Производные бензола

Расширение применения ингибиторов коррозии, старения и биоповреждений, в том числе обладающих значительным физиологическим действием на животных и человека (детергенты, производные бензола и т. п.), ведет к накоплению их в воздухе, воде, земле,, и воздействию на высшие организмы. Они могут оказывать и косвенное влияние. Накапливаясь в водоемах до концентраций 0,001... г/л, такие вещества тормозят процессы биохимического потребления микроорганизмами кислорода. Изменяются сроки выживания сапрофитных микроорганизмов. Нарушается равновесие самоочищения воды от органических загрязнений, создаются условия развития патогенных бактерий [43, с. 277]. [c.109]

Дифенил и терфенил являются производными бензола и включают соответственно 2 и 3 ароматических кольца, соединенных ковалентными связями. Облучение полифенилов при высоких температурах приводит к образованию сложных соединений с высокой температурой кипения ( высококипящий остаток ) с одновременным выходом газов водорода, метана и др. легких углеводородов. [c.193]

Обычно в ЛК используют растворы красителей (растворители — вода, спирты, производные бензола и т. п.), реже активированные красителями полимерные материалы — полиметилметакрилат, эпоксидные смолы, полиуретан и др. Особую разновидность представляют лазеры на парах сложных органич. соединений. [c.564]

Дегтевые вяжущие вещества подразделяются на следующие виды сырой каменноугольный деготь (ГОСТ 4641—80), отогнанный деготь, пек (ГОСТ 1038—75) и составленные дегти. В состав дегтевых вяжущих веществ входят в основном углеводороды ароматического ряда — производные бензола и их соединения с кислородом, азотом и серой. [c.263]

Токсическое действие аналогично, но значительно ниже, чем у производных бензола, обладает наркотическим действием, иногда вызывает экземы [c.163]

Бензол — производные бензола QHe—второй компонент [c.190]

Ароматические и гетероциклические амины. Производные бензола 13 [c.13]

Ароматические и гетероциклические амина. Производные бензола 17 [c.17]

С использованием вышеперечисленных признаков переходов разных типов в работах [76-79] была получена интерпретация спектров поглощения большого количества производных бензола, имеющих от одного до четырех заместителей. [c.50]

Гиперполяризуемость заместителей дает заметный вклад в гиперполяризуемость молекул производных бензола. [c.102]

Производные бензола аллиловый а 002 [c.149]

Исследование деполяризованного релеевского рассеяния в жидких производных бензола, [c.149]

Большинство органических проявляющих веществ является производными бензола СеНе- Эти вещества относятся к ароматическим углеводородам, т. е. к органическим веществам, у которых атомы углерода образуют замкнутое кольцо (ядро, цикл). В вершинах молекул бензола группируются атомы углерода и водорода. Структурная формула бензола имеет вид [c.169]

Для удобства обозначения положений, где произошло замещение атомов водорода, в вершинах структурной формулы бензола принято ставить цифры. Они позволяют отличить друг от друга производные бензола, имеющие одинаковый состав, но отличающиеся строением молекулы, физическими и химическими свойствами (так называемые изомеры). [c.169]

Для защиты полимеров с органическими наполнителями возможно применение производных бензола, пример пентахлорфено-лята натрия. Наибольщий эффект достигается при введении биоцида в нестойкий компонент, а не в связующее. Высокой биостойкостью обладают поливинилспиртовое волокно с ионами серебра и фурагином и фторолоновая ткань ФЛТ-42. [c.83]

Ароматическне соединения Каменноугольная смола и ее производные (бензол, толуол, ксилол, фенол, крезол, нафталин, лизол) Камфора, копаловые смолы Каучук, резина + + + [c.302]

Гораздо большее техническое значение рассматриваемое направление синтеза ионитов имеет в том случае, когда в качестве исходных практически нерастворимых в воде веществ используют искусственно полученные (методом сополимеризации) смолы, содержащие в своем составе бензольные ядра. Последние допускают возможность замещения в них атомов водорода различными функциональными группами (например, ЗОзН,— N1 2),— что и открывает путь к синтезу ионитов. Сам бензол не проявляет сколько-нибудь заметной тенденции к реакциям конденсации и полимеризации, и поэтому в качестве исходных продуктов применяют такие производные бензола, которые содержат в боковых цепях группы, вступающие в эти реакции. Особое значение для этих целей приобрел углеводород, называемый стиролом [c.179]

Мевее токсичен по сравнению с производными бензола [c.163]

Рис. 53. Зависимость коэффициентов теплопроводности [Л, втЦм град)] производных бензола от температуры t, °С) / —бензиловый спирт 2 - бензальдегид

Отметим, что переходы этих двух типов в спектрах производных бензола были обнаружаяы и интерпретированы Нагакурой [14, 15] и Даниловой [17, 74]. В тех же работах были определены спектроскопические признаки, позволяющие отличить их от переходов первого типа и друг от друга. Эти признаки примерно совпадают с вышеприведенными. [c.50]

Наконец, полосы третьего типа присутствуют в спектрах производных бензола в том случае, если один из заместителей обладает донорными, другой - акцепторными свойствами. Такого рода полосы отсутствуют в спектрах при наличии в системе лишь слабых акцепторов типа СН=СНг, С=СН, однако они появляются, если упомящ ые выше акцепторы заменить группами СН=СНА, где А - сильный акцептор. Такие полосы при переходе от неполярных растворителей к полярным смещаются на примерно 4000 см , в сторону больших длин волн. Частота и экстинкция зтих переходов в спектрах мета-изомеров ниже, чем в спектрах идрд-изомеров (зк-стинкция ниже примерно на порядок). [c.50]

Перейдем теперь к рассмотрению результатов работ [86], в которых подробно рассмотрены все заполненные и незаполненные орбитали молекулы иара-нитроанилина, а также соответствующих монозамещенных производных бензола анилина и нитробензола. [c.63]

Разрешенные переходы в молекуле нитроанилина имеют энергию 43 7 6,14 и 6,63 эВ. Наиболее высокочастотный из зтих трех переходов соответствует переходам в молекулах монозамещенных производных бензола и является Tij - я -переходом. Дипольный момент при этом переходе изменяется на 0,5 Д. Переход в области 437 эВ (сила осциллятора 0,4) сопровождается значительным уменьшением электронной плотности на аминогруппе и увеличением ее на нитрогруппе (рис. 9). Изменение ди-польного момента — 6,5 Д. Значительным изменением дипольного момента (на 4,4 Д) сопровождается и переход в области 6,14 эВ, но сила осциллятора мещ>ше (0,09). При вычислениях обнаруживается,аналогично [94], что имеется еще одна свободная орбиталь молекулы, переход на которую имеет энергию 4,37 эВ, однако зшомянутый переход запрещен. [c.64]

Судя по способу введения этого параметра, ц" — мезомерный момент (см. разд. 2.4). Как было показано, в настоящее время нет достаточно надежного способа однозначно измерить или вычислить мезомерный момент. Тем не менее эта величина была использована для описания Р в большом количестве работ (см., например [38, 48, 88]). Имеются некоторые основания для использования мезомерного момента при вычислениях 0". На рис. 29 приведена зависимость Р от ju при разных способах определения ц". Видно, что если используется набор значений полученный одним автором, то для монопроизводных бензола наблюдается пропорциональность между и значениями fi". Следовательно, если известен коэффициент пропорциональности между и для какого-то производного бензола, то для вычисления других производных бензола можно использовать значения, полученные в той же серии измерений. [c.123]

Рассмотрение гиперполяризуемости производных бензола, стильбена и дифенилбутадиена, содержащих одни и те же заместители, по-видимому, подтверждает пропорциональность и i, если заместителями являются rpjinibi N li N( Ii3)j [190]. Однако при исследовании других пар заместителей подобная зависимость не обнаружена [169]. В соответствии с этим не всегда удается рассчитать гиперполяризуемость молекул по вышеприведенной схеме. Возможно, что и наличие такой зависимости для указанных выше пар заместителей является случайным. Дело в том, что в исследованиях для разных молекул использовались разные растворители, а поправки на локальные поля не вводились. Как говорилось вьппе, экспериментально измеряемые величины гиперполяризуемостей очень сильно зависят от растворителей. Поэтому вызывает сомнения и вся концепция, приводящая к такой зависимости P(L). [c.127]

Отсутствие наблюл емой дисперши нелинейной воспр гам<швоети связано с тем, что в нелинейной"оптике используются в основном кристаллы производных бензола или других сравнительно низкомолекулярных соединений, полосы поглощения которых сравнительно далеки от преобразован- [c.146]

При измерениях гиперполяризуемостей часто пользуются растворами малой концентрации. Это позволяет проводить измерения в области, достаточно близкой к максимуму поглощения. Исследуются вещества, молекулы которых имеют более протяженную систему сопряженных связей, чем производные бензола. При этом неоднократно наблюдалось резонансное увеличение нелинейной воспртмчивости вблизи полос поглощения, сопровождающихся ПЗ. [c.147]

Луцкий А.Е, Полосы внутримолекулярного переноса заряда в элект-ронно-колебательных спектрах производных бензола. - Оптика и спектроскопия, 1973, т. 34, № 6, с. 1076-1082. [c.190]

Каменноугольная смола (за исключением смолы, получаемой при низких температурах илн первичной) состоит нз кольцеобразных углеводородов вида бензола СвН . Различные производные бензола образуются либо соединением бензольных колец с алифатическими атомными группами (толуол, ксилол), либо же соединением с многократными бензольными кольцами, как, например, нафталин СюНв и антрацен С,4Н,о. [c.1294]

Практическое применение нашли три группы проявляющих веществ — производных бензола оксибензолы, аминофенолы и фе-нилендиамины. [c.169]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...