Реакторы разложения

Соль разделяет металл и водород, содействуя протеканию реакции между ионами. Источником тепла с температурой около 450° С для регенерации может служить ядерный реактор. Разложение гидрида в реакторе происходит под действием нагрева, а также под действием излучения. [c.118]

Реактор разложения мыльного клея [c.483]

Авторы работы [581] исследовали скорости реакций в каталитическом реакторе. Эксперименты проводились в псевдоожиженном слое, образованном частицами окиси железа, взвешенными в смеси озона и воздуха. Измерялась степень разложения озона при прохождении через этот слой. По сравнению с другими работами, упомянутыми этими авторами, их метод является уникальным, поскольку реакция идет, только когда газовая смесь находится в контакте с частицами. Доля непрореагировавших компонентов определяется уравнением [c.424]

Равновесная концентрация 13, 205 Разложение в интеграл Фурье 292 Реактор(ы) [c.301]

Так, например, для получения покрытий из карбидов тугоплавких металлов используется реакция разложения хлоридов этих металлов, хлориды металлов в смеси с водородом и углеводородом подаются в реактор с кипящим слоем частиц. На поверхности графитовых частиц протекает реакция образования карбида. Этот метод позволяет регулировать активность галогенидов металла в газовой фазе таким образом, чтобы она была недостаточна для осаждения чистого металла, но обеспечивала бы образование карбида металла. [c.82]

Скорость окисления графита по реакции с Oj при облучении в реакторе от 2 до 15 раз превышает скорость окисления графита вне реактора [95, 60]. Скорость окисления между 100 и 600°С при плотности потока I-IO - нейтрон/ см -сек) не зависит от температуры. Принято считать скоростью, определяющей прохождение реакции, скорость разложения [c.193]

Данный теплоноситель имеет достаточную для применения в АЭС радиационную и термическую стойкость. Однако в высокотемпературной части контура станции, особенно в пограничном слое, у поверхностей, нагретых свыше 800—850 °К, неизбежно происходит термическое, а в реакторе и радиационное разложение теплоносителя с образованием неконденсирующихся газов закиси азота, кислорода и азота. Количество их мало (порядка [c.172]

В реакторах с мягким регулированием при 1500 мг/кг бора и потоке тепловых нейтронов Фт=10 з мощность. дозы от В равна - 100 мвт/г. Макинтош и др. [86] в опытах на реакторе NRX наблюдали, что водород при концентрации 5 см 1кг подавляет радиолиз при концентрации борной кислоты вплоть до 0,1 М н при более высокой мощности поглощенной дозы, чем в опытах Харта и др. [8а]. Тяжелая вода несколько более стабильна, чем легкая, при облучении, создаваемом борной кислотой. Отношение скоростей разложения порядка 0,6. [c.75]

Рис. 4.14. Константа скорости разложения аммиака в реакторах с водой под давлением [30].

В некипящих системах увеличение концентрации солей, не являющихся акцепторами, приводит к небольшим изменениям разложения воды, и эффект pH, как отмечалось [14], заключается в уменьшении радиолиза с понижением pH. Положение в кипящих реакторах, очевидно, более сложно и, как будет отмечено позже, больше зависит от pH. Аммиак и азот являются специальными случаями и будут рассмотрены отдельно. [c.93]

Во всех исследованных реакторах содержание кислорода в паре было практически постоянно, независимо от мощности реактора, и общее разложение (газы в паре), следовательно, почти прямо пропорционально мощности реактора. Так как это справедливо как для реакторов с естественной циркуляцией (поток изменяется с мощностью), так и для реакторов с принудительной циркуляцией (постоянный поток), то не уделялось внимания скорости потока и общей мощности. Условия работы каждого реактора характеризовались соответствующей величиной образования газа на единицу мощности, выраженной в литрах кислорода в минуту на мегаватт общей мощности. Пропорциональность образования газа мощности реактора свидетельствует о том, что в изученной области плотность энергии не является важным или специфичным параметром. Это специально исследовалось на установке в Биг-Рок-Пойнте путем изменения удельной мощности от 45 до 30 кет/л при постоянной общей мощности и какой-либо эффект не был найден. Однако необходимо заметить, что одновременно изменялось распределение поглощения энергии между кипящим и некипящим теплоносителями, так как общий объем зоны не изменяется. [c.94]

Итак, в реакторах корпусного типа выделение газа может быть подавлено добавлением водорода в питательную воду для промышленных силовых установок потребуются большие количества водорода для подавления разложения воды. Этого можно избежать путем рециркуляции газа, но ценой увеличения азота (из-за течи воздуха в конденсаторе) и рециркуляции газообразных продуктов деления из дефектных твэлов. [c.99]

Разложение аммиака идет по первому порядку и выход, следовательно, будет зависеть от концентрации NH3. Широкое изменение концентрации Н2 в паре от 4 до 150 см 1кг оказало только небольшое влияние на скорость разложения. Такое поведение схоже с наблюдаемым в водных реакторах под давлением. Радиолиз пара, проходящего через испытательную секцию, как было найдено, является сложной функцией концентраций водорода и аммиака во входящем паре. Кислород на выходе в данных экспериментальных условиях может быть выражен как [c.100]

Разложение N0 по реакции (2.38) в контуре АЭС в основном протекает в реакторе, турбине высокого давления и трубопроводе, соединяющем реактор с турбиной. Время пребывания газа в реакторе и турбине составляет около 10 2 сек, а в трубопроводе — около 1 сек. По этой причине можно ограничиться рассмотрением разложения N0 только в трубопроводе. [c.116]

Однако, как показал многолетний опыт эксплуатации теплофизических стендов и реакторных петлевых установок при п, у-излучении ядерного реактора в условиях эксплуатации в теплоносителе за счет термического и радиационно-термического разложения и коррозионных процессов появляются технологические примеси Н2О, НЫОз, N0, N2, N20 и др. В газожидкостном цикле с фазовыми переходами кипения и конденсации возникает неравномерность распределения технологических примесей с зонами обогащения по НЫОз, Н2О в испарителе N2, N0, N20 в газовой фазе конденсатора и др. [c.46]

D2O2). в тяжеловодных реакторах разложение воды имеет прямое экономическое значение. В реакторах открытого цикла могут присутствовать заметные количества взрывчатых смесей. Относительно небольшие количества кислорода или перекиси, образующихся при радиолизе, могут оказывать неблагоприятное влияние на коррозию некоторых материалов. Возможно, что радиационная обстановка влияет на химическую природу радиоактивных веществ, растворенных в воде, и на их перенос в реакторной системе. [c.67]

Фторопластом-ЗМ была произведена защита следующих аппаратов для процесса разложения апатита кремнефтористоводород-чой кислотой наружной поверхности трех теплообменных аппаратов типа трубок Фильда для реакторов разложения апатита при 70° С и внутренней поверхности аппарата с рубашкой, в котором производится разложение кремнефтористого кальция серной кислотой при 120° С. Эксплуатация защищенных фторопластом-ЗМ теплообменных элементов аппаратов разложения на опытной установке показала, что покрытия обладают удовлетворительной химической стойкостью и достаточной теплопроводностью, хотя наблюдалось отслаивание покрытия на участке подачи пара в рубашку аппарата разложения, по-видимому, вследствие резкого термического воздействия. На остальной поверхности покрытие осталось без видимых изменений, т. е. оказалось достаточно стойким Б сильноагрессивной среде при 100—120°. С. [c.202]

Скруббер для промывки газов, выделяющихся из реакторов разложения Г азы, содержащие окислы азота, аммиак, фтористые соединения Жидкость, содержащая аммонийно-азотнокислые соли 70-80 20-40 Сталь 0Х23Н28МЗДЗТ, ОООХ21Н21М4Б [c.259]

Этот материал был применен для процесса разложения апатита кремнефтористоводородной кислоты при защите наружной поверхности трех теплообменных аппаратов типа трубок фильда для реакторов разложения апатита кремнефтористоводородной кислоты при.70°С и внутренней поверхности аппарата с рубашкой, в котором производится разложение кремнефторида кальция серной кислотой при 120° С. [c.186]

Если топливо — металл и Hj, то при их соединении образуется гидрид (гидридные ТЭ), выделяется электрическая энергия и некоторое количество неиспользуемого тепла. Металлическим электродом может быть литий, натрий, калий, рубидий, цеаий, кальций, стронций или барий. Электролит должен быть солью данного металла и содержать небольшое количество его ионов. Водородный электрод — сетка из нержавеющей стали или пористые пластинки из никеля. В случае применения, например, лития, на металлическом электроде протекает реакция Li° Li + —>- е , а на водородном Н2 + Ze - 2Н . Разложение гидрида может происходить как внутри реактора, так и вне его. В первом случае [c.148]

Но наряду с перечисленными достоинствами газойлю свойствен существенный недостаток проходя через реактор, он подвергается частичному разложению с выделением полимеров. Затруднения, вызванные разложением органического теплоносителя в активной зоне реактора, послужили причиной неудачи первого опыта его использования в реакторных установках, предпринятого в США. Те же затруднения возникли на советской установке Арбус . Однако был найден удовлетворительный способ непрерывной [c.181]

В Харуэлле [167] изучали процессы разложения аммиака в реакторе. При радиолизе образуются водород и азот. По мере накопления продуктов радиолиза начинается и обратный процесс — рекомбинация На и N2 с образованием NH3. Равновесная точка соответствует 24,6%-ному разложению аммиака. В табл. 1.38 приведены результаты по радиолитическому разложению аммиака при облучении его в канале реактора ВЕРО (тем- [c.37]

В работе [67] облучали графит и окись урана как отдельно, так и в виде смеси. Эффективность влияния излучения определяли путем измерения скорости газовыделения. В процессе опыта выяснилось, что скорость газовыделения зависит от колебаний мощности реактора. Полученные данные показали, что большая часть газа, выделившаяся из смеси графита и окиси урана, обусловлена процессом деления в окиси урана и что разлагающийся материал находится не в фазе, содержащей уран. Осколки деления и выбитые ими атомы перешли в окружающую фазу графита и вызвали разложение органического вещества. Опыт проводили при облучении интегральным потоком быстрых нейтронов 4 10 нейтронIсм . Сравнение скоростей газовыделения из смеси окиси урана и графита и из каждого из этих металлов в отдельности показало, что смесь наиболее чувствительна к излучению. Таким образом, непосредственное воздействие излучения на окислы урана и кобальта в термисторах должно при- [c.361]

Биогазовая установка пропускной способностью 1000 т отходов в сутки может ежесуточно вырабатывать 100 тыс. м метана. Это умеренная оценка, основанная на том, что 1 кг городских твердых отходов и осадка сточных вод способны дать 0,023 м газа. Городские твердые отходы измельчаются, что дает возможность эффективно отделять органические вещества от неорганических (металл, банки, бутылки и т. п.), встречающихся в городском мусоре чем однороднее гранулометрический состав субстрата, тем эффективнее его разложение. Перед тем как загрузить отходы в био-газовую установку, их нужно смешать с питательными веществами и прочими химикалиями [например, бикарбонатом натрия (ЫаНСОз), фосфором], необходимыми для нормальной работы реактора. В каждом реакторе (а для [c.132]

Пар и двухфазные системы. Реакции в паровой фазе. В паре низких плотностей, применяемом в технологии силовых реакторов, радиолитические процессы заметно изменяются по сравнению с конденсированной фазой. Для водяного пара низкой плотности при обычных температурах (—НгО) довольно высок, порядка 12. Файрестон [10] нашел, что в водяном паре при низкой температуре при действии -излучения трития g (H) =я(ОН) = 11,7. Практически важным соображением является низкое поглощение энергии в паре низкой плотности. Так, Хемфри [11] почти не обнаружил общего разложения воды в паре при 260°С под действием излучения реактора по сравнению с наблюдаемыми концентрациями кислорода в простой воде в тех же условиях. Хемфри провел также опыты по рекомбинации П2 и Ог в паре в тех же аппаратах. При высоких концентрациях газовой фазы скорость рекомбинации была близка к нулю и не зависела от температуры в интервале 149—260° С. При низких концентрациях общая скорость рекомбинации становилась равной нулю рекомбинация в газовой фазе компенсировалась разложением в жидкой фазе аппаратов. Это согласуется с наблюдаемым уменьшением общего разложения с ростом отношения объема пара к объему жидкости. Влияние ЛПЭ было проверено путем удвоения потока быстрых нейтронов в нейтронном ускорителе. При 260° С не было видимого роста скорости рекомбинации, но стационарная концентрация увеличилась примерно на 50%. К несчастью, с точки зрения применимости к реакторам в опытах по рекомбинации в газе самые низкие концентрации газа были порядка 300 см на литр газовой фазы, или около 2700 см 1иг конденсированного пара, по сравнению с примерно 60 см кг в паровой фазе кипящих водных реакторов. [c.76]

Синтез и разложение аммиака. Аммиак синтезируется в реакторах с водой под давлением из растворенных азота и водорода в отсутствие какой-либо паровой фазы [29]. Эти данные согласуются с прямыми наблюдениями М. Т. Дмит- [c.90]

Кипящие водные реакторы. Реакции кислорода., Как отмечалось ранее, кипение увеличивает разложение воды при радиолизе из-за удаления кислорода и водорода в пар, выводимый из реактора. По мере продолжения процесса количество продуктов разложения, остающихся в воде, становится бесконечно малым в сравнении со всем удаляемым газом. Газы, таким образом, должны иметь состав воды и из-за низкой концентрации и низкой относительной летучести Н2О2 по сравнению с водородом и кислородом должны состоять из стехио-метрической смеси водорода и кислорода. Остаточные компоненты могут иметь любое соотношение независимо от стехиометрии воды. [c.91]

Как отмечалось ранее, одновременное добавление водорода и аммиака в реактор HBWR вызывало уменьшение разложения аммиака и ограничивало образование нитрата. При очень высоких скоростях добавления аммиака концентрация дейтерия в замедлителе была достаточно высокой (более 0,3 см /кг), чтобы предотвратить образование нитрата. При низкой концентрации D2 в замедлителе и постоянном ND3 в паре и постоянной мощности скорость paзлoл eния аммиака обратно пропорциональна [c.99]

При 15 Мет и оптимальных концентрациях аммиака и дейтерия скорость разложения аммиака была около 50 г/ч. В большом силовом реакторе [3300 Мет (тепл.)] это приведет к потреблению около 10 кг ND3 в час, что является совершенно практически неприемлемым методом для тяжеловодного реактора. Только в канальных реакторах кажется практически разумным контроль химии воды при кипении. Имеется сообщение [39] о данных по радиолизу аммиака в охлаждаемой паром находящейся в зоне испытательной петле при 56 кГ см , 300 С на входе, 430° С на выходе и при температуре топливного элемента от 500 до 650° С. При 16 мг1кг NH3 в паре наблюдался G(—NH3), равный 1,8. [c.100]

Ян, Слейтер, Корнер и Даниельс [251] измерили скорость термического разложения N0 в динамических условиях в реакторе, заполненном таблетками алюмогеля, в диапазоне температур 973—2173 °К при концентрации N0, равной 4,628-103 моль1л. Опыты авторов работы [251] выполнены при значительном избытке неона (10% N0-1-90% Ne). Согласно их данным, в области температур 7<1400°К разложение N0 протекало полностью в гетерогенной реакции. В области температур Г>1700°К доминировала гомогенная бимолекулярная реакция, а в интервале температур 1400—1700 °К реакция протекала частично на стенках, частично в газовой фазе. [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...