Процессы при постоянной концентрации

Процессы при постоянной концентрации встречаются также при высоких температурах, как например, расширение парогазовой смеси в турбине. [c.24]

ПРОЦЕССЫ ПРИ ПОСТОЯННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ [c.36]

Процессы при постоянной концентрации совершаются обычно с ненасыщенным газом и не сопровождаются фазовым переходом. [c.36]

Частные процессы при постоянной концентрации в соответствии с классификацией их по характеру изменение влажности (п. 7) составляют одну группу. К ним относятся изохорный, изобарный, изотермический и адиабатный процессы, при протекании которых относительная влажность меняется, и пятый процесс — при постоянной относительной влажности. [c.36]

Фиг. 8. Теплоемкость влажного воздуха в процессе при постоянной концентрации и постоянной относительной влажности.

Диаграмма I-S, предназначенная для расчетов всевозможных процессов влажного воздуха построена для постоянной относительной влажности Ф = 1. Поэтому вполне строго и притом обычными приемами графического расчета с помощью такой диаграммы можно рассчитывать процессы только насыщенного воздуха, в то время как большинство рассмотренных ранее процессов совершается с ненасыщенным газом. К ним относятся все процессы первой и третьей групп и значительная часть процессов второй группы, т. е. процессы при постоянной концентрации, постоянной относительной влажности ф< 1 и переменных значениях концентрации и относительной влажности. [c.104]

С помощью предлагаемой диаграммы можно рассчитывать всевозможные процессы совершенно просто и достаточно строго, пользуясь лишь кривыми основной сетки диаграммы. И только для расчета адиабатного процесса при постоянной концентрации необходимо иметь одну вспомогательную кривую, [c.167]

Процесс нагревания жидкости происходит при этом при постоянной концентрации раствора и изображается вертикальной прямой. При достижении температуры кипения в точке пересечения вертикальной прямой с нижней пограничной кривой AD начнется кипение жидкости, причем [c.509]

Процесс нагрева жидкости происходит в этом случае при постоянной концентрации раствора и соответствует вертикальной прямой. При достижении температуры кипения в точке пересечения вертикальной прямой с нижней пограничной кривой AD начинается кипение жидкости, причем образующийся пар, как Видно из диаграммы состояния, имеет меньшую концентрацию вещества И, т. е. более обогащен летучим компонентом I, чем первоначально взятая жидкость. Поэтому в жидкости концентрация компонента I уменьшится, а концентрация растворенного вещества П возрастет, т. е. содержание высоко-кипящего компонента в жидкости увеличится, что вызовет повышение температуры кипения. [c.498]

НО при постоянной концентрации кислорода в растворе, скорость коррозии низколегированных сталей возрастает (табл. III-6). Особенно резко возрастает она при увеличении температуры свыше 400° С. Как указывалось выше (см. табл. 1-5 и 1-6), при постоянной температуре давление воды и пара на скорость коррозии низколегированных сталей не влияет. С введением в перегретый пар хлоридов и сульфатов скорость коррозионного процесса (табл. III-2) увеличивается, с введением в железо до 2—3% легирующих компонентов коррозионная стойкость низколегированных сталей в воде при высокой температуре почти не изменяется. Так, скорость коррозионного процесса в воде при температуре 315° С у стали, легированной раздельно хромом до 2,5%, алюминием до 0,3%, марганцем до 1,0% и медью до 0,5%, не изменяется [111,17]. Разница между скоростями коррозии у сталей с концентрацией хрома 1,0 и 2,5% очень мала [111,14]. Скорость коррозии армко-железа и углеродистой стали в этих условиях почти одинакова [111,30]. Снижаете она более чем в два раза за первые 250—500 час испытаний у сталей,, легированных 5% хрома. При более длительных испытаниях ско- [c.110]

Процессы первой и второй групп, особенно адиабатные и изобарные, встречаются во многих областях нашей промышленности, в частности, в химической промышленности, в теплоэнергетике, а также в метеорологии. Причем часто процессы совершаются так, что сначала изменение состояния происходит при постоянной концентрации, затем газ достигает состояния насыщения и далее процесс протекает с конденсацией пара или, наоборот, сначала он протекает с испарением жидкости, а далее при постоянной концентрации. [c.24]

Как видно из схемы, по этому признаку все процессы разделяются на четыре характерные группы изохорная группа А, адиабатная группа В, группа процессов, протекающих при неизменной концентрации С, и, наконец, группа процессов, совершающихся под влиянием всех трех способов воздействия D. Из числа процессов первых трех групп обращают на себя внимание три процесса, расположенные на схеме в вершинах треугольника. Из этого следует, что каждый из них является следствием только одного обособленного воздействия. Так адиабатно-изохорный процесс совершается при обособленном массовом воздействии, изохорный при постоянной концентрации — при обособленном тепловом воздействии и адиабатный при постоянной концентрации — при обособленном механическом воздействии. [c.25]

В адиабатной группе процессов и в процессах при постоянной относительной влажности один из термических параметров остается неизменным, а два других меняются в определенной взаимосвязи. В адиабатной группе процессов при меняющейся относительной влажности (а это значит, что газ ненасыщенный) концентрация пара может только возрастать (г 2 >> r i), поэтому из выражения (П. 9) получаем результаты, представленные в строках 4, 5 и 6 табл. 2. [c.26]

Для процессов, протекающих при постоянной концентрации, можем написать [c.36]

Фиг. 6. Частные процессы парогазовой смеси при постоянной концентрации.

В практике теплотехнических расчетов наиболее часто встречаются такие тепловые процессы паровоздушной смеси, которые происходят при постоянном давлении. Поэтому расчет изобарного процесса представляет значительный интерес. Рассмотрим его ля трех случаев 1) при постоянной концентрации, 2) при постоянной относительной влажности ф = 1 и 3) при постоянной относительной влажности ф < 1- [c.151]

Уменьшение же концентрации хромата калия при постоянной концентрации хлористого натрия в растворе одновременно вызывает незначительное облегчение как катодного, так и анодного процесса. [c.143]

Процесс нагревания жидкости происходит при этом при постоянной концентрации раствора и изображается вертикальной прямой Iv. При достижении температуры кипения в точке пересечения вертикальной прямой с нижней пограничной кривой AD начнется кипение жидкости, причем образующийся пар, как видно из диаграммы состояния, будет иметь мень- [c.192]

Из рис. 1.6 видно, что увеличение концентрации ионов металла в растворе приводит к возрастанию скорости катодного процесса при постоянном потенциале. Зависимость скорости катодного процесса от концентрации ионов металла в рассматриваемом случае выражается уравнением [c.21]

Ме—О у марганца, концентрация катионов Мп + на межфазной границе с металлом должна увеличиваться при неизменном содержании МпО в флюсе и возрастающей его основности. В связи с этим с увеличением основности флюса при постоянной концентрации в нем МпО интенсифицируется марганцевосстановительный процесс при прочих неизменных условиях, а количество восстановленного Мп при сварке под основным флюсом АН-22 примерно такое же, как и в швах, выполненных под кислым высокомарганцовистым флюсом-силикатом АН-348-А, несмотря на то что концентрация МпО в первом случае находится в пределах 6—9 %, а во втором — 34—39 %. [c.189]

Из данной формулы видно, что при постоянной концентрации вещества адсорбция убывает с ростом потенциала. Другими словами, повышение потенциала металла в системе масло — ПАВ — вода — металл увеличивает энергию связи воды с металлом (Ег) в значительно большей степени, чем энергии связи ПАВ с металлом ( 5) или нефтепродукта с металлом Е2) в результате вода вытесняет органические ПАВ и масло с поверхности металла. Увеличение смачиваемости металла водой при поляризации током широко используют в процессах обезжиривания и обезмасливания в металлообрабатывающей промышленности. Адсорбция ПАВ на металле, проникновение их в двойной электрический слой связаны со значительным понижением емкости двойного электрического слоя. Адсорбция ПАВ из полярных сред протекает изотермически, в частности по изотерме А. И. Фрумкина [52] [c.34]

При постоянных концентрациях железоокисных соединений в рабочей среде процесс образования отложений стабилизируется при достижении определенной толщины слоя. При резком увеличении концентрации стабилизация, как правило, не наступает. Образующиеся в последнем случае отложения слабо сцеплены с поверхностью и легко смываются потоком. [c.54]

Линии- постоянного паросодержания. Процесс изменения состояния парогазовой смеси, изображаемый на диаграмме линией постоянного паросодержания есть процесс при постоянной концентрации и постоянной относительной влажности, описанный в п. 15, ч. I. Так как процесс совершается без фазового перехода, теплое>1кость, определяющая изменение энтальпии l, равна изобарной теплоемкости С , и приращение энтальпии определится по обычной формуле [c.97]

В процессах при постоянной концентрации, рассматриваемых в этой главе, величина относительной влажности изменяется, а фазовый переход отсутствует, вследствие чего закономерности процессов значительно упрощаются. Желательно, чтобы линия изображаемого процесса отражала хотя бы один из тех его параметров, которые остаются в процессе йеизменными. Таким параметром, общим для всех процессов с неизмененной концентрацией, является паросодержание. Поэтому такие процессы принято изображать на диаграмме /-S насыщенного воздуха линиями = onst. [c.105]

Зная величину потери работы AAL и определив по диаграмме /-S работу в адиабатном процессе АВ насыщенного воздуха, находим по формуле (IX. 9) или (IX. 10) работу в процессе при постоянной концентрации и конечное состояние смеси в этом процессе. Конечное состояние определяется точкой пересечения линии d = onst, отвечающей паросодёржанию смеси, с иэо-внтальпой [c.118]

В изобарном процессе при постоянной концентрации конечное состояние определяется точкой пересечения линии постоянной весовой доли пара с изоэнтальпой, отвечающей состоянию в конце процесса [c.151]

В случае охлаждения процесс при постоянной концентрации пара может совершаться только до точки пересечения линии = onst с изобарой, отвечающей действительному давлению смеси. В этой точке пар станет сухим насыщенным, после чего начнется его конденсация, и npoufe будет протекать при постоянной относительной влажности ф = 1. [c.151]

До защиты диссертации Г. А. Михайловским была издана книга Термодинамические расчеты процессов парогазовых смесей (1962), которая и послужила основой его диссертации. Книга имела следующие главы парогазовые смеси процессы парогазовых смесей процессы при постоянной концентрации процессы при постоянной отно- [c.332]

Процесс нагревания жидкости происходит при этом при постоянной концентрации раствора и изображается вертикальной прямой. При достижении температуры кипения в точке пересечения вертикальной прямой с нижней пограничной кривой AD начнется кипение жидкости, причем образующийся пар, как видно из диаграммы состояния, будет имееть меньшую концентрацию вещества II, г. е. будет обогащен более летучим компонентом /, чем первоначально взятая жидкость. Вследствие этого в жидкости концен Т1рация I компо1нвнта уменьшится, а концентрация растворенного вещества II возрастет, т. е. содержание высококипящего компонента в жидкости увеличится, что вызовет повышение температуры кипения. Таким образом, в отличие от температуры при кипении чистой жидкости температура жидкого раствора при кипении все время возрастает и изображающая состояние жидкой фазы точка перемещается по нижней пограничной кривой вверх до точки . Так как процесс кипения происходит без отвода пара, т. е. при постоянном общем составе, то соотношение между количеством пара и жидкости будет непрерывно увеличиваться, пока при некоторой температуре, более высокой, чем температура начала кипения, вся жидкость не превратится в пар и кипение не закончится (точка Е"). В этот момент концентрация пара достигнет концентрации первоначально взятого раствора, и в дальнейшем при нагревании будет происходить лишь повышение температуры пара без изменения состава его. При охлаждении пара в тех же условиях процесс пойдет в обратном порядке. Нижнюю Кривую AD , вдоль которой меняется состояние жидкого раствора при кипении, называют кривой кипения, а верхнюю кривую AB — кривой кояденсации. [c.324]

Вначале исследовалась коррозия чистой латуни, которая составила 0,7—0,8 г/(м -ч). Растворение латуни имело равномерный характер, что можно объяснить комплексованием как циика, так и меди, поскольку pH раствора было оптимально для комплексования обоих этих катионов. В дальнейшем коррозия латуни исследовалась в растворе трилона Б, в который вводились комплексонаты железа и меди, поскольку их присутствие в растворе неизбежно при отмывке железомедистых отложений. Результаты этого исследования представлены на рис. 12-8, из которого видно, что значительную опасность в коррозионном отношении представляют комплексонаты железа, а комплексонаты меди практически не влияют на скорость коррозии латуни. Увеличение в растворе концентрации свободного комплексона (при постоянном значении рН=4) и уменьшение pH раствора (при постоянной концентрации комплексона) приводило к усилению коррозионного процесса. [c.123]

Сплав III, содержащий 0,16 %С, при кристаллизации из жидкой фазы в интервале температур точек 8-9 образует кристаллы феррита, которые при температуре точки Р имеют состав точки Я, а оставшаяся жидкость — состав точки В. При 1499°С протекает перитектическая реакция. Кристаллы феррита взаимодействуют с жидкой фазой, и образуются кристаллы аустенита состава точки J. Согласно правилу фаз перитекти-ческий процесс идет изотермически и при постоянной концентрации фаз, так как число степеней свободы при этом процессе равно нулю. [c.104]

Если обратиться к кривым распределения питтиигов по размерам (рис. 166), то можно сделать вывод, что не все питтинги развиваются во времени равномерно. При равномерном развитии питтиигов кривые должны были бы смещаться вправо на глубину, пропорциональную времени, оставаясь подобными себе. На самом же деле этого нет и, как видно из кривых, в большинстве пит-тингов процесс со временем замедляется. Часть образовавшихся мелких питтингов вовсе не растет (см. левую ветвь кривых) и лишь в небольшом числе активных центров коррозия ускоренно проникает в глубь металла (см. правую ветвь кривой). Отсюда видно, что даже при постоянной концентрации окислителя поверхность металла внутри большинства питтингов со временем пассивируется. Ниже на основе наблюдений за работой отдельных питтингов будет показано, что большинство из них действительно перестает работать. [c.325]

Процесс нагревания жидкости происходит при этом при постоянной концентрации раствора и изображается вертикальной прямой. При достижении температуры кипения в точке. пересечения вертикальной прямой с нижней пограничной кривой AD начнется кипение жидкости, причем образующийся пар, как видно из диаграммы состояния, будет иметь меньшую концентрацию вещества II, т. е. будет обогащен более летучим компанентом /, чем первоначально взятая жидкость. Вследствие этого в жидкости Концентрация I компонента уменьшится, а К01нцентрация растворенного вещества II возрастет, т. е. содержание высококипящего компонента в жидкости увеличится, что вызовет повышение температуры кипения. Таким образом, в отличие от кипения чистой жидкости температура жидкого раствора при кипении все время возрастает, и изображающая состояние жидкой фазы точка перемещается по нижней пограничной кривой вверх до точки Е. Так как процесс кипения происходит без отвода пара, т. е. при постоянном общем составе, то соотношение между количеством пара и жидкости будет непрерывно увеличиваться, пока при некоторой тем пературе, более высокой, чем температура начала кипения, вся жидкость не [c.303]

Для случая выравнивающей диффузии, когда в начальный момент приводятся в соприкосновение два разных металла, решение уравнений, описывающих законы Фика, дает следующее приблизительное, но достаточно точное выражение глубины проникновения х одного металла в другой х= У 20х, где т — время диффузии. Зависимость справедлива для процесса при постоянной температуре и при независимости коэффицинта диффузии от концентрации. [c.37]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...