Соляные воды

После высокотемпературного цианирования детали охлаждают на воздухе, а затем закаливают с нагревом в соляной воде. После закалки проводится низкотемпературный отпуск. [c.79]

Кислота соляная Вода диет. 10 мл 40 мл - 20 2 [c.464]

Кислота соляная Вода диет. 62 мл 50 мл - 80 [c.467]

Кислота азотная Кислота фтористоводородная Кислота соляная Вода диет. 15 мл 15 мл 15 мм 55 мл 20 [c.468]

Цинк хлористый Олово двухлористое Медь хлорная Кислота соляная Вода (флюс — ЗИЛ-1) [c.116]

Циик хлористый Олово двухлористое Натрий хлористый Кислота соляная Вода (флюс — ЗИЛ-6) [c.116]

Применение физико-химического анализа при изучении и переработке соляных вод [c.216]

В качестве одного из видов сырья в галургической промышленности применяют природные воды, называемые также соляными водами, рассолами и рапами. [c.220]

Выделенная часть природных вод — соляные воды — сохраняет чрезвычайно разнообразный состав. Для большей систематизации и для получения возможности описать процессы в группе рассолов были предприняты попытки их научной классификации. В 1917 г. Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный предложили выделить два основных класса рассолов [c.220]

Следует указать, что научной классификацией мало и умеренно минерализованных вод занимались многие исследователи, однако для соляных вод общепризнанной является классификация, рассмотренная выше. Она проста и рациональна. [c.222]

В 1917 г. при обследовании озер Перекопской группы было установлено (Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный), что при контакте соляных вод с глинистыми материковыми отложения- [c.222]

Pu . 8.2. Области существования гидрохимических типов соляных вод [c.225]

J — соляные воды и рассолы морского генезиса 2 — солоноватые воды морского генезиса и смешанные воды 3 — континентальные пресные и солоноватые воды 4 — континентальные рассолы. [c.225]

Области 1 — составов соляных вод и рассолов морского генезиса 2 — составов солоноватых (реже соляных) вод морского генезиса и смешанных з — континентальных пресных и солоноватых вод 4 — область континентальных рассолов. [c.145]

Основными компонентами модельных составов являются парафин, стеарин, канифоль, воск н другие материалы с температурой плавления 50—80 °С. Модельный состав разогревается в закрытых емкостях ь содержится в них в пастообразном состоянии. В огнеупорную обмазку входят связующие вещества (этилсиликат, жидкое стекло, борная кислота), растворители (этиловый спирт, ацетон, кислоты серная и соляная, вода) и огнеупорная основа (кварцевый песок, пылевидный кварц, молотый шамот, электрокорунд). [c.259]

Свариваемые кромки и сварочную проволоку тщательно очищают от окислов и загрязнений кромку — механическим путем (пан даком, металлической щеткой я т. п.), проволоку — травлением в растворе, состоящем из азотной, серной и соляной кпслот, с последующей промывкой в воде, щелочи, воде и сушкой горячим воздухом. [c.346]

Коррозия начинается с поверхности металла и при дальнейшем развитии этого процесса распространяется вглубь. Металл при этом может частично пли полностью растворяться (например, цинк в соляной кислоте) или же могут образоваться продукты коррозии в виде осадка на металле (например, ржавчина ] ри коррозии железа во влажной атмосфере, гидрат окисла при коррозии цинка в воде). Иногда коррозионные процессы протекают с изменением физико-механических свойств металлов и сплавов (потерей металлического звука, резким снижением механической прочности вследствие нарушения связи по границам кристаллитов). [c.5]

Сталь обладает высокой стойкостью в морской и речной воде, в щелочных растворах о концентрацией 1—20 % и органических веществах (сырая нефть при 20—220°С) хорошей стойкостью в азотной и уксусной кислотах удовлетворительной стойкостью в ортофосфорной кислоте и плохой стойкостью в соляной U серной кислотах. [c.479]

Поскольку примеси в металле играют роль локальных элементов, можно ожидать, что их уменьшение значительно повысит коррозионную стойкость металла. Поэтому, например, алюминий или магний высокой чистоты более устойчивы к коррозии в морской воде или кислотах, чем технические металлы, а специально очищенный цинк менее растворим в соляной кислоте, чем технический. Однако ошибочно полагать, что чистые металлы вообще не подвержены коррозии, как считалось много лет назад, когда была предложена первая электрохимическая теория. Как мы увидим далее, локальные элементы возникают также при изменениях температуры или других параметров среды. Например, на поверхности железа или стали, покрытой пористым слоем ржавчины (оксиды железа), в аэрированной воде отрицательными электродами являются участки поверхности железа в порах оксидного слоя, а положительными — участки ржавчины, открытые для соприкосновения с кислородом. Отрицательные и положительные электродные участки меняются местами и перемещаются по поверхности в ходе коррозионного процесса. [c.22]

Влияние pH аэрированной чистой (или мягкой ) воды на коррозию железа при комнатной температуры показано на рис. 6.3. Определенные значения pH достигались добавлением гидроксида натрия или соляной кислоты [8]. [c.105]

В концентрированной соляной кислоте алюминий высокой чистоты корродирует межкристаллитно со скоростью, которая зависит от скорости охлаждения алюминия (при получении) от 600 °С, а также от примеси железа. По данным [22], алюминий, содержащий 0,009 % Fe, после охлаждения в печи обладает большей склонностью к межкристаллитной коррозии, чем при закалке в воду. Однако для алюминия, который содержит от [c.350]

Для выделения хлорида магния из соляной воды ее отводят в мелкие резервуары (лиманы), где она постепенно испаряется за счет солнечного тепла. В рапе концентрируется Mg l2, а в осадок выкристаллизовываются малорастворимые соли Na l, MgS04 и др. При дальнейшем выпаривании рапы получают бишофит. [c.365]

Цинк хлористый Олово двуххлористое Медь хлорная Кислота соляная Вода [c.239]

Галургия — соляное дело —наука о формировании и строении соляных месторождений (твердых солей, поверхностных и подземных соляных вод, морской воды и ее концентратов), о физико-химических свойствах соляного сырья, рациональных способах его добычи и переработки. По запасам галурги-ческого сырья Советский Союз опережает многие страны мира. [c.8]

Большую роль в развитии представлений о соляных водах сыграло также обобщение Н. С. Курнакова работ Л. Першке, А. Вериго о процессах метаморфизации рассолов. Эти исследования позволили создать стройную классификацию соляных вод. [c.9]

Крупным событием явилось ожрытие Н. С. Курнаковым, В. И. Николаевым и В. п. Ильинским иного порядка кристаллизации солей при использовании солнечной энергии для концентрирования рассолов. Это явление, открытое на примере бассейнов Сакского соляного промысла, привело к установлению особого равновесия, характерного для кристаллизации солей из соляных вод под действием солнечной радиации такой- путь кристаллизации был назван Н. С. Курнаковым солнечным . [c.9]

В качестве сырья в галургичеокой промышленности применяют твердые соляные отложения, образовавшиеся при испарении соляных вод различной степени метаморфизации, при перекристаллизации после затопления ранее образовавшихся отложений, соляные воды — рассолы всех трех классов, указанных выше, и наконец воды замкнутых в настоящее время морей и мирового океана. [c.226]

Испарение соляных вод сивашских 246, 247 Индекс Иенеке 299 -эквивалент 299, 300 Инконгруэнтное растворение 64 Интегральная теплота растворения Г5 сл. [c.324]

Соляные водоемы в СССР 234 сл. Соляные воды гидрохимические типы 225 метаморфизация 223 состав 226 Соляные месторождения добыча, см. Добыча полезных ископаемых калийные 261 сл. лагунные 255, 256 формирование 254 сл. характеристика 260 сл. [c.327]

Методы анализа соляных вод и рассолов подробно изложены в руководствах [12, 13], а специальные приемы анализа органических веществ в природных водах — в книге О. А. Алекина [1, стр. 91]. В литературе имеются также инструкции и рукойодства по произ- [c.110]

Пресные боды Солонобатые Воды Соляные воды [c.115]

На практике одни и те же реагенты в зависимости от различных обстоятельств могут принадлежать к безопасной илв опасной группе ингибиторов. Добавка углекислого натрия или гидроокиси кальция к раствору обыкновенной доваренной соли может, в случае неудачно выбршного количества, привести к локализованной и очень интенсивной коррозии, значительно ускоряя перфорацию стальных листов. Уменьшение площади, занятой коррозией, является следствием торможения анодной реакции — результат малой растворимости гидроокисей и карбонатов железа. Однако добавка углекислого натрия или гидроокиси кальция к жесткой воде — согласно предложению Бейлиса — вызывает перенасыщение ее углекислым кальцием, и, следовательно, будет противодействовать катодной реакции. Таким образом обработка жестких вод щелочами обычно безопасна. Подобная же обработка мягких соляных вод может привести к быстрому питтингу в случае неправильно рассчитанных количеств ингибитора. Зарегистрированы примеры такого интенсивного питтинга вследствие недостаточной добавки ингибитора к соленой воде, применяемой для охлаждающих рубашек и даже для паровых котлов. Известны и промежуточные случаи. При обработке лондонской воды водопровода Нью-Ривер щелочами (гидроокиси натрия я кальция, углекислый натрий или аммиак) Криббу и Арно удалось в 1905 г. проследить переход от общей коррозии через локальную к полному иммунитету при увеличении добавки щелочи локализованная коррозия по своей интенсивности была приблизительно равна коррозии в условиях отсутствия щелочи, так что пониженная ее доза в этой воде не ухудшала по крайней мере положения. [c.409]

Отпуск по цветам побежалости проводят двумя способами. Можно охладить в воде пря закалке только рабочую часть инструмента и, иынув ее из воды, дождаться определенного ее нагрева (определяемого по цвету побежалости) теплом той части инструмента, которая не погружалась в воду. Это и будет закалка с самоотпуском. Можно поступить несколько иначе закалить всю деталь, затем отпустить в соляной или свинцовой ванне при высокой температуре только нерабочую часть и, используя теплопроводность, разогреть н рабочую часть инструмента. Заданная степень разогрева и в этом случае определится по цвету побсжалостн. Нагрев прерывают немедленным охлаждением всей детали в воде. [c.304]

На рис. 30 представлена зависимостг. скорости коррозии железа от pH раствора. Соответствующие значения pH создавались подкислением воды соляной кислотой или ее подщелачиванием едким натром. При низких значениях pFI скорость растворения железа велика облегчено выделение водорода и, кроме того, продукты коррозии являются растворимыми. При средних значениях pH (4—9) скорость коррозии не зависит от величины рИ. Существует точка зрения, что в таких нсйтралы1ых растворах пастворимость кислорода, который является основным катод- [c.70]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к ко[)розионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов иеоргапиче-ских солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Простейшей и наиболее распространенной ванной сравнения является ванна с перемешивающейся жидкостью с концентрическими (рис. 4.1) или параллельными (рие. 4.2) трубами. Существенная особенность этих устройств — отделение нагревателя от камеры е термометрами. Расстояние между термометрами и точкой, в которой выделяется тепло, делается по возможности большим. Ванны с концентрическими трубами наиболее удобны для диапазона не ниже —150 °С при использовании в качестве теплоносителя изопентана. В диапазоне от 80 до 300 °С в таких ваннах используются минеральные масла, а в диапазоне от 200 до 600 °С — смеси соляных расплавов. В диапазоне от 1 до 100 °С весьма эффективны параллельнотрубчатые ванны с перемешивающейся водой и электрическим нагревателем, помещенным в нижней части нагреваемой трубки. Однородность температурного поля при 50 °С находится на [c.139]

При температурах, превышающих 300 °С, где удобных масел нет, используется смесь равных частей нитрата калия и нитрида натрия. Такая смесь хорошо работает в интервале от 150 до 600 °С. Смеси этих солей весьма коррозионно активны, поэтому термостаты и все детали, которые контактируют с горячей солью, должны быть сделаны из коррозионно стойкого материала, например из нержавеющей стали. Необходимо подчеркнуть, что контакт воды или влаги с расплавленной солью должен категорически исключаться, так как даже самые малые их количества могут быть причиной серьезного взрыва. Важно также избежать контакта с расплавленной солью любого лег-коокисляющегося материала, например алюминия. Перед сборкой или началом эксплуатации соляного термостата необходимо ознакомиться с промышленной инструкцией по технике безопасности, предписывающей меры предосторожности при работе с нитратными соляными ваннами. [c.141]

При одновременном легировании никеля молибденом и хромом получается сплав, стойкий в окислительных средах, благодаря присутствию хрома, и в восстановительных благодаря молибдену. Один из подобных сплавов, содержащий также несколько процентов железа и вольфрама (хастеллой С) устойчив против питтинговой и щелевой коррозии в морской воде (испытания в течение Ю лет) и не тускнеет в морской атмосфере. Однако сплавы такого типа, хотя и обладают повышенной стойкостью к иону С1 , в соляной кислоте корродируют быстрее, чем бесхромистые никелево-молибденовые сплавы. [c.362]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...