Полимеризация аддитивная

Третьим процессом, как уже было указано, является процесс полимеризации. Второй процесс также является одним из видов полимеризации, но на практике значительно чаще встречаются два других вида этой реакции конденсационная полимеризация и аддитивная полимеризация. [c.14]

Аддитивная полимеризация происходит тогда, когда ненасыщенные молекулы типа стирола или хлористого винила активируются соответствующим катализатором и соединяются друг с другом, образуя большие молекулы. Как конденсационная, так и аддитивная полимеризация подробно описаны ниже. [c.14]

Аддитивная полимеризация. Как показывает само название, аддитивная полимеризация заключается в простом присоединении мономеров одного к другому. Так как при этой реакции не выделяется никаких побочных продуктов, то образующийся полимер имеет такое же строение, как мономер, но более высокий молекулярный вес. В последующих разделах будет показано, что две концевые группы линейного полимера могут отличаться по своей структуре от мономера, но обычно их не принимают во внимание, [c.40]

В качестве катализаторов аддитивной полимеризации часто применяют перекисные соединения. Перекиси обычно неустойчивы и разлагаются с образованием свободных радикалов, которые обладают достаточной энергией для активации мономеров и поэтому инициируют процесс полимеризации. Из перекисных соединений в качестве катализатора широко применяют перекись бензоила. Ниже показан механизм разложения перекиси бензоила с образованием двух фенильных радикалов и двуокиси углерода. Свободный радикал обычно изображают при помощи большой точки, [c.42]

В гл. XII (стр. 547) приведены различные мономеры, многие из которых могут образовать при аддитивной полимеризации линейные полимеры. Эти возможности могут быть значительно расширены при сополимеризации различных мономеров. Изменением компонентов сополимеризации можно получать самые разнообразные продукты. На схеме 76, например, приведен пример образования сополимера стирола с бутадиеном. Когда в сополимере содержится большое количество бутадиена, то он представляет собой мягкое и тягучее вещество, известное под названием каучук GR-S. При увеличении количества стирола продукт получается значительно более твердым. Этот продукт, известный под названием каучуковая смола, описан в гл. IX. Сополимер с высоким содержанием стирола получается эмульсионным методом, причем образующийся латекс используется как связующее в красках для внутренних строительных работ. [c.46]

Пленки горячей сушки образуются при температурной обработке превращаемых материалов. В этом случае обычно происходит конденсационная полимеризация, однако может иметь место также и аддитивная полимеризация. Температуры горячей сушки обычно лежат в пределах 90—230°. [c.53]

Полимеры обычно классифицируют в соответствии с методом их получения из мономеров либо путем поликонденсации, либо цепной аддитивной полимеризации. [c.34]

Примером наиболее хорошо известных пленкообразователей, получаемых цепной аддитивной полимеризацией, являются акриловые полимеры. [c.35]

Полимерные простые эфиры выделены в отдельную группу отчасти для констатации того факта, что такие материалы, как полиэтиленгликоль, можно синтезировать как поликонденсацией, так и аддитивной полимеризацией, а также для избежания дальнейшей путаницы. Эпоксидные смолы получают поликонденсацией, однако следует иметь в виду, что эпоксидная группа может участвовать в реакциях как ступенчатой, так и цепной аддитивной полимеризации. [c.35]

Из схемы 2 видно, что полимеризация является наиболее важной основой процесса пленкообразования. Известны пять видов полимеризации самоокислительная, конденсационная и аддитивная полимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Последние два вида являются разновидностью аддитивной полимеризации. Три основных вида полимеризации — самоокислительная, конденсационная и аддитивная — были кратко описаны в предыдущем разделе. В этом разделе они будут описаны более подробно для того, чтобы основы этих процессов были понятны применительно к маслам и смолам, описанным в последующих главах. [c.36]

Существуют три разновидности аддитивной полимеризации гомополимеризация, сополимеризация и гетерополимеризация. Гомополимерами называют такие полимеры, все мономерные единицы которых одинаковы. Сополимеры содержат различные мономерные единицы, но каждый из мономеров обладает способностью самостоятельно полимеризоваться. Гетерополимеры также содержат различные мономерные единицы, но один или несколько из них не способны полимеризоваться самостоятельно. Характерные примеры реакций аддитивной полимеризации приведены на стр. 547. В общем виде пример реакции аддитивной полимеризации приведен на схеме 7. [c.41]

На схеме 7в показана аддитивная полимеризация двух мономеров, имеющих неконцевую ненасыщенность, но разница между этой реакцией и реакцией, приведенной на схеме 5д, ясно видна. Приведенные на схеме 7в мономеры имеют сопряженные двойные связи, а на схеме 5 один мономер имеет сопряженные связи, а другой — несопряженные. На схеме 7в приведен пример классической реакции Дильса — Альдера, реакции типа 1 4, 1 2 между двумя молекулами с сопряженными связями. [c.42]

Механизм аддитивной полимеризации. Механизм аддитивной полимеризации описывается в последующих главах и поэтому здесь только кратко излагаются ее основы. Марк [1] показал, что аддитивная полимеризация проходит через три основные стадии инициирование, рост цепи и обрыв цепи. Полимеризация начинается с активации мономера за счет тепла, света или катализаторов Рост цепи заключается в последовательном соединении хмономеров Скорость ее роста зависит от условий полимеризации, вида и ко личества катализатора, а также от типа мономера. Полимериза ция заканчивается при столкновении активных концов двух рас тущих цепей, при соединении их с радикалами катализатора ил1 растворителя или же за счет передачи цепи. [c.42]

Величина цепи полимера определяется главным образом условиями полимеризации. Существует четыре основных метода аддитивной полимеризации блочный, в растворе, эмульсионный и дисперсионный. Полимеризация по блочному методу протекает быстро, но трудно контролируется. Если мономеры растворяются в растворителе, то контроль реакции осуществляется легче. Влияние различных растворителей на процесс полимеризации излагается в последующих главах. Очень хорошо процесс полимеризации контролируется при эмульгировании мономеров с помощью мыл или других эмульгаторов с образованием эмульсии типа масло в воде. При проведении полимеризации по этому методу конечный продукт JMOжeт быть использован либо в виде латекса, либо после проведения полимеризации эмульсия может быть разрушена, а полимер скоагулирован, промыт и высушен. Хорошо контролировать процесс полимеризации можно также при дисперсионном методе, при котором мономеры диспергируются в нерастворяющей их среде, обычно в воде. В этом случае полимер получается в виде очень красивых бусинок, не загрязненных эмульгатором. [c.43]

Аддитивная полимеризация представляет собой процесс, при котором мономеры присоединяются друг к другу с образованием гомополимеров, сополимеров или гетерополимеров. Процесс обычно активируется по свободно-радикальному механизму. [c.53]

В гл. I были описаны три типа полимеров аддитивные, конденсационные и сополимеризован ные, а также роль функциональности. При термической полимеризации высыхающих масел образуется аддитивный тип полимеров за счет возникновения поперечных связей между ненасыщенными участками радикалов жирных кислот. Если термическая полимеризация продолжается достаточно долго, то получается нерастворимый неплавкий гель, так как молекула масла представляет собой триглицерид, имеющий три радикала жирных кислот и потенциалыную функциональность, равную 3. Скорость полимеризации возрастает с повышением функциональности при замене глицерина четырехфункциональным спиртом — пентаэритритом или спиртами с еще более высокой функциональностью. [c.138]

Хлорсодержащие полимеры относятся к классу полимеризаци-онных пленкообразователей, представляющих собой продукты аддитивной гомо или сополимеризации моном.еров с реакционноспособными двойными углерод — углерод связями олефиново-го типа. [c.108]

Цепная аддитивная полимеризация характеризуется тем, что высокомолекулярный полимер образуется уже с момента начала цепной реакции, а концентрация мономера постепенно уменьшается в течение всего периода полимеризации в отличие от поликонденсации выход полимера увеличивается со временем. Полимеризация инициируется определенными активными соединениями, способными разорвать одну из связей в мономере, и может быть радикальной, электрофильной или нуклеофильной. При производстве лакокрасочных материалов обычно используется только [c.34]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...