Углерод Температура кипения

Четыреххлористый углерод СС — бесцветная негорючая жидкость со сладковатым запахом. Температура кипения 76,75 °С. Плотность 1,593 г/см . [c.458]

Газ углекислый сжиженный (углекислота жидкая) СО2 (ГОСТ 8050—64) получают путем сжатия газообразной двуокиси углерода (СО,) с последующим охлаждением. По содержанию Oj и примесей различают сварочный 1-го (99,5% СО г) и 2-го сорта (99,0%), пищевой (98,5%) и технический (98,0%). Бесцветная жидкость с температурой кипения — 78,2° С. В машиностроении применяют для охлаждения деталей и в процессе обработки металлов резанием. Перевозят и хранят в стальных баллонах (ГОСТ 949—57), с установленными мерами предосторожности. [c.282]

Водород и гелий легче выделяются из смеси газов, так как имеют нормальные температуры кипения, существенно более низкие, чем другие компоненты смеси (азот, углеводороды, окись углерода, диоксид углерода). Поэтому извлечение как водорода, так и гелия независимо от вариантов схемы и содержания компонентов смеси происходит в три стадии [c.261]

Аргон уступает гелию в отношении возможности очистки низкотемпературными физическими методами. Его температура кипения незначительно отличается от температуры кипения примесей (окиси углерода, кислорода, криптона, метана). Теплопередающие свойства смеси неона с гелием хуже, чем у гелия. [c.55]

Для получения в первом периоде плавки окислительного шлака в печь засыпают известь и железную руду (около 1 % от массы шихты). Через 10. .. 15 мин после загрузки руды скачивают 60. .. 70 % шлака с ним удаляется значительная часть фосфора, преимущественно в виде фосфата железа. Затем в печь вновь засыпают известь (1. .. 1,5 % от массы металла), полностью расплавляют и нагревают расплав, при этом периодически порциями засыпают железную руду и известь. По мере повышения температуры усиливаются окисление углерода и кипение ванны, что способствует удалению растворенных в металле газов и неметаллических включений. Для ускорения окисления углерода [c.42]

Высокая температура кипения углерода (4227 °С) обеспечивает его малый расход за счет испарения, но при взаимодействии с воздухом происходит его окисление и угар с возможным науглероживанием сварочной ванны. Уменьшить разогрев электрода можно за счет увеличения его сечения. По этой причине угольные и графитовые электроды обычно применяют больших диаметров (6. .. 20 мм и выше), что затрудняет действия сварщика. [c.62]

Полимеризация в растворе. О влиянии различных растворителей на степень полимеризации уже сообщалось выше при описании метода полимеризации в растворе. Такие растворители, как четыреххлористый углерод, которые легко образуют свободные радикалы, приводят к получению полимеров более низкой степени полимеризации, чем менее реакционноспособные растворители, как например толуол. В противоположность виниловым полимерам полимеры акриловых эфиров растворимы в своих мономерах и поэтому по достижении нужной степени полимеризации их трудно отделить от мономеров. Растворитель, применяемый для полимеризации в растворе, является обычно тем растворителем, в котором полимер поступает в продажу, вследствие чего устраняется необходимость его отделения. Температура кипения растворителя определяет максимальную температуру, при которой может быть осуществлена полимеризация. Обычно для инициирования полимеризации раствор мономера в растворителе нагревают в присутствии катализатора. Выделяющееся тепло полимеризации отводят из сферы реакции конец полимеризации осуществляют с обратным холодильником. Температура кипения рас- [c.618]

Перечень сложных эфиров с числом атомов углерода в молекуле п = 2 -7- 22 и охваченный температурный диапазон измерения коэффициентов теплопроводности приведены в табл. 16. Отметим, что этот диапазон включает в себя области, близкие как к температурам плавления, так и к температурам кипения. [c.39]

Карбонилы — жидкости с низкой температурой кипения, их пары разлагаются на металл и оксид углерода. Так, пентакарбонил железа Ре(СО)б имеет температуру кипения 102 °С, пары его при давлении 0,1 МПа и 140 С полностью диссоциируют о увеличением объема в пять раз. Максимальное количество пентакарбонила железа образуется при 200 °С и увеличивается с повышением давления до 30 МПа. Результатом коррозии является разрыхление поверхностного слоя, которое может проникать на глубину в несколько миллиметров [20.5]. [c.363]

Четыреххлористый углерод (ССЦ) — бесцветная жидкость, обладающая запахом, напоминающим запах хлороформа. Имеет температуру кипения 77° удельный вес—1,6 не горит. Применяется для удаления пятен самостоятельно или 134 [c.134]

Данные табл. 1.4 характеризуют коррозионную стойкость металлических материалов в четыреххлористом углероде. Ниже температуры кипения алюминий практически не корродирует в безводном продукте. Однако при температуре кипения возможна реакция [11] [c.11]

Кремний — широко распространенный элемент в природе В земной коре его 27,6%. Атомный вес кремния 28,06, температура плавления 1415° С, температура кипения около 2600° С. Технология получения его отличается от технологии получения германия. Исходное сырье в виде двуокиси кремния широко распространено в природе. Из кремнезема в дуговых электрических печах путем восстановления его углеродом кокса получают кремний чистотой до 97%. Восстановление протекает по уравнению [c.153]

Особым коррозионным свойством циркония является его стойкость в щелочах всех концентраций при температурах вплоть до температуры кипения. Он стоек также в расплаве гидроксида натрия. В этом отношении он отличается от тантала и, в меньшей степени, от титана, которые разрушаются под воздействием горячих щелочей. Цирконий стоек в соляной и азотной кислотах любой концентрации и в растворах серной кислоты с содержанием H2SO4 < 70 % вплоть до температур кипения этих сред. В НС1 и подобных средах оптимальной стойкостью обладает металл с низким содержанием углерода (<0,06 %). В кипящей 20 % НС1 после определенного времени выдержки наблюдается резкое возрастание скорости коррозии конечная скорость составляет обычно менее 0,11 мм/год [461. Цирконий не стоек в окислительных растворах хлоридов металлов (например, в растворах Fe lg наблюдается питтинг), а также в HF и кремнефтористоводородной кислоте. [c.379]

Хофмана [10], является оптимальным для травления поперечных сечений рельсов. Продолжительность травления в почти кипящем растворе составляет около 2 ч. Кешиан [3] рекомендовал в качестве реактива для глубокого травления смесь этих компонентов в соотношении 7 50 18. Для сталей с большим содержанием углерода длительность травления в почти кипящем растворе составляет 1—2 ч, для низкоуглеродистых сталей 0,5 ч. Яцевич [6] предложил для травления смеси с соотношением 1 5 4 или 1 4 5. Продолжительность травления в них 10—45 мин. Образцы желательно нагревать в чистой воде до температуры кипения тра-вителя. По данным работы [11] более равномерное травящее действие достигается при комнатной температуре раствором соляной кислоты в воде при их соотношении 1 1с добавкой 1 мл серной кислоты на 200 мл раствора. Продолжительность травления 12—20 ч, но она может быть увеличена до 6 дней. За счет нагревания раствора время травления может быть значительно сокращено. [c.47]

Существует два вида межкристаллитной коррозии. Первый вид характерен для восстановительных и слабо окислительных сред и связан в основном с выделением карбидов хрома. На. практике этот вид коррозии встречается у сталей, содерл<ащих достаточное количество углерода, а также у сталей, подвергающихся нагреванию при температурах 450—800°С. Второй вид межкристаллитной коррозии наблюдается в сильно окислительных средах, например в кипящей концентрированной азотной кислоте, содержащей анионы СггО ", Мп0 , VOj, NOj или катионы Се + Fe +. Последний вид коррозии не связан с выделением карбидов хрома и протекает почти во всех высоколегированных сталях, даже когда они содержат незначительное количество углерода и прошли правильную термообработку. Такая коррозия часто наблюдается даже в кипящей 65%-ной азотной кислоте при наличии фаз с высоким содержанием хрома. При более низких концентрациях азотной кислоты заметного снижения коррозионной стойкости хромоникелевых сталей не наблюдается и даже при температуре кипения они обладают хорощей устойчивостью. [c.94]

На рис. 22 представлена диаграмма, отражающая влияние углерода в стали типа Х18Н10 и провоцирующего отпуска при 550° С различной продолжительности на коррозионную стойкость сталей в 62%-ной азотной кислоте при температуре кипения. Длительность испытания — 10 суток. [c.34]

Муравьиная кислота (метановая кислота) HjOj. продукт взаимодействия окиси углерода с едким натром при повышенном давлении и температуре. Бесцветная жидкость с резким едким запахом. Плотность 1,2265 г/слг молекулярный вес 46,03, температура кипения 100,7° С. Хорошо смешивается с водой, спиртом и эфиром. Сильный восстановитель. В машиностроении при травлении металлов, в лабораторной технике. Выпускают техническую (ГОСТ 1706—68) и реактив (ГОСТ 5848—60). [c.286]

Сероуглерод (двусернистый углерод, S2). Бесцветная прозрачная жидкость температура кипения 46,26 С, плавления—минус 112,1 С. Хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук, серу, фосфор, йод, смешивается с эфиром, спиртом, хлороформом с водой не смешивается. Ядовит, пожаро- и взрывооиа-сен. [c.309]

Газ углекислый сжиженный (углекислота жидкая) СО2 (ГОСТ 8050—76) получают путем сжатия газообразной двуокиси углерода (СО2) с последующим охлаяадением. По содержанию СО2 и примесей различают газ сварочный 1-го (99,6% СО2) и 2-го сорта (99,0%), пищевой (99,8%) и технический (98,0%). Это бесцветная жидкость с температурой кипения 78,2° С. В машиностроении газ применяют для охлаждения деталей, а также в процессе обработки металлов резанием. Перевозят и хранят его в стальных баллонах (ГОСТ 949—73 ), соблюдая установленные меры предосторожности. [c.422]

А. Юр показал, что в состав каучука входят два элемента углерод и водород. Однако количественные измерения Юра оказались недостаточно точными. Этим вопросом занимался также М. Фарадей, подтвердивший (1826 г.) выводы Юра об углеводороднод составе каучука. По их данным, соотношение углерода и водорода в каучуке составляло 8 7 (вместо действительного 10 8). М. Фарадей, кроме того, обратил внимание на продукты пирогене-тнческого разложения каучука, состоящие из двух различающихся по температурам кипения и удельным плотностям жидких фракций. В 1834 г. Ж. Б. Дюма ив 1835 г. Ф. К. Химли впервые установили правильный углеводородный состав каучука и продуктов его разложения. Один из продуктов разложения (обладающий более низкой температурой кипения), как считают, был изопрен, сыгравший весьма важную роль в истории химии синтетического каучука. Еще М. Фарадей своими исследованиями показал, что при обработке наиболее легко кипящей фракции концентрированной серной кислотой и последующем разбавлении смеси водой происходит выпадение темного клейкого вещества. Таким образом, он впервые наблюдал осмоление изопрена и других продуктов разложения каучука [78]. [c.196]

Сильное влияние на процесс сажеобразования оказывают физико-химические свойства топлива. Как показали опыты Тринга, Холидея и других исследователей [Л. 51, 71—73], интенсивность сажеобразования в процессе горения в значительной мере зависит от соотношения между содержанием углерода Ср и водорода в топливе Ср/Нр и его испаряемости, характеризуемой температурой кипения. Чем выше Ср/Нр и чем ниже испаряемость топлива, тем выше при прочих равных условиях уровень концентрации сажистых частиц в факеле пламени. Изменение величины Ср/Нр приводит не только к изменению среднего уровня концентрации сажи в [c.131]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот со спиртами или гликолей с одноосновными кислотами носят название диэфиров. Соединения этого класса оказались наиболее интересными с точки зрения применения их в качестве рабочих жидкостей разного назначения. Эфиры, полученные на основе адипи-новой (шесть атомов углерода), азелаиновой (девять атомов углерода) или себациновой (десять атомов углерода) двухосновных кислот и спиртов, имеющих от восьми до девяти углеродных атомов, широко используются благодаря их высокой температуре кипения, хорошим низкотемпературным свойствам и высокому индексу вязкости. Ценным свойством этих эфиров является также способность растворять многие органические соединения, предотвращающие коррозию металлов, защищающие эфиры от окисления и вспенивания и улучшающие их смазочную способность. [c.251]

Церий достаточно устойчив в сухом воздухе при комнатной температуре и легко окисляется во влажном воздухе. При 160— 180 °С восплвменяется, горит с ослепительным блеском, образуя окиси. При температуре кипения разлагает воду с выделением водорода. При 200°С непосредственно соединяется с галогенами (хлором, бромом, йодом), а при высоких температурах — с азотом, серой, углеродом и др. Водород поглощается металлом с образованием гидратов. [c.96]

Чистьи металлический уран получить трудно из-за большого химического сродства к другим элементам кислороду, галогенам, азоту и углероду. Для получения металла из таких устойчивых соединений, как окислы и галогениды, необходимы сильные восстановители. Восстановление необходимо проводить в изолированной системе, чтобы избежать загрязнений из атмосферы. Часть проблем, связанных с различными схемами восстановления, легче понять с помощью табличных данных о температурах кипения исходных компонентов, температурах плавления продуктов реакции и изменениях свободной энергии и энтальпии реакций [6, 17, 56, 75, 91,.143, стр. 21]. [c.830]

Феррохром с высоким содержанием углерода, крупностью, достаточной, чтобы пройти через сито 20мет. обрабатывается смесью регенерированного анолита, хромоквасцовым маточным раствором и подпитывается серной кислотой при температуре вблизи температуры кипения. Plo .ie выщелачивания шлам охлаждают до 80° или ниже холодным маточным раствором от кристаллизации двойного сульфата железа(П) п аммония. Нерастворенное твердое вещество (в большей части кремнезем) отделяют и выбрасывают. В фильтрате хром превращают в пе образующую квасцы модификацию путем выдержки при повышенной температуре в течение нескольких часов. [c.866]

Дайер и Ньюберн постулировали, что, если температура кипения спирта является относительно низкой, то превалируют реакции деполиконденсации, а спирты с относительно высокой температурой кипения разрушаются преимущественно с образованием двуокиси углерода и олефина. [c.333]

Для обеспечения стабильности процесса деаэрации воды необходимо, чтобы выпар составлял не менее 1,5—2 кг на 1 т деаэрируемой воды. Если в исходной воде, поступающей в деаэратор, содержится много свободного и связанного диоксида углерода, то выпар рекомендуется повыщать до 2—3 кг на 1 т деаэрируемой воды. Для полного удаления газов из воды термический деаэратор должен работать при соблюдении следующих условий 1) температуру воды, проходящей через колонку деаэратора, необходимо доводить до температуры кипения 2) полностью удалять неконденсирующиеся газы, выделяемые из деаэрируемой воды 3) путем тонкого разбрызгивания и распределения воды на струи, пленки или капли создавать сильно развитую поверхность раздела между жидкой и паровой фазами, а также интенсивно перемешивать жидкость и пар путем максимальной турбулизации потока 4) необходимо обеспечивать максимально продолжительное пребывание воды в колонке деаэратора. [c.114]

Шкала термометра устанавливает меру соответствия между вь >-ступающим в капилляре столбиком и измеряемой температурой. Конструкции шкал должны гарантировать однозначность механической связи с капилляром и удобство наблюдения положения мениска. Деление шкалы должно опираться на точные значения температур в фиксированных точках и интерполяционные формулы с учетом характера термического расширения термометрической жидкости и стекла. Основные трудности при делении шкалы связаны с нелинейностью свойств жидкостей и стекол. При равномерном делении шкалы в промежутке 0°С... 100 °С погрешность за счет деления не превышает 0,05 К. Экстраполяционное деление дает менее надежные результаты. Экстраполирование стоградусной шкалы на ртутном термометре из стекла 1565 до 700 °С приводит к погрешности 75 К. Экстраполяция шкалы, основанной на точках таяния льда и сублимации двуокиси углерода, до температуры кипения азота для пентанового термометра дает погрешность 23 К. В связи с большой надежностью интерполяции у платиновых термометров сопротивления градуировку промежуточных значений шкалы производят по показаниям термометров сопротивления. [c.86]

Композиция масел, используемых в этих процессах, включает в себя а) вязкое смазочное масло и б) эффективно действующие количества одного из следующих веществ 1) алкенилсукцинамид 2) соль дитио-фосфорной кислоты с металлами II группы 3) модификатор трения 4) соль углеводородсульфоновой кислоты с металлами II группы 5) хлорированный олефин, содержащий от 15 до 50 атомов углерода, с содержанием хлора от 20 до 60 % (по массе) с температурой кипения 150°С. Эти композиции используются в качестве рабочей жидкости в гидравлических системах, для смазки трущихся поверхностей. Эти жид. [c.146]

Патент США, № 4010106, 1977 г. Описываются жидкости, состоящие из а) вязкого смазочного масла и б) необходимых количеств следующих компонентов 1) алкенилсукцинимида, 2) соли дикарбоновой дитио-фосфорной кислоты с металлом II группы, 3) модификатора трения, 4) основного сульфированного алкилфенолята щелочноземельного металла и 5) хлорированного олефина, содержащего от 15 до 50 атомов углерода, содержащего от 20 до 60 % по массе) хлора, с температурой кипения 150°С. [c.147]

Выделение водорода и гелия из содержащей их смеси газов облегчается тем обстоятельством, что как гелий, так и водород имеют нормальные температуры кипения существенно более низкие, чем другие 1 >мпоненты смеси (азот, углеводороды, оксид и диоксид углерода). №влечевие водорода и гелия независимо от вариантов схемы и содержания компонентов смеси происходит в три стадии [c.344]

Для жидких ПОС характерна малая зависимость вязкости от температуры, в том числе В области низких- температур при понижении температуры Лх вязкость меняется в 50 раз меньше, чем вязкость нефтяных масел с такой же температурой кипения. Аналогичные закономерности наблюдаются и в области повышенных температур. Кремнийоргаиические жидкости сжимаются при высойом давлении на 14 %, в то время как органические жидкости — на 6—7 %. Эти свойства ПОС объясняются как слабйм взаимодействием между цепями молекул, так и структурой цепей благодаря большому объему атома кремния по сравнению с атомами углерода я кислорода такая цепь гибка и легко принимает спиралеобразную форму. [c.142]

Дихлорэтилен (СНС1—СНС1) — негорючая жидкость с температурой кипения 55° С. Получается из ацетилена (С2Н2). Является хорошим растворителем, подобно четыреххлористому углероду. [c.135]

Трихлорэтилен (СНС1—ССЬ) — негорючая жидкость с температурой кипения 88° С. Легко смешивается с другими растворителями, не действует на металлы. Применяется так же, как дихлорэтилен и четыреххлористый углерод. [c.135]

Малеиновый ангидрид — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 52,8°С, температурой кипения 199,9 °С. смещивается с водой с образованием малеиновой кислоты. Хорошо растворяется в ацетоне, этилацетате, хлороформе, бензоле ограниченно растворяется в четыреххлористом углероде и керосине [1]. [c.505]

Из металла, содержащего не более 0,12% углерода, вытачивают стальные трубки, диаметром 19—20 мм и высотой 150 мм. Испытуемую трубку подвергают черновому обжигу, а затем покрывают обычным грунтовым щликером и двумя слоями покровной эмали. Отэмалированную трубку 2 очищают внутри от окалины и взвешивают на аналитических весах. После этого ее пропускают через одно из, отверстий резиновой пробки 3 широко-горлой колбы 5, так чтобы площадь эмали, подвергающейся воздействию реагента, составляла 63—65 см . Во второе-отверстие пробки вставляют холодильник I. Колбу наполняют 20% раствором соляной кислоты и нагревают на электроплитке при температуре кипения в течение 8 часов. По окончании испытания трубку промывают проточной водой и кипятят один час в дестиллироваиной воде для удаления солей, образовавшихся на поверхности эмалевого покрытия- Затем ее сушат в термостате при температуре 105—110° и после остывания в эксикаторе взвешивают. По потере в весе и изменению поверхности эмалевого покрытия судят о химической стойкости эмали. Потеря в весе должна быть не более 0,3 мг на 1 см эмалевого покрова, подвергавшегося воздействию кислоты- Эмаль, устойчивая против данного раствора, не должна иметь заметного потускнения. Испытанию подвергаются параллельно две трубки. [c.331]

Сероуглерод технический (двухсернистый углерод) СЗг синтетический (ГОСТ 1541-42). Продукт взаимодействия углерода с парами серы имеет вид, прозрачной жидкости. Растворитель. Ядовит. Огнеопасен. Концентрация ларов в воздухе в пределах 2—50% образует взрывчатую смесь. Плотность 1,262 г/сж , температура кипения 46,2°. Имеет эфирный запах, который со временем при хранении переходит в тяжелый запах. В зависимости от технологического процесса производства сероуглерод делится на три сорта ректификат, полуректификат и сырец. [c.398]

Стирол, или фенилэтилен, или винилбензол, СбН5СН=СН2 (молекулярный вес 104,14) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным приятным запахом, которая кипит в обычных условиях при 145,2° С = 0,905 г/см . а-Метилстирол СвН5С(СН)з=СН2 (мол. вес 118,08) также представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Температура-кипения при 760 мм рт. ст. 163,58° С, = 0,906 г/сл . Как и стирол, является огнеопасным продуктом. Оба мономера очень мало растворимы в воде, но смешиваются в любых соотношениях с метиловым и этиловым спиртами, эфиром, ацетоном, бензолом, четыреххлористым углеродом и многими другими жидкими органическими продуктами. [c.268]

Сжиженные газы — НС1 и ЗОг — в присутствии влаги сильно разъедают металлическую поверхность. Аналогично действуют сжиженные галогеноводороды, особенно с высокой температурой кипения — хлороформ, йодоформ, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и др. Кроме того, здесь играет роль известная агрессивность по отношению к алюминию некоторых талогензаме-щенных углеводородов при температуре кипения в сухом состоянии причиной этой агрессивности является не коррозионное или химическое действие самих веществ на алюминий, а каталитически разлагающее действие алюминия на эти соединения, приводящее к образованию агрессивных веществ. Шлепфер с сотрудниками [71] тщательно исследовали поведение влажного углекислого газа (рис. 10.2). Сжиженный и газообразный СОа не действует на алюминиевые сплавы (А1——51 и А1—Си—Mg), пока не превышается граница его насыщения водой. Однако при наличии водной фазы наблюдается коррозия, которая в сжиженном углекислом газе происходит сильнее, чем в СОг под давлением. Вода, содержащая углекислый газ, агрессивна не только для незащищенного, но и для [c.530]

Оксидирование производится при температуре кипения раствора, которая поддерживается в пределах от 135 до 145°, в зависимости от марки стали и содержания в ией углерода. При работе с раствором, содержащим едкий калий, температура кипения должна быть в пределах 160—165 . Основным фактором, при помопщ которого регулируют температурный режим процесса оксидирования, является концентрация щелочи, так как температура кипения раствора зависит от содержания в нем, главным образом, едкого натрия. [c.228]

Известен [195] способ антикоррозионной защиты при помош и органического фосфатного комплекса. Изделия из черных металлов сначала промывают в течение 2—10 мин в парах хлорированных углеводородов с температурой кипения 60—150 °С (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтилен) и затем обрабатывают органическим фосфатным комплексом, растворенным в том же растворителе в весовом соотношении 1 1—1 9 при температуре кипения растворителя. Фосфатный комплекс получают при взаимодействии 1 молъ РзОд с 0,2—12,5 молъ сополимера аллилового спирта со стиролом и 0,3—5 молъ алкилфенола при 75—150 °С. Реакцию проводят в ксилоле, бензоле, циклогексане, диоксане. После испарения растворителя на металле остается пленка весом 5,5—275 мг- дм . [c.170]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...