Дегидратация

Процесс гидратации ионов сопровождается выделением энергии. Реакция гидратации большей частью обратима и процесс дегидратации ионов требует затраты такого же количества энергии. [c.13]

Установлено, что диффузия и миграция, дегидратация н адсорбция ионов водорода протекают с достаточной скоростью и поэтому эти стадии не могут лимитировать реакцию в цело.м. [c.41]

Содержание А1(ОН)з, ЗЮз, Сг(ОН)з в композициях составляло 25%, содержание воды — 9%. Согласно данным термогравиметрии, до 200° С потеря массы для ЗЮ2 исчислялась 0.5%, а до 300° С — 1 %, что связано с выделением адсорбированной воды. Содержание адсорбированной воды в А1(ОН)з (при нагревании до 195° С) составляет 0.1%. В интервале 195—300° С потеря массы достигает 6%, что, по-видимому, связано с частичной дегидратацией А1(ОН)з. Для Сг(ОН)з практически не наблюдается изменения массы при нагревании до 150° С, в интервале 150—200° С потеря массы доставляет 1.1%, а в интервале 150—300° С — уже 9.2%, что [c.181]

Термические эффекты такого рода накипи характеры для различных алюмосиликатных соединений. Большой эндотермический эффект при 430 °С соответствует температуре дегидратации минерала натролита. Экзотермический эффект при 955 °С характерен для различных алюмосиликатных соединений типа каолина. Химический состав накипи очень близок к химическому составу натролита. Следует отметить, что образование этого необычного вида накипи совпало с попаданием в котел минеральной взвеси (во время паводка) при солесодержании котловой воды в солевом отсеке 7000-15000 мг/л и содержании кремниевой кислоты 700-800 мг/л. После снижения солесодержания с 2500-3000 до 150-200 мг/л и применения коагуляции взвеси сульфатом железа образование подобной накипи прекратилось. [c.220]

На рис. 71 приведена термограмма накипи, отобранной из различных точек радиационной части прямоточного котла для промывки его горячей водой. Здесь, также отмечены большие эндотермические эффекты, соответствующие температуре дегидратации гидроксида кальция (520 °С), и эффекты, отвечающие температуре диссоциации карбоната кальция (855 и 890 °С). Эндотермический эффект при 410 °С соответствует дегидратации натролита. [c.221]

По прочности композита на изгиб и сдвиг при комнатной температуре до и после кипячения в воде можно судить о прочности адгезионной связи на поверхности раздела (табл. 18 и 19). В композитах на основе волокон стекла, карбида кремния и бора горячая вода ослабляет адгезионную связь на поверхности раздела. В композитах, армированных окисленными графитовыми волокнами, кислород, находящийся на поверхности, менее подвержен дегидратации, чем окислы на поверхности стекла, карбида кремния и бора, так как ухудшения адгезии в случае графитовых волокон [c.264]

В — при каталитической дегидратации ацетилена до уксусного альдегида в растворе кислоты и при производстве акролеина из уксусного альдегида и формальдегида при 200— 400°С. И — емкости и реакторы для перечисленных выше процессов. [c.454]

Для уменьшения коррозии, дегидратации и расхода его при-мойке выпускают улучшенные сорта трихлорэтилена, как нейтральные, так и щелочные, с разнообразными добавками, приспособленными для чистки различных металлов, а также абсолютно сухой сорт. [c.44]

В работе /129/ исследовано воздействие импульсных электрических разрядов на силикатные минералы - альбит, олигоклаз, лабрадор, микроклин, мусковит, кварц, оливин, близкий к форстериту, и сподумен. Эти минералы были выбраны, исходя из следующих соображений. У кварца и сподумена можно было ожидать полиморфных переходов. (Полиморфные превращения сподумена необратимы, а сохранению обратимых полиморфных превращений кварца должна была способствовать закалка при быстром охлаждении в жидкой среде). Мусковит может обнаруживать высокотемпературную реакцию дегидратации. Плагиоклазы и микроклин могут претерпевать ряд структурных превращений типа порядок-беспорядок . Температура плавления перечисленных выше минералов находится в интервале температур от 1080 до 1850°С. Если бы в случае плагиоклазов и оливина образовывалось стекло в количествах, достаточных для его выделения, то по составу стекла и известным диаграммам плавкости систем альбит-анортит и форстерит-фаялит можно было бы судить о температурах, при которых плавится вещество. [c.200]

В 1966 г. начато исследование процессов дегидратации суперфосфатов и получения конденсированных фосфатов кальция с регулируемой скоростью растворения в почвах. Предложен новый способ получения дегидратированных фосфорных удобрений, при котором существенно повышается степень разложения фосфатного сырья и концентрация питательных веществ. Изучены состав, растворимость и гидролитическое расщепление дегидратированных фосфатов кальция, полученных низкотемпературной дегидратацией одинарного и двойного суперфосфатов. Этот способ защищен авторским свидетельством и успешно прошел испытания на Одесском суперфосфатном заводе. [c.126]

Рис. 1. Рентгенограммы процесса дегидратации гидратированного р— jS (температура синтеза 900° С)

В первом случае, при нагреве предварительно обожженного образца химические реакции, дегидратация и диссоциация отсутствуют и, значит, массообмена образца с окружающей средой нет. Очевидно, что второй, третий и четвертый члены уравнения (5) будут равны нулю. [c.150]

Во втором случае, когда обжигается образец-сырец, все составные части уравнения энтропии будут отличаться от нуля. При этом энтропия, обусловленная массообменом с окружающей средой в области температур дегидратации глины, будет равна произведению энтропии [c.150]

Значение энтропии процесса, обусловленного химическими реакциями, будет равно в данном случае произведению теплоты дегидратации [c.151]

Наглядной иллюстрацией термического процесса дегидратации каолина, связанного с диссипативными эффектами, служит термограмма [c.151]

Расчет изменения энтропии обожженного образца каолина в области дегидратации выполняется в два этапа. [c.152]

Первый этап соответствует области температур от начала эндотермического процесса до максимума отмеченного дифференциальной кривой, когда процесс дегидратации идет с нарастающей скоростью (поток энтропии меньше, чем ее производство), что хорошо подтверждается фактически дифференциальной кривой потери веса (рис. 1, кривая 5), максимум которой соответствует 650" С, При втором этапе процесс идет с убывающей скоростью, и поток энтропии больше по сравнению с ее производством. [c.152]

Ниже рассмотрена зависимость процессов дегидратации от координаты толщины образца и времени. Если процессы протекают в системе настолько медленно, что не нарушают однородности отдельных фаз, то каждая фаза гетерогенной системы должна находиться в любой момент времени во внутреннем термодинамическом равновесии. [c.153]

В качестве примера рассмотрим ход процесса обжига молельного каолинового образца. Из рис. 1 видно, что процесс дегидратации глинистого вещества возникает на поверхности образца и перемещается к его центру. Модель этого процесса можно представить следующим образом в поверхностном слое (в первом слое) к фиксированному времени процесс дегидратации закончился и передвинулся во второй от поверхности слой, а затем в третий и так далее, проходя к центру образца. [c.153]

Как видно из модели процесса обжига, вода дегидратации каолина, уходя из образца в окружающую среду, проходит по порам верхне-лежащих областей, производя диссипативную работу (диссипативную энтропию). [c.153]

Отсюда видно, что процесс дегидратации глинистого вещества перемещается от поверхности к центру образца, поток энтропии и производство энтропии увеличиваются, а следовательно, растет и диссипативная энтропия. [c.156]

Синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) также существенно влияют на обменную емкость анионитов, главным образом сильноосновных [117]. Так, емкость слабоосновного анионита в результате сорбции ПАВ уменьшилась на 5%, а сильноосновного— на 50%. Сорбция анионитом ЭДС-10 алкилбензол-сульфонатов вызывает снижение емкости в 5—7 раз. В случае молекулярной сорбции ПАВ поглощение органических веществ сопровождается дегидратацией ионита. [c.88]

Кроме того, наполнение фонтана частицами и способность слоя мелких частиц фонтанировать могут сильно зависеть и от отклонения конструкции ввода газа в слой от классической (усеченного конуса). В частности, для дегидратации порошка гипса в фонтанирующем слое автор Л. 272] применял щелевой аппарат с асимметричным вводом струй. [c.48]

В процессе заливки и кристаллизации жидкого металла поверхностный слой формы (облицовка и покрытие) подвергается тепловому и гидродинамическому удару, механическому и химическому воздействию, в результате которых происходят растрескивание зерен, дегидратация и полиморфные превращения наполнителя покрытий (смесей), отвердевание плен неорганических связующих, деструкция и выгорание органических связующих и образование продуктов взаимодействия (дефектов) на поверхности и в поверхностном слое отливки. [c.91]

Полиэтилен —полимеризациоиная термопластичная пластическая масса. Исходный мономер — этилен — получают из природных или нефтяных газов он может быть также получен дегидратацией этанола или гидрированием ацетилена. Получение полимера может быть осуществлено при высоком, среднем или низком давлении. В СССР выпускается полиэтилен ВД низкой плотности, получаемый по методу высокого давления, и полиэтилен НД высокой плотности, получаемый по методу низкого давления. Полиэтилен ВД с молекулярным весом 18 000— 25 000 условно называется полиэтиленом- , а с молекулярным весом 25 000-35 000 — полиэтиленом-П. [c.419]

Для придания необходимых физико-механических свойств в оксидную пленку могут вводиться находящиеся в электролите нерастворимые в воде в этих условиях металлы, а также мелкодисперсные тугоплавкие соединения (карбиды, бориды, нитриды) и окислы за счет электрофоретической доставки их на анод. Образование пленок происходит в локальных объемах порядка 10 см при температуре пробойного канала 2000 К и скорости охлаждения 10 - 10 градус/с. По такому принципу формируются керамические покрытия, применяемые для повышения коррозионной и термической стойкости алюминиевых деталей. Керамические покрытия пол чают из водных растворов силикатов щелочных металлов, например из 3-4-модульного силиката натрия (концентрация 0,1-0,2 М), они представляют собой шпинели AlSiOj, сформированные при анодировании в режиме искрового разряда (напряжение 350 В). Дегидратация и спекание силикатов на аноде происходят в результате искрового пробоя окисного слоя, образующегося при анодировании алюминия. При электролизе на аноде происходит разряд гидроксил-ионов I. силикатных мицелл, а также образуются окислы [c.124]

Для серии экспериментов была отобрана накипь из кипятильной трубы котла низкого давления (10-15) 10 Па, питавшегося неочищенной речной водой. Термограмма этой накипи приведена на рис. 70. Первый эндотермический эффект (400 °С) на термограмме соответствует температуре дегидратации гидроксида магния, второй (520 °С) - температуре дегидратации гидроксида кальция и третий (880 °С) близок к температуре диссоциации карбоната кальция, которая для чистого продукта равна 900 °С. Таким образом, эта накипь состоит в основном из карбоксидов магния и кальция и из карбоната кальция. [c.218]

На основании результатов, полученных при исследовании исходной и обработанной в азотной кислоте и азотно-воздушной среде графитовой пряжи HMG-50, можно полагать, что поверхность исходного волокна является сравнительно нейтральной. Обработка волокна в азотно-воздушной среде при 1200 °С представляет собой но существу процесс очистки, при котором поверхность волокна можно дезактивировать путем декарбоксилации, дегидратации или декарбонизации. Охлаждение до комнатной температуры в атмосфере азота не приводит к регенерации групп —СО2Н, —ОН или [c.248]

Первичным продуктом коррозии железа является гидроокись железа, которая неустойчива на воздухе и окисляется до РбаОз-НгО или до FeO(OH) в а- и у-модификациях. При избытке кислорода образуется парамагнитная -модификация, а при ограниченном доступе кислорода или влажном воздухе — ферромагнитная у-модификация от черного до темно-зеленого цвета. Первоначальные продукты коррозии, содержащие обе модификации, с течением времени дегидратируются и переходят в РегОз. Количество воды, содержащейся в продуктах коррозии, выше теоретического значения на 10%. Свободная вода удаляется легко, а химически связанная — только при нагревании до 400°С. Темноокрашенные коррозионные продукты после дегидратации превращаются в черный стабильный магнетит. Спустя 3—4 месяца они становятся твердыми и почти нерастворимыми в кислотах при обычной температуре или же слабо растворимыми при повыщенной температуре. [c.81]

В —при 180°С в расплаве сульфата натрия, содержащего небольшое количество H2SO4. И — реакторы с покрытием из свинца для дегидратации глауберовой соли. [c.401]

В композициях M0S2 может играть роль катализатора в реакциях конденсации и дегидратации. [c.22]

Для защиты от коррозии охладительных циркуляционных систем применяют полифосфаты, получаемые термической дегидратацией NaHaP04. Добавление к воде небольших количеств полифосфатов предотвращает отложение на стали карбонатов кальция. Для защиты малоуглеродистых сталей достаточно добавления к воде 10 мг/л полифосфатов. Они нетоксичны и обладают защитными свойствами в морской воде. Ионы двухвалентных металлов, в том числе кальция, способствуют усилению защит- [c.87]

В последние годы широко используют в качестве ингибиторов полифосфаты, которые применяют для обработки естественных природных вод и для защиты охлаждающих систем как от коррозии, так и от отложений солей кальция [20]. Полифосфаты получают в результате термической дегидратации NaHaP04, к ним, в частности, относится гексаметафосфат (ГМФ) натрия (NaPOe),. [c.331]

Продуктами гидратации независимо от температуры синтеза являются гидросиликаты тоберморитового ряда. Установлено, что в ходе дегидратации при температуре около 600° С появляется экзотермический эффект, который, как показали кристаллооптические и рентгенографические (рис. 1) исследования, соответствует переходу структуры [c.143]

Термический анализ позволяет составить приближённое представление о минералогическом составе глины. По температуре дегидратации можно заключить, пригодна ли глина для изготовления стержней или форм, применяемых в сухом виде. Смеси, содержащие глину с низкой температурой дегидратации после сушки, осыпаются. [c.76]

Задачами тепловой обработки могут быть нагрев материала, удаление химически не связанной влаги (сушка), дегидратация (удаление химически связанной влаги), де1карбонизация (разложение ка рбонатов СаСОз, Mg Oa), физико-химические превращения с изменением структуры и частичным оплавлением материала, расплавление, варка для гомогенизации расплава и придания ему определенных свойств. Кроме того, могут быть и такие задачи, как ускорение твердения бетонов при тепловлажностной обработке, выпаривание соков для сгущения их и кристаллизации, ректификация и дистилляция. [c.7]

Баскаков А. П., Лумми А. П., Гидродинамика аппарата для сушки и дегидратации мелкозернистых материалов в псев-доожиженном слое с твердым теплоносителем, Химическая промыш-леняостьж-, 1963, № 11. [c.275]

Содержание кремниевой кислоты в иитательной воде и в паре котлов давлением выще 9,80 МПа около 15 мкг/кг обеспечивает отсутствие заметных отложений ее в котле и проточной части турбины. На ряде отечественных электростанций, например Конаковской, Новочеркасской, наблюдается постоянное превышение содержания кремниевой кислоты в иаре за котлом над ее концентрацией в иитательной воде. Это связано с ироцессами дегидратации кремниевой кислоты и переходом ее при нагревании среды в форму, определяемую ио синему кремнемолибденовому комплексу. [c.114]

На ряде электростанций измерение кремнесодержа-ния питательной воды, конденсата и перегретого пара показывает повышение концентрации 5102 в паре за котлом. Это обстоятельство обусловлено процессами дегидратации соединений кремниевой кислоты и переходом их в форму, определяемую по синему кремнемолибденовому комплексу. В связи с этим целесообразнее кремнемеры непрерывного действия устанавливать на остром паре. [c.124]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...