Коэффициент ликвации

Коэффициенты ликвации некоторых элементов приведены в табл. 17. [c.66]

Для количественной оценки степени дендритной ликвации и, следовательно, химической микронеоднородности, возникающей при этом, используют коэффициент ликвации К , численно равный отношению максимальной концентрации растворенного элемента к его минимальной концентрации. [c.110]

Следовательно, определяемые на практике численные значения коэффициентов ликвации всегда меньше их истинных величин. При этом разница между экспериментальными и истинными численными значениями Кл неизвестна. [c.110]

Стальной слиток обладает не только неоднородностью кристаллического строения, но и неравномерностью распределения основных элементов, входящих в состав стали, неметаллических включений и газов. Неравномерность распределения называют ликвацией. При равновесном коэффициенте распределения Ка< 1 (5.1) примесь оттесняется в расплав, а при Ко > 1 примесь захватывается твердой фазой. Для характеристики ликвации примеси используют коэффициент ликвации Кц, который пропорционален К [c.348]

Коэффициент ликвации растет в следующем ряду элементов, растворяющихся в железе (в скобках приведен для 8-Ре) [c.349]

Зональная ликвация — неоднородность в распределении элементов по зонам слитка, поковки нли прутка. Дендритная ликвация — неоднородность в пределах отдельных кристаллитов и между ними. Примеры приведены на рис. 3. Неоднородность содержания в стал и данного элемента тем больше, чем больше разница в растворимости элемента в жидкой и твердой фазах, т.е. чем меньше коэффициент ликвации. [c.349]

Проверка выводов, основанных на анализе синтетических сплавов, выполнена на сериях отливок, близких по составу к промышленным и содержавших, помимо основных примесей, 0,3— 0,4 о Мп, 0,035"о Р и 0,02% 5. Для исследования выбраны элементы, представляющие оба направления ликвации в высокоуглеродистых сплавах молибден (прямая ликвация), никель и медь (обратная ликвация). Расплавы легировали ступенчато возрастающими присадками и заливали в земляные формы, обеспечивающие одинаковую скорость охлаждения в интервале затвердевания (50 град мин). На примере медистых чугунов исследовали также влияние на степень ликвации скорости охлаждения при использовании форм из материала с различным тепловым сопротивлением. Содержание основных компонентов, скорость охлаждения в интервале кристаллизации и коэффициенты ликвации приведены в табл. 3. Типичные особенности ликвации в участках первичной структуры иллюстрируются рис. 4. [c.56]

Применительно к равновесным условиям (и .- 0) при замене температур ликвидуса и солидуса, как прямолинейно зависящих от количества примеси (что в основном верно при малых Со), между составами в точках / и 5 связь определяется коэффициентом ликвации X (фиг. 70, б). Чем больше этот коэффициент отличается от единицы, тем сильнее отличается состав первых кристаллов от состава жидкости, затвердевающей в последнюю очередь. [c.125]

Приближенные значения коэффициентов ликвации различных элементов в железе приведены в табл. 26 [58 ]. [c.126]

Равновесные коэффициенты ликвации в железе [c.126]

Фиг. 71. Изменение фактического коэффициента ликвации 5Ь в Ое в зависимости от их скорости роста и перемешивания жидкости.

Равновесные коэффициенты ликвации различных элементов в железе [c.299]

Рис. 1.12. Изменение коэффициента ликвации х сурьмы в зависимости от скорости роста монокристаллов германия и перемешивания жидкости, из которой выращивается монокристалл

Коэффициент ликвации С легирующих элементов [c.28]

Необходимо отметить, что при определении коэффициентов ликвации серы, кремния и марганца не учитывались значения интенсивностей, зарегистрированные нри совмещении участков сканирования микрозонда с неметаллическими включениями. [c.32]

Внутрикристаллитная ликвация обусловлена различной растворимостью примеси в твердой и жидкой фазах. Чем больше коэффициент распределения отличается от единицы, тем сильнее будет различаться состав кристаллитов, затвердевающих первыми, от последующих. [c.466]

Видно, что с ростом давления коэффициент диффузии уменьшается. Это приводит к снижению скорости разделительной диффузии легирующих элементов в кристаллизующемся расплаве, что отражается на степени внутрикристаллической ликвации сплавов. [c.29]

Все литые металлы и сплавы, не подвергнутые обработке, обнаруживают литую структуру, известную еще под названием закристаллизованная или первичная структура . Зерно закристаллизованной структуры, особенно у сплавов с образованием твердого раствора, выявляется в иных условиях травления, чем зерен-ные структуры сплавов, подвергнутых обработке. Однако в первичной структуре также могут быть выявлены границы и поверхность зерен, фигуры травления. В литых сплавах выявляют дендритную структуру, типичную для твердого раствора. Зерна по составу не однородны, при кристаллизации центральная зона (начало кристаллизации) имеет иной состав, чем внешняя часть (конец кристаллизации). Это явление называют ликвацией твердого раствора. Изменение концентрации происходит постепенно. Химическая неоднородность кристалла зависит от диффузионной способности взаимодействующих легирующих элементов. У многокомпонентных сплавов неоднородность твердого раствора определяется примесными и легирующими элементами, имеющими самые низкие коэффициенты диффузии, например фосфор в технических железных сплавах. Инертность фосфора настолько велика, что несмотря на у а-превращение и на дополнительный выравнивающий отжиг (диффузионный отжиг), первичная структура (дендриты [c.29]

Ликвация уменьшается (в редких случаях дендритная устраняется) в результате гомогенизационного или диффузионного отжига. Количественная оценка ликвации в кристалле осуществляется с помощью коэффициента ликвации (Клвкв). Стах И min обозначают максимальную и минимальную концентрации химического элемента соответственно в данном объеме, размеры которого имеют порядок одного отрезка дендрита, Тогда коэффициент ликвации K.im[c.65]

Осевая зона и верхняя часть слитка в наибольшей степени обогащены ликви-рующнни элементами (С, Мп, Si, S, Р) и газами, в первую очередь водородом (зональная ликвация). Значительная ликвация наблюдается в пределах дендри-тов (дендритная ликвация) [9]. Так для слитка массой 200 т из смешанной ротор-1ЮЙ стали максимальный коэффициент ликвации углерода составляет 34,4%, наибольшее содержание его установлено на расстоянии V3 высоты от верха слитка. Максимальная отрицательная ликвация углерода 15,6% наблюдается в нижней части слитка, максимальная положительная ликвация серы в осевой зоне слитка на расстоянии Vg высоты от верха и вблизи донной части. Элементы Si, Мп, Мо, Сг, N1, V несколько ликвируют в верхнюю осевую часть слитка [12]. [c.607]

Перемодифицирование наблюдали при изучении влияния модификаторов не только на величину зерна, но и на химическую неоднородность стали [99]. Коэффициент ликвации Сг в стали 1Х23Н18, определяемый электронно-зондовым способом как отношение концентрации Сг в межосном пространстве к содержанию его в оси дендрита, уменьшается при введении добавок В и Се в оптимальной концентрации. Увеличение количества добавки приводит к повышению коэффициента ликвации, который в случае перемодифицирования бором становится более высоким, чем для стали без добавок. [c.169]

Коэффициент ликвации этих элементов в аустените также больше 1. Следовательно, возникающие первыми осевые участки ветвей обогащены таким элементом. По мере их утолщения содержание рассматриваемого элемента в аустените уменьшается. Такая внутрикристал-литная ликвация называется обратной- Проиллюстриру- [c.102]

Следует отметить некоторые трудности при точном количественном определении коэффициентов ликвации. В первичной структуре доэвтектических серых чугунов, строение которой выявляется при избирательном травлении отдельных микроучастков матрицы, обычно нет отчетливо различимой границы между наружным слоем ветвей избыточных дедритов и прилежащими зонами эвтектических колоний (за исключением колоний с тонкодифференцированным графитом). Это вносит известную условность в определение коэффициента ликвации для избыточного аустенита из соотношения концентраций в центре и на границе дендритных ветвей. При наличии в структуре проб участков карбидной эвтектики пониженная растворимость ряда легирующих в карбиде может обусловить локальные изменения концентрации для смежных с ледебуритом слоев аустенита, что отразится на величине К-Ограничения точности определений связаны также с минимальным размером фокусируемого электронного пучка микрозонда, имеющим также важность при анализе состава эвтектических колоний с сильноразветвленным графитом. Особенно возрастают неточности при исследовании эвтектического аустенита в сплавах с низкой степенью эвтектичности. Это заставило отказаться от характеристики Кэ т ДЛя проб молибденовых чугунов. [c.56]

При выращивании монокристаллов германия в тигле без вращения и с вращением (приводящим к перемешиванию жидкости у фронта растущего кристалла) закономерность изменения коэффициента ликвации сурьмы показана на фиг. 71. Как следует из фиг. 71, только при очень малых скоростях роста кристаллов (—50 мм1ч = = 0,0015 см сек) ликвация происходит в соответствии с равновесными условиями. [c.127]

Количественное решение такой задачи дано Б. А. Мовчаном [67] в виде формул, связывающих концентрацию ликвирующего элемента с расстояниями от границы раздела фаз, временем контакта и коэффициентами ликвации и диффузии примеси [c.134]

За кономерности изменения коэффициента ликвации сурьмы (х = 0,003) при выращивании монокристаллов германия из тигля без его вращения и с вращением (способствующим перемешиванию [c.300]

Зональная ликвация — неоднородность в распределении элементов по юнам поковки или прутка. Ликвация в стали данного элемента тем больше, чем больше разница в растворимости элемента в жидкой и твердой стали, т. е. чем меньше коэффициент ликвации. В поперечных микрошлифах ликвация заметна по различной травимости разных зон. Зональная ликвация сопровождается дендритной ликвацией, представляющей собой неоднородность в распределении элементов в пределах одного дендрита (оси, междуосные пространства и границы дендритов). Оси дендритов, например, содержат меньше углерода, серы, кислорода водорода и некоторых других элементов, чем междуосные пространства. Дендритная ликвация по поперечному сечению изделий развита в разной степени в зависимости от размеров дендритов и определяет зоны различной травимости в макрошлифах. Обладают существенной зональной ликвацией элел.енты водород кислород, сера, фосфор и углерод. Дендритная ликвация в изделиях определяет наличие полосчатости и волокнистости стали. Дендритная ликвация всегда имеется в стали, но степень развития ее может быть различной и зависит как от условий кристаллизации слитка, так и от дифф знойных процессов при дальнейших горячих переделах стали [c.102]

Исследования микроструктуры сталей в литом без термической обработки состоянии показали, что общей для них является ликвационная неоднородность в распределении легирующих элементов. Из табл. 2.2 следует, что коэффициенты ликвации, т. е. отношение содержания Сг, Мо, V в меж-дендритных участках к содержанию этих же элементов в осях дендритов в отливке из стали 4Х5МФ1С, составляют соответственно 1,4—1,5 1,8—2,0 и 1,9—2,3. О значительной ликвации карбидообразующих элементов в отливках из стали марки 4Х8В2Ф сообщается в работе [70] в этой работе отмечается, что коэффициенты ликвации Сг и W составляют соответственно 1,6 и 1,5. Ликвационная неоднородность в распределении легирующих элементов проявляется в большей микротвердости обогащенных участков (табл. 2.3) при этом значения твердости неизменны по высоте отливки. [c.25]

Таблица 6.8. Коэффициенты ликвации карбидообразующих элементов в стали марки 4Х5МФ1С после различной терми ческой обработки

Таблица 6.8. Коэффициенты ликвации <a href="/info/138174">карбидообразующих элементов</a> в <a href="/info/277022">стали марки</a> 4Х5МФ1С после различной терми ческой обработки

Коэффициент ликвации отношение концентрации элемента в межден-дритной области к концентрации вблизи осей. [c.250]

Дендритная ликвация в сплавах развивается тем интенсивнее, чем больше коэффициент распределения К= =Сгв1Сж (Ств — концентрация твердой фазы Сж — концентрация жидкой фазы) отличается от единицы и чем больше температурный интервал между началом и концом кристаллизации, а также в случае сильного химического взаимодействия элементов в жидком состоянии. Последнее характерно для сплавов с диаграммами состояния, имеющими сингулярную точку плавления ин-терметаллидного соединения. [c.501]

Коэффициент степени ликвации К (отношение концентрации элемента в межосном участке к концентрации у оси дендрита) составляет 2,3—4 для легирующих элементов в сплавах Ni-f-3% Ti, Ni+2,1 % Si, Ni+4% Sn, Ni+5%Sb. Бинарные сплавы Fe- -(13—45) % r, Fe+ [c.501]

Двойное лучепреломление наблюдается в стекле только при наличии в нем внутренних напряжений (временных или остаточных), вызываемых приложением внешних механических воздействий (растягивающих или сжимающих стекло), а также неравномерным или быстрым охлаждением стекла (закалка) или наличием в нем химически неоднородных областей — различных по составу (и особенно коэффициенту термического расширения) стеклообразных включений — свилей, шлифов, ликваций. В этих случаях стекло приобретает свойства анизотропного материала и, уподобляясь оптически одноосному кристаллу, становится двупреломляющим. [c.458]

НО снимать при белом излучении вольфрамового антикатода. Разница концентраций внутри спл1ава, обусловленная сосуществованием двух фаз или ликвацией в микрообъемах в области одной фазы, проявится как разница почернений на фотопленке. Когда составляющие атомы близки по своим атомным номерам, обычно можно выбрать подходящее характеристическое излучение так, чтобы изменение коэффициента поглощения у края полосы поглощения создавало сравнительно большую разницу в поглощающей способности атомов. Этот метод особенно пригоден для сплавов переходных металлов, так как характеристические рентгеновские излучения получаются обычно от элементов, находящихся в периодической системе от хрома до меди. Микрорентгенограммы, получаемые с двумя и более характеристическими излучениями часто дают возможность выявить области, богатые определенной составляющей, так как относительные коэффициенты поглощения для двух веществ могут быть совершенно различными. [c.246]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...