Плотность органических соединений

Пластические массы представляют собой материалы на основе высокомолекулярных органических соединений, обладающие в определенной фазе своего производства пластичностью, позволяющей формовать изделия. Кроме основы, служащей связующим, многие пластмассы имеют так называемый наполнитель для повышения механических свойств, обычно 40...70 %, и небольшие добавки — пластификаторы, смазочные материал >1, красители. Наполнители позволяют сильно изменять свойства пластмасс, например стеклопластики и углепластики имеют даже прочность стали, а газонаполненные (азотом, воздухом) пластики обладают малой плотностью, низкой теплопровод- [c.37]

Пластмассы. Это материалы на основе высокомолекулярных органических соединений (смол), являющихся связующими. Они имеют 40-70% несущих компонентов (наполнителя) в виде волокон (текстильных, стеклянных, асбестовых), ткани, бумаги, муки (древесной, минеральной) и др. Благодаря малой плотности (р = 1,1 -т- 2,3 г/см ), высокой коррозионной стойкости и сравнительно высокой прочности (о, = 60 -т- 300 МПа) пластмассы применяют (часто взамен металлов) для изготовления корпусов, червячных колес и т. д. [c.277]

Радиационно-индуцированные изменения в органических молекулах связаны с разрывом ковалентных связей. Б простых органических соединениях радиационные эффекты невелики, но в полимерах они выражены более резко. Радиационно-индуцированные изменения в каучуках и пластиках отражаются на их внешнем виде, химическом и физическом состояниях и механических свойствах. В качестве внешних изменений можно рассматривать временные или постоянные изменения цвета, а также образование пузырей и вздутий. К химическим изменениям относятся образование двойных связей, выделение хлористого водорода, сшивание, окислительная деструкция, полимеризация, деполимеризация и газовыделение. Физические изменения — это изменения вязкости, растворимости, электропроводности, спектров ЭПР свободных радикалов, флуоресценции и кристалличности. Об изменениях кристалличности судят по измерениям плотности, теплоты плавления, по дифракции рентгеновских лучей и другим свойствам. Из механических свойств изменяются предел прочности на растяжение, модуль упругости, твердость, удлинение, гибкость и т. д. [c.49]

В статье показано, что метод Л. П. Филиппова для вычисления критической плотности можно распространить на многие вещества, если произвести их разделение на группы. Произведено вычисление величины Рц для 140 веществ и распределение их по пяти группам в зависимости от величины отношения Рд/Рк- Состав полученных групп сравнивается с группами вязкости. Даны примеры расчета критической плотности для некоторых органических соединений. [c.107]

В некоторых случаях коагуляцию примесей воды проводят не в осветлителях, а непосредственно в механических фильтрах по прямоточной схеме. Реагенты вводят в трубопровод исходной воды перед разветвлением на фильтры на расстоянии от него не менее 50 с1, где й — диаметр трубопровода. При этом реакции гидролиза сернокислого алюминия происходят в трубопроводе при интенсивном перемешивании реагента и воды. При поступлении воды в фильтр скорость движения воды резко снижается, начинаются процессы хлопьеобразования в объеме воды в так называемой водяной подушке фильтра Контакт с зернистой загрузкой фильтра и хлопьями, выделившимися на частицах фильтрующего материала, является фактором, ускоряющим процессы коагуляции и хлопьеобразования. Для осветления воды в схеме прямоточной коагуляции требуются значительно меньшие дозы коагулянта, чем для коагуляции в осветлителе, вследствие того что плотность контактной среды в фильтре гораздо выше, чем в осветлителе. Для осветления воды достаточна такая доза коагулянта, введение которой снижает агрегативную устойчивость удаляемых из воды примесей, и последние прилипают к поверхности зернистой загрузки. Однако условия, обеспечивающие удаление железа и органических соединений при прямоточной коагуляции, не выявлены в должной мере. [c.63]

Для сложных многокомпонентных органических соединений не изучено влияние изменений состава компонентов в зоне кипения и на теплоотдающей поверхности, что определяет условия зарождения паровой фазы, число действующих центров парообразования и достижимые плотности теплового потока. Отсутствуют рекомендации по учету влияния ускорения силы тяжести, загрязненности жидкостей и ряда других факторов, влияющих на теплоотдачу при кипении и величину критической тепловой нагрузки, [c.198]

Кетоны составляют большую группу органических соединений, но в качестве растворителя широко применяют простейший из них — технический ацетон (ГОСТ 2768—84), представляющий собой бесцветную жидкость с характерным эфирным запахом и плотностью 790 кг/м . При обычной температуре он легко испаряется. Ацетон хорошо смешивается в заданном соотношении с водой, спиртом, эфиром, минеральными и растительными маслами, бензином, керосином, скипидаром и некоторыми другими веществами. Хорошо растворяет органические смолы и большинство синтетических смол. [c.398]

Кроме того, давно замечено, что органические соединения асимметричного строения оказываются более эффективными ингибиторами, чем соединения симметричного строения, что также не может быть понято при учете лишь электронной плотности реакционного атома. Отклонения от рассмотренной выше закономерности роста ингибирующей способности соединения с увеличением [c.151]

Очистка электролитов от органических соединений осуществляется обработкой активированным углем в течение 3—4 час. в ванну вводится 1,2 Г/л угля. Рекомендуется также проработка ванны током (0,5 а/дм ) [63]. Можно применять фильтрацию через активированный уголь [58]. Медь удаляют из электролита с помощью никелевого порошка [58], так как она уменьшает блеск покрытий, а свинец, способствующий образованию дендритов, удаляют проработкой ванны током низкой плотности [741. [c.180]

Некачественный декстрин и другие органические соединения можно удалить, проработав ванну при высокой плотности тока, при подкислении до pH == 2—3, применяя перемещивание раствора воздухом или вводя окислители— перекись водорода или персульфат в количестве 0,5—1 г/л. [c.141]

Водные растворы органических соединений, малотоксичны. БС-2 используется для осаждения медных покрытий при повышенных плотностях тока на изделиях сложной конфигурации [c.28]

Для осаждения индия на германий и кремний предложены электролиты на основе органических соединений, в основном глицерина. В один из электролитов входит 50 г хлорида индия, 100 г хлорида аммония на 1 л глицерина применяются очень высокие плотности тока (до 2000—5000 А/дм ). [c.304]

Введение в электролит добавок органических соединений весьма благоприятно сказывается на пористости покрытий. При оптимальной их концентрации — 20 г/л пиперазина, 1 мл/л этиленгликоля — и катодной плотности тока 1,5 А/дм практически беспористые осадки получаются при толщине 5—6 мкм. [c.101]

Если кинетика электроосаждения цинка из электролитов, не содержащих добавок, определяется преимущественно концентрационной поляризацией, то после добавления органических соединений большую роль начинают играть адсорбционные процессы. В начале исследований влияния на осаждение цинка добавки в цинкатный электролит полиэтиленполиамина (ПЭПА) его вводили в довольно большом количестве 75—85 г/л. Это позволяло увеличить концентрацию в растворе цинка за счет образования его комплексных соединений с органическим компонентом и таким путем повысить плотность тока. Высокая токсичность ПЭПА и трудность удаления его из сточных вод, что особенно сильно проявляется при высокой концентрации добавки, задержало ее применение до тех пор, пока дальнейшие исследования не выявили возможность снижения концентрации более [c.119]

В аммиакатные электролиты рекомендуется вводить добавки органических соединений — тиокарбамид, ОС-20, диспергатор НФ, мездровый клей, что способствует получению светлых, мелкозернистых покрытий. При введении в раствор уротропина образуются комплексные ионы с двумя лигандами, что позволяет увеличить концентрацию ионов цинка и, как следствие этого, повысить катодную плотность тока. [c.121]

B. B. Рощуппин. Измерение плотности органических соединений. Некоторые вопросы физики и техники ядерных реакторов.— Сб. статей под ред. Л. Н. Юровой. Атомиздат, 1965. [c.110]

Температура плавления также, как правило, возрастает с увеличением давления. Отклонения наблюдаются для отдельных веществ на ограниченных интервалах давления и объясняются несоответствием плотности упаковки атомов в жидком состоянии и структуры кристаллического состояния. Зависимости Тпл(Р) для элементов и некоторых неорганических и органических соединений приведены в табл. 12.12, 12.13. Там же приведены значения производной dTnnldP, с помощью которых можно вычислить значение Гпл при сравнительно малых отклонениях от нормального давления (до 100— 1000 МПа). [c.309]

Другой метод регенерации основан на восстановлении палладия до металла. После осаждения из электролита соляной кислотой диами1Юхлорнда палладия и промывания его до отсутствия кислой реакции осадок переносят в фарфоровый тигель и нагревают до разрушения комплекса. Образовавшуюся окись палладия прокаливают при 1000 °С в течение 20—30 мин полученный металлический палладий переводят в хлористый. Такая регенерация обеспечивает более эффективную очистку от примесей, особенно органических, так как рни способствуют получению напряженных покрытий. От органических примесей можно освободиться обработкой электролита активированным углем, если же такая обработка це дает хороших результатов, то тогда надо провести полную регенерацию электролита, Неполадки в работе амннохлоридного электролита бывают в виде отслаивания покрытия (это может быть вызвано накоплением в электролите примесей Си, Zn, Sn и органических соединений), тогда электролит подвергают регенерации. Если же на аноде выделяется желтая соль, то это свидетельствует о недостатке свободного аммиака или высокой плотности тока. Интенсивное выделение на катоде водорода происходит из-за высокой концентрации NH3. Темные полосы на покрытии могут быть вызваны избытком хлоридов и это устраняется корректированием электролита. Аминохлорндный электролит дает возможность получать более толстые покрытия за меньшее время, чем фосфатный электролит, в этом электролите целесообразно покрывать контактные детали. [c.58]

Ангидрид уксусный технический С4НвОз (ГОСТ 787—55). Бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, получаемая из уксуснокислого натрия. Плотность 1,078— 1,082. Выпускают двух сортов. Растворитель для многих органических соединений. Уксусный ангидрид перевозят в стеклянных бутылях емкостью 20—40 л в обрешетках или корзинах, а также в железнодорожных и автомобильных алюминиевых цистернах. На таре делается надпись Берегись ожога . [c.280]

Для оценки дисперсности частиц использовался метод седимен-тационной турбидиметрии [223], основанный на определении изменения оптической плотности суспензии во времени. В качестве стабилизирующей среды использовалась очищенная обеззараженная хозяйственно-бытовая сточная вода одного из коллекторов канализации г. Баку с типичным составом растворенных органических соединений. [c.224]

Водород Н (Hydrogenium). Самый легкий газ, без цвета и запаха. Представляет собой смесь трех изотопов протия 1Н с массовым числом 1 ( 99,98%), дейтерия D ( Н) с массовым числом 2 ( 0,014—0,015%) и трития Т ( Н) с массовым числом 3 —3 10 %), образующегося в атмосфере за счет ядер-ных реакций. Содержание водорода в земной коре (вместе с гидросферой) составляет около 1% по весу. Входит в состав воды и всех органических соединений. Водород при температуре до 2000 С — двуатомный газ =—259,4 С, =—252,7°С, плотность 0,089870 г л . Водород хорошо растворим в некоторых металлах — палладии, платине, никеле и др. При высоких температурах, а также при электрическом разряде происходит расщепление водорода на атомы при 5000 С диссоциация достигает 95,8%. При соединении атомов водорода развивается температура до 4000 С. [c.367]

Большинство органических соединений, являющихся ингибиторами атмосферной коррозии, содержит в своем составе азот. Использование азотосодержащих соединений обусловлено присутствием в атоме азота необобщенной электронной пары, что обеспечивает более прочную адсорбцию азотосодержащей молекулы на металле. Однако существенным фактором адсорбции по атому азота является величина электронной плотности на атоме. Именно поэтому ароматические амины являются малоэффективными ингибиторами и практически не препятствуют атмосферной коррозии. [c.81]

Обзорные таблицы охватывают период около 50 лет, но в действительности экспериментальные исследования термодинамических свойств фреона-10 начаты еще в 80-х годах прошлого столетия, когда Реньо (1882 г.) и Юнг (1891 г.) определили температурную зависимость давления насыщенного пара в интервале от тройной точки (или точки затвердевания) до критической. В дальнейшем ps, Г -измерения выполняли неоднократно, и полный список работ, опубликованных до 1929 г., можно составить по данным [0.50, 1.59, 1.94]. В справочнике [0.50] приведены также таблицы значений ортобарических плотностей пара и жидкости (д и q") по данным труднодоступных в настоящее время работ Юнга (1910 г.) и Урихта (1932 г.). И, наконец, опытные данные старых работ по р , Qs, о, Ср обобщены в справочнике Тиммерманса Физико-химические константы чистых органических соединений (1950 г.), материалы которого, в свою очередь, использованы в известных справочниках Н. Б. Варгафтика [0.6, 0.7]. По этим причинам в список экспериментальных исследований (см. табл. 6 и 7) не включены работы, опубликованные до 1929 г., и не даются прямые ссылки на первоисточники в тех случаях, когда результаты измерений малозначительны или их можно найти в легкодоступных обзорных работах. Последнее соображение имели в виду и при цитировании более поздних экспериментальных работ. Тем не менее список экспериментальных исследований и библиография оказались очень внушительными. [c.25]

Ингибитор ГЛК-69 - жидкое органическое соединение, применяющееся для предупреждения коррозии нефт5гаых и газовых скважин, оборудования, систем заводнения и газопроводов. Эго прозрачная жидкость темно-янтарного цвета не содержит галогенизированных углеводородов или тяжелых металлов, растворяется в сырой нефти и большинстве нефтяных фракций. Хорошо диспергируется в пресной воде и малосернис-тых и высокосернистых рассолах. Плотность при 20°С — [c.49]

Следует указать, что разрешающая способность отпечатков, как показано в работах [60 61], кроме рассеивающей способности, зависит еще от различных факторов, в том числе от величины кристаллитов пленки-отпечатка, плотности его материала и толщины. У высокомолекулярных органических соединений, какими являются, например, коллодий, формвар, размер молекулярных комплексов может оказаться соизмеримым с размером отображаемых деталей. Это понижает возможности этих материалов в смысле получения высокоразрешающих отпечатков. Малая разрешаюпдая способность и низкий контраст объясняются у этих отпечатков главным образом малой плотностью применяемых пластиков и сравнительно большой толщиной используемых пленок. [c.50]

В связи с этим большой интерес представляют работы, в которых пытаются связать ингибирующие свойства органических соединений с их структурными особенностями. В этой области об-ш ирные исследования были проведены Хаккерманом [82], который сформулировал основные положения адсорбционной теории органических ингибиторов. По этой теории ингибирующие свойства многих соединений определяются электронной плотностью на атоме, являющемся основным реакционным центром. С увеличением электронной плотности у реакционного центра хемосорбци онные связи между ингибитором и металлом л/силиваются. Иссле дуя ингибирующие свойства пиридина и его производных, Хак керман установил, что защитные свойства этих соединений, т. е способность уменьшать коррозию, действительно увеличиваются по мере увеличения электронной плотности на атоме азота в ряду пиридин< 3-пиколин<2-пиколин<4-пиколин. [c.146]

Если допустить, что у органических соединений при первой ионизации происходит отрыв одного из электронов неподеленной пары, то мерой электронной плотности на атоме азота может служить ионизационный потенциал. Хаккерман и Макрайдис предлагают в связи с этим считать чем меньше ионизационный потенциал, тем лучше должно адсорбироваться соединение этиламин (/ион = 3,32 эВ) лучше адсорбируется, чем этиловый спирт (/ он =10,6 эВ). [c.147]

Донею с сотр. [84], излагая свои взгляды на механизм действия органических ингибиторов коррозии, показал, что защитные свойства органических соединений при коррозии железа в серной кислоте являются функцией констант Гаммета и Тафта, определяющих, как будет ниже показано, электронную плотность на реакционном центре. Они предложили уравнение, связывающее ингибирующие свойства метилзамещенных пиридинов с уравнением Г аммета [c.147]

Ароматические альдегиды—анисовый и коричный, ванилин и его гомологи проявляют высокую эффективность в концентрации на 1. .. 2 порядка меньшей, чем у алифатических аминов. Ароматические амины обнаруживают зависимость эффективности защиты от электронной плотности на атоме N аминогруппы чем она больше, тем выше эффект. Например, эффективность з-толуидина выше, чем о-толуидина, а последнего выше, чем анилина. Замещение атома Н в аминогруппе электронодонорными группами (алкильной) увеличивает эффективность защиты амина. Однако существенного снижения наводороживания высокопрочных сталей при катодном травлении в серной кислоте можно достигнуть применением сложных органических соединений. [c.459]

Для нанесения цинковых, кадмиевых и медных покрытий натиранием разработаны электролиты на основе сульфатных солей соответствующих металлов, некоторых кислот и добавок органических соединений (табл. 57.5). Для осаждения меди рекомендуется также пирофосфат-ный электролит, содержащий пирофосфата меди 90. .. ПО, пирофосфата калия 330 380 г/л и гидроксида аммония до pH = 8,6. .. 8,9. Процесс ведут при плотности тока 20. .. 25 А/дм . Электролит никелирования включает сульфамат никеля 500. .. 600 г/л и борную кислоту до насыщения, а также ПАВ. Аноды — металл, соответствующий осаждаемому, угольные или свинцовые. [c.703]

Для получения блестящих покрытий оловом из сернокислых электролитов предложены добавки органических соединений различных классов амины альдегиды, кетоны, спирты и др., вводимые как в виде индивидуальных веществ, так и в виде продуктов их взаимодействия друг с другом. В МХТИ им. Д. И. Менделеева разработана блескообразующая добавка на основе спиртового раствора коричного альдегида, о-анизидина и продуктов их взаимодействия— Н-3. Введение Н-3 в электролит совместно с неионогенным ПАВ и формалином позволяет получать блестящие покрытия оловом при высоких плотностях тока до 120—150 А/м . Электролит стабилен, позволяет работать при комнатной температуре без перемешивания. [c.155]

Прн этом необходимо добавить также в электролит столярный клей в количестве 0,1 г/л. Температуру электролита следует поддерживать 3 пределах 12—26° С. Рекомендуется перемешивание электролита и плотность тока 3—5 а1дм . В качестве блескообразователей добавляют такжг дисульфонафталиновокислый натрий до 0,5 г л черную патоку до 1 г л и некоторые другие органические соединения. [c.131]

Одно из наиболее интересных применений структурной электронографии, используемой для исследований самых разнообразных объектов, — это определение положений атомов водорода в кристаллах и молекулах. Сравним высоты пиков атомов углерода—основных атомов, входящих в органические соединения,— с высотами пиков атомов водорода на синтезах Фурье электронной плотности но рентгенографическим данным и на синтезах Фурье потенциала — по электронографическим. В рентгенографии для атома углерода р(0)с = 7—10 эл/А и для атома водорода р(0)н = 0,6—0,8 эл/А , т. е. р(0)н/р(0)с Vlз, что позволяет обнаруживать водород лишь с невысокой точностью при самых тщательных исследованиях. В электронографии ф(0)с = = 140—160 б, ф(0)н = 30—35 в, т. е. ф(0)н/ф(0)с V4,5, что дает надежное выяв.]1ение атомов водорода [6]. [c.38]

Такой вид выравнивания обусловлен выравнивающими добавками, или выравнивателями. В качестве выравнивателей. могут быть органические вещества или некоторые ионы металлов. Характерная черта выравнивателя заключается в том, что он включается в гальваническое покрытие и включаемое количество уменьшается с повышением плотности тока, напри-Л1ер выравниватели, состоящие из органических соединений, или цинк и кадмий, оказывающие сильное выравнивающее действие в ваннах для никелирования. При небольшой области концентрации выравнивателя отмечается значительное повыше ше поляризации. [c.127]

Весьма перспективны для получения углеродной матрицы каменноугольные и нефтяные пеки вследствие большого содержания углерода (до 92—95%) и высокого коксового числа. Преимуществами пеков перед другими связующими являются доступность и низкая стоимость, исключение растворителя из технологического процесса, хорошая графитируемость кокса и его высокая плотность. Однако вследствие неоднородности состава пеков, представляющих смесь индивидуальных органических соединений, при карбонизации пеков происходит дистилляция низкомолекулярных компонентов и образование значительной пористости. К недостаткам пеков можно отнести также термопластичность, приводящую к миграции связующего при термооб- [c.73]

В последние годы появилось много рекомендаций относительно осаждения блестящих оловянных покрытий с целью повышения защитных свойств и увеличения сроков сохранения паяемости, что позволило бы избежать дополнительного оплавления. Однако применение блестящих покрытий может быть эффективно только при полном отсутствии в них пор, т. е. при толщине осадков не менее 9—12 мкм. Кроме того, внутренние напряжения осадков должны быть минимальными. Для нанесения блестящих покрытий олова наиболее широко применяются кислые электролиты, содержащие комплекс специальных добавок, включающих ПАВ, альдегиды органических кислот и высокомолекулярные органические соединения. В качестве поверхностно-активных веществ применяют продукты синтеза оксида этилена и сложных органических жиров, например оксиэтилированные жирные спирты (синтанол ДС-10, вещество ОС-20). Характерно, что активность блескообразователей проявляется при более высоких плотностях тока, на уровне которых начинается выделение водорода. Предполагают, что роль водорода в процессе блескообразования заключается в восстановлении блескообразующих добавок, продукты которых селективно адсорбируются на поверхности катода. [c.256]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...