Растворимость веществ в воде

Рис. 3.18. Зависимость растворимости веществ в воде от температуры (а) и от энтальпии (б) при р=255 атм [28].

РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ И НАСЫЩЕННОМ ВОДЯНОМ ПАРЕ [c.305]

Вообще существует предел количества растворимого вещества для данного количества растворителя. Когда, например, весовое соотнощение растворяемого вещества и воды в растворе превышает определенную величину, твердая фаза сохраняет свою структуру в состоянии равновесия растворитель — твердая фаза — насыщенный раствор. Растворимость вещества в воде опреде- [c.341]

Табл. П.15 дает значения растворимости веществ в воде, которые обычно вычисляются приближенными методами по значениям Ks Как уже указывалось, растворимость может значительно различаться в растворах, содержащих общие ионы даже в небольших количествах, или при различных значениях pH.

Когда в питательной воде прямоточного котла концентрация какого-либо соединения велика и жидкая фаза в от ношении этого соединения становится насыщенным раствором, дальнейшее упаривание жидкости ведет к пересыщению раствора и выделению твердой фазы. Чем меньше растворимость вещества в воде и больше его концентрация на входе в котел, тем при меньших паросодержаниях рабочей среды начинается его осаждение на поверхностях нагрева. Пересыщенным раствором может стать и пар после того, как он начнет перегреваться. Это произойдет в том случае, [c.182]

РАСТВОРИМОСТЬ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ [c.41]

В барабанном котле чистота пара определяется растворимостью солей в паре и механическим уносом капель влаги потоком пара в барабане. Растворимость веществ в паре имеет ряд особенностей. Во-первых, вещества в паре растворяются избирательно. При идентичных условиях растворимость в паре различных соединений неодинакова. Во-вторых, растворяющая способность пара с повышением давления увеличивается. Поэтому при низком и среднем давлении, когда растворимость солей в паре мала, чистота пара в основном определяется уносом капель влаги. Концентрация солей в паре в этом случае зависит не столько от качества захваченной паром влаги, сколько от концентрации солей в ней. Чем меньше концентрация солей в воде, тем чище пар. [c.156]

Качество пара повышается благодаря протеканию следующих процессов. Во-первых, капли концентрированной воды, унесенные паром, смешиваются с питательной водой и уходящий пар содержит влагу с меньшим солесодержанием. Во-вторых, ввиду большей растворимости примесей в воде, чем в паре, при прохождении паром слоя воды растворенные в нем вещества переходят в питательную воду, а промытый пар уносит с собой эти примеси в количестве, пропорциональном их содержанию в промывочной, а не в котловой воде. После промывки пар подвергают повторной сепарации. [c.163]

Ингибирование полимерных покрытий может осуществляться и с помощью маслорастворимых веществ. Такие ингибиторы могут быть ограниченно растворимы в воде в этом случае пассивация металла может осуществляться подобно тому, как это наблюдается при введении водорастворимых ингибиторов. Нерастворимые в воде ингибиторы могут сорбироваться на металле в процессе нанесения покрытия до его отверждения при ограниченной растворимости их в воде они могут адсорбироваться на металле и при увлажнении покрытия в процессе эксплуатации. [c.169]

Как уже отмечалось, растворимость загрязнений в воде оказывает большое влияние на качество промывки. Приводим вещества в порядке возрастания трудности отмывания после обезжиривания фосфаты, синтетические моющие вещества, силикаты с малым содержанием окиси кремния, сода, едкий натр. [c.90]

К— коэффициент распределения, равный отношению растворимости веществ в насыщенном паре и в воде, из которой он образуется. [c.345]

Вода растворяет многие вещества. В приложении приведены растворимости ряда веществ в воде, т. е. концентрации их насыщенных растворов, которые находятся в равновесии с нерастворившимся веществом при данной температуре. Растворимость многих веществ сильно зависит от температуры для некоторых веществ эта зависимость от температуры имеет максимум. [c.24]

Растворимость Oj в воде при парциальном давлении этого вещества, равном 1 кгс/см [c.259]

Капельный унос паром растворенных в воде примесей не зависит от формы соединения, в которой эти примеси находятся в воде. Соотношение примесей в паре и воде одинаковое. Уменьшение влажности приводит к соответствующему снижению концентрации всех примесей в паре. В отличие от загрязнения пара при капельном уносе характерными особенностями растворимости веществ в насыщенном паре являются [c.112]

Часть веществ, поступающих с питательной водой, выпадает на поверхностях нагрева в виде отложений. Количество, состав и зона отложений в прямоточном парогенераторе зависят от свойств этих веществ и рабочего давления. При докритическом давлении часть веществ выпадает в переходной зоне. С повышением давления растворимость и унос солей паром возрастают, переходная зона как ловушка солей теряет свое значение и в турбину уносится все большее количество веществ. Зона отложений зависит также от давления. Чем выше давление, тем больше зона отложений и ее начало сдвигается в сторону меньшего паросодержания потока. Состав отложений определяется избирательным характером растворимости веществ в паре, что также связано с давлением. При сверхкритиче-ском давлении также образуются отложения в парогенераторе. При этом зоной отложений является область фазового перехода. [c.122]

Растворимость химических веществ в воде [c.185]

В табл. 6-66 — 6-69 приведены данные о растворимости ряда веществ в воде, а также в некоторых других растворителях. [c.239]

Определить растворимости компонентов органического раствора в водной фазе можно различными аналитическими методами. Установить содержание экстрагентов и других веществ в рафинате довольно трудно, поэтому целесообразно определять растворимость этих веществ в воде. Таким образом можно получить представление о растворимости этих веществ в рафинатах при непрерывной экстракции. [c.21]

Растворимость твердых кристаллических веществ в воде определяется максимальной массой вещества, растворяющегося в данной массе растворителя и образующего насыщенный раствор. Вещество принято считать легкорастворимым, если в 100 г воды растворяется более 10 г вещества если растворяется менее 1 г вещества, — труднорастворимым и практически нерастворимым, если в раствор переходит менее 0,01 г вещества, но абсолютно нерастворимых веществ не существует. [c.265]

Растворимость жидкости в воде зависит от полярности молекул растворяемой жидкости. Например, молекулы, содержащие группы ОН (спирты, сахара), 8Н и NH, сильно полярны и хорошо растворимы в воде. Другие жидкости (углеводороды, четыреххлористый углерод, масла, жиры и т.д.), будучи неполярными, очень слабо растворимы в воде. Растворимость ряда органических веществ (растворителей) в воде приведена в табл. 7.4. [c.267]

Воздействие агрессивных загрязнений на металлоконструкции зависит от их концентрации в атмосфере и в пленке влаги на металле, влажности воздуха и увлажнения поверхности металла, коррозионной стойкости последнего, продолжительности контакта, мер защиты. Ниже приведена растворимость, г/л, упомянутых веществ в воде при 20 °С. [c.140]

Низшие спирты — жидкости, высшие — твердые вещества. Низшие спирты до пропилового включительно смешиваются с водой во всех отношениях с повышением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Запах низших спиртов слабый, характерный алкогольный запах средних гомологов сильный, иногда неприятный. Высшие спирты не имеют запаха. Третичные спирты обладают характерным запахом плесени. Из изомерных спиртов первичные имеют более высокую температуру кипения, чем вторичные, а вторичные— более высокую, чем третичные спирты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем спирты с разветвленной цепью. [c.484]

В связи с этим при высоких давлениях чистота пара, а следовательно, и отложения веществ в паровом тракте котла и турбины в значительной степени определяются растворимостью в паре отдельных примесей, содержащихся в котловой воде. Поэтому для оценки солесодержания пара высоких параметров и для разработки мероприятий, обеспечивающих получение пара высокой чистоты, необходимо знать закономерности растворимости веществ в водяном паре. Кроме большой практической значимости, исследование водяного пара как растворителя интересно и с точки зрения более глубокого изучения его физико-химических свойств. [c.11]

Потери восполняются путем добавления сырой воды, которая содержит различные примеси в виде дисперсных частиц (песка, глины и т. д), растворенных солей, органических веществ, газов (воздух, двуокись углерода). Эти примеси отрицательно сказываются на работе котла. Механические взвешенные частицы засоряют отдельные участки котлов и нарушают циркуляцию. Органические вещества в воде вызывают ее вспенивание и загрязнение солями пара, выходящего из верхнего барабана котла. Особенно вредно наличие в воде растворенных солей кальция Са и магния Мд, которые определяют жесткость воды. Часть этих солей при нагревании воды до 80°С разлагается, переходит в нерастворимые соли и выпадает в осадок. Эти соли составляют временную жесткость. Остальные соли, которые выпадают в осадок только при достижении предела растворимости, образуют постоянную жесткость. Часть солей жесткости, попадая в котел, осаждается на поверхностях нагрева, образуя накипь, часть образует взвешенные частицы, называемые шламом. [c.338]

Термическая деаэрация воды основана на законе распределения вещества между фазами и является частным случаем его приложения, согласно которому растворимость газа в воде с учетом его парциального давления в пространстве над водой характеризуется следующей зависимостью [c.348]

По данкым А. И. Алейникова и Ю. О. Нови, растворимость силиката натрия в перегретом паре при давлении 100 ати и температуре 343—360°С равна 0,03—0,04 мг кг в пересчете на 810з-, т. е. его растворимость того же порядка, как и других плохо растворимых в паре веществ, нанример N32804, Концентрация же силиката натрия в насыщенном паре за счет растворения его в паровой фазе должна быть во много раз меньше возможной максимальной концентрации вещества в наре нри том же давлении . В первом приближении можно считать, что концентрация растворенного вещества в насыщенном паре будет меньше его максимальной концентрации в паре во столько раз, во сколько раз растворимость вещества в воде больше концентрации его в котловой воде. [c.293]

Рассмотрим теперь кратко закоиомерностн, которым подчиняется давление пара в разбавленных растворах. Разбавленными растворами называют растворы, в которых концентрации всех растворенных веществ Xi (i>2) намного меньше концентрации растворителя Х x xi, х . В 1802 г. В. Генри, изучая растворимость газов в воде, обнаружил, что количество газа, поглощаемое водой, увеличивается в прямой пропорциональности к давлению газов на поверхности воды. В дальнейшем закон Геири неоднократно подвергался проверке. Эти исследования показали, что закон Генри справедлив во всех случаях, когда раствор является достаточно разбавленным и когда молекулярное состояние газа 1прн (растворении не изменяется. В современной терминологии за-IKOH Генри формулируется следующим образом парциальное давление пара растворенного вещества пропорционально его мольной доле в растворе [c.38]

Полезно рассмотреть отдельно данные об улетучивании из растворов и растворимости вещества в паре. Для этих данных были получены полуэмпирические соотношения при рассмотрении процессов растворения как реакции сольватации. Расмотрим представление о взаимодействии молекулы вещества с т молекулами воды с образованием комплекса, растворимого в паро- [c.56]

Определение химического состаЬа органических веществ в водах сопряжено с большими трудностями в связи с его сложностью и содержанием ряда соединений в микроколичествах. В технике исследования органических веществ природных вод большое распространение получили различные методы концентрирования и фракционирования [62—64, 65]. Результаты некоторых исйледований представлены в табл. 2.7. Данные по содержанию отдельных растворимых органических веществ в биологически очищенной воде и осадке, а также общее содержание этих компонентов приведены и [66] и систематизированы в табл. 2.8. [c.55]

При полном сгорании бессернистого газа дымовые газы состоят из углекислого газа СО2, азота N2, кислорода О2, водяных паров Н2О. При наличии в газе серы, что весьма нежелательно, продукты сгорания содержат сернистый SO2 и серный SO3 ангидриды. При неполном сгорании газа образуются продукты химического недожога оксид углерода СО, водород Нд и метан СН4. При серьезных нарушениях режима горения и неудовлетворительной конструкции горелочного устройства могут образовываться сажа, формальдегиды, а также канцерогенное вещество 3,4-бенз (а) пирен. В продуктах сгорания любого вида топлива, в том числе и природного газа, всегда имеется небольшое количество оксидов азота. Естественно, что при контакте с водой возможно растворение в ней какой-то части газов, входящих в состав продуктов сгорания. Количество этих газов зависит от степени растворимости их в воде, в свою очередь зависящей от парциального давления соответствующего газа у водяной пленки и температуры воды. [c.126]

Добавление в систему несмешиваемых в обычных условиях жидкостей (наир., систему масло — вода) амфифильного вещества [а в нек-рых случаях — спирта и (или) веоргавич. соли] качественво изменяет свойства системы. Растворимость масла в воде резко возрастает при концентрации амфифильного вещества, превышающей ККМ. Молекулы гидрофобного вещества располагаются в углеводородных ядрах мицелл, размеры к-рых при этом увеличиваются — мицеллы набухают. Такое увеличение растворимости гидрофобных веществ в полярных растворителях (или полярных веществ в жирном растворителе) с образованием агрегатов наэ. солюбилизацией. Радиус набухших мицелл в нек-рых случаях может достигать неск, сотен А мицеллярные Р. при этом наз. м и к р о эмульсиями типа масло в воде (о/т). Способность мицелл набухать в масле обычно ограничена, и при достижении век-рой крнтич. концентрации масло отслаивается в виде отд. фазы. На рис. 18 изображён участок фазо- [c.292]

Делигнификация заключается в вымывании из древесины градирен растворимых веществ, в результате чего древесина делается малопрочной. Это явление обычно связывают со способностью охлаждающих вод, имеющих высокие значения pH, вымывать из древесины лигнин, оставляя для связывания клеток древесины только целлюлозу. Делигнификация может быть также вызвана значительным содержанием в воде активного хлора. В некоторых случаях делигнификация приводит к быстрому разрушению омываемых водой деревянных конструкций градирен. [c.626]

Взаимосвязь растворимости некоторых из этих веществ в воде будет подробно рассмотрена в дальнейшем (например, взаимосвязь СаСОз, Mg(0H)2 и фосфатов). Следует отметить, что в таблице не представлены данные о соединениях свинца, цинка и алюминия, так как каждый из этих элементов образует более одного иона, содержащего металл (например, НРЬО , ZnOH+ и т. д.), а использование этих данных весьма сложно. [c.359]

В технологии обработки воды встречается только одно соединение фосфата магния — гидроксилфосфат магния Mg3(P04)2- Mg(ОН)2. Оно найдено в накипях котлов, работающих при 200—250° С. О растворимости этого вещества в воде данных нет. [c.371]

Растворимые эмульгирующие присадки представляют собой смесь растворимых в воде масел и эмульгирующих веществ (10 1 или 100 1). В качестве эмульгирующих веществ используют обычно сульфонаты с длинной цепью и высокой молекулярной массой. Эмульгирующие свойства сульфонатов, по Брегману [166, с. 135], объясняются ориентацией полярных групп к водной фазе, а углеводородных— к масляной. Концентрация растворимых масел в воде — 0,5—1%. Растворимые эмульгирующие присадки, судя по литературным данным, с успехом применяются в охладительных системах дизелей тепловозов, а также на морских судах, однако некоторые из них оказывают вредное влияние на про кладки из резины и паронита. В Советском Союзе во ВНИИНП разработали для этих целей присадку ВНИИНП-117. [c.271]

Если в масло были введены поверхностно-активные вещества, растворимые и в воде, и в масле (например, водомаслорастворимые сульфонаты, натриевая соль нитрованного окисленного петролатума и пр.), то вода эмульгируется в масле или солюбилизируется мицеллами таких поверхностно-активных [c.82]

Хлорид цинка — кристаллическое вещество белого цвета, существует в Двух модификациях а-2пС1г — с температурой плавления 315° С и р-2пС1г — с температурой плавления 326°. Хлорид цинка весьма гигроскопичен. При 20° С максимальная растворимость его в воде составляет 79,8%, а при 100° — 86%. В водных растворах хлорид цинка гидролизуется с образованием соляной кислоты, которая в основном и определяет коррозию большинства сталей и сплавов, особенно при повышенной температуре (табл. 6.1). pH растворов соответствует 3,7—3,9. [c.160]

Подготовка добавочной воды для этих котлов ведртся методами термического или химического обессоливания с применением наиболее совершенных технологических схем. При сверхкритических параметрах наряду с обессоливани-ем добавочной воды производят обессоливание и удаление продуктов коррозии из всего потока турбинного конденсата и отдельных потоков конденсата регенеративных и сетевых подогревателей. Необходимость очистки основных потоков конденсатов при сверхкритических параметрах обусловливается уменьшением доли примесей, задерживаемых на поверхностях нагрева котла, и увеличением их выноса паром в связи с повышением растворимости веществ в перегретом паре с ростом давления (см. 5.2). [c.160]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...