Образование малорастворимых соединений

Накопление в расплаве ионов О " тормозит процесс коррозии не только в результате образования малорастворимых соединений, защищающих поверхность корродируемого металла, но и за счет смещения равновесия реакции, лежащей в основе процесса. Например, [30, 31, 128, 242], [c.180]

Образование малорастворимых соединений играет важную роль в формировании качества воды водоемов. При поступлении в водоем солей многовалентных металлов вследствие гидролиза образуются малорастворимые гидроксиды или основные соли этих металлов. Малорастворимые соединения могут получаться и при поступлении в водоем катионов и анионов, способных образовывать такие соединения. [c.100]

В природных водах содержатся различные соединения угольной кислоты, в том числе и такие малорастворимые, как карбонат кальция. Равновесие между различными формами углекислых соединений определяется величиной pH и с ее изменением оказывается подвижным, влияющим на содержание карбоната кальция. Следовательно, для правильной оценки формирования качества воды водоемов необходимо рассматривать возможность образования малорастворимых соединений. При этом нужно учитывать следующее [c.100]

Из сказанного следует, что при поступлении сточных вод в водоем необходимо проанализировать, какие ионы они вносят и возможно ли образование малорастворимых соединений при взаимодействии этих ионов с ионами, уже содержащимися в воде водоема, или с элементами воды. [c.100]

Часть теллура находится в шламе в элементарном состоянии. В катодный осадок теллур может попасть либо в результате катодного восстановления, либо механически— при захватывании кристаллами серебра малорастворимых соединений теллура. При содержании в анодном металле свыше 0,2 % Те процесс электролиза идет с выделением оксидов азота и образованием серых губчатых осадков. Последние образуются уже при содержании в электролите 16—30 мг/л Те. Поэтому теллур следует возможно полнее удалять в предшествующих операциях. [c.319]

При постановке этой работы мы прежде всего исходили из того положения, что процесс катионного обмена представляет собой гетерогенную химическую реакцию, подчиняющуюся закону действующих масс. Из всех возможных для данной системы реакций наиболее полно протекает та реакция, которая ведет к образованию наименее растворимого соединения. Поэтому представилось вероятным, что в тех случаях, когда сорбируемый катион образует малорастворимое соединение с активными группами катионита, величина сорбции катионитом данного иона (обменная способность) будет сравнительно велика и избирательна по своему характеру. [c.490]

Достаточно эффективная защита металлов ингибиторами, по нашему мнению, обусловливается образованием на поверхности металла слоя продуктов взаимодействия металла, ингибитора й ионов коррозионно-активной среды. Опыты показали, что все вещества, являющиеся активными ингибиторами коррозии, способны взаимодействовать с металлом или его ионами, образуя нерастворимые или малорастворимые соединения. [c.59]

В результате такой обработки воды ионы кальция и магния чаще встречаются с ионами СО и ОН и динамическое равновесие насыщенного раствора нарушается в сторону образования и выпадения в осадок малорастворимых соединений СаСОд и М (0Н)2. [c.109]

Перевод ионов в малорастворимые соединения образование малорастворимых солей (умягчение, опреснение) и малорастворимых гидроксидов цветных и тяжелых металлов, обезжелезивание [c.9]

Умягчение воды методом осаждения заключается в том, что присутствующие в обрабатываемой воде в растворенном состоянии накипеобразующие катионы в результате химического взаимодействия их с вводимыми в воду реагентами или вследствие термического их разложения образуют новые соединения, малорастворимые в воде и поэтому выделяющиеся из нее в твердом состоянии. Образованные таким образом вещества удаляются затем из воды путем отстаивания и фильтрования. [c.73]

Реагентный метод предусматривает введение в обрабатываемую воду реагентов, способствующих образованию малорастворимых соединений, которые выпадают в осадок. Наиболее распространено содово-известковое умягчение воды, при котором соли карбонатной (временной) жесткости удаляются введением гашеной извести Са(0Н)2, а соли некарбонатной (постоянной) жесткости — введением кальцинированной воды НагСОз. Оба реагента добавляются в воду одновременно или поочередно и, вступая в реакцию с растворенными солями кальция и магния, образуют нерастворимые соли СаСОз и Mg (ОН) а, которые выпадают в осадок. [c.156]

Дозирование фосфатов в воду должно производиться из расчета того, что в циркуляционной воде нужно поддерживать концентрацию фосфатов 1—2 г/м , считая на Р2О5, и кроме того, нужно возмещать убыль фосфатов в связи с образованием малорастворимых соединений. [c.644]

Если в растворе нет избытка гексаметафосфата натрия, то происходит образование малорастворимых соединений типа гексаметафосфата кальция Са [Саг(РОз)в], которые, входя в состав коррозионных отложений, уплотняют их и делают малопроницаемыми. Таким образом, на поверхности металла образуется слой отложений, важнейшей составной частью которого является метафосфат кальция. Этот слой отложений и называется защитной метафосфатной пленкой. Для быстрого создания защитной метафосфатной пленки рекомендуется при пуске системы оборотного водоснабжения заполнить ее водой с концентрацией гексаметафосфата натрия (в расчете на Р2О5) около 100 мг/л и в течение 2—3 сут поддерживать циркуляцию этой воды, после чего перейти на обработку добавочной воды гексаметафосфатом натрия из расчета 3—5 мг/л. [c.107]

При образовании малорастворимых соединений основной задачей является вычисление концентрации оставшегося в растворе соединения и его компонентов (катионов и анионов), поскольку многие из них могут быть токсичными и соответствующим образом нормироваться. При образовании малорастворимого соединения ВтА , диссоциирующего по уравнению [c.100]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Для азотсодержащих ацетиленовых соединений аминоспиртов диаминов иодметилатов, Ф. К- Курбановым показано, что защита стали осуществляете путем предварительного гидрирования на поверхности железа тройной свяэ с последующим образованием малорастворимых комплексов состава / [c.52]

Электродный потенциал, устанавливающийся на нагруженных аустенитных сталях в растворах хлоридов без внешней поляризации, заметно изменяется со временем. В кипящем концентрированном растворе Mg la потенциал сталей типа Х18Н9 (304) (рис. 1.90) после приложения нагрузки сначала резко уменьшается, что связано с растворением металла в дефектах оксидной пленки, затем медленно увеличивается (пассивация, залечивание дефектов малорастворимыми соединениями), достигает максимума и начинает снижаться, сначала плавно (образование зародышей трещин), а затем круто (рост трещин и разрушение образца). [c.118]

При отсутствии в боксите соединений кальция двуокись титана взаимодействует со щелочью с образованием малорастворимого метатитаната натрия [c.50]

Активность аме + может нарастать со временем, если при коррозии в кислотах образуется хорошо растворимое соединение металла, например соль. При образовании малорастворимого продукта коррозии, например гидроокиси, выпадающей в осадок, аме + будет определяться произведением растворимости. Так, при коррозии железа в растворе, близком к нейтральному, потенциал определяется аре2+ [3]. Первая стадия коррозии дает малорастворимый продукт Ге (ОН) 2. Тогда [c.168]

Состав и концентрация электролита оказывают существенное и сложное влияние на наводороживание стали. Принципиально, с понижением pH наводороживание должно усилиться. Однако предельная величина pH, выше которой наводороживание не идет (Бслсдствие невозможности водородной деполяризации), варьирует лри переходе от соляной и серной кислот (pH 4) к угольной (рН б), карболовой (рН 7) и др. Это объясняется в первую очередь возможностью образования комплексных и малорастворимых соединений железа, вследствие чего обратимый потенциал металла разблагораживается (что смещает границу водородной деполяризации Е сторону более высоких pH). В растворах азотной кислоты наводороживание значительно слабее, чем в соответствующих растворах серной, соляной, фосфорной по причине окисления восстановленных водородных атомов анионами нитратов [128]. [c.18]

Из рассмотрения этой таблицы видно, что величина сорбции названным катионитом ионов висмута и свинца соответственно в 180 и 80 раз больше, чем ионов железа и кальция. Относительно большие величины сорбции пирогаллоловым катионитом ионов висмута и свинца могут быть объяснены образованием малорастворимых сорбционных соединений этих катионов с активными группами катионита. [c.490]

Из числа фосфорнокислых солей наибольшее распространение в качестве ингибитора находит гексаметафосфат натрия (МаРОз),-, [13, 14]. Количество гексаметафосфата натрия должно быть таким, чтобы все оно связывалось с ионами Са + в малорастворимое соединение Са[Са2(РОз)б], идущее на формирование защитной ме-тафосфатной пленки. Для образования этого соединения количество гексаметафосфата натрия в расчете на Р2О5 (в мг/кг) должно находиться в следующем соотношении с количеством содержащегося в обрабатываемой воде Са (в мг/кг) [c.146]

Нормирование содержания кремниевой кислоты обусловлено необходимостью предотвратить образование силикатных накипей на поверхностях нагрева парогенераторов. Возможности возникновения малорастворимых соединений СаЗЮз и MgSi0з благоприятствует низкая щелочность котловой воды из-за отсутствия фосфатирования. Поэтому контроль за поддержанием в питательной и продувочной водах парогенераторов кремнесодержания в соответствии с нормами ПТЭ очень важен. Увеличение кремнесодержания в питательной воде происходит при нарушении плотности конденсаторов или в результате ухудшения качества химочищенной воды. Одновременно с принятием мер по ликвидации нарушений увеличивается размер продувки парогенератора для сохранения требуемых нормами ПТЭ значений ЗЮг в продувочной воде. [c.262]

Фиксирование заключается в соединении ионов тиосульфата с ионами серебра. При избытке тиосульфата натрия происходит образование хорошо растворимых в воде соединений. Процесс фиксирования может быть выражен двумя стадиями. Сначала происходит образование малорастворимых комплексных соединений серноватистокислого серебра и натрия [c.192]

В активных (растворяющихся) металлич. Э. в электродной реакции участвует металл, из к-рого изготовлен Э., напр, Си Си + -f- 2е или N 2+ - - 2е-т= Ni, Потенциал таких Э, определяется концентрацией катионов (Э, первого рода), но последняя, в случае образования малорастворимой соли с присутствующими в растворе анионами, может в свою очередь определяться концентрацией этих анионов (Э, второго рода). Активными (участвующими в реакции) материалами Э. могут служить также твердые соединения, обладающие электронной проводимостью, напр,окислы металлов AgjO -f HjO + 2е 2Ag- - 20Н (окис-ные Э,), В окислительно-восстановительных Э, металл (или графит), из к-рого изготовлен Э,, является инертным и не участвует в химическом превращении. Материал Э, служит в этом случае лишь передатчиком электронов для реакции, протекающей на поверхности Э, с участием растворенных компонентов, напр. [c.452]

Соль никеля образует с диметилглиоксимом в слабоаммиачной среде малорастворимое соединение малиновокрасного цвета. Полученное соединение прокаливают до образования закиси никеля и взвешивают. [c.38]

Сера является весьма вредной примесью в стали и поэтому при любом сталеплавильном процессе стремятся как можно более полно перевести серу из металла в шлак. Сущность процесса удаления серы из металла— десульфурации — заключается в образовании сульфидов, практически не растворимых в металле. В шлаке сера может находиться в виде различных сульфидов—FeS, aS, MnS, MgS и др. Сульфид железа хорошо растворяется в металле, сульфид марганца— слабо, сульфиды кальция и магния практически не растворяются в железе. Поэтому десульфурирующая способность основного конвертерного шлака обычно определяется содержанием в нем окислов СаО, МпО и MgO, т. е. окислов, способных в соединении с серой давать нерастворимые или малорастворимые в железе сульфиды. [c.203]

Сущность методов осаждения заключается в том, что присутствующие в обрабатываемой воде в растворенном состоянии вредные примеси в результате химического взаимодействия их с вводимыми в воду реагентами или вследствие термического их разложения образуют новые вещества, малорастворимые в воде и поэтому выделяемые из воды в твердом состоянии. Образованные таким образом соединения удаляются затем из воды путем ее отстаивания и фильтрования, как это осуществляется при осветлении воды, т. е. при удалении из нее взвешенных веществ, к которьгм в равной степени могут быть отнесены и образоваиные указанным методом твердые соединения. [c.108]

В присутствии кислорода гидрат окиси двухвалентного железа переходит в гидрат окисн трехвалентного железа РеаОз-НгО, являющегося ржавчиной. Гидроокись железа растворима (до 9%) в чистой воде, в то время как окнсь двухвалентного железа малорастворима. Таким образом, в присутствии воды и кислорода на поверхности железа образуются продукты коррозии. Этот процесс замедляется по мере образования пленки нз продуктов коррозии. В некоторых электролитах, например в растворах хлористого натрия, характер анодной и катодной реакций изменяется на аноде образуется хлорид железа, а на катоде гидрат окиси натрия. Эти соединения хорошо растворимы и трудно окисляются, вследствие чего они легко проникают к поверхности металла и взаимодействуют с ним с образованием [c.471]

При добавлении к фтористоводородной кислоте серной кислоты, по данным Гужавина и Дубровского, убыль массы стекла быстро возрастает. Образующиеся при этом соли легко смываются с поверхности стекла, что облегчает доступ к нему компонентов полировальной ванны. При повышении концентрации серной кислоты с 6 н. до 16 н. достигается максимум убыли массы стекла, а затем в результате изменений, происходящих вследствие гидратации серной кислоты в растворе, убыль массы стекла снижается. После достижения некоторого минимума, который наблюдается при концентрации серной кислоты от 12 и. до 18 п., в ванне значительно усиливается образование фторсульфоновой кислоты. Предполагается, что эта кислота вызывает превращение малорастворимых солей в ванне в более растворимые соединения. После достижения второго максимума, при 24 н. концентрации серной кислоты, скорость реакции снова снижается вследствие значительного уменьшения содержания свободных фторидных ионов в ванне, так как они связываются в фторсульфоновый комплекс. Гужавин и Дубровский указывают, что наибольшую полировку и наилучшее качество стекла они достигали в ваннах, содержавших серную кислоту в концентрациях от 6 и. до 12 н. н от 16 н. до 24 н., при перемещении стекла в ванне и периодическом его обмывании водой. [c.28]

При электрорастворении металлов необходимо учитывать значительную роль пассивации анодов [67]. Как правило, для большинства металлов анодный процесс в чистом виде не наблюдается, а всегда сопровождается частичной или полной пассивацией. В прианодном слое происходит образование твердых малорастворимых продуктов реакции с катионом, выходящим из решетки металла электрода (солевая пассивация). Более того, с ионами металла, входящими в состав решетки, может соединяться кислород, причем формируется плотная окисная пленка с электронной проводимостью (полная пассивация) или толстые микропористые (0,01 мк) слои в виде фосфатных или других соединений металла. [c.540]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...