Газовая коррозия в атмосфере водяного пара

Газовая коррозия в атмосфере водяного пара [c.683]

В последнее время проведены более длительные испытания по изучению газовой коррозии в атмосфере водяного пара и выяснено, что наибольшее окисление происходит в течение первых 500 ч, что хорошо видно из данных, приведенных на рис. 378 и 379. Примерно 70% всех потерь приходится на потери веса за первые 100 ч для 2000-Ч испытания [71]. [c.685]

Газовая коррозия в атмосфере водяного пара протекает интенсивнее, чем на воздухе при той же температуре. Низколегированные стали окисляются в перегретом паре примерно в два раза сильнее, чем на воздухе. Поэтому при выборе сталей для паросиловых установок жаростойкость желательно определять в перегретом паре, а не на воздухе [7, 8]. [c.251]

Газовая коррозия в атмосфере водяного пара идет наиболее интенсивно в-течение первых 500 час. (фиг. 16). Стойкость сталей против окисления в атмосфере водяного пара наиболее сильно повышает хром (фиг. 17). [c.666]

Железохромистые сплавы обладают более высоким сопротивлением коррозии в продуктах сгорания топлива, содержащего серу, чем хромоникелевые стали. Хорошие результаты хромистые стали показали и в ряде других сред, в частности, в условиях одновременного воздействия газовой и жидкой фаз при крекинге нефти и ее перегонке в атмосфере водяного пара. Сопротивление газовой коррозии сплавов железа с хромом можно повысить путем присадки к ним А1, Si и N1. [c.220]

Легирование хромом и алюминием повышает устойчивость стали в атмосфере сернистых газов. При температурах 1000—1100° хромоникелевые стали с малым содержанием никеля более стойки к газовой коррозии в серосодержащих средах, ем аустенитные стали. Чистый никель, будучи сравнительно устойчивым на воздухе, в двуокиси углерода и водяном паре, чрезвычайно быстро корродирует в среде сернистого ангидрида уже при 700°. Кроме поверхностной коррозии, никель и никелевые сплавы при нагревании в газовой атмосфере, содержащей сернистые соединения, часто подвергаются межкристаллитной коррозии, которая выявляется в связи с образованием по границам зерен легкоплавкой эвтектики N1 — N 382 (температура плавления 650°). [c.9]

Влажная атмосферная коррозия требует наличия водяных паров в концентрации выше некоторого минимума (критической влажности), а также следов газовых иЛи пылевидных загрязнений воздуха, в присутствии которых скорость коррозии может значительно возрастать если относительная влажность выше критической, загрязнения атмосферы часто снижают значение критической влажности. [c.444]

Большое Влияние на скорость газовой коррозии металлов оказывает с о"с т а в среды. Например, никель, стойкий в атмосфере кислорода, водяных паров и двуокиси углерода, начинает очень быстро корродировать в атмосфере, содержащей ЗОг- [c.67]

Никель достаточно стоек в средах, содержащих кислород, водяной пар, углекислый газ и аммиак, но сильно корродирует при наличии в атмосфере сернистого газа, особенно при высоких температурах. Медь и сплавы на медной основе сильно корродируют в окислительной атмосфере и в средах, содержащих сернистые соединения. Особенно сильную газовую коррозию меди вызывает водород при температурах выше 400°, так как все технические сорта меди содержат закись меди, которая восстанавливается водородом до металлической меди по реакции [c.82]

В атмосфере кислорода в присутствии водяного пара скорость газовой коррозии стали, легированной молибденом, резко возрастает, что связано с более интенсивной возгонкой М0О3. Улетучива- Ц Ш) [c.29]

Химическая коррозия характеризуется разрушением металла вследствие его непосредственной реакции со средой— неэлектролитом. Примерами коррозии такого рода служат разрушение лопаток и других элементов турбин, находящихся в контакте с горячими топливными газами, коррозия греющих элементов электрических печей, коррозия резервуаров, коммуникаций и химических реакторов, вызванная действием таких газов, как HgS, На, СО, СОа, С1г, NHg, перегретый водяной пар, или жидких неэлектролитов, например нефти и продуктов ее переработки, расплавленной серы, органических соединений. Среди многих случаев химической коррозии наибольшее значение с точки зрения наносимого экономике ущерба имеет газовая ivDpposK", т. е. окисление металлов в атмосфере сухих газов при высокой температуре. [c.12]

Особым случаем газовой коррозии меди является водородная хрупкость, возникающая вследствие нагревания меди в атмосфере водорода или других восстановителей. В результате взаимодействия водорода с растворенным в меди кислородом или с включениями ujO образуется водяной пар, который нарушает гомогенность материала и ведет к потере пластичности. [c.73]

При температурах до 450° С механизм коррозии урана в водяном паре близок к механизму коррозии в воде, ио при более высоких температурах процесс больше напоминает окисление урана в двуокиси углерода. Исследования показали, что при 100 С в результате прямой реакции паров воды с ураном (а не в результате вторичной реакции металла с водородом) образуется гидрид урана [1]. Было показано также, что при 100° С гидрид более стоек, чем металл [1]. Присутствие кислорода уменьшает скорость выделения водорода, а реакции урана с кислородом при этом не происходит [3]. При температурах выше 450° С гидрид урана неустойчив, и водород выделяется прямо в газовую фазу. С образованием плотной окалины при высоких температурах прочность и защитные свойства двуокиси урана возрастают (по крайней мере, на непродолжительное время). Как следствие, количество продуктов реакции за время более 100 мин оказывается наибольшим в температурном интервале 300—400° С, где скорость прироста массы составляет 10 г/(м Х Хч). При повышении температуры от 500 до 1200°С скорость реакции растет очень медленно. Лишь в одном исследовании наблюдалось заметное усиление коррозин урана при температуре фазового перехода —у в металле [21] (аналогичное поведение отмечалось в атмосфере двуокиси углерода). Сообщалось, что прн температурах 500— 1200° С в периоды между 30 мин и 6 ч процесс описывается параболическим законом [22], но в другой работе [21] указывается, что этот закон справедлив лишь в течение 1—2 ч в области температур выше 880° С, а во всех остальных случаях окисление происходит по линейному закону. Из этого следует, что в течение первых 1—2 ч коррозия урана в водяном паре приближается к коррозии его в двуокиси углерода. При температурах ниже 700° С скорость коррозии в паре больше, чем в двуокиси углерода, а при более высоких температурах она примерно такая ясе или несколько меньше. [c.214]

Газовая коррозия — химячеокая коррозия металла в газах при высоких температурах. Она происходит в атмосфере топочных газов, содержащих углекислоту, водяной пар, сернистый газ, окись углерода, углеводороды, сероводород и другие соединения. Продукт газовой коррозии металлов называется окалиной. [c.27]

К газовой коррозии можно отнести коррозию металлов и сплавов при высоких температурах в водяном паре. Железо и низколешроваиные стали в перегретом паре при 600°С окисляются в два раза сильнее, чем в нагретом воздухе. Коррозия металлов при высоких температурах наблюдается и в атмосфере технических нейтральных газов, если они содержат остатки кислорода, па-ро1в воды и углекислого газа. [c.27]

Э. Коррозионная стойкость. При выдержке в 9тмосфернь1х условиях образуется патина (окисная щенка на меди). При отжиге при температуре выше 300 °С в окислительной атмосфере образуется слой закиси еди (СцгО) и возможно возникновение газовой коррозии по грэивцам зереи в результате проникновения Оа. При отжиге в водородсодержащих атмосферах или при газовой сварке Э рреде. содержащей водород или ацетилен, в кислородсодержащих сортах мрди 6 результате образования водяного пара внутри материала возникают пузыри, которые при последующей деформации способствуют образованию трещин по границам зерен (водородное охрупчивание). Плохая стойкость против воздействия серы и ее соединений, аммиака, окисляющих кислот. Медь склонна к коррозионному растрескиванию. [c.278]

Повышенная устойчивость к газовой коррозии ряда металлов в атмо- Сфере водяного пара, а также окиси и двуокиси углерода, объясняется низким парщ-1альным давлением кислорода (например, для водяных паров ниже 10 мм ртутного столба) и в связи с этим повышением термодинамической стабильности металлов. По этой причине ряд металлов (Со, N1, Си, РЬ, Т1, С(1) устойчив в атмосфере чистого водяного пара при любой температуре выше кипения воды. [c.106]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...