Сульфат церия

Не претендуя на полноту, можно еще отметить замедляющее действие сульфатов церия и серебра, сульфата ртути и сульфата олова. [c.176]

Для получения ТЬОг обогащенный монацитовый песок обрабатывают горячей концентрированной серной кислотой. Образовавшийся ТЬ(504)г совместно с другими легко растворимыми сульфатами извлекают холодной водой. К отфильтрованному раствору добавляют щавелевую кислоту, которая образует труднорастворимый осадок оксалата тория. Для отделения оксалата тория от других осевших совместно с ним оксалатов образовавшийся осадок обрабатывают содой при этом торий переходит в раствор в виде комплексного карбоната, в противоположность церию и. другим элементам. [c.394]

Большей частью ограничиваются грубым разделением на группу церия и иттрия (включая подгруппу тербия). Осаждение ведут на холоду из сернокислых или азотнокислых растворов, в которые добавляют твердый сульфат натрия или его насыщенный раствор до тех пор, пока в спектре поглощения пробы раствора не исчезнут линии неодима. [c.347]

В 1951 г. Б. П. Белоусов открыл гомогенную периодическую химическую реакцию окисления лимонной кислоты смесью брома-та калия КВгОз и сульфата церия Се (804)2. В смеси этих веществ, растворенных в разбавленной серной кислоте, происходит реакция восстановления церия [c.286]

Когда существует подозрение, что скорость окисления выбранного материала близка (или, возможно, даже выше) к предельному допустимому значению для данных условий работы, необходимо применить определенные специфические виды обработки, чтобы уменьшить ее [9]. Обработку такого рода проводят с применением жидкой или газовой фазы при комнатной или повышенной температурах. Уменьшение примерно в 5 раз скорости окисления при 800° С сплава с 20% Сг, 20% Ni и Nb, использованного для оболочек тепловыделяющих элементов, может быть получено в результате предварительного погружения изделия в жидкни раствор сульфата церия. Аналогичное действие оказывает погружение стальных изделий в растворы боратов, но из-за высокого сечения захвата нейтронов эти покрытия могут быть использованы только в тех частях контура, которые находятся вне активной зоны. Наиболее привлекателен метод, позволяющий получить защитную пленку СггОз при предварительном окислении материала в атмосфере, окисляющей хром и одновременно восстанавливающей железо. Такой атмосферой может служить водород, содержащий 0,5% НгО. Стали, содержащие 9% Сг и 1% Мо, а также стали типа 18/8, предварительно окисленные при 5Q0° С в такой атмосфере в течение нескольких часов, имеют низкую скорость окисления в СОа, причем не наблюдается ни разрушения пленки, ни аномального окисления за время испытаний (рис. 11.9). [c.149]

Стандартный раствор соли церия, содержащий в 1 мл 0,1 мг церия. Навеску сплава 2,3714 г сульфата церия (IV) растворяют в 2 н. серной кислоте и разбавляют той же кислотой до 1 л. Полученный раствор разбавляют водой в 10 раз. Титр устанавливают весовым оксалатным или объемным персульфатным методами. [c.18]

В смеси сульфата трех- и четырехвалентного церия п и, рН = 0 стационарный нотенциал алюминия чистоты 99,99 зек к —0,05 в. Без сульфата церия нотенциал равен — 0,9 > Скорость растворения не зависит от концентрацни сульфа , церия и у велнчивается с уменьшение.м pH. Сульфат церия яп ляется хорошим деполяризатором. Предельный днффузионньи) ток по нему с увеличением концентрации четырехвалентны ионов церия с 0,006 до 0,06 моля увеличивается от 0,8 [c.50]

В магнитной термометрии широко применяются такие соли, как церий-магниевый нитрат (ЦМН), хромметиламмониевые квасцы (ХМК) и марганце-аммониевый сульфат (МАС). Первая из них, ЦМН, Се2Мдз(Ы0з)1224Н20, применяется при температурах ниже 4,2 К, так как чувствительность ее низка, а первое возбужденное состояние соответствует 38 К. ЦМН обладает гексагональной структурой и его магнитные свойства сильно анизотропны. Несмотря на это, величина Д очень мала, приблизительно 0,27 мК. Восприимчивость в направлении, параллельном гексагональной оси, хи много меньше, чем восприимчивость в перпендикулярном направлении х - Восприимчивость хх также мала, поскольку мал момент иона, 7=1/2, а также вследствие того, что ионы в кристаллической решетке расположены на относительно больших расстояниях. Последнее обстоятельство приводит к тому, что ЦМН достаточно точно подчиняется закону Кюри и является одной из причин широкого применения этой соли для термометрии ниже 1 К- [c.126]

Сравнить конечную температуру образцов из сульфата гадолиния и церий-магниевого нитрата (ЦМН) 2Се (МО.,)з 3Mg (N03)2 24Ы2О при их адиабатном размагничивании от начальной напряженности магнитного полч 10 А/м и температуры 1 К- Для ЦМН [c.167]

Для экстракции Д2ЭГФК из сернокислых растворов былр получены примерно те же результаты, что и для хлоридных и нитратных растворов. Однако наилучшая экстрагируемость наблюдается для хлоридных систем, затем следуют нитратные и сульфатные системы. При экстракции церия оказалось, что повы-шение концентрации сульфата до 0,8 М приводит к увеличению , а дальнейшее повышение до 2,0 М — к уменьшению [222]. Аналогичные данные были получены для определения влияния рЦ на экстракцию церия максимальная экстракция наблюдается при р [ = 1,3, а затем понижается [2221. [c.232]

Определение отдельных Р.-з. э. представляет собой одну из сложнейших задач аналитической химии. Качественные реакции и методы количественного химич. определения существуют только для Се оранжево-бурая окраска соединений перекиси церия образуется например при добавлении к раствору перекиси водорода и аммиака для количественного определения Се раствор соли окисляют- персульфатом аммония и титруют перекисью водорода. Для определения суммы Р.-з. э. пользуются методами, применяемыми при извлечении их из руд (см. ниже). Для контроля процесса фракционирования и для определения состава смеси их пользуются методом определения среднего эквивалентного или среднего ат. веса смеси. Для этого определенное количество вещества взвешивают в виде окислов, а затем например в виде сульфатов из этих двух взвешиваний определяют средний ат. вес. Указанный метод весьма неточен и почти совершенно вытеснен приводимыми ниже физич. методами. Спектральный анализ— одно из важнейших средств для определения отдельных Р.-з. э. Важнейшим из этой группы является метод абсорбционного спектра, основанный на том, что белый свет, прошедший через слой раствора или отраженный от поверхности твердых соединений,окрашенных Р.-з. э. (Рг, N(3, 8т, Ей, Но, Тн, Пу, Ег), обнаруживает характерные для них абсорбционные полосы. Этот метод очень чувствителен и применим даже для целей минералогопоисковых работ при рассматривании солнечного света, отраженного от скал, в простой карманный спектроскоп можно легко обнаружить содержание окрашенных Р.-з. э. Эмиссионный спектр может применяться для определения не только окрашенных, но и всех вообще земель. Различают пламенный дуговой и искровой спектры, отличающиеся по способу возбуждения эмиссионного спектра введением исследуемого вещества в пламя бунзеновской горелки (устарелый способ), в вольтову дугу или в искровое пространство индуктора, В истории открытия Р.-з. э. сыграли важную роль еще катодньп и особенно рентгеновский спектры. Для определения Р.-з. э. применяется и магнитометрич. способ, основанный на различной магнитной проницаемости отдельных Р. з. [c.145]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...