Коррозионное растрескивание в органических средах

Коррозионное растрескивание в органических средах [c.332]

Сталь 28—4—2 несколько менее устойчива к коррозионному растрескиванию в хлоридных средах, особенно е. 42 %-ном кипящем растворе хлористого магния проявляет высокую коррозионную стойкость в ряде органических и неорганических кислот. Из рис. 60 видно, как легирование никелем, а также медью повышает коррозионную стойкость стали в растворах серной кислоты. В растворах технической фосфорной кислоты (рис. 61) сталь 28—4—2 имеет значительно более высокую коррозионную стойкость, [c.171]

Как уже указывалось выше, коррозионное растрескивание в серусодержащих средах объясняется наводороживанием стали в присутствии таких сильных стимуляторов, как сероводород и сульфиды железа [8, 12, 13, 16, 17]. Коррозионное растрескивание в условиях работы реактора усилено также действием органических и неорганических хлоридов при температурах выше 150° С [18]. [c.172]

Химические составы среды, воздействие которой приводит к коррозионному растрескиванию под напряжением, для каждого класса сплавов свои — никаких общих закономерностей установить не удалось. Например, аустенитные нержавеющие стали подвержены коррозионному растрескиванию под напряжением в солях хлористоводородной кислоты, но не подвержены растрескиванию в аммиачной среде. В то же время латуни подвержены коррозионному растрескиванию под напряжением в аммиачной среде и не растрескиваются в солях хлористоводородной кислоты. Установлено, что сезонное растрескивание корпусов латунных гильз в районе буртиков представляет собой коррозионное растрескивание под напряжением, обусловленное воздействием аммиака, образующегося при распаде органических веществ. Аналогично установлено, что каустическое охрупчивание стальных котлов, которое было причиной многих разрушений, представляет собой коррозионное растрескивание под напряжением вследствие воздействия гидроокиси натрия в кипящей воде. [c.602]

Состаренные алюминиевые сплавы подвержены коррозионному растрескиванию в водных и органических средах, содержащих следы воды. Растрескивание таких сплавов почти исключительно межкристаллитное и ускоряется ионами СГ, Вг , 1 , но не ионами F". Максимальная склонность к растрескиванию наблюдается в области наибольшей твердости. Влияние перестаривания показано на фиг. 82. Помимо вида деформации (о чем уже говорилось выше) важное значение имеет форма зерна. В листовом прокате, например, максимальная склонность к растрескиванию обычно наблюдается в коротком поперечном направлении. Форма, строение и плотность частиц, выпавших по границам зерен и металла в примыкающих к ним зонах, также играют важную роль. Ранее [c.188]

Средами, вызывающими коррозионное растрескивание, являются водные растворы хлористых солей, щелочей, растворы некоторых азотнокислых солей и органических сое динений, а также паровая среда энергетических установок Связь между разрушающим напряжением и временем до разрушения при коррозионном растрескивании можно представить в виде кривой, представленной на рис 161 Видно, что существует напряжение Окр — предел длитель ной коррозионной стойкости, ниже которого коррозионного растрескивания не наблюдается Соотношение между проч постными характеристиками и Окр коррозионностойких сталей различных классов приведено в табл 32 [c.270]

Коррозионное растрескивание происходит при одновременном воздействии значительных растягивающих напряжений и коррозионной среды (например, морской воды, конденсата, сварочных флюсов, обезжиривающих смесей, смазок, органических растворителей и различных химических веществ (табл. 3.2)). Растягивающие напряжения возникают на поверхности металла при статической нагрузке. Коррозионное воздействие приводит к концентрированию напряжений и превышению ими предела текучести металла. При достаточно длительной выдержке сочетание коррозии металла с высокими локальными концентрациями напряжений приводит в конечном счете к потере прочности. Неметаллы также проявляют сходные особенности поведения. [c.46]

Ингибитор ГМУ [192—194]. Представляет собой продукт конденсации амина с альдегидом. Хорошо растворяется в органических растворителях и минеральных кислотах. Предназначен для травления проката из углеродистых сталей в,растворах соляной кислоты, химической очистки теплоэнергетического оборудования, для кислотной и пенокислотной обработки скважин, для перевозки и хранения соляной кислоты в стальных емкостях. Может применяться в сернокислых средах и смесях серной и соляной кислот. Снижает наводороживание и коррозионное растрескивание металлов. [c.123]

Как в водных, так и органических средах, скорость растрескивания связана с коэффициентом интенсивности напряжений (рнс. 5.36). На графике можно наблюдать три области I, II и III. Области I и III не всегда присутствуют, а конкретное соотношение между всеми областями зависит от состава сплава и термической обработки, состава коррозионной среды и условия проведения опытов [1]. [c.277]

Эффективность азотсодержащих ингибиторов коррозионного растрескивания в сернокислотных средах можно значительно повысить добавками галогенид-ионов (С1", Вг , 1 ), которые хемосорбируясь на отрицательно заряженных участках поверхности металла будут способствовать усилению адсорбции органических катионов. [c.75]

Нержавеющая сталь должна обладать высоким сопротивлением к питтинговой коррозии, межкри-сталлитиой коррозии и коррозионному растрескиванию в рабочих средах. Ее можно применять при контакте с безводными органическими жидкостями. Во всех остальных случаях выбор марки нержавеющей стали должен быть основан на ее совместимости с конкретной жидкой средой. [c.158]

Поведение титановых сплавов в высших спиртах широко не исследовано, но случаи растрескивания наблюдали [31]. Другие органические жидкости, например I4, 2H2I2 и ряд коммерческих фреонов, которые целиком заменяют галоидные соединения, вызывают. транскристаллитное растрескивание [1]. Эти среды не являются сильно агрессивными и поэтому для них можно определить Kis и, вероятно, испытания образцов с предварительно нанесенной трещиной и динамические испытания необходимы для того, чтобы вызвать коррозионное растрескивание. В этих средах происходит образование водорода, и, по-видимому, растрескивание может быть вызвано остаточной влагой, являющейся источником водорода, определяющего растрескивание, но это предположение пока недостаточно подтверждено. [c.277]

Сплавы титана, как правило с предварительно нанесенной усталостной трещиной, могут подвергаться коррозионному растрескиванию в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, иодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлор-фторэтане и в октафторциклобутане. Технически чистый титан не склонен к коррозионному растрескиванию в этих органических средах. [c.171]

Механизм коррозионного растрескивания алюминиевых сплавов в N204 не установлен [68]. В органических средах значение скорости роста трещины аналогично значениям, полученным в дистиллированной воде. Понижение в этих средах содержания воды приводит к понижению скорости роста трещины. Однако не все авторы относят разрушения в органических жидкостях за счет остаточной влаги [69]. Указывается, что определенная часть разрушения может иметь транскристаллитный характер [69]. Добавки воды к метанолу повышают скорости растрескивания, так же как и добавки галоидов. В маслах скорости растрескивания аналогичны скоростям развития трещин в органических жидкостях и дистиллированной воде. [c.281]

В разбавленных щелочах, например до концентрации 20% NaOH, титан устойчив. В более концентрированных щелочах и, особенно, при нагреве, он медленно реагирует с выделением водорода и образованием соли титановой кислоты. Есть сведения, что кипящая вода медленно воздействует на титан с выделением водорода [40], хотя по другим данным [3] считается, что титан весьма устойчив к горячей воде и перегретому пару. Органические кислоты, кислые фруктовые соки и пищевые среды не сказывают никакого разрушающего воздействия на титан Титан устойчив против коррозионного растрескивания в растворах хлоридов в напряженном состоянии так, например, он устойчив при наложении значительных растягивающих напряжений в кипящем концентрированном растворе хлористого магния, в котором разрушение нержавеющей стали Х18Н9 наступает через несколько часов. В табл. 89 приведены данные по коррозионной устойчивости титана и, для сравнения, нержавеющей хромо-никелевой стали в некоторых средах химической промышленности. [c.568]

Коррозионное растрескивание аустенитных хромоникелевых сталей. Аустенитные коррозионно-стойкие стали подвергаются КР в различных по составу, температуре, давлению средах горячих растворах неорганических хлоридов воде и паре высоких пара-.метров, содержащих хлор-ионы и кислород органических кислотах и хлоридах, морской воде серной кислоте с хлоридами смесях хлористого натрия и бихрома калия соляной кислоте, травильных растворах и др. [c.71]

Результаты исследования коррозионных и других свойств стали позволяют рекомендовать ее для применения на заводах по производству органических кислот (уксусной, молочной и др.) и их производных, в щелочных и хлоридиых средах, где аустенитные стали (18 rl2Ni2Mo) подвергаются коррозионному растрескиванию и щелевой коррозии, а также в нефтеперерабатывающей и пищевой отраслях промышленности. [c.170]

Закономерности, такие, как зависимость от вида и концентрации агрессивных анионов, температуры, близость значений Е т и потенциала коррозионного растрескивания -Яц, р, Яцит и потенциала межкристаллитной коррозии мкк установленные для этих видов коррозии в водных растворах, справедливы и для органических сред. [c.343]

Для регулирования pH среды предложены летучие органические амины [Л. 1] изопропандиамин, триметилгексаметилендиамин, три-метилциклогексиламин и пиперидин, в отличие от NHз, амины не вызывают коррозионного растрескивания латуней (с 8п и А1) под напряжением. в растворе с 200 мг на 1 кг NHз при 40 °С (опыт —5 суток) скорость коррозии меди в отсутствии хлоридов составляет 61, а при наличии 1 мг-экв/кг С1 — —48 мг/(дм сутки). В присутствии органических аминов коррозия составляет соответственно 0,6—6,3 и 1,05—2,45 мг/(дм - сутки). Цикло-гексиламин при температуре выше 560""С начинает разлагаться пиперидин до 530—540°С не образует аммиака. [c.40]

Чрезвычайно важным процессом биогенной мобилизации металлов, способным активизировать КРН, является процесс образования летучих металло-органических соединений, в частности. карбонилов металлов. Явление "метилирования" (соединение метильного остатка с ионами металлов - железом, медью, ртутью, сурьмой, теллуром, селеном, кадмием и т.д.) - весь.ма распространенный биотехнологический процесс [14]. Участие данного явления в формировании среды, способствующей ускорению растрескивания, привело к включению его количественных [шраметров в качестве одного из критериев стресс-коррозионной агрессивности грунта [1]. [c.14]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...