Ванадаты

Ванадат-силикат свинца 7,02 3,427 3,62 1,73 1-49 (S J) [48] [c.150]

Влияние анионов хромата и ванадата на высокотемпературную коррозию предварительно окисленного никеля, вызываемую тонкой пленкой расплава. [c.29]

Вольфраматы, ванадаты, молибдаты Защищают в пресной воде (в сочетании с другими ингибиторами) черные металлы То же До 3,0 [c.108]

Для повышения коррозионной устойчивости магния и его сплавов применяются различные средства. Ингибиторами коррозии служат хроматы, ванадаты, сульфиды и фториды щелочных металлов. Применяются также анодная обработка, лаковые и металлические покрытия. Металлические покрытия наносят несколькими слоями сначала слой цинка, затем слой меди и наконец внешние слои (защитные и декоративные). [c.137]

Высокая скорость ванадиевой коррозии вызывается как быстрым протеканием указанных выше реакций, так и тем, что они обычно происходят в жидкой фазе ввиду низких температур плавления оксида ванадия(У), ряда ванадатов и различных продуктов их коррозионного воздействия на металлы, указанных ниже, °С [c.228]

Кроме того, некоторые низкоплавкие ванадаты, почти не взаимодействующие химически с металлом, оказывают флюсующее действие на оксидные пленки, что также способствует ускорению процесса коррозии. [c.228]

Таким образом, пятиокись ванадия активно участвует в процессе окисления металла, но на образование их окислов почти не расходуется. Только небольшая часть пятиокиси ванадия может расходоваться на образование ванадатов, оказавшихся вне контакта с металлом, где они устойчивы и остаются в составе продуктов коррозии. Продукты ванадиевой коррозии на поверхности металла образуют пористый слой, через который относительно легко проникает кислород газовой фазы и жидкая пятиокись ванадия обеспечивает постоянный контакт реагирующих веществ на границе металл — окисел. Напряжения практически не влияют на протекание ванадиевой коррозии. Однако длительная прочность сталей при наличии ванадиевой коррозии может заметно снижаться [Л. 184]. Уменьшается также пластическая деформация, предшествующая разрушению. [c.324]

Ванадиевый ангидрид и ванадаты используются в качестве катализаторов при получении серной кислоты. Добавки ванадия к стали повышают ее предел упругости, износостойкость, прочность. Ванадиевые стали широко используются в авто- и авиастроении, некоторых других отраслях машиностроения, в производстве режущего инструмента. Большую техническую ценность имеют и другие сплавы, содержащие ванадий (алюминиевые сплавы, ванадиевые бронзы). [c.380]

Облагораживание среды возможно лишь в частных случаях, но обычно дает значительный эффект. Примером этого может служить разработка добавок к сернистому топливу, содержащему ванадий, а именно соединений магния, связывающего ванадий в устойчивые ванадаты. [c.27]

К анодным ингибиторам относится, например, класс окислителей типа МОу (хроматы, ванадаты, вольфраматы, молибдаты, нитриты, пере-кисные соединения), воздействие которых оказывает непосредственное влияние на анодный процесс не только за счет изменения потенциала электрода, но и через поверхностную концентрацию анодно-активных частиц, образующихся при восстановлении окислителя. Установлено [2], что функционировать в качестве эффективных ингибиторов могут окислители, потенциал восстановления которых больше яотенциала коррозии защищаемого металла. Отношение числа и образующихся при катодном акте анодно-активных частиц к числу т реализованных электронов для окислителей ингибиторного типа, исходя из уравнения, описывающего суммарный процесс установившегося режима коррозии, [c.141]

Тяжелые сорта топлива обессоливают путем промывки пресной водой и последующей сепарации. Вредной примесью в топливе являются, в частности, ванадиевые соединения, вызывающие высокотемпературную коррозию лопаток. Добавка в топливо магниевых соединений приводит к образованию ванадатов магния, которые имеют высокую температуру плавления и не отлагаются на лопатках. Помимо центробежных сепараторов, используют элек-тродегидраторы, в которых происходит укрупнение и последующее выпадение капель воды из промытого топлива под действием электрического поля. [c.348]

Основываясь на высокой коррозионной активности р-ванадил-ванадата натрия, в [92] предложили следующий механизм окисления металла [c.86]

По этому способу структуру выявляют путем осадочного травления , при котором в результате интерференции и ориентации осадочных пленок различной толщины отдельные структурные составляющие и фазы окрашиваются в различные цвета. Этот вид выявления структуры включает травление сплавов молибдатом, уранитом и ванадатом аммония — по Мелитту [16], окрашивающее травление тиосульфатом натрия — по Клемму [18]. Для алюминия и его сплавов применяют способ, приведенный в работе [17]. [c.19]

Мэлитт [13] изучил окрашивающее действие уранатов, ванадатов и молиб-датов в смеси с азотной кислотой. В исследованиях он применял молибдат аммония. Молибденовая кислота выделяется в присутствии азотной кислоты. При взаимодействии металла с травителем реагирующая фаза покрывается соответствующим ей молибдатом. Сам окрашенный молибдат представляет тонкую прозрачную пленку осадка. Окрашивающее действие обусловлено явлением интерференции. [c.35]

Окислительно действующие соли проявляют иовышенную агрессивность к магнию по сравнению с неокислительными. Исключение составляют хроматы, ванадаты и фосфаты, которые способны образовывать пленки, уменьшающие скорость коррозии магния и его сплавов, но не при. повышенной температуре. [c.136]

Вольфраматы, молибдаты, ванадаты. В качестве ингибиторов применяют в основном вольфрамат, молибдат, ванадат и ортова-надат натрия. [c.92]

Коррозия в продуктах сгорания мазутов и других видов нефтяного топлива, содержащего серу, натрий и ванадий, отличается от коррозии в продуктах сгорания твердых топлив, хотя также определяется воздействием на металл золовых отложений. Наибольшее отличие наблюдается при высоком отношении содержания ванадия и натрия. В этом случае развивается преимущественно ванадиевая коррозия металла. Применительно к сталям и другим сплавам на железной основе процесс ванадиевой коррозии рассматривается обычно как последовательность реакций взаимодействия VjOe с железом и оксидом железа, вследствие которых железо превращается в оксид, а оксид железа — в ванадат железа. Одновременно образуются низшие оксиды ванадия, которые окисляются кислородом, поступающим в зону коррозии вместе с дымовым газом, до VaOs, после чего воздействие V2O5 на металл и оксиды возобновляется [6]. Таким образом, оксид ванадия(У) не расходуется (за исключением потери некоторого количества [c.227]

К твердым присадкам, используемым для снижения скорости высокотемпературной ванадиевой коррозии в продуктах сжигания мазутов, относятся оксид магния MgO и гидроксид магния Mg (ОН)2. Их благоприятное влияние обусловлено связыванием оксида ванадия(У) в тугоплавкие соединения (в основном орто-ванадат магния). Магниевые присадки вызывают снижение скорости коррозии в несколько раз, причем степень их влияния возрастает при повышении температуры (рис. 14.2). Оптимальное соотношение содержания магния в присадке и ванадия в мазуте 5 1 — молярное и 2,35 — по массе. Присадку вводят в топочное пространство или через форсунки вместе с воздухом для горения или выше уровня горелок. Введение магниевой присадки в высокованадиевый мазут (около 150 мг/кг ванадия 70 мг/кг натрия [c.248]

Определение производится в сернокислой или серно-фосфорнокислой среде,после окисления У" до У при помощи (NN4)28208 (при кипячении) или КМПО4. К холодному раствору прибавляют (без избытка) Н2О2 и сравнивают буро-красное окрашивание со стандартным раствором, приготовленным из ванадата аммония и раствора стали (чyгyнaJ, не содержащей ванадия. Метод неприменим в присутствии больших количеств ряда элементов, дающих окрашенные ионы (Сг и N1), а также в присутствии Ш. Окраска Т1 может быть устранена прибавлением НЕ или фтористых солей. [c.102]

На основании исследований, проведенных А. И. Макси.мовым [Л. 22], было установлено, что взаимодействие пятиокиси ванадия с железом начинается с 515—525°С, а взаимодействие трехокиси железа с пятиокисью ванадия с образованней ванадата жс.теза — с 550°С. Низшие окислы ванадия V2O3 и V2O4 в среде воздуха начинают медленно окисляться при температуре 4Б0°С. Процесс окисления значительно ускоряется при температуре 600°С. В конечном итоге механизм ванадиевой коррозии можно представить следующими основными реакциями [c.52]

Для изучения механизма ванадиевой коррозии и для определения основных причин, вызывающих высокую скорость окисления была проведена большая и кропотливая работа А. И. Максимовым Л. 117], в которой он ставил целью экспериментально установить, происходят ли указанные реакции и с какого уровня температур они 1начинаются. В результате проведенных исследований было установлено, что взаимодействие пятиокиси ванадия с железом начинается с 515—525° С, а взаимодействие трехокиси железа с пятиокисью ванадия с образованием ванадата железа —с 550° С. Низшие окислы ванадия (V2O3 и V2O4) в среде воздуха начинают медленно окисляться при температуре 450° С. Процесс окисления значительно ускоряется при температуре 600° С. Таким образом, в условиях ванадиевой коррозии отмеченные выше реакции действительно протекают, но температурный уровень начала активного взаимодействия находится ниже уровня температур резкого повышения скорости окисления, характерного для [c.323]

Пятиокись ванадия (ванадиевый ангидрид) обладает явно выраженными кислотными свойствами. Взаимодействуя с сульфатами, V2O5 образует соли метаванадиевой кислоты — ванадаты. В частности, в [Л. 7-15] приводится реакция [c.182]

Ванадат натрия плавится -при 630° С и поэтому опасен по условиям шлакования и коррозии. Кроме того, ва-надаты наряду с V2O5 являются катализаторами при окислении SO2 в SO3 и используются с этой целью при получении серной кислоты. [c.183]

Путем сплавления пятиокиси ванадия с соответствующим числом молей едкого натра можно получить следующие водорастворимые ванадаты натрия V2O,, t-2NaOH 2NaV03 + Н2О, [c.115]

Ацетат, цитрат, линолеат, олеат, оксалат, пальмитат, фенолят, резинат и стеарат ванадия — примеры органических соединений ванадила, в то время как ванадаты таких металлов, как висмут, кадмий, кальций, хром, кобальт, медь, железо, свинец, магний, марганец, молибден, никель, калий, серебро, натрий, олово и цинк, приготовляются для специальных целей, главным образом для применения в качестве катализаторов или в промежуточных процессах при очистке рудных концентратов. [c.115]

В [6, 7 ] рассмотрен процесс очистки щелочных растворов алюминия, полученных в результате выщелачивания. Гранулированный титаножелезистый магнетит, содержащий алюминий, хром, ванадий и кремний, обжигают с карбонатом натрия и выщелачивают водой. Раствор направляют на экстракционную переработку. Щелочной раствор с pH 13, приводят в контакт с четвертичным амином для удаления хрома. После промывки органического раствора хроматом натрия и реэкстракции хрома хлоридом натрия получают хром высокой чистоты. Его кристаллизуют в виде Na2 r04-41 20. Следующая стадия переработки состоит в экстракции ванадия также при pH 13 четвертичным амином, промывке органического раствора ванадатом натрия и извлечении ванадия высокой чистоты реэкстракцией и осаждением аммиаком с хлоридом аммония. [c.107]

Н2О, H2SO4 и тщательно перемешивают, V переходит в форму ванадатов щелочных металлов. [c.375]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...