Энтальпия смесей

Смесь идеальных газов образует идеальный раствор, поскольку общий объем смеси равен сумме объемов чистых компонентов во всем диапазоне состава. Следовательно, общая внутренняя энергия смеси равна сумме внутренних энергий чистых компонентов и общая энтальпия смеси равна сумме энтальпий чистых компонентов [c.239]

Выразим внутреннюю энергию е через эффективную энтальпию смеси 3 и давление в ней р [c.190]

Внутренняя энергия и энтальпия смеси идеальных газов определяются по формулам [c.182]

Из уравнений.(5.49) и (5.50) следует, что внутренняя энергия и энтальпия смеси идеальных газов равны сумме произведений соответственно внутренней энергии Ни, и энтальпии 1 каждого из входящих в состав смеси газов, взятого в количестве киломолей, равном общему числу киломолей смеси М, и имеющего ту ж е температуру Т и тот же объем V (а следовательно, и то же давление р, что и вся смесь), на мольную концентрацию его 2 . [c.183]

Таким образом [см. (1.29)], степень диссоциации а = 0,19. Относительная энтальпия смеси ( = а -Ь 7(4 + а) = 0,38. [c.38]

Удобство новой записи состоит в том, что для многих газовых смесей число Le = 1. Полагая Le = 1, находим, что поток энергии в бинарной газовой смеси определяется лишь градиентом энтальпии смеси [c.41]

В двухфазном потоке в соответствии с соотношением (7.2) энтальпия смеси определяется как [c.321]

Средняя энтальпия смеси, приходящаяся на одну молекулу, определяется соотношением [c.132]

Состав смеси в массовых долях 20 % гелия (Не) и 80 % ксенона (Хе). Определить энтальпию смеси при р 0, МПа я Т — 1000 К, используя таблицы термодинамических свойств газов [4]. [c.20]

В таблице для ксенона за начало отсчета энтальпии принят О К, а в таблице для гелия О °С. Поэтому при подсчете энтальпии смеси следует к значению /не прибавить значение Iо = 1428,3 кДж/кг, указанное в начале таблицы термодинамических свойств гелия, чтобы начало отсчета энтальпии компонентов было общим. [c.20]

Если речь идет о газовой смеси, заданной массовыми или объемными долями, то энтальпия смеси определяется формулой смешения в частности, для чаще используемой энтальпии на 1 (при нормальных условиях) [c.70]

Подробное рассмотрение показывает, что в этом случае смешения энтальпия смеси равна сумме энтальпий смеши- [c.147]

Пример 2-в. Решить пример 1-25, используя табличные данные энтальпии смеси (для решения этого примера используется книга по сноске на стр. 88). [c.285]

Поскольку Т и р ъ течение реакции не меняются, а в равновесном состоянии имеются все —как исходные, так и конечные, т. е. образовавшиеся в результате реакции—вещества, то SVj/ / , как в этом легко убедиться, равняется разности энтальпий смеси до реакции и после нс .е, т. е. представляет собой тепловой эффект данной реакции следовательно. [c.313]

Обозначим через I oi — энтальпию рабочего газа на выходе из сопла, а через k— энтальпию смеси газов перед диффузором. Тогда [c.375]

Найдем энтальпию смеси г см. Пусть на входе в трубу жидкость имеет температуру насыщения Тв и энтальпию насыщения г н. Если известно, что на участке трубы длиной / подведено тепло в количестве Q, то из уравнения теплового баланса [c.314]

По определению энтальпия смеси = Отсюда [c.354]

Если Le=l, то последний член правой части уравнения (15-8") равен нулю и, следовательно, отсутствует перенос теплоты путем молекулярной диффузии. При этом уравнение принимает вид, аналогичный уравнению энергии (4-10) для однородной жидкости без внутренних источников теплоты, только теперь роль температуры играет полная энтальпия смеси h. [c.355]

Величина теплового потока, а следовательно, и коэффициент теплоотдачи в основном определяются величиной, представляющей собой разность среднеобъемной величины энтальпии смеси hr и энтальпии смеси на стенке he. Энтальпия смеси может быть представлена как сумма реакционной и замороженной составляющих тогда выражение, определяющее разность энтальпий А/г, может быть записано для идеальной смеси в виде [c.84]

Удельная энтальпия смеси [c.127]

Следовательно, термодинамическая энтальпия смеси / = S j/i полностью определяет перенос энергии лишь при малых (в частности, дозвуковых) скоростях обтекания тела. В общем случае вместо / необходимо использовать полную энтальпию или энтальпию торможения /ц. Докажем это, проведя дополнительные преобразования (2-4). Умножим уравнение сохранения количества движения (2-2) на и и сложим его с уравнением сохранения энергии (2-4), заменив отношения физических параметров на соответствующие безразмерные критерии [c.41]

Энтальпия смеси конденсата й пара больше энтальпий конденсата вдвое уже при 20% пропуска пара. [c.326]

Из уравнений (13-2), (13-3) и (13-4) можно найти выражение для энтальпии смеси [c.108]

Паросодержание смеси на входе в трубу вычисляли по энтальпии смеси в камере смешения, которая определяется уравнением [c.256]

Представим удельную энтальпию смеси через ее составляющие - р е(1 h) h h [c.175]

Поскольку путь смешения в первом случае неизмеримо короче, чем во втором (когда х = оо), следует отдавать предпочтение схеме смешения потоков с ф = 90°. Кинетическая энергия, потерянная при столкновении струй, переходит в тепловую энергию, повышая энтальпию смеси при входе последней в камеру сгорания и, следовательно, температуру в зоне горения. [c.75]

Отсюда следует, что энтальпия смеси, полученной в результате смешения в потоке, определяется следуюш им образом [c.255]

Для газов энтальпия смеси h практически не зависит от давления. Используя известное в термодинамике растворов выражение для полной производной энтальпии смеси при р = onst [c.40]

В равновесных парожидкостных потоках массовое паросодержа-ние определяет энтальпию смеси [c.293]

Если представить удельную энтальпию смеси к через удельные энтальпии и массовые концентрации т компонентов по правилу аддитивности к=Ътф1 и рассматривать смесь и компоненты как идеальные газы к1 = Ср <И, Ср ШгСрц то уравнение. (17.11) преобразуется следующим образом [c.274]

Поскольку энтальпию смеси в изотермическом процессе насыщения можно принимать величиной неизменной, формула (13.26) позволяет одной и той же точкой на диаграмме определять энтальпию смеси при различных давлениях. При этом следует иметь в виду, что нанесенные на диаграмме изобарь отвечают не истинным давлениям смеси, а давлениям насьщения р . Истинное значение давления ненасыщенного газа вычисляют по формуле (13.27), а температуру, паросодержание и энтальпию определяют непосредственно по диаграмме. [c.194]

Энтальпия смеси (точка Мд на фиг. 2) на величину q больше, чем при адиабатическом процессе 1ешения (точка Ма). Относительные количества тепла q, q , q [c.61]

Пройдя последнюю ступень, пар приобретает давление рд, более низкого значения, чем статическое давление на выходе Рвых. так как за проточной частью установлен диффузор, повышающий давление от рд до Рв х- Непосредственно за облоиатыванием турбины имеется кольцевая камера заднего уплотнения 6, через которую возвращается отведенная ранее утечка основного потока. Это возвращенное количество равно —т , если нет утечки наружу из заднего уплотнения турбины. Тогда энтальпия смеси пара, вышедшего из проточной части турбины и из уплотнения, подсчитывается по уравнению [c.95]

Для определения состояния системы, состоящей из жидкости или из газа, обычно измеряют давление и температуру системы, поскольку эти два свойства легко могут быть измерены и являются независимыми свойствами. Но когда необходимо определить состояние системы, состоящей из смеси жидкости и пара, измерений только давления и температуры недостаточно, так как эти свойства уже не являются независимыми. Необходимо поэтому измерять какое-то другое свойство в дополнение к измерению давления или температуры. Калориметр Пибоди представляет собой устройство для определения энтальпии смеси жидкости и пара. Некоторое количество смеси отбирают из трубопровода и направляют в калориметр, где смесь расширяется в условиях установившегося потока через пористую пробку, диафрагму ил другое дроссельное устройство. Далее смесь поступает в канал боль-34 [c.34]

Калориметр Пибоди имеет определенные недостатки точность его показаний определяется точностью отбора пробы. Если в исследуемом потоке и в пробе соотношения между жидкостью и паром различны, то неизбежна ошибка в показаниях калориметра. В состоянии В (рис. 5-8) непременно должна отсутствовать примесь жидкой фазы поэтому энтальпия смеси должна быть больше энтальпии насыщенного пара, соответствующего более низкому давлению. Такое требование позволяет использовать калориметр лишь для тех случаев, когда содержание жидкости не слишком велико, и для давлений, достаточно малых по сравнению с критическим. [c.35]

Здесь h, hi, ha — соответственно энтальпии смеси, первого и второго компонентов, отнесенные к единице массы Le = p pDI% — число Льюиса — Семенова I) - коэффициент диффузии р, Ср, X —соответственно плотность, изобарная теплоемкость и коэффициент теплопроводности смеси. [c.24]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...