Определение фосфора

Определение фосфора весовое 3 — 06 [c.341]

Определение фосфора. Бронза содержит обычно весьма незначительное количество фосфора (следы), и только фосфористая бронза содержит его до IO/q. [c.111]

Определение фосфора, мышьяка и сурьмы— см. Анализ бронзы . [c.111]

Определение фосфора, серы II других элементов. . . Измерение температур [c.370]

Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора. [c.770]

ГОСТ 12347-77 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения фосфора [c.182]

В этом случае определение может быть выполнено на специальном образце таким путем определяются барий и хлор. Другой путь — это облучение потоком не нейтронов, а других элементарных частиц, применяемое, например, для определения фосфора и углерода. Эти методы в последнее время были распространены на определение в металлах следов более легких элементов, таких, как углерод, азот и кислород облучение пучком у-лучей мощностью 30 Мэе позволяет определить содержание кислорода в бериллии или углерода и азота в алюминии, бериллии, железе и цирконии в количествах менее 1-10 вес.% [6, 7]. [c.441]

Медь. Метод определения фосфора (взамен ГОСТ 13938.3—78). [c.127]

Присадки и масла с присадками. Метод определения фосфора [c.509]

Мешающее действие ниобия устраняют фтористоводородной кислотой, которая связывает ниобий в бесцветный комплекс. Избыток фтористоводородной кислоты связывают борной кислотой, так как свободная фтористоводородная кислота усиливает интенсивность синей окраски и тем самым мешает определению фосфора. Метод позволяет определять 0,003—0,05% фосфора. Точность метода 0,003%. [c.48]

Определение фосфора в покрытии изложено и в новейших работах [160]. [c.155]

Определение фосфора в покрытии (см. в разделе Аналитические методики по определению никеля, гипофосфит-иона и фосфора). Знание содержания фосфора очень важно, так как от его количества зависит значение многих характеристик (например, температура плавления химически восстановленного фосфора колеблется в пределах до 1200°С [13]). [c.155]

Имеются доказательства, что при пластической деформации атомы цинка концентрируются преимущественно у границ зерен Различия в составе приводят к электрохимическому взаимодей ствию таких участков с зернами. По этой причине в ряде агрес сивных сред небольшая межкристаллитная коррозия может про исходить и без приложенного напряжения. Однако участки пла стической деформации при определенных значениях потенциала могут способствовать адсорбции комплексных ионов аммония, что в свою очередь приводит к быстрому образованию трещин. Аналогичный эффект может наблюдаться и вдоль линий скольжения (транскристаллитное растрескивание). По-видимому, выделение цинка на границах зерен является существенной причиной наблюдаемой межкристаллитной коррозии латуней в то же время наличие структурных дефектов в области границ зерен или линий скольжения играет большую роль в протекании КРН. Следовательно, разрушение медных сплавов в результате растрескивания наблюдается не только в сплавах меди с цинком, но также и со множеством других элементов, например кремнием, никелем, сурьмой, мышьяком, алюминием, фосфором [21 и бериллием [31]. [c.338]

В случае рекомбинационного свечения (свечение кристалло-фосфоров) затухание следует гиперболическому закону (4.2). При этом знание величины т оказывается недостаточным для полной характеристики процесса такого затухания на всех его этапах. Поэтому для сравнения длительности послесвечения различных объектов используют времена, в течение которых яркость люминесценции остается выше некоторого наперед заданного порога. За такой порог часто выбирают предел чувствительности человеческого глаза в определенных условиях его адаптации. [c.174]

У реальных кристаллофосфоров в интервале температур от — 196°С (температура жидкого азота) до 200-т-300°С (до области температурного тушения) обычно обнаруживается несколько максимумов на кривой термического высвечивания, указывающих на существование нескольких систем уровней захвата различной глубины. Для таких фосфоров описанные выше методы определения Е оказываются неприменимыми. Это легко показать на примере фосфора с двумя системами уровней различной глубины. Пусть 1 — число электронов, локализованных на первой системе уровней, а 2 — число электронов на второй системе уровней. Если при этом глубина первой системы уровней меньше второй, то до некоторой температуры свечение фосфора будет в основном определяться убылью электронов с уровней первой системы [c.221]

В сельском хозяйстве важно знать, в каких химических соединениях следует вносить удобряющие элементы — азот, фосфор, кальций и др. в почву, чтобы они лучше усваивались растениями. И здесь решающую роль сыграли меченые атомы, позволившие выяснить, каким путем и в каком количестве попадает в растение элемент именно из удобрения. Особенно хорошо изучено усвоение фосфора, имеющего сравнительно удобный для работы радиоактивный изотоп 15 с временем жизни 14 дней. В этих опытах было установлено, какой процент фосфора усваивается в различных условиях, что позволило дать практически полезные рекомендации по оптимальному размеру гранул суперфосфата, по глубине его внесения и т. д. Был открыт ряд совершенно новых фактов. Например, оказалось, что в определенных условиях растения могут поглощать питательные соли не только корнями, но и листьями. [c.680]

Спектральный состав свечения ЭЛК с различными типами фосфоров изменяется от красного до синего. Яркость возрастает с увеличением частоты приложенного напряжения до определенного значения и характеризуется волнами яркости, имеющими удвоенную частоту по сравнению с частотами питающего напряжения. [c.361]

Рассмотрим условия образования покрытий Ni—Р в зависимости от содержания фосфора. В таблице приведена нижняя температура формирования покрытий (ig) на железе и никеле. Видно, что в большинстве случаев эта температура соответствует эвтектической, повышается до 1000° С при содержании фосфора 3% и резко возрастает до 1380—1420° С с уменьшением количества фосфора до 1 %. Этот факт свидетельствует р том, что для образования покрытия необходимо определенное содержание жидкой фазы, которое, по нашим данным, составляет не менее 50 об. %. Напомним, что для покрытий Ni—В эта величина составляет 40% [41. [c.157]

Впервые искусственные радиоактивные изотопы ( меченые атомы) были применены во второй половине. ЯО-х годов при проведении экспериментальных физических и химических исследований. Метод меченых атомов теперь широко используется для изучения структуры молекул, прослеживания некоторых физических превращений (явлений самодиффузии при плавлении и застывании кристаллических веществ, деформации и рекристаллизации металлов, разупрочнения сплавов при высоких температурах), выявления внутреннего механизма химических реакций и т. д. Этот же метод успешно применяется в практике биологических и физиологических исследований, внося существенные коррективы во многие ранее сформировавшиеся представления о динамике процессов, протекающих в живых организмах. Несколько позднее он все более широко стал использоваться в прикладных научно-технических исследованиях при изучении процессов доменного и сталеплавильного производств, износа деталей машин, качества красителей в текстильном производстве и пр. Столь же широко проводятся различные агрохимические исследования с применением меченых атомов (определение усвоения растениями долей азота, фосфора и других питательных веществ из почвы и из вносимых в нее удобрений, выяснение действия ядохимикатов). Наконец, по величинам радиоактивного распада элементов горных пород — природных изотопных индикаторов — осуществляются геологические исследования. [c.189]

Известно, что распределение определенного элемента, находящегося в твердом растворе или в форме соединения, может быть определено при выявлении общей структуры. Способы травления для выявления распределения углерода, фосфора или серы рассмотрены на соответствующих примерах. [c.30]

В сталях всех марок присутствуют постоянные примеси. Некоторые примеси (марганец, кремний) необходимы в металле по условиям технологии выплавки стали, другие (вредные) примеси (сера, фосфор) не поддаются полному удалению. Постоянный характер носят также так называемые скрытые примеси (кислород, водород, азот), содержание которых мало. К специальным примесям относят легирующие добавки для придания стали определенных свойств (никель, молибден, ванадий, титан и др.), а также углерод, марганец, кремний. В марках легированных металлов и сплавов указывается наличие тех или иных элементов буквами русского алфавита (табл. 2, стр. 5—6). [c.11]

Спектральный анализ дает возможность определить все основные элементы легированной стали хром, молибден, вольфрам, марганец, кремний, ванадий, титан, ниобий, никель. Углерод, серу и фосфор методом спектрального анализа определить не удается. Точность анализа достаточна для определения марки стали. [c.65]

Определение фосфора [5, 21, 7, 13, 2]. Фосфор в стали находится преимущественно в виде твёрдогв раствора в феррите, в сером чугуне он, кроме того, образует химические соединения — фосфиды. [c.96]

В основе методов определения фосфора лежит окисление его в процессе растворения пробы в азотной кислоте или царской водке до Н3РО4 (образующиеся кислоты низших окислов фосфора окисляют кипячением с КМПО4) и образование ею с молибдатом аммония нерастворимого в кислотах комплекса светло-жёлтого цвета. [c.96]

СОЛЬЮ закиси железа. Сначала прибавляют 15 мл Iuo/q-hoto раствора NH2OH H I и после 1/2-мин. перемешивания раствор нагревают до 30—40", прибавляют ещё 0.5 мл восстановителя, 50 мл раствора молибдата, 2 капли аммиака, перемешивают и дают стоять 2 часа. Осадок отфильтровывают и заканчивают определение фосфора одним из методов, описанных, выше. [c.98]

Более 75% молибдена применяют для легирования сталей, используемых в авиа- и автомобилестроении, при изготовлении лопаток турбин и др. Весьма перспективны жаропрочные (для реактивных двигателей) и кислотоупорные (аппараты химической промышшенности) сплавы так, сплав Fe — Ni — Мо стоек по отношению ко всем кислотам (кроме Hf) до 100°С. Молибден — важнейший конструкционный материал в производстве нитей для электрических ламп и катодов для электровакуумных приборов. Его используют в гальванопластике (молибденирова-ниё), а также в аналитической химии для определения фосфора, мышьяка, кремния, германия и некоторых других элементов. [c.199]

Если в стали присутствует мышьяк, а в материале СО не содержится, то результаты анализа будут завышены, в особенности для фотометрической методики определения фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса (восстановление гидроксиламино(и) по ГОСТ 12347—77, хотя воспроизведение аттестованной характеристики СО свидетельствует об отсутствии значимой систематической погрешности в результатах измерений. Следовательно, одного СО, ориентированного на марку, в этом случае недостаточно. [c.70]

При определении фосфора пользуются молибденовой синью, так как реакция образования фосфорномолибденовой кислоты недостаточно чувствительна. В качестве восстановителей применяются соли Fe в при-,сутствии сульфита, гидрохинон с сульфитом натрия, аминонафтолсульфоновая кислота и бисульфит, моно- метил-п-а1Минофенолсульфат в присутствии сульфита и бисульфита и др. [c.154]

К чу1 унам относятся сплавы железа с углеродом, содержание которого превышает 2,11% (2,14%). В отих сплавах обычно присутствует так/ке кремний и некоторые количества марганца, серы н фосфора, а иногда и другие элементы, вводилнле как легирующие добапк и для гсрндания чугуну определенных свойств. К числу таких легирующих эле.ментоп можно отнести никель, хром, магний и др. [c.321]

Механизм обесцинкования не получил еще удовлетворительного объяснения. Имеются две точки зрения. Первая предполагает, что первоначально протекает коррозия всего сплава, а затем медь осаждается на поверхности из раствора с образованием пористого внешнего слоя. Согласно второй, цинк, диффундируя к поверхности сплава, преимущественно растворяется прИ -а,том поверхностный слой обогащается медью. Каждую из этих гипотез можно успешно применить для объяснения явлений, наблюдающихся в определенных случаях обесцинкования. Однако накопленные факты свидетельствуют, что второй механизм применим намного чаще. Пикеринг и Вагнер [17, 18] предположили, что объемная диффузия цинка происходит вследствие образования поверхностных вакансий, в частности двойных. Они образуются в результате анодного растворения, а затем диффундируют при комнатной температуре в глубь сплава (коэффициент диффузии для дивакансий в меди при 25 °С D = 1,3-10" см с) 117], заполняясь преимущественно атомами цинка и создавая градиент концентраций цинка. Данные рентгеновских исследований обесцин-кованных слоев е-латуни (сплав Zn—Си с 86 ат. % Zn) и -у-латуни (сплав Zn—Си с 65 ат. % Zn) показали, что в обедненном сплаве происходит взаимная диффузия цинка и меди. При этом образуются новые фазы с большим содержанием меди (например, а-латунь), и изменение состава в этих фазах всегда идет в сторону увеличения содержания меди. Как отмечалось ранее, аналогичные закономерности наблюдаются в системе сплавов золото— медь, коррозия которых идет преимущественно за счет растворения меди. Растворения золота из этих сплавов не обнаруживают. В результате коррозии на поверхности возникает остаточный пористый слой сплава или чистого золота. Скопления двойников, часто наблюдаемые в полностью или частично обесцинкованных слоях латуни, также свидетельствуют в пользу механизма, связанного с объемной диффузией [19]. Это предположение встречает ряд возражений [20], однако данные рентгеноструктурного анализа обедненных цинком слоев невозможно удовлетворительно объяснить, исходя из концепции повторного осаждения меди. Хотя предложен ряд объяснений ингибирующего действия мышьяка, сурьмы или фосфора на обесцинкование а-латуни (но не Р-латуни), механизм этого явления нельзя считать полностью установленным. [c.334]

Метод кривых термического высвечивания получил широкое применение в самых разнообразных областях науки и техники. Прежде всего он используется для исследования центров захвата в разных кристаллофосфорах. При этом в ряде случаев удалось связать определенные максимумы на кривых термовысвечивания с конкретными примесями. Метод термовысвечивания также широко применяется в геологии для термолюминесцентного анализа различных минералов. Фосфоры, обладающие боль-щой аккумуляционной способностью, используются в качестве дозиметров ионизирующих излучений. В частности, их используют в космических исследованиях при изучении коротковолнового излучения Солнца. В последнее время метод кривых термовысвечивания стал применяться и для исследования молекулярных систем в биологии. [c.218]

Очень важным обстоятельством является малая толщина прослойки, загрязненной примесями она составляет всего несколько атомных слоев. Это позволяет при очень малом общем содержании примесей (несколько частей на 1 млн.) получать высокие межкристаллитные концентрации (до нескольких процентов и более). Концентрация примесей по границам зерен может в тысячи раз превышать общую, поэтому даже 0,001% примеси может оказать влияние на механические свойства. Важно ие общее содержание примесей, а наличие и количество определенных примесей, особенно ухудщающих пластичность такими примесями обычно являются неметаллические элементы сера, фосфор, азот, кислород. [c.201]

В процессе химического никелирования состав раствооа все время меняется уменьшается количество гипофосфита и увеличивает ся содержание фосфитов, что оказывает отрицательное действие на работоспособность и стабильность раствора а также влияет на содержание фосфора в покрытии При достижении определенной концентрации фосфитов (для кислых растворов 40—50 г/л для щелочных 350—400 г/л) происходит выпадение фосфитов никеля что делает раствор непригодным к дальнейшему использованию [c.44]

Авторы большое внимание уделяют сплавам черных металлов. Они освещают особенности методик, применяемых для исследования легированных и нелегированных сталей. Значительное место отводится методу отпечатков для выявления распределения фосфора, серы, окисных выючений. Особый интерес представляет методика определения склонности сталей к межкристаллитной коррозии и отпускной хрупкости, основанная на анализе микроструктуры. [c.7]

Для выявления фосфора применяют медьсодержащие травители. Они действуют по электрохимическому механизму и служат, главным образом, для макротравления. Медь вытесняется из раствора своей соли железом, которое переходит в раствор. Осаждение меди происходит в первую очередь на участках с менее благородным потенциалом (фосфорная ликвация). При определенной концентрации кислоты богатые фосфором зоны покрываются медью и остаются блестящими, в то время как бедные фосфором зоны становятся шероховатыми и кажутся темными. В pia TBopax без добавки кислоты шлиф покрывается медным осадком (шламом), который препятствует дальнейшему травлению. Богатые фосфором зоны становятся, как при фосфорном травлении Fe lg, темными. В слабокислых травителях, содержащих соли меди, предполагают, что на местах ликвации фосфора образуется фосфорно-медное соединение пока еще неизвестного состава. Влияние добавок Sn Ia в травителе Оберхоффера еще не точно установлено. Фрай [11] выдвинул предположение, что эта добавка уменьшает концентрацию соляной кислоты. [c.34]

Капуе [170] сообщил о существовании зависимости между отпускной хрупкостью и величиной зерна аустенита в низколегированных хромоникелевых сталях. Были исследованы две стали (0,3% С 3% Ni 0,75% Сг), содержащие вредные примеси фосфор и цинк. Склонность к отпускной хрупкости сталей с фосфором и цинком усиливается с ростом зерна аустенита (сегрегация элементов на границах зерен) точно также температура перехода ударной вязкости улучшенной хромоникелевой стали с повышенным содержанием примесей зависит от величины у-зерна. Эта же сталь без загрязнений приобретает отпускную хрупкость как при 450, так и при 600° С. Полученные результаты указывают на то, что повышение температуры перехода при росте зерен у-фазы объясняется присутствием примесей. На основании данных работы [170], можно заключить, что предпочтительное растравливание границ зерен аустенита при травлении водным раствором пикриновой кислоты наступает лишь тогда, когда отпускная хрупкость вызывается малым содержанием фосфора. Таким образом, чтобы отпускная хрупкость проявилась при отпуске, необходимо определенное отношение числа сегрегаций на границах к величине зерна. [c.152]

А. С. Лавров не только открыл явления юна 1Ьной ликвации, но и объяснил их происхождение и основные закономерности. В чем же причины ликвации Прежде всего в химической неоднородности любых металлических сплавов, будь то сталь, латунь или бронза. В отличие от чистых металлов сплавы застывают и кристаллизуются не при одной определенной температуре, а в некотором интервале температур. Когда жидкая сталь налита в изложницу, в первую очередь затвердевают ее наиболее lyroJiflauioie составляющие, прежде всего железо, температура плавления которого 1530°. Поэтому ранее остывшие слои металла, расположенные у внешней поверхности слитка, содержат больше железа и меньше других химических элементов — углерода, фосфора, серы и т. д. по сравнению с внутренними частями слитка, затвердевающими позже. Наружные слои стального слитка обладают вследствие этого более высокими механическими свойствами. [c.66]

Это весьма существенное обстоятельство привело к широкому распространению прибора Сигматест в металлопромышленности Европы для целей быстрого разделения полуфабрикатов и изделий из различных сплавов независимо от формы этих изделий, определения степени чистоты меди (например, содержания фосфора, кислорода) и алюминия, измерения твердости стареющих сплавов в процессе дисперсионного распада, определения ликвационных зон в отливках, обнаружения поверхностных трещин. [c.358]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...