Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Поверхностное натяжение зависимость от температуры

В критической точке (р р, пар и жидкость неразличимы, граница раздела исчезает, а = 0. При Т < зависимость поверхностного натяжения жидкости от температуры близка к линейной.  [c.81]

Применим эту программу также к линейной интерполяции зависимости коэффициента поверхностного натяжения ртути от температуры. Данные, представленные в табл. 7, приводят к следующим коэффициентам  [c.75]

Рис. 2-4, Зависимость поверхностного натяжения воды от температуры. Рис. 2-4, Зависимость <a href="/info/181578">поверхностного натяжения воды</a> от температуры.

Кроме отмеченной выше зависимости от радиуса, поверхностное натяжение зависит от температуры. Учитывая отсутствие опытных данных для низких тем-  [c.27]

Ряс. 31. Мысленный цикл, 6 позволяющий установить зависимость поверхностного натяжения жидкости от температуры.  [c.107]

Зависимость поверхностного натяжения жидкости от температуры. Поверхностное натяжение жидкостей падает с увеличением температуры. Для чистых жидкостей зависимость поверхностного натяжения от температуры линейная, т. е. где О/ — поверхностное натяжение при температуре а —поверхностное натяжение при 0° т —постоянная величина, характерная для каждой данной жидкости.  [c.345]

Таблица 14.1. Поверхностное натяжение водорода и его изотопов, мН/м, в зависимости от температуры Т, К [5] Таблица 14.1. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> водорода и его изотопов, мН/м, в зависимости от температуры Т, К [5]
Таблица 14.2. Поверхностное натяжение воды а, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7] Таблица 14.2. <a href="/info/181578">Поверхностное натяжение воды</a> а, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7]
Таблица 14.6. Поверхностное натяжение циклических углеводородов, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7] Таблица 14.6. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> <a href="/info/107824">циклических углеводородов</a>, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7]
Таблица 14.12. Поверхностное натяжение жидких металлов, мН/м, в зависимости от температуры (, °С [8] Таблица 14.12. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> <a href="/info/102770">жидких металлов</a>, мН/м, в зависимости от температуры (, °С [8]

Рис. 4. Поверхностное натяжение свинца а за- Рис. 5. Механические свойства (о , НВ и 6) висимости от температуры свинца в зависимости от температуры Рис. 4. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> свинца а за- Рис. 5. Механические свойства (о , НВ и 6) висимости от температуры свинца в зависимости от температуры
ИЗМЕНЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И РАЗНОСТИ ДАВЛЕНИЙ  [c.278]

Метод замораживания заключается в том, что капли распыливают в такую среду, где они в процессе полета затвердевают. Затем для измерения собранных капель используют методы дисперсионного анализа твердых частиц. В качестве моделирующих веществ чаще всего используют парафин. Так как вязкость парафина в расплавленном состоянии не превышает 6,2—7,3 мм сек, то им можно при исследовании распыливания заменять керосин, а также дизельное топливо и мазуты при условиях их работы с высокой темпе.ратурой подогрева. Многочисленные опыты, проведенные в Грозненском нефтяном институте, показали, что в качестве моделирующего вещества для исследования тяжелых топлив можно успешно применять смесь церезина с полимером изобутилена. Коэффициент поверхностного натяжения этих смесей в зависимости от температуры подогрева изменяется с 25,6 до 27,6 МН/м, что соответствует коэффициенту поверхностного натяжения мазутов при температуре, принятой. прл их сжигании. Относительное содержание полимера изобутилена в смеси оказывает незначительное влияние на величину коэффициента поверхностного натяжения и существенно изменяет вязкость смеси. Подбирая соответствующее содержание компонентов смеси церезина и полиизобутилена и температуру ее подогрева можно моделировать все марки мазутов. Собранные в бачок твердые капли сортируют по размерам с помощью набора сит, на сетках которых остаются капли примерно одного диаметра (рис. 13). Оценка качества распыливания получается на основании обработки большого количества капель (4 10 — 6 10 ), взятых по всей площади сечения факела, что значительно повышает надежность и точность метода. Общая ошибка в определении медианного диаметра капель достигает 16%. Наибольшая часть суммар-  [c.34]

Поверхностное натяжение. По данным М. И. Вдовенко, величина поверхностного натяжения шлака некоторых углей выражается следующими цифрами в зависимости от температуры  [c.28]

Значения коэффициента поверхностного натяжения а в зависимости от температуры приведены в табл. 3.2.  [c.56]

Поверхностное натяжение. Зависимость поверхностного натяжения от температуры воды представлена на рис. П.2. До 100° С данные относятся к поверхности раздела вода — воздух  [c.341]

Рис. П.2. График зависимости коэффициента поверхностного натяжения воды от ее температуры Рис. П.2. <a href="/info/460782">График зависимости</a> <a href="/info/9349">коэффициента поверхностного натяжения</a> воды от ее температуры
В критической точке исчезает различие между жидкостью и паром, поэтому поверхность раздела между ними перестает существовать. Иными словами, поверхностное натяжение между жидкостью и паром должно обращаться в нуль. В рамках классической теории можно установить закон исчезновения поверхностного натяжения в зависимости от температуры [26].  [c.30]

Различие между удельной поверхностной энергией и поверхностным натяжением в зависимости от температуры можно показать на примере MgO. При температуре от О до 70 К удельная поверхностная энергия и поверхностное натяжение равны между собой, т. е. ог 2 = о, и составляют 1040 мДж/м . При температуре от 70 до 330 К 012 > причем чем выше температура, тем больше различие между а и а. При 330 К 0i2 — сг = 1085 — 1000 = 85 мДж/м .  [c.112]

Рис. 9. Поверхностное натяжение сплавов РЬ—5п в зависимости от температуры (250—800° С) Рис. 9. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> сплавов РЬ—5п в зависимости от температуры (250—800° С)

Таким образом, можно сделать вывод, что формула (1) с большой точностью передает численную величину и зависимость скорости звука в насыщенных парах от температуры для жидкостей, имеющих сравнительно небольшое поверхностное натяжение. С ростом поверхностного натяжения отступление от формулы (1) возрастает, причем вычисленные по формуле значения скорости звука всегда меньше измеренных на опыте. Эти отступления связаны как с возрастающим значением пересыщения насыщенного пара при прохождении через пего звуковой волны, так и, по-видимому, с увеличением абсолютной величины скачка скорости звука при переходе через кривую насыщения.  [c.49]

Стеклосмазки характеризуются следующими основными свойствами вязкостью, температурой кристаллизации, поверхностным натяжением и смазывающей способностью, коэффициентом термического расширения, теплопроводностью и температуропроводностью, а также межфазовым натяжением на границе раздела жидкой и твердой фаз. Поверхностное натяжение расплавов стеклосмазок составляет 0,0022—0,0038 Н/см, вязкость 10 —5 Па-с и менее. Характер изменения вязкости в зависимости от температуры определяет так называемую длину смазки. Длинные стеклосмазки характеризуются медленным нарастанием или падением вязкости с изменением  [c.88]

Удельная когезия и поверхностное натяжение расплавленного хлористого калия и их зависимость от температуры были определены Егером [24]. Соответствующие данные приведены в табл. 4.  [c.40]

J Среднеквадратичное отклонение от линейной зависимости составляет 1,4%. Максимальная погрешность измерений поверхностного натяжения при высоких температурах 3,6%. Применяемая методика и экспериментальная установка позволили во время опытов впускать в паровую фазу жидкого металла аргон и гелий различной чистоты.  [c.17]

Значения удельного объема, энтальпии и энтропии воды и водяного пара в состояниях насыщения приведены в табл. I (в зависимости от температуры) и табл. II (в зависимости от давления), а величины их изобарной теплоемкости в этих состояниях — в табл. VI. В этой же таблице помещены и значения коэффициента поверхностного натяжения воды.  [c.13]

Предполагая известной зависимость поверхностного натяжения а ог температуры Т (от величины поверхности F пленки а ие зависит), вычислить тепловой эффект изотермического расширения пленки, а также изменение температуры при адиабатическом расширении. Подсчитать числен-  [c.130]

Как видно из фиг. 47, увеличение температуры от 5 до ЗСР С уменьшает задержку воспламенения в 2 раза. Имеется еще целый ряд исследований, которые показывают чувствительность задержки воспламенения к температуре. Однако трудно предсказать количественные изменения задержки воспламенения в зависимости от температуры, так как с изменением последней меняются физические свойства топлива (вязкость, поверхностное натяжение и т.д.), сказывающиеся на смесеобразовании. На задержку воспламенения оказывает влияние также давление впрыска, так как оно находится в квадратичной зависимости от скорости впрыска.  [c.125]

В 1860 г. Д. И. Менделеев, исследуя зависимость поверхностного натяжения жидкостей от температуры, установил, что при некоторой температуре, названной им температурой абсолютного кипения, поверхностное натяжение исчезает. При этом обе сосутцествующие фазы (жидкость и пар) становятся тождественными. Такое состояние характеризуется определенными значениями температуры Г,р, давления / ,р и объема К,р и называется критическим состоянием. Кривая равнове-  [c.242]

Значения поверхностного натяжения, рассчитанные по уравнению (2-7), приведены в табл. II-VIII (III-VI1I). Зависимость поверхностного натяжения воды от температуры показана на рис. 2-4.  [c.19]

Учитывая большое значение изучения критического состояния вещества для теории и практики, мы ближе познакомимся с относящимися сюда опытными и теоретическими исследованиями. Понятие о критической температуре было впервые введено Д. И. Менделеевым в 1861 году. При исследовании зависимости поверхностного натяжения жидкости от температуры Д. И. Менделеев пришел к выводу, что должна существовать такая температура, при которой для данной жидкости по-верхностное натяжение становится авно нулю и, следовательно, исчезают мениск жидкости и различие между жидкостью и ее насыщенным паром. Эту температуру  [c.23]

Рассмотрим теперь задачу о неустойчивости Бенара - Марангони. Исследуемая физическая система остается прежней, но верхняя граница слоя является сейчас свободной недеформируемой поверхностью, а поле тяжести отсутствует. Зависимость коэффициента поверхностного натяжения т от температуры и концентрации аппроксимируется линейной, X = Ту + XjT + х С. На свободной границе выполняются стандартные соотношения  [c.72]

Таблица 14.5. Поверхностное натяжение непредельных углеводородов рядов этилена и ацетилена и диолефинов, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7] Таблица 14.5. <a href="/info/12649">Поверхностное натяжение</a> <a href="/info/107819">непредельных углеводородов</a> рядов этилена и ацетилена и диолефинов, мН/м, в зависимости от температуры t, °С [7]
Обезжиривание представляет собой процесс удаления жиров и масел, применяемых главным образом в заготовительном производстве, т. е. в прессовых цехах, цехах холодной прокатки и т. д. Если речь идет о загрязнениях растительного или животного происхождения, их омыляют или эмульгируют в щелочных водных растворах. Омыливание и последующее растворение образовавшегося мыла обеспечивают хорошее обезжиривание. Удалять жиры, приготовленные из нефтепродуктов, сложнее, так как в этом случае важную роль играет, например, температура плавления данного жира, зависимость его вязкости от температуры обезжиривающей ванны, способность подвергаться эмульгации в зависимости от температуры, поверхностного натяжения и т. д. В этом случае в щелочную ванну добавляют различные эмульгаторы, смачиватели и т. д. Однако основное понятие очистки поверхности имеет широкое значение, поэтому требование к чистоте поверхности необходимо определять так, чтобы было ясно, какие загрязнения вредны для данного технологического процесса. Например, наличие тонкого окисного слоя для некоторых операций совершенно безразлично, но имеет решающее значение для электролитического нанесения покрытий.  [c.71]


Как уже отмечалось, развитая поверхность изолированных наночастиц дает большой вклад в их свойства. Неаддитивность термодинамических функций, связанная с вкладом границ раздела фаз и учитываемая введением поверхностного натяжения о, приводит к размерным эффектам термодинамических величин. В случае наночастиц необходимо учитывать также зависимость поверхностного натяжения от размеров частиц. Влияние поверхностной энергии сказывается, в частности, на термодинамических условиях фазовых превращений. В наночастицах могут возникать фазы, которые не существуют в данном веществе в мао сивном состоянии. С уменьшением размера .астац вклад поверхности Fj = a(n)dv (где а(п) — поверхностное натяжение, зависящее от направления единичного вектора п, нормального к поверхности) в свободную энергию F = F, + F, (F,, — объемный вклад) увеличивается. Если в массивных образцах при некоторой температуре устойчива фаза 1, т. е. то при уменьшении размера с учетом может оказаться, что  [c.62]

В табл. 3 показано, что поверхностное натяжение расплавленного плутония изменяется в пределах 437—475 дн/см. Эти данные вычислены по результатам экспериментов Олсена, Санденоу и Херрика [147], которые измеряли плотность расплавленного плутония гидростатическим взвешиванием вольфрамового грузика в зависимости от температуры. Грузик был подвешен на танталовой проволоке, и, поскольку расплавленный плутоний смачивает тантал, необходимо было вводить поправку на поверхностное натяжение расплавленного металла. Произведение v osG, где v—поверхностное натяжение, а О — угол контакта между плутонием и танталом, было определено как функция температуры, ио величину 0 можно было измерить лишь при температуре затвердевания расплавленного плутония при охлаждении. Разброс значений поверхностного натяжения от 437 до 475 дн см вызван ошибкой измерения величины 6.  [c.522]

Наблюдаемое значительное отклонение экспериментальных результатов при О °С от прямолинейной зависимости в координатах Ig т — (1/Т) в настоящее время пока трудно объяснимо. Однако можно предположить, что ввиду достаточно сильного изменения таких свойств жидкостей, как вязкость и поверхностное натяжение при данной температуре, изменяется влияние жидкости на кинетику разрушения. Разрушающая активность жидкой среды по отношению к полимеру значительно уменьшается, и относительная роль термофлуктуационного механизма в процессе разрушения возрастает.  [c.149]

Чтобы раскрыть точную природу температурной зависимости поверхностного натяжения жидких металлов, необходимо проводить дальнейшие исследования dyjdT отрицательно для многих металлов. Во многих случаях ясно, что нет линейной зависимости от температуры (ртуть, висмут).  [c.152]

Если проследить за изменением максимальной величины амплитуды Aft этих пограничных линий в зависимости от температуры и продолжительности окисления, то можно заметить, что они изменяются в результате взаимодействия двух фаз, в зависимости от соответствующих межповерхностных натяжений и независимо от преимущественной диффузии ионов на стыках зерен. Такое явление соответствует, в частности, морфологии образований Рбз04, которые, как наблюдалось, появлялись в слое закиси поверхностных окисных пленок железа, охлаждающихся на воздухе.  [c.109]

Р1спользовав опубликованные данные по теплоте испарения, поверхностному натяжению, вязкости и теплопроводности можно вычислить для каждого металла левые части уравнений (20), (21), (22), (23), в зависимости от температуры или при одинаковой приведенной температуре. Тогда, если критические параметры вычислены правильно, то значения функций, стоящие в правых частях уравнений (20), (21), (22), (23), будут одинаковы. Результаты вычислений fl и 2. приведены в табл. 3 и 4. Из них видно, что  [c.102]

Величины удельной когезии и поверхностного натяжения чистого расплавленного 8пС12 в зависимости от температуры приведены в табл. 3.  [c.39]

Еще студентом Московского университета II. А. Ребиндер начал вести научную работу в ошхасти поверхностных явлений. Его дипломная работа К термодинамике и физико-химии поверхностных явлений (1923) была посвящена экспериментальному исследованию зависимости поверхностного натяжения водных растворов поверхностно-активных веществ от температуры. В этой температурной зависимости П. А. были обнаружены аномалии (но сравнению с обычным для чистых жидкостей почти линейным падением поверхностного натяжения при повышении температуры), вызванные преобладающим влиянием адсорбции, понижающей поверхностное натяжение в соответствии с термодинамическим уравнением Гиббса, и выражающиеся в повышении поверхностного натяжения растворов с возрастанием температуры. Вместе с тем он показа. , что коэффициент правила Дюкло—  [c.8]

Поверхностным натяжением называетс> свойство жидкости сокращать свою свобод иую поверхность до наименьших размеров Си.ты поверхностного натяжения характери зуются коэфициентом поверхностного натя жения а, численно равным силе, с котороГ действует по линии раздела на единице дли ны одна часть поверхностного слоя на дру гую. Коэфициент а определяется экспери люнтально и в зависимости от температурь изменяется следующим образом  [c.408]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностное натяжение зависимость от температуры : [c.140]    [c.51]    [c.231]    [c.59]    [c.317]    [c.31]    [c.79]   
Теплообмен при конденсации (1977) -- [ c.9 ]



ПОИСК



Зависимость натяжения

Зависимость от температуры

Натяжение

Поверхностное натяжение



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте