хромата калия возрастает примерно в 2—5 раз, а в интервале 60—90 °С — в 10 раз. При 5 °С защита достигается при 10 моль/л хромата при 40 °С — 2-10 при 60 °С — 5 10- а при 90 °С — 10 моль/л. При концентрациях хромата, не обеспечивающих полную защиту, характер коррозии примерно такой же, как в дистиллированной воде при более высоких температурах возникает интенсивная локальная коррозия. Когда коррозионный процесс полностью подавляется в процессе испытаний (100 сут), наблюдается незначительное изменение pH электролита. При малых же концентрациях ингибитора, не обеспечивающих защиту, значение pH электролита увеличивается, причем тем сильнее, чем выше температура (при 5°С с 6 до 6,3 при 90 °С с 6 до 8,1). [c.161]

В буферном электролите (pH = 9) защита сильно облегчается и уже первые порции ингибитора (100 мг/л) очень сильно уменьшают коррозию. Защитная концентрация ингибитора уменьшается при этом в 2 раза (1000 мг/л вместо 2000 мг/л). С увеличением концентрации хлорида (200 мг/л) защита затрудняется и для полного подавления коррозии концентрацию ингибитора требуется увеличить в несколько раз. [c.167]

С введением в электролит молибдата натрия электродный потенциал стали непрерывно сдвигается в положительную сторону вплоть до защитной концентрации. С дальнейшим увеличением концентрации ингибитора потенциал стали практически не меняется (см. рис. 5,14). Сопоставление кривой изменения интенсивности коррозии с кривой изменения потенциала показывает, что сдвиг потенциала в положительную сторону может сопровождаться как увеличением интенсивности коррозии, так и ее уменьшением. Поэтому по одному изменению потенциала судить о коррозии нельзя. [c.169]

Бензоат натрия был подробно изучен в качестве ингибитора корразии авторами работ [97]. Минимальная защитная концентрация для стали в дистиллированной воде зависит, в противоположность другим ингибиторам, от предварительной подготовки поверхности наименьшая концентрация ингибитора (10 моль/л) требуется для защиты стали, которая предварительно протравлена в азотной кислоте, наибольшая — для стали, подвергшейся дробеструйной обработке (10 моль/л). Азотная кислота заметно пассивирует поверхность, поэтому [c.181]

Защитные свойства силикатов, как уже отмечались, зависят от температуры с ростом температуры защитные концентрации ингибитора увеличиваются. Однако в отличие от нитрита натрия, в присутствии которого наблюдается непрерывный рост коррозии с увеличением температуры, в присутствии силикатов коррозия меняется с ростом температуры по такому же закону, как и в исходном электролите, т. е. она растет до 50 °С, после чего начинает падать. Объясняется это тем, что силикат не может выступать в роли катодного деполяризатора. Тем не менее в соответствии с механизмом, рассмотренным в гл. 2, он может при частичной пассивации электрода усиливать коррозию из-за увеличения скорости обычного катодного процесса восстановления кислорода. [c.186]

В заключение приведем сводную таблицу (табл. 5,6) с данными о защитных концентрациях исследованных неорганических ингибиторов. Обращают на себя внимание низкие значения за- [c.194]

Ингибитор ИФХАНГАЗ-1 проявляет лучшие защитные свойства в сильноагрессивных кислых минерализованных средах с низким значением pH при повышенном содержании сероводорода. Защитный эффект от общей коррозии при концентрации ингибитора 300 мг/л и более составляет 99 %. Минимальная защитная концентрация от наводороживания - 30 мг/л. Введение в водный раствор (0,5 % Na l + 250 мг/л СН3СООН + 1500 мг/л H2S) ингибитора ИФХАНГАЗ-1 (50 и 500 мг/л) показало, что проницаемость водорода через сталь снизилась при всех значениях pH в 5-20 раз. Исключения составили электролиты с pH = = 6, в которых скорость проникновения водорода даже несколько увеличивается по сравнению с электролитами без ингибитора. [c.164]

Затем скорость ее резко затормаживается, так как на поверхности стали образуется соединение LiFeOa. Это соединение, будучи нерастворимым в воде, обладает резко выраженными защитными свойствами. При обработке воды гидроксидом лития возможно также образование на поверхности стали защитного слоя магнетита. Защитная концентрация этого ингибитора равна [c.49]

Разработан ряд новых ингибиторов, основное достоинство которых — нетоксичность при высоком защитном эффекте. Эти ингибиторы представляют собой комплексные нолиоксисоединения бора, эффективны в широком интервале температур и давлений, легко растворяются в воде и вследствие этого чрезвычайно просто осуществляется их дозирование. Существенное затруднение при использовании таких ингибиторов — их пока высокая стоимость и высокие защитные концентрации (0,1-1,0 г/л) [15]. [c.50]

Для определения минимальных защитных концентраций хроматов этилендиамина и гуанидина была изучена зависимость скорости коррозии стали в водных растворах ингибиторов от концентрации последних. Было установлено, что минимальной защитной концентрацией по отношению к стали для хромата этилендиамина является Ы0 , а для хромата гуанидина — 1,5-10 2 моль/л. [c.179]

В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85]

Ингибитор ИФХАН-100, также являющийся производным аминов, получается на основе ИФХАН-1, но в отличие от него неприятным запахом не обладает. Молекулярная масса его 172. Эти ингибиторы обладают большой универсальностью, защищая от атмосферной коррозии как черные, так и цветные металлы. Ингибитор ИФХАН-1 не оказывает вредного действия на свойства большинства электроизоляционных материалов, лакокрасочных покрытий, резину и керамику. Срок защитного действия для стали, меди в зависимости от герметичности упаковки 5—10 лет. При консервации энергооборудования (в том числе турбин) применяется продувка ингибированным подогретым воздухом [27]. Для защиты от атмосферной коррозии концентрация ингибитора в воздухе внутри защищаемого оборудования должна составлять 10 —10 г/л. При использовании силикагеля, пропитанного ингибитором (линасиля), концентрация ингибитора в нем обычно равняется 30—40 %. Для консервации 1 м объема требуется не менее 15 г линасиля. [c.191]

В результате изучения влияния ингибитора БА-6 на коррозионную усталость стали 12Х18Н10Т в 10 %-ном растворе H2SO4 установлено (Иванов С.С. и др. [134, с. 106—107]), что эффективность защитного действия ингибитора при концентрации 1 3 и 5 г/л наивысшая при 60°С. Так, условный предел коррозионной выносливости стали (Л/ = = 10 циклов) при 20°С составляет 165 МПа, введение 5 г/л ингибитора повышает его до 180 МПа, при 60°С эти значения составляют соответственно 45 и 85 МПа. Усиление относительно защитного эффекта с увеличением температуры авторы связывают с переходом физической адсорбции ингибитора в химическую. При температуре более 60°С происходит частичная десорбция ингибитора с поверхности и снижение его эффективности. [c.112]

Оптимальная защитная концентрация БА-6 в 15—25%-ной соляной кислоте составляет 1 г/л с увеличением температуры и концентрации соляной кислоты эффективность БА-6 возрастает ингибитор не чувствителен к солям железа, устойчив в течение длительного времени, технологичен. Ингибиторы ГМУ, ГМВ, ТТТ, БА-6, ПКУ введенные в 4М НС1 значительно снижают наводороживание, предотвращают коррозионное растрескивание, не изменяют механических характеристик высокопрочных сталей ЭИ643, ЗОХГСА, 65Г [120, 147] (табл. 52). [c.106]

Оптимальная защитная концентрация ПКУ-4 составляет 3—5 г/л. Защитные свойства в сернокислотных растворах сохраняются при концентрации FeSOi-ZHaO до 100 г/л. Ингибитор стабилен в кислотах не коагулирует в течение длительного времени. [c.154]

Общий недостаток неорганических ингибиторов окислительного типа — необходимость поддержания высокой защитной концентраций, что зачастую приводит к локальным. коррозионным поражениям. Кроме того они, как правило, токсичнь .[202]. [c.183]

Ингибитор коррозии железа и углеродистых сталей в 80—97% HNO3 [116, 286]. В зависимости от марки стали и концентрации кислоты у = 18—500. Защитное действие сохраняется до температуры кипения HNO3. Минимальная защитная концентрация — 2 ммоль1л, оптимальная — 10 мг-атом/л (в пересчете на иод). Уменьшение ингибиторного эффекта соединений иода [c.70]

Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. Максимальная степень защиты наблюдается в 0,2—0,5 и. NaOH при концентрацпи ингибитора 0,4%, а в 1 н. NaOH — 0,03%. При возрастании концентрации ингибитора защитное действие падает. [c.84]

Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [231]. Применяется в концентрациях 0,0005—0,04 молъ1л, нри более высоких концентрациях стимулирует коррозию. Ускоряет коррозию меди и латуни. Нейтрализованный до pH 7 эфир защищает сталь, медь и латунь. Оптимальные защитные концентрации для меди — 0,0005—0,005 латуни — 0,0005—0,01 стали — 0,0005—0,05 молъ л. [c.98]

Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [869, 870]. Применяется в виде ингибитированной бумаги (0,1—50 г м ). Защитная концентрация в упаковочном объеме — 0,5—500 г м (оптимально 10—60 г м ). В водных растворах для стали z = 95 —97,5. [c.141]

Ингибитор ИКАНАЗ - получают на основе отходов, образующихся при производстве присадок к маслам. Молекулярный вес = 280. федставляет собой густую массу коричневого цвета без запаха нетоксичен, н зрыв о опасен, плотность при температуре 20°С -> 0,89 г/см, температура плавления 60°С. Растворим в спиртах, ацетоне, ароматических углево породах, бензине, метаноле. Рекомендуемая защитная концентрация — 750 мг/л на углеводородную часть. Применяется для защиты нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования в средах, содержащих сероводород. [c.17]

Ингибитор применяется в нефтепереработке для защиты теплообменников и, другого оборудования. Защитная концентрация 1-50 мг/л (и до 1000 мг/л) защитное действие компо-зиши, состоящей из 95% мае, соли и 5% мае. полимерного продукта в сероводородсодержащей двухфазной системе, имеющей в своем составе толуол и рассол - около 100%, [c.60]

Следует иметь в виду, что действие рассматриваемых ингибиторов заключается не только в увеличении концентрации гидроксил-ионов, необходимых Мдля 0бра130вания пассивирующих слоев. Здесь проявляется ще 1и специфическое действие амих анионов. На это, например, указывает зависимость потенциалов пассивации и токов пассивации от природы аниона, а та кже то, что защитные концентрации ингибиторов При одинаковом значении pH различны. Изменение состава защитных пленок также свидетельствует о специфическом Рис. 2.13. Влияние концентрации водород-влиянии самих анионов. Майн [c.46]

Так как p/ a является мерой основности амина, которая, в свою очередь, зависит от заряда на атоме азота, создаваемого в основном неподеленной парой электроно1В, можно ожидать корреляции между зарядом атома азота и величиной обратной защитной концентрации. Сопоставление разности зарядов на ато)ме азота, входящего в комплекс, и на атоме азота свободного амина с величиной логарифма обратной защитной концентрации ингибитора показало, что эти зависимости удовлетворительно коррелируют между собой. [c.76]

Видно, что сдвиг потенциала в сторону положительных значений в активной области сопровождается увеличением работы выхода на я 400 мВ, в активно-пассивной области работа выхода падает и по достижении потенциала полной пассивации она достигает минимального значения, но все же остается на 110 мВ выше работы выхода воздушно-окисленной поверхности. Это значение совпадает с изменением работы выхода, зарегистрированным для электродов, запаосивированных применением защитных концентраций ингибиторов (см. табл. 2,8). [c.82]

Возможность частичной пассивации металлов анодными ингибиторами не исключает, однако, их успешного применения. Для того чтобы избежать локального развития процесса, необходимо лишь следить за тем, чтобы концентрация ингибитора не снизилась ниже защитной. Контроль осуществляется обычно периодическим анализом электролита на (Содержание иншбитора. Кроме того, поскольку независимо от природы ингибитора и его защитной концентрации полная пассивация стали достигается при одном и том же значении потенциала (для 0,1 н. Na2S04 фп.п=0,20- —hO.25 В), полноту защиты можно контролировать по значению потенциала, который необходимо предварительно установить для каждого электролита. [c.98]

О защитных свойствах органических хроматов можно судить по свойствам хромата циклогексиламина, типичпого представителя этого класса ингибиторов (рис. 5,2). Как видно, в дистиллированной воде защита достигается при весьма малой концентрации ингибитора. Для хромата циклогексиламина она равна 5-10- 4 jj С увеличением концентрации сульфата коррозия в не полностью ингибированных средах возрастает и защитные концентрации ингибиторов растут. В 0,1 и. N32S04 защитная концентрация хромата [c.158]

Защитные свойства молибдата натрия в 0,1 н. Na2S04 хорошо иллюстрирует рис. 5,14. Малые концентрации до определенного критического значения увеличивают интенсивность коррозии, большие ее уменьшают до весьма малых значений. При 5-10-2 моль/л коррозия полностью прекращается. iB более разбавленных растворах (30 мг/л Na l + 70 мг/л N32804) требуются совсем малые концентрации ингибитора (200 мг/л), чтобы полностью подавить коррозионный процесс. С увеличением концентрации хлорида (200 мг/л) защитная концентрация ингибитора возрастает до 1000—2000 мг/л. Если сравнивать защитные концентрации различных ингибиторов, то для молибдата они наименьшие. [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...