Полимеры разветвленные

Старение полимеров в атмосферных условиях прежде всего сопровождается поглощением кислорода воздуха, т. е. окислением полимера. Разветвленные полимеры окисляются чем линейные [37]. [c.75]

Наряду с линейными полимерами существуют разветвленные и пространственные или сетчатые полимеры. Разветвленные полимеры помимо главной цепи содержат боковые цепи, число, длина и природа которых могут быть самыми различными. На рис. 1.23, о, б схематически показана струк- [c.30]

Пластмассы (полимеры) состоят из макромолекул, в которых более или меиее регулярно чередуется большое число одинаковых или неодинаковых атомных группировок, соединенных химическими связями в длинные цепи, по форме которых различают линейные полимеры, разветвленные и сетчато-пространственные. [c.482]

Пластическими массами (пластмассами) называют материалы, основу которых составляют природные или синтетические высокомолекулярные соединения. Высокомолекулярные соединения состоят из большого числа низкомолекулярных соединений (мономеров), связанных между собой силами главных валентных связей. Соединения, большие молекулы (макромолекулы) которых состоят из одинаковых структурных звеньев, называют полимерами. Макромолекулы полимеров могут иметь линейную форму, разветвленную и пространственную (сшитую). [c.426]

У разветвленных полимеров цепи образуют ответвления, состоящие также из элементарных звеньев мономеров (рис. 19.1,6). [c.338]

Сшивание уменьшает растворимость и текучесть, улучшает эластичные свойства. При достаточно большом количестве сшивок весь полимер становится как бы одной разветвленной молекулой, т. е. образует гель. Свойства геля сильно отличаются от свойств обычного несшитого полимера. Гель крайне эластичен, стоек к действию растворителей и высоких температур. Например, обычный полиэтилен течет уже при 100 °С. Сшитый же полиэтилен при 150 °С и давлении 200 атм выстаивает 10 ООО часов и является прекрасным изоляционным материалом. [c.665]

Пластмассы подразделяются на термопластичные и термореактивные по реакции на теплоту. К термопластичным относятся пластмассы с линейной или разветвленной структурой полимеров, свойства которых обратимо изменяются при многократном нагревании и охлаждении. К термореактивным пластмассам относятся полимеры, в которых при термическом воздействии возникают реакции химического связывания цепных молекул друг с другом с образованием сетчатого строения. Такие пластмассы не могут переходить в пластичное состояние при повышении температуры без нарушения пространственных связей в структуре полимера. [c.27]

Изучение рентгеновских и инфракрасных спектров полимера показало, что в его цепях имеется небольшое количество боковы-х разветвлений метильных групп СНз [-СН,-СН,-СН-СН,-СН2-1 1 [c.66]

Линейные, разветвленные и пространственные полимеры. Полимерами называют вещества, молекулы которых построены из большого числа повторяющихся структурных единиц — звеньев, соединенных между собой химическими связями. Типичным примером может служить полиэтилен [c.29]

Полимеры — это сложные органические соединения с очень большим молекулярным весом у целлюлозы он достигает 2 ООО ООО, у природного каучука меняется в пределах от 200 ООО до 400 ООО. Свойства полимеров зависят от размера и состава молекул, их структуры и взаимного расположения. Полимеры с линейным строением молекул обладают значительной упругостью и эластичностью, весьма высокой прочностью, а полимеры с разветвленной структурой молекул имеют меньшую прочность, их упругость и пластичность возрастают с увеличением степени разветвленности, Высокой твердостью и прочностью, но малой пластичностью и ударной вязкостью отличаются полимеры с пространственной структурой расположения молекул даже нагревом не удается придать им хорошие пластические свойства. [c.41]

Стабильность полимеров, их стойкость к процессам старения зависят от энергии связи между атомами соединения, строения, легкости образования. Возникновение поперечных связей и перегруппировка в более стабильные регулярные структуры снижают или замедляют разложение полимеров. Нарушение регулярности структуры (разветвления, неблагоприятно расположенные пространственные и концевые группы, примеси) ослабляет стабильность соединений. Обычно деструкция инициируется именно на этих участках. Процессы старения существенно зависят также от типа реакции, протекающей после разрыва связи если энергия активации следующей стадии реакции высока, дальнейшее разложение затормаживается. [c.18]

Термопласты (см. стр. 88) — полимерные материалы на основе линейных или разветвленных полимеров и сополимеров, способных при нагревании переходить из стеклообразного (твердого) в вязко-текучее состояние, не изменяя существенно при этом своей химической структуры. При охлаждении термопласты (или детали из них) снова становятся твердыми и могут быть повторно переработаны с некоторым ухудшением своих свойств. [c.11]

Полиэтилен — полимер аморфно-кристаллического строения, состоящий из цепных и разветвленных макромолекул. Выпускается в виде гранул или тонкодисперсных порошков (неокрашенных или окрашенных в разные цвета), а также в виде пленок (тонкие пленки прозрачны), листов, блоков, труб, фасонных деталей и т. п. Различают полиэтилены высокого (ПВД), среднего (ПСД) и низкого (ПНД) давления. ПНД, обладающий более высокой плотностью, называют полиэтиленом высокой плотности (ПВП), а ПВД, имеющий меньшую плотность, — полиэтиленом низкой плотности (ПНП). [c.88]

Полиизобутилен — аморфный полимер, состоящий из цепных и разветвленных макромолекул. [c.97]

Некоторые полимеры, которые также относят к термопластичным (например, полиэтилен низкой плотности), имеют разветвленные молекулярные цепи, каждая из которых состоит из длинной молекулы и ряда более коротких отростков. Такая структура приводит к повышению вязкости материала. [c.32]

Кроме того, на характер деформации влияет время нагружения материала, определяющее возможность релаксационных явлений, зависящих, в свою очередь, от строения углеродных цепей (разветвление — привитые полимеры, количество боковых замещающих групп и т. д.), а также от коэффициента полимеризации п. При увеличении коэффициента полимеризации повышается температура перехода полимера из состояния стекловидного в состояние упруго-эластическое и вязко-текучее. Последний переход может потребовать высоких температур, при которых уже начинается распад связей или деструкция полимера. Такие полимеры называются термореактивными в отличие от термопластичных, которые могут совершать многократно этот переход без следов разложения. Они более перспективны и удобны в процессах переработки, так как не создают необратимых потерь за счет брака (экономически целесообразны). [c.14]

Из линейных молекул путем их разветвления можно образовать гигантские пространственные молекулы, получив таким образом вещества с новыми свойствами. Из бифункциональных мономеров получаются в основном линейные полимеры, которые трудно разветвляются. Из полифункциональных мономеров линейные полимеры получаются только на промежуточной стадии, а в процессе синтеза они легко перестраиваются и образуют пространственные молекулы. [c.8]

Термопластичные полимеры при нагреве размягчаются, даже плавятся, при охлаждении затвердевают этот процесс обратим. Структура макромолекул таких полимеров линейная или разветвленная. [c.439]

Вязкотекучее состояние напоминает жидкое состояние, но отличается от него очень большой вязкостью (подвижна вся макромолекула). С изменением температуры линейный или разветвленный полимер может переходить из одного физического состояния в другое. [c.440]

Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.12, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. [c.477]

Макромолекулы полимеров образуют определенную пространственную конфигурацию. По виду различают четыре группы конфигурации (рис. 20).- линейную, разветвленную, лестничную и сетчатую. Пространственная конфигурация макромолекул определяет физические состояния и свойства полимеров. [c.58]

Линейные макромолекулы (рис. 8.5, а) имеют форму цепей, в которых атомы соединены между собой ковалентными связями. Отдельные цепи связаны межмолекулярными силами, в значительион степени определяющими свойства полимера. Наличие в цепях разветвлений (рис. 8.5, б) приводит к ослаблению межмолекулярных сил и тем самым к снижению температуры размягчения полимера. Пространственные структуры (рис. 8.5, й) получаются в результате химической связи (сшивки) отдельных цепей полимеров либо в результате поликонденсации или полимеризации. Большое значение для свойств сшитого полимера имеет частота поперечных связей. Если эти связи располагаются сравнительно редко, то образуется полимер с сетчатой структурой. [c.427]

Полиформальдегид — новая пластическая масса, осваивае-.мая производством. Полиформальдегид представляет собой полимер с линейной структурой, состоящей из разветвленных цепей большой длины. Это строение полиформальдегида обусловливает высокую степень кристалличности полимера и его высокие прочностные показатели, в частности сопротивление изгибу. Сочетание в полиформальдегиде эластичности и высокой химической стойкости определяет широкие возможности применения этого материала в антикоррозионной технике. Имеются указания, что изменение температуры в широком интервале, от —40 до 4-120 С, практически не влияет на ударную прочность полиформальдегида. [c.435]

Разветвленные полимеры и полимеры с поперечной связью занимают по структуре и свойствам промежуточное положение между описанными выше пределыщми структурами. [c.21]

Полиэтилен представляет собой твердый полимер с линейной структурой молекул. Полиэтилен высокого давления имеет разветвленную структуру молекул. Полимер сЬстоит из двух фаз аморфной и кристаллической. [c.65]

Объектом исследования в настоящей работе служил полимер лака КО-921, который в неотвержденном состоянии представляет собой разветвленный полидиметилфенилсилоксановый олигомер (ПДМФС) с концевыми силанольными группами, имеющий среднечисловую молекулярную массу порядка 6000 — 7000. Среднестатистическое мономерное звено этого полимера можно представить формулой ВДТф)5, где В - (СНз)23Ю, Тф - С,И,)8Ю.1 . Лак КО-921 нашел широкое применение для изготовления теплостойких органосиликатных покрытий. [c.72]

Термостабильность органосиликатных покрытий обусловлена степенью и временем терморазложения полимерной матрицы под воздействием неорганических компонентов и подложки. Полимерной матрицей органосиликатных покрытий в основном являются разветвленные полидиметилфенилсилоксаны (ПДМФС), например полимер типа [c.222]

На биостойкость полимеров влияет даже метод его получения. Если суспензионные смолы, применяемые для получения ПХА-пла-стикатов, обладают некоторой грибостойкостью, то эмульсионные смолы фунгицидны. Однако при попадании в них низкомолекулярных примесей или внедрении разветвленных структур биостойкость снижается. Фторопласты имеют высокую биостойкость. [c.82]

Для лакокрасочных покрытий, предназначенных для защиты металлов от коррозии в атмосферных условиях, важной характеристикой является паропроницаемость. По мнению ряда исследователей, проникновение влаги через полимерные материалы протекает по-разному в одних существуют постоянные зазоры и поры, через которые в основном проникают молекулы воды, в других же зазоры возникают кратковременно в результате теплового движения макромолекул. Типичным представителем первого класса полимеров являются феноло-формальдегидные смолы, производные целлюлозы, полистирола, полиэтилена. Ко второму классу относятся полимеры типа кау-чуков, обладающие значительной упругостью. Влагопроницае-мость, а также влагопоглощение (водонабухание) находятся в сильной зависимости от структуры органических полимеров. При этом различают полимеры с трехмерной структурой и линейные, Полимеры с трехмерной структурой, например фенольные смолы, отличаются сильно разветвленной молекулярной структурой, вследствие чего молекулам водяного пара и воды приходится преодолевать большой путь. Поэтому влагопрони-цаемость фенольных смол относительно мала. [c.115]

Полимеры строго регулярной линейной структуры обладают большой склонностью к кристаллизации. Кристаллизация улучшает механические свойства полимеров — приводит к повышению твердости, модуля упругости, прочности. Мыслима и частичная кристаллизация. Высокой степенью кристалличности обладают многие полимеры, в частности полиолефины, это сделало их наиболее широко распространенным классом полимеров. Содержание кристаллической части в полностью линейном полиэтилене 95%, в полиэтилене высокой плотности достигает 70—75%, в сильно разветвленном полиэтилене—40%, в техническом полиэтилене содержание кристаллической частй — 50%. У нейлона-68 содержание кристаллической части — 50—60%. [c.338]

Молекулы термопластичных полимеров (они имеют линейную или разветвленную структуру) не претерпевают при нагреве химических превращений, для придания пластичности их можно многократно нагревать, не опасаясь, что они потеряют свои свойства. Полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид (винипласт), полистирол, политетрафторэтилен (фторопласт), полиамиды, например, капрон — все это пластмассы, полученные на основе термопластичных полимеров. К ним же относятся эфироцеллюлозные материалы, например — целлулоид, и пластмассы на основе полиуретановых смол. Эти пластмассы обычно не содержат наполнителя, отличаются пониженной прочностью, сравнительно большой ударной вязкостью, хорошими диэлектрическими свойствами, низкой теплостойкостью. Для придания им эластичности при низких температурах и для облегчения деформации при переработке в них вводятся пластификаторы, например, камфара, олеиновая кислота, стеарат алюминия, дибу-тилфталат и пр. [c.41]

Полимерные вещества состоят из очень больших линейных или разветвленных молекул, получивших название макромолекул в ряде случаев весь образец полимера является единой проетран- [c.44]

Полимеры с линейными и разветвленными макромолекулами являются более пластичными и термопластичными (термопласты), т. е. они способны многократно размягчаться и затвердевать при теилосменах в отличие от иолиюров с сетчатыми макромолекулами (реактоиласты), которые после отверждения под влиянием нагрева не размягчаются и поэтохму не могут быть использованы повторно. Они нерастворимы в известных растворителях. [c.230]

Как уже отмечалось, термопласты представляют собой полимеры линейного строения со степенью полимеризации до 10 , обладающие большой энергией связи полимерной цепи. Например, ПТФЭ, являющийся продуктом полимеризации тетрафторэтилена, при нормальных условиях представляет собой монолитный материал с цепью строения (С2р4)п и с высокой степенью симметрии. Средняя молекулярная масса полимера колеблется в пределах 400 000—900 000. Полимер представляет собой плотное вещество белого цвета, состоящее из совокупности твердых кристаллитов с аморфными разветвленными участками, находящимися в высокоэластичном состоянии. Кристаллиты — это участки из ориентированных, плотно сжатых между собой волокон (макромоле-144 кул), аморфные участки — произвольно ориентированные переплетения [c.144]

По форме II строению главные цепи молекул могут быть линейными, более или менее разветвленными, либо циклолинейными. Плотность полиорганосилоксанового полимера равна 1,1 — 1,3 г/см-г [c.145]

Полимеры, полученные на базе олефинов нормального строения высокого молекулярного веса, таких как цетен или оле-фины, получаемые при крекинге парафина, имеют более пологую вязкостно-температурную кривую, чем полученные из оле-финов с разветвленной цепью или из олефинов низкого молекулярного веса [7]. При нагревании в присутствии воздуха и окисления синтетические углеводороды, полученные полимеризацией олефинов, не образуют шламов, так как они не содержат ароматических соединений образующиеся при этом кислые продукты являются маслорастворимыми. Стойкость по-лиолефинов к окислению можно повысить путем их гидрогенизации. - [c.184]

Своеобразие свойств полимеров обусловлено структурой их макромолекул. По форме макромолекул полимеры делят на линейные (цеповпдные), разветвленные, плоские, ленточные (лестничные), проетранственшле или сетчатые. ЛиЕЮйиые макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (рис. 199, а). [c.436]

В основе термопластичных пластмасс лежат полимеры линейной или разветвленной структуры, иногда в состав полимеров вводят пластификаторы. Термопласты имеют ограниченную рабочую температуру, свыше 60—70 "С начинается резкое снижение физико-механических свойств. Более теплостойкие структуры 50гyт работать до 150—250 °С, а термостойкие с жесткими цепями и циклические структуры устойчивы до 400—600 °С. [c.451]

Горение обедненной гомогенной смеси СН4—О2 можно рассматривать как модель более сложного процесса горения полимера. Диффузионные пламена углеводородов типа метана, парафина, линейных и разветвленных полиэтилена и полипропилена исследовались на содержание простых продуктов при этом обнаружилось замечательное сходство результатов. Поли-метилметакрилат дал аналогичные результаты, за исключением того, что на ранней стадии горения в пламени обнаружены большие количества мономера. Измерения температуры показали, что при горении полиэтиленовой свечи в воздухе температура ее поверхности составляет 230-ь540°С, а температура пламени 490- -740 °С. Однако имеются данные о том, что при турбулентном горении достигаются температуры выше 1500 °С. [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...