Метан Молекулярный вес

Решение. Газ метан имеет молекулярный вес 16 (так как молекулярный вес углерода равен 12, а водорода 1). По закону Авогадро—Жерара одна грамм-молекула газа при 0°С 760 мм рт. ст. занимает объем 22,4 л. Таким образом, 16 Г (грамм-молекула) метана занимает при этих условиях объем 22,4 л. Отсюда [c.291]

Графит с молекулярным азотом практически не взаимодействует— константа равновесия этой реакции весьма мала. При облучении возможно образование окислов азота, взаимодействие которых с графитом приводит к образованию азота и углекислого газа. Основным продуктом взаимодействия графита с водородом при температуре 300—1000° С является метан. Концентрация метана находится в равновесии с графитом, с увеличением температуры она снижается и при 1000° С и давлении 1 атм становится близкой к нулю. Ионизация молекул водорода вследствие облучения способствует образованию метана даже в той температурной области, в которой скорость такой реакции без облучения мала. Окисление реакторного графита при 900— 1000° С в атмосфере аргона с примесями водяных паров до 0,1% приводит к возрастанию скорости окисления по мере увеличения содержания паров воды [153]. [c.207]

Авторами была поставлена задача — отыскать уравнение, в которое входило бы небольшое количество параметров (желательно один), характеризующих состав смеси. Для решения этой задачи следует вывести уравнение состояния, описывающее группу термодинамически сходных веществ. В качестве такой группы был выбран гомологический ряд. На первом этапе исследования были рассмотрены возможности корреляции констант существующих уравнений состояния для ряда н-парафинов. Изучение молекулярной структуры н-парафинов привело к выводу, что за параметр корреляции следует принять число углеродных атомов в молекуле н-парафина. Это число характеризует количество метильных групп, из которых регулярным образом конструируется плоская углеродная цепочка гомолога. Исключение составляет метан, молекула которого имеет форму тетраэдра. [c.381]

Следовательно, чтобы увеличить скорость метания, нужно увеличить температуру толкающего газа Г и уменьшить его молекулярный вес ц. [c.50]

В последнее время повысился интерес к материалам, разлагающимся при низких температурах порядка 600—1000° К (тефлон, капрон, полиэтилен, органическое стекло, капрон-фенол). При разложении этих покрытий в пограничный слой Вдуваются смеси газов, содержащие компоненты с большими и малыми молекулярными весами (водород, метан, этилен, ацетилен и др.). Для защиты стенок камер сгорания крупногабаритных двигателей на твердом топливе применяются резины с кварцевым наполнителем или армированные тканями. [c.554]

Поскольку сила взаимодействия между диполем и поляризуемым атомом зависит от расстояния между ними, а также от величины диполя и поляризуемости атома (а), нельзя ожидать сколько-нибудь простой корреляции между сдвигом частот и величиной а. Однако в ряду инертных газов (неон, аргон, криптон, ксенон) этот сдвиг изменяется весьма равномерно (см. табл. 8.1). Молекулярные матричные вещества, такие, как азот и метан, вызывают более сильный сдвиг, чем инертные газы с одинаковой поляризуемостью (аргон и криптон соответственно). [c.142]

Образующиеся по границам кристаллитов металла молекулярный водород, пары воды или выделяющийся при обезуглероживании стали метан создают повышенное внутриполостное давление и нарушают связь между кристаллитами, что приводит к необратимой, т. е. неустранимой, хрупкости стали и ее растрескиванию. [c.62]

Кривые удельной теплоёмкости многих молекулярных кристаллов имеют острые пики. Типичными случаями являются метан ) и соляная кислота ) (рис. 80 и 81). Пики на кривых объясняются изменениями степени молекулярной ориентации. [c.87]

Остатки воды в газопроводах, особенно в трубопроводах, по которым транспортируется серный или природный газ, представляют источник повышенной опасности для надежной эксплуатации трубопровода. При неблагоприятных условиях углеводороды с низким молекулярным весом, например метан, пропан или бутан, образуют нерастворимые гидраты с молекулами воды, которые могут привести к частичной или даже полной блокировке поперечного профиля трубы. Образованию подобных осадков благоприятствуют высокие давления и низкие температуры, а также наличие двуокиси углерода и сульфита водорода. Кроме того, фракции двуокиси углерода и сульфита водорода растворяются в воде и образуют агрессивные углеродные и серные кислоты, которые могут привести к значительной коррозии внутренних стальных стенок, а также кранов и фитингов. [c.42]

ИЗ парамагнитного состояния в ферромагнитное в точке Кюри для ферромагнетиков, при переходе от свободных к несвободным вращениям в метане, водороде и других молекулярных кристаллах, нри и зменеиии ориентации молекул в хлориде аммония и, наконец, при упорядочении спинов, соответствующем антиферромагпитпому состоянию, в различных солях. [c.368]

Недостатки у г л е в о д о р о д о в воспламеняемость и образование взрывчатых смесей с воздухом низкие значения критических температур (метан и этилен могут применяться лишь в нижней ветви каскадных холодильных машин) смешиваемость со смазочным маслом, отчего вязкость последнего сильно снижается малый молекулярный вес применяемых углеводородов, что делает возможным применение турбокомпрессоров лишь в установках большой холодопроиз-водительности необходимость в специальной очистке углеводородов, поставляемых нефтяной и газовой промышленностью. [c.622]

Давление газов, развивающееся при взрыве, может быть точно рассчитано и для большинства горючих газов составляет от 7,5 (метан) до 16,5 кПсм (водород, ацетилен). Однако разрушительное действие взрыва объясняется не только ростом давления газов и даже не только мгновенным (динамическим) действием этого давления. Сила взрыва во многом зависит от величины объема, который заполняется газовоздушной смесью, а точнее от удельного давления на окружающие стенки. Кроме того, интенсивность действия взрывной волны определяется тем, насколько равномерно успели перемешаться молекулы газа и воздуха взрыв молекулярно-однородных смесей особенно опасен по своим последствиям. Так, в топочных камерах котлов и печей в момент подачи газа к горелке часто наблюдаются так называемые хлопки , не приводящие к серьезным разрушениям только потому, что газ и воздух еще не успели как следует перемещаться. Если же розжиг горелок производится без предварительной вентиляции топки и газоходов котла, а в период остановки котла или печи в топку попал газ, то взрыв может полностью разрушить обмуровку и нанести серьезный ущерб и травмы. [c.177]

Из спиртов в качестве растворителей чаще всего используют метшовый и этиловый (ГОСТ 17299—78) спирты. По химическому составу это простейшие углеводороды — метан СН и этан 2Hg, у которых один атом водорода замещен гидроксильной группой ОН. По внещнему виду это бесцветные прозрачные жидкости с характерным запахом. Плотность метилового спирта 793, а этилового — 791 кг/м1 Молекулярная масса, соответственно, равна 32,04 и 46,0 температура кипения — 64,5 и 78,5°С. С водой смешиваются в неограниченном количестве. Этиловый и метиловый спирты токсичны, особенно ядовит метиловый спирт. Хорошо растворяют масла и жиры. [c.398]

Молекулярные кристаллы образуются, например, при достаточном переохлаждении неполярных веществ, таких как хлор, иод, аргон, метан. Рентгеноструктурный анализ показал, что они состоят из отдельных молекул, причем внутри молекулы атомы связаны сильно, а связь между молекулами является слабой и осуществляется силами Ван-дер-Ваальса. Соответственно у молекулярных кристаллов низкие температуры плавления и маленькие теплоты плавления и испарения. Например, для молекулы I2 теплота диссоциации составляет 238,3 кдж/моль (57 ккал1моль), а теплота сублимации кристалла, состоящего из таких молекул, равна 16,7 —20,9 кдж1моль (4—5 ккал/моль). Силы Ван-дер-Ваальса не имеют направленного характера, поэтому молекулярные кристаллы всегда кристаллизуются по способу наиболее плотной упаковки шаров. [c.19]

Наиболее низкой жаропроизводительностью обладает первый член гомологического ряда алканов — метан его теплотворная способность наиболее низка но сравнению с тенлопроизводительностью эквивалентного количества графита и молекулярного водорода (теплотворная способность метана ниже на 8,5% указанной теплонроизводительпости). [c.29]

Жаропроизводительность насыщенных углеводородов алифатического строения (алканов) возрастает с повышением молекулярного веса от 2043° (метан СН4) до 2132° (эйкозан G20H42). [c.37]

Согласно современным представлениям [17, 46, 47, 58, 83], водород длительное время может находиться в стали в виде ионов (протонов) и молекул. Выше приводились данные о том, что внутри стали в газовых пузырях, образовавшихся вследствие наводороживания, был обнаружен молекулярный водород и метан. При электролитическом на-водороживании, как это было показано на стр. 23, на поверхности металла адсорбируются ионы водорода (протоны), которые частично разряжаются, молизуются и уходят в виде пузырьков в электролит, а частично внедряются в решетку металла. [c.76]

При рассмотрении роста совокупности кристаллов выше йредпола-гали, что подача вещества происходит с помощьЪ молекулярных пучков, т.е. направленно. Допустим, что она происходит ненаправленно. Такие условия возникают при разложении или восстановлении различных летучих соединений, таких как метан при получении пироуглерода, силан при получении кремния, галогейрды и карбонилы переходных металлов при получении покрытий из переходных металлов и их соединений. [c.26]

При повышенных температурах и давлениях стали, медь и ее сплавы разрушаются под действием водорода. Такой процесс разрушения называется водородной коррозией. Водородная коррозия обусловливается способностью водорода к адсорбции, диффузии и растворению в металле. Молекулярный водород, проникая в металл, распределяется в дефектах кристаллической решетки или по границам зерен. С железом он образует твердый раствор, который характеризуется высокой хрупкостью и малой прочностью. Растворенный водород обезуглероживает сталь, т. е. разрушает цементит (F3 - -2Hs->-3Fe + СН4). Образовавшийся метан не выделяется из металла, а скапливается по границам зерен, и в результате возникающего высокого давления происходит внутрикри-сталлитное растрескивание. Обезуглероживание стали зависит от температуры, давления водорода и времени соприкосновения с ним изделий. [c.33]

Природный газ Грознефти имеет следующий объемный состав метан СН4 — 49,0%, этан СгНе—11,0%, пропан СзНз—17,0%, бутан С4Н10—15,0%, пентан С5Н12 —4,0%, углекислоты СО2—1%, азота N2 — 3,0%. Этот газ смешивается с воздухом в пропорции 1 кг газа на 15 кг воздуха, имеющего массовый состав кислорода О2 — 23,2% и азота N2 — 76,8%. Определить молекулярный вес, газовую постоянную полученной смеси, а также плотность ее при давлении 780 мм рт. ст. и температуре 37° С. [c.16]

Рис. 1.3.10. Оценки величины турбулентной диффузии в атмосфере Сатурна на основе данных измерений содержаний Яг - СЩ и Не. а - Зависимость от величины D плотности молекулярного водорода Н2 на высоте, соответствующей вертикальной оптической толщине в метане Хсн4 на линии La на уровне гомопаузы Сатурна измеренному распределению газов отвечает величина 2-10 mV заштрихованная область на оси абсцисс соответствует возможной погрешности в определении высоты уровня Хсн4 = 1-

Конечным продуктом термического распада при умеренных температурах мы имеем для всех углеводородов — метан СН. , ацетилен С2Н2 и бензол С зНв — как представителей отдельных рядов с наименьшим молекулярным весом. Лишь при самых высоких температурах эти химические соединения разлагаются на С, СО и Н,. Свойства, обнаруживаемые водородом и углеродом при сгорании, весьма различны в то время как Н2 может сгорать с большой скоростью и подвержен в силь [c.642]

Молекулярные матричные материалы. Эти соединения обладают собственными спектральными полосами, которые могут затруднять матричные исследования. В отличие от инертных газов они имеют не только колебания решетки, но и молекулярные колебания, а соответствующие электронные переходы находятся, как правило, в области более низких энергий. Коротковолновые границы пропускания молекулярных матричных веществ, приведенные в табл. 2.8, показывают, что только метан может использоваться для мат1 1чной [c.35]

Проверка этого способа показала, что при выборе в качестве эталонного хорошо изученного вещества, близкого по молекулярной структуре к исследуемому, погрешности расчета в диапазоне приведенных давлений л = О 8 не превышают 0,5%. Такие результаты наблюдались для этилена, гексана, октана, бензола (базисное вещество — метан) и для органических теплоносителей — дикумилметана, моноизопропилдифени.т1а (базисное вещество — дифенил). [c.42]

Неполярные кристаллы. Хотя известно, что в твёрдом метане ниже 89 К атомы углерода образуют гранецентрированную решётку, прямые указания на положения атомов водорода отсутствуют. Кривая удельной теплоёмкости, как это видно на рис. 80, имеет пик вблизи 20 К. не сопровождающийся выделением скрытой теплоты. При повышении температуры и прохождении через переходную область молекулярный объём внезапно возрастает с 30,57 до 36,65 сл . При этом отсутствуют какне-либо указания на изменение структуры кристалла. Однако предполагается, что атомы водорода локализованы только ниже температуры перехода. [c.538]

Расчетные таблицы, приведенные в раЛотс, составлены для показателя адиабаты метаиа у. = 1..31. В них ие входит молекулярный вес газа. Этими таблицами можио пользоваться для расчетов и<екторов. предназначенных для работы как с метаном, так и с перегретым водяным паром, для которого показатель адиабаты равен 1,3. Эжекторы для других газов, в том числе п для воздуха, можно рассчитывать по формулам и методам, изложенным в данной рабо1е, принимая соответствующие показатели адиабаты и молекулярного веса. [c.5]

Следует обратить внимание на то, что температурный режим анализа и термической обработки цеолитов влияет не только на качество разделения тех нли иных компонентов, но может изменить и порядок выхода компонентов. Так, наблюдалась перемена порядка выхода СН4 и СО при комнатной температуре анализа на молекулярных ситах 13Х в случае различной их термической обработки при обезвоживании цеолита при температуре 300°С порядок выхода ко.мпонентов соответстг вует приведенному на рнс. 11-10, а при режиме сушки 180—200°С окись углерода десорбируется перед метаном. [c.209]

Следовательно, окись азота является таким же инертным разбавителем, как и молекулярный азот, т. е. окись азота в горючих смесях двуокиси азота с метаном не проявляет ингибиторный характер, который наблюдался в смесях двуокиси азота с водородом. Вероятно, здесь не имеет место эффект автоингибирования окисью азота в пламени. [c.95]

В качестве углеродсодержащего газа чаще всего использовали метан, а в качестве газа-носителя — аргон. Оба газа очищали от влаги до содержания 0,0004—0,0006 об. % пропусканием через молекулярные сита. Частицы торий-уранового дикарбида сначала покрывали пироуглеродом и карбидом кремния при 1500° С, а затем снова пироуглеродом уже при 1600° С. Карбидокремниевое покрытие наносили, используя смесь водорода с парами метилтрихлорсилана. Все операции проводились на одной установке. [c.243]

Нефть и природный газ состоят главным образом из углеводородов (соединений углерода и водорода), а также в небольшом количестве из других элементов (серы, азота, кислорода и т.д.). Нефть содержит 82-87 % углерода и 11-14 % водорода. По вопросу происхождения нефти существуют различные точки зрения. Наиболее признанной является теория, согласно которой газ и нефть состоят из органических веществ, главным образом животного происхождения (некоторые ученые полагают, что нефть и газ во многих случаях образовались в глубинах земли в результате действия воды на карбиды металлов). Живые организмы, погибшие и опустившиеся на морское дно, попадают в такие условия, где они не мо-( т ни распадаться в результате окисления, ни уничтожаться микроорганизмами, а вследствие отсутствия контакта с воздухом образуют илистые осадки. В результате геологических движений эти осадки проникают на большие глубины. Там под влиянием давления и высокой температуры, а возможно, и под воздействием микроорганизмов в течение миллионов лет проходит процесс сухой возгонки, при котором содержащийся в осадках углерод в большей своей части переходит в углеводородные соединения, в то время как большая часть кислорода и других элементов мигрирует. Жидкая субстанция, состоящая главным образом из смеси различных по молекулярному весу углеводородов, может и самостоятельно мигрировать, проникая через поры и трещины земных недр. Основными составными частями природного газа являются низкомолекулярные углеводороды (прежде всего метан и этан), нефть же представляет собой вь1-сокомолекулярные углеводороды. [c.33]

Когда средняя кинетическая энергия молекул почти равна энергии связи, под действием молекулярных столкновений начинается разрыв связей. Средняя кинетическая энергия молекул равна ЗЛГ/2. а) Энергия связи С—Н со-став.ияет 414 кДж/моль. При какой температуре произойдет разрыв С—Н-связей в метане б) Средняя энергия связи на нуклон (нейтрон или протон) находится в диапазоне (6,0-9,0) 10 эВ или (6,0-9,0) 10 кДж/моль. При какой температуре происходят ядерные реакции [c.251]

Метан является типичным продуктом естественных сообществ анаэробных микроорганизмов. В природной среде повсеместными спутниками метаногенов являются сульфатвосстанавливающие бактерии (СВБ), это сообщество в болотных экосистемах процветает за счет межвидового переноса молекулярного водорода с участием упоминавшегося ранее фермента гидрогеназы. Для иллюстрации в табл. 2 приведены некоторые примеры образования метана и углекислоты при выращивании СВБ и метанобразующих бактерий на различных органических веществах [9]. [c.9]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...