Сульфат серебра

Этот сплав разделяют путем обработки кипящей концентрированной серной кислотой, приводящей к растворению почти всего серебра и около одной трети палладия с образованием сульфатов. Серебро выделяют и подвергают электролитическому рафинированию по способу Мёбиуса [11, стр. 433], а палладий извлекают из анодных шламов. [c.478]

Из других соединений серебра большое практическое значение имеют нитрат и сульфат серебра. [c.23]

Разложению наиболее термически стойкого сульфата серебра способствует присутствие соды и восстановителя [c.308]

Сульфат серебра 21 Сульфид золота (I) 16 [c.431]

К твердым СОТС относятся неорганические материалы (тальк, слюда, графит, бура, нитрид бора, дисульфиды молибдена, вольфрама и титана, сульфат серебра) органические соединения (мыло, воск, твердые жиры) металлические пленочные покрытия (медь, латунь, свинец, олово, барий, цинк). [c.458]

Обычно нельзя определить продукты окисления растворимые в воде, но для сульфата серебра Прайсу и Томасу это удалось сделать, так как сульфат серебра образует хлористое серебро, нерастворимое в растворе хлористого аммония, применявшегося в качестве электролита. Восстановлению хлористого серебра на кривой потенциал — время соответствовала остановка. [c.249]

Некоторые твердые вещества имеют кристаллическую решетку со слоисты строением, где атомы каждого элементарного слоя решетки связаны прочными химическими связями, а сами слои связаны между собой слабыми молекулярными силами, что обеспечивает легкость скольжения слоев относительно друг друга, К группе таких смазочных материалов относят графит, слюду, тальк, нитрид бора, стеарат цинка, вермикулит, буру, сульфиды (молибдена, титана, вольфрама), сульфат серебра. [c.213]

В парах серы и ее соединений серебро мало устойчиво. На поверхности серебра в присутствии влаги в атмосфере образуются тонкие, радужные или темные пленки. Аммиак и его соединения ускоряют этот процесс. Аналитические исследования сульфидных пленок показали, что наряду с сульфидами серебра они в большинстве случаев содержат незначительное количество сульфата серебра. На полированной поверхности образование этих пленок происходит медленнее, чем на шероховатой (рис. 38). [c.58]

Для защиты серебра от потускнения предлагают также осаждение бесцветных прозрачных пленок окислов металлов 3-, 4- н 5-й групп периодической системы. Пленки получаются при катодной обработке изделий в растворах хлоридов, сульфатов или нитратов бериллия, титана, тория, циркония и других металлов. Наибольшее распространение получил сульфат бериллия. При электролизе происходит электрофоретическое осаждение на катоде окиси бериллия. Раствор содержит 3.4 г сульфата бериллия и 5 г борной кислоты, pH поддерживается в пределах 5,5—5,9 добавлением аммиака. Вне этих пределов pH работать нельзя, так как пленки не образуются. Катодная плотность тока применяется в пределах [c.29]

Азотная кислота + молочная кислота Азотная кислота + соляная кислота Уксусная кислота -(- нитрат серебра Сульфат мели [c.95]

Шпейзу и небольшое количество штейна измельчают до частиц величиной —100 меш и подвергают обжигу для удаления мышьяка и серы и окисления железа. Обожженную шпейзу смешивают с водой и серной кислотой для перевода кобальта, никеля, меди, серебра и железа в водорастворимые сульфаты. Твердый остаток возвращают в плавильную печь, а раствор после удаления серебра передают в баки для удаления железа и мышьяка. Железо окисляют хлоратом натрия, затем нейтрализуют известью для осаждения арсената железа(П1), гидроокиси железа(П1) и сульфата кальция, которые удаляются в процессе противоточной декантации. Медь удаляется путем обработки железным ломом или электролизом. В любом случае остаток железа и меди в растворе удаляется осаждением известью. Пульпу фильтруют, отфильтрованный кек вновь обрабатывают для извлечения кобальта, а раствор, содержащий кобальт и никель, подвергают обработке с цепью окончательного осаждения кобальта. [c.288]

Аммиак —2 мл/л кали едкое—15 калий углекислый — 25 калий цианистый— 100 натрия сульфат —0,5 серебро цианистое—100. i=40—55°С > =1—6 А/дм без перемешивания 6—15 А/дм —с перемешиванием. [c.245]

Калий железосинеродистый — 200 калий углекислый — 30 магния сульфат — 0,123 серебро хлористое — 40. <=18—20° С >к=0,1—0.5 А/дм. [c.245]

Серебро азотнокислое — 40 пирофосфат натрия — 40 сульфат аммония — 80 аммиак 25%-ный —42 мл/л. рН=8,1 >к=0,2—0,4 А/дм=. [c.246]

В результате осаждения благородных металлов цинковой пылью получают цианистые осадки (шламы) с весьма сложным веш,ественным составом. Наряду с золотом и серебром в них содержится избыток металлического цинка, металлический свинец, гидроксид и карбонат цинка, простой цианид цинка, карбонат и сульфат кальция, соединения меди, железа, мышьяка, сурьмы, селена, теллура. Кроме того, в небольших количествах в осадках присутствуют оксиды кальция, алюминия, кремния и т. д. В осадках накапливаются также такие элементы, содержание которых в исходной руде весьма невелико. Осаждаясь из больших объемов цианистых растворов, эти элементы концентрируются в шламах. Так, даже при очень низком содержании в исходной руде никеля, кобальта, вольфрама, молибдена и др. заметные количества этих металлов могут присутствовать в шламах. [c.180]

Переработка возгонов заключается в выщелачивании их водой с переводом в раствор хлористых солей мышьяка, железа, меди, свинца, цинка, а также сульфата и хлорида натрия. Золото при этом восстанавливается до металла и вместе с хлоридом серебра остается в нерастворимом остатке. Суммарное содержание драгоценных металлов в остатке после водного выщелачивания составляет несколько процентов, что позволяет непосредственно плавить его на черновой металл. Раствор хлоридов можно использовать для извлечения цветных металлов. [c.282]

Специфическое влияние анионов может найти отражение в способности к адсорбции или образованию труднорастворимых соединений. Высокая коррозионная стойкость железа в фосфатах, серебра в хлоридах, свинца в сульфатах и магния во фторидах, несомненно, обусловлена образованием труднорастворимых солей и иллюстрирует специфическое влияние анионов. [c.46]

Не претендуя на полноту, можно еще отметить замедляющее действие сульфатов церия и серебра, сульфата ртути и сульфата олова. [c.176]

С практической точки зрения наибольший интерес представляет коррозия металлов в солевых расплавах, контактирующих с воздухом [10, 38, 41, 45, 119, 177, 232, 277—286]. Во многих расплавленных солях кислородсодержащих кислот (карбонатах, сульфатах, фосфатах, нитратах и др.) кислород растворяется без химического взаимодействия с солевой средой [286] и окисление протекает непосредственно с его растворенными частицами, вступающими в контакт с металлической поверхностью. ИменнО этим объясняется коррозия таких металлов, как платина [21, 29, 38, 116, 232, 233, 288, 289], серебро [21, 38, 47, 232, 233, 288, 290, 291] и их сплавы [29, 116, 292] в карбонатных [21, 29, 47, 289—291], щелочных [38, 232, 233] и т. п. расплавах, анионы которых не способны к окислению этих металлов. Как было показано на примере карбонатов [205, 206], коррозия таких металлов практически прекращается, как только исключается доступ кислорода к расплаву. [c.181]

На поверхности серебряных контактов и деталей, находящихся в соприкосновении с серусодержащими резинами, образуется кристаллический -сульфид серебра и наблюдается пит-тинговая коррозия. При атмосферной коррозии в присутствии двуокиси серы образуется сульфат серебра. [c.147]

Сульфат серебра Ag2S04 может быть получен растворением металлического серебра в горячей концентрированной серной кислоте [c.24]

Сульфат серебра образует бесцветные кристаллы, плавящиеся при 660 °С. При температуре выше 1000 °С термически разлагается. Растворимость Ag2S04 в воде невелика, при 25 °С она составляет 0,80 г на 100 г воды. В концентрированной серной кислоте растворимость значительно выше вследствие образования более растворимого бисульфата AgHS04. [c.24]

Остатки гипосульфита (фиксажа) ослабляют плотность изображения, воздействуя на коллоидное и мелкозернистое серебро, и образуют желто-коричневые соли сульфида серебра. Последующее окисление на воздухе преобразует сульфид серебра в бесцветный сульфат серебра, что еще больше ослабляет изображение. Остаточные комплексы тиосульфата серебра медленно разлагают сульфид серебра, вызывая желтизну фона. Можно избежать серьезных дефектов, обусловленных рассмотренными факторами, если точно следовать представленным изготовителем рекомендациям по фиксированию и промывке, однако для надежной архивной сохран- [c.134]

При атмосферной коррозии (в присутствии ЗОг) образуется сульфат серебра. Аммиак ускоряет процесс тускнения, потому что он растворяет образовавшиеся защитные пленки. [c.467]

Содержание взвешенных веществ определяют взвешиванием остатков на фильтре, оценивают в единицах прозрачности (либо сравнивают мутность воды со стандартом, условно калиброванным в мг/ л каолиновой взвеси). Цветность воды оценивают в градусах стандартной платино-кобальтовой шкалы или ее бихромат-кобальтовой имитации. Общее содержание растворенных в воде органических веществ оценивают условным показателем—химическим потреблением кислорода (ХПК) на окисление органических соединений в кислой среде в присутствии катализатора (сульфата серебра). Содержание легко окисляющихся органических веществ характеризуется перманганатной окисляемостью, т. е. количеством перманганата калия, расходуемого в стандартных условиях на окисление органических веществ на холоде и при кипячении. Как ХПК, так и перманганатную окисляемость пересчитывают на количество кислоты или перманганата калия. [c.6]

Наряду с берлинской лазурью в обработанном слое остается также серебро в виде труднорастворимого сульфата серебра беловатого цвета. При добавлении в тонирующий раствор небольшого количества азотной кислоты происходит растворение сульфата серебра и удаление его из слоя. Характерной особенностью этого метода усиления является то, что отбеливание [уравнение реакции (1)] происходит равномерно во всем интервале почернений негатива, а процесс окрашивания в синий тон [реакция (2)] — только на поверхности отбеленных зерен серебра. Поэтому недодержанные или слабо экспонированные участки изображения полностью переводятся в краситель, тогда как в более плотных местах негатива краситель образуется только на поверхности, а в глубине еще остается отбеленное серебро. Его можно оставить в изображении или для улучшения пропускания отфиксировать (см. разд. 5.1.3). [c.55]

В качестве ТСМ обычно выбирают вещества, имеющие ламелярную структуру тальк, слюду, графит, дисульфиды молибдена, вольфрама и титана, буру, нитрид бора, бромиды олова и кадмия, сульфат серебра, иодиды висмута, никеля и кадмия, доталоцианин, селениды и теллуриды вольфрама [2]. В состав ТСМ входят также твердые органические соединения такие, как мыла, воски, твердые жиры. В ряд смазочных композиций включают полимерные пленки и ткани (нейлон, полиэтилен, полиамид, политетрафторэтилен, полифенилсилоксаны, термопластичные и фторированные полимеры и др.), а также металлические твердые покрытия из меди, латуни, свинца, олова, бария и цинка. Слоистые материалы, порошки металлов и полимеров применяют не только как самостоятельное смазочное средство, но и как наполнитель или присадку к пластичным, жидким и газообразным СОТС. [c.271]

В качестве блескообразователя применяются соединения серебра в нейтральных электролитах (электролиты № 1,, 3, 4 в табл. 20). Такие электролиты мало чувствительны к присутствию посторонних ионов. Обычно для увеличения электрической проводимости электролита к раствору добавляют соли калия в виде сульфатов, фосфатов, нитратов, цитратов, тартратов, лактатов, бензосульфонатов. Кроме соединений серебра в электролите часто присутствуют и ионы других металлов (никеля, кобальта), правда, покрытия от этого становятся более хрупкими, хотя и более блестящими. В качестве комплексообра-зователя для серебра используют органические соединения типа этилендиаминтетрауксусной кислоты или амины (пиридин, диэтано-ламин и др.). Добавление солей титана делает покрытие более блестящим. Зеркально-блестящими становятся покрытия, когда кроме солей титана еще присутствует селен — тогда покрытия приобретают цвет золота. [c.44]

Коррозионная среда. В зависимости от состава коррозионной среды МКК аустенитных коррозионно-стойких сталей может развиваться с различными скоростями. Одни среды могут вызывать быстрое разрушение границ зерен до полной потери металлом механической прочности и пластичности, другие — более медленное межкристаллитное разрушение. Быстрое разрушение происходит в растворах азотной, серной и фосфорной кислот, смесях азотной и фосфорной кислот, в муравьиной и уксусной кислотах и др. Присутствие в таких растворах некоторых веществ приводит к значительному ускорению МКК- Так, действие сернокислотных рестворов более интенсивно при наличии в них определенных количеств сульфата железа, сульфата меди, роданистого калия или аммония, соединений серебра и двухвалентной ртути, шестивалентного хрома и т. д. Наиболее часто МКК коррозионно-стойких сталей и сплавов наблюдается в кислых растворах. Кислые среды считаются самыми опасными в отношении МКК и используются для выявления у металла склонности к этому виду разрушения по стандартным методикам. [c.59]

Разработана технология получения нетускнеющих покрытий серебром [25, 31] из электролитов, содержащих растворимые соединения неосаждаемого металла (Be, Mg, Al, Ti, Zr). При этом используют электролиты, pH которых близки к pH образования основания или гидроксида указанного металла. Полное осаждение оснований происходит при pH выше указанных значений на 1,2—2,0 ед. Из иодидного И-2 (рН = 5,5) и цианидфер-ратного (pH = 9,4) электролитов, содержащих 0,005— 0,5 М сульфатов бериллия и магния, при г к=25 А/м получены покрытия толщиной до 10 мкм, которые при испытаниях имели степень потемнения всего 1 балл. Контрольные покрытия из чи стого электролита при незначительном содержании в нем бериллия (мМ раствор) имели степень потемнения 5 баллов. [c.201]

Смит [741 и Людвик [47] обобщили имеющиеся в литературе даппые о методах элекгро итического осаждения индия. Индий успешно применяется в качестве покрытий для многих металлов — свинца, цинка, меди, кадмия, олова, золота, серебра и железа. На железо предварительно рекомендуется наносить покрытие из цветных металлов. Для электролитического осаждсния индия применяется большое число электролитов. Наиболее перспективны в промышленном масштабе растворы цианида, сульфата, фторобората и сульфамата. Оптимальные условия и некоторые характери- [c.235]

Изучение поведения серебра на анионите ЭДЭ-ЮП показало, что хлоридные комплексы серебра прочно удерживаются анионитом в растворах 0,1—6,0-м. НС1. Адсорбированное смолой серебро практически не десорбируется. Раствор аммиака с добавкой сульфата аммония эффективно вымывает серебро, но мало пригоден на практике, так как при вымывании серебра необходимо удалять сульфат аммония. Раствор 0,25-м. HNO3 очень медленно вымывает серебро. Наиболее эффективным элюентом для серебра является водный раствор аммиака. [c.162]

С разбавленными минеральными кислотами Ag2S не взаимодействует. Концентрированная серная и азотная кислота окисляют сульфид серебра до сульфата. При нагревании в атмосфере воздуха Ag2S разлагается с образованием металлического серебра и диоксида серы [c.25]

При осаждении щелочью золото и серебро выпадают в осадок в виде малорастворимых гидроксидов. Одновременно осаждаются также медь, железо и некоторые другие примеси, присутствующие в товарном регенерате. Пульпу фильтруют, раствор возвращают на регенерацию, а осадок прокаливают, получая продукт, содержащий 35—50 % суммы золота и серебра. Этот продукт подвергают специальной переработке для повышения содержания благородных металлов, после чего направляют на аффинаж. Рассматриваемый метод достаточно прост и обеспечивает необходимую полноту осаждения благородных металлов. Его основными недостатками являются низкое содержание благородных металлов в получаемом осадке, повышенный расход тиомочевины (вследствие ее частичного разложения в щелочной среде) и кислоты, снижение десорбирующей способности оборотных тиомочевинных растворов в результате накопления в них сульфата натрия. [c.227]

Как видно из этих данных, извлечение серебра в сплав заметно ниже, чем золота. Это объясняется тем, что в отличие от золота, присутствующего в обработанном шламе исключительно в металлическом состоянии, значительная часть серебра (до 30—50 %) находится в шламе в виде окисленных соединений (сульфата, селенита и др.)- Наиболее термически стойкие из них, в частности Ag2S04, не успевают полностью разложиться при плавке н, обладая значительно более высокой летучестью и растворимостью в шлаке по сравнению с металлическим серебром, обусловливают повышенный переход серебра в пылегазовую фазу и силикатный шлак. [c.310]

Вместо азотной кислоты для растворения сплавов можно использовать концентрированную серную кислоту (способ д Арсе). Как и в предыдущем методе, количество серебра в исходном сплаве должно быть примерно втрое больше золота, а меди не более 7,5 %. Иначе разварка сплава затрудняется, так как на его поверхности отлагается сульфат меди, мало растворимый в концентрированной серной кислоте. Поэтому же содержание свинца в сплаве не должно превышать 0,25 %. Если неблагородных металлов содержится больше, то пробу металла предварительно повышают, применяя плавку с селитрой или купелирование. [c.339]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...