Испарение соляных вод

Испарение морской воды в природе происходит в грандиозных масштабах и играет важнейшую роль при формировании соляных месторождений. Еще древние греки полагали, что соль рождается под действием солнца, морской воды и пены. На это указывает сходство корней слов sel (соль) и sal (солнце). [c.164]

Однако стратиграфия соляных отложений с аномальным проявлением парагенезиса на реальных месторождениях не соответствовала принятой схеме прямого испарения морской воды. В связи с этим появились различные теории, объясняющие несогласие геологических данных с физико-химическими диаграммами Вант-Гоффа. [c.197]

В реакциях замещения илп реакциях обмена из одних сложных веществ образуются другие сложные вещества. Например, если смешать каустическую соду с соляной кислотой, то получается поваренная соль и вода. В этом можно убедиться, испарив из полученного раствора всю воду. После испарения воды останется чистая поваренная соль. [c.17]

Добавление к соляным расплавам небольшого количества воды (около 0,5—0,7%) вызывает кипение и увеличивает их охлаждающую способность в 4—5 раз, что повышает прокаливаемость и позволяет производить ступенчатую и изотермическую закалку изделий большого сечения. При добавлении воды перемешивание расплава не ускоряет охлаждения, так как при этом усиливается испарение водяных паров. [c.319]

Выше были рассмотрены пути кристаллизации солей из морской воды и ее концентратов при изотермическом испарении. Кроме морской воды для получения солей используют рассолы соляных озер, в которых сосредоточена существенная часть со- [c.234]

Многие соляные озера мелководны, максимальная их глубина даже весной не превышает 1—1,5 м. В течение лета происходит испарение воды и максимальная концентрация солей достигается в августе — сентябре. Минимум концентрации наблюдается в конце марта — апреле. [c.235]

Метеорологические факторы играют большую роль в галургии. От величины испарения, количества осадков и распределения их по месяцам зависят изменения концентрации солей в озере в различное время года. Пользуясь данными о равновесном давлении паров воды над рассолами, влажности воздуха в данном районе, об испаряемости и о количестве осадков, а также о размере водосборного бассейна, коэффициенте стока и дебите грунтовых вод, можно составить водный баланс озера и прогнозировать водный и гидрохимический режимы при его эксплуатации. Главным фактором гидрохимического режима соляного водоема является испаряемость рассолов. [c.238]

Представление о годичных циклах изменения состава озерных рассолов ввел в науку Н. С. Курнаков в 1926 г. Он же предложил- и способ изображения на диаграммах процессов, происходящих в рассолах соляного водоема под влиянием климатических метеорологических факторов, испарения воды, размеров водосбора, применяемого режима питания и др. [c.239]

В качестве сырья в галургичеокой промышленности применяют твердые соляные отложения, образовавшиеся при испарении соляных вод различной степени метаморфизации, при перекристаллизации после затопления ранее образовавшихся отложений, соляные воды — рассолы всех трех классов, указанных выше, и наконец воды замкнутых в настоящее время морей и мирового океана. [c.226]

Испарение соляных вод сивашских 246, 247 Индекс Иенеке 299 -эквивалент 299, 300 Инконгруэнтное растворение 64 Интегральная теплота растворения Г5 сл. [c.324]

При запайке задиров на деталях, имеющих небольшую массу, процесс можно вести без предварительного подогрева детали. Тепло, выделяемое паяльнико.м, в этих случаях обеспечивает прогрев поверхности задира. При запайке задиров в деталях крупных габаритов, представляющих собой большую массу металла (станины станков и т. д.), необходимо перед пайкой производить предварительный подогрев запаиваемой поверхности. Для этого может быть использован метод индукционного нагрева, осуществляемый с помощью катушки, питаемой от понизительного сварочного трансформатора типа СТ-25. Нагрев детали регулируется при этом изменением сопротивления цепи с помощью регулятора, соединенного с трансформатором (фиг. 47). Температура нагрева проверяется по интенсивности испарения капли воды на нагретой поверхности. Если на прогретой поверхности направляющей заметно окисление, надо войлочным тампоном, смоченным в 10% -ном растворе соляной кислоты, снять окисел с запаиваемой поверхности и обработать ее флюсом. [c.785]

Подобные ассоциации и должны были бы существовать при формировании соляного месторождения путем испарения морской воды при 25 °С (рис. 10-2, а). Однако стратиграфия большинства соляных месторождений не совпадала с порядком кристаллизации солей в этих условиях. Поэтому дальнейшее развитие теории галогенеза заключалось в обосновании условий солевыделения. В 1912 г. Аррениус выдвинул теорию термометаморфизма, основанную на том, что при погружении образовавшейся соляной залежи на глубину 2—3 км происходит повышение температуры до 80—100 °С. Это могло привести к превращениям первоначально выделившихся солей, например, к обезвоживанию кристаллогидратов и образованию рассолов, поднимающихся на поверхность и снова охлаждающихся. [c.259]

О. Круль отмечает также, что мощности слоев отдельных соляных пород находятся в противоречии с лабораторными данными изотермического испарения морской воды. Например, по отношению к массе калийно-магниевых солей Стассфуртского месторождения [c.233]

Бром и йод принадлежат к числу рассеянных элементов земной коры. В ничтожно малых количествах их разнообразные соли содержатся в морской воде и рапе соляных озер, в буровых водах нефтеносных пластов и пр. Много йода накапливается в тканях морских водорослей. Богаты йодом морская капуста, фукусы и красная филофора. В 1000 л морской воды содержится всего 20—30 мг йода, в таком же количестве высушенной морской капусты — 1,5—2 кг, т. е. в 75—100 тыс. раз больше. Еще выше концентрация йода в красной филофоре и гигантской водоросли макроцистис. Бром преимущественно накапливается в морских и океанских водах. В концентрированных, выпаренных растворах морской воды его содержание увеличивается. Больше всего брома обнаруживается в соляных маточниках, остающихся после выпадения в осадок гипса и солей при испарении морской воды. [c.23]

Испытания проводили на образцах малоуглеродстой стали размером 5 X 2,5 см, которые предварительно очищали, декапировали 1 мин в соляной кислоте, промывали, сушили и взвешивали. Образцы помещали в специальные сосуды для коррозионных испытаний, которые термостатировали при 22 °С. Во время испытаний через растворы барботировали воздух со скоростью 500 мл/мин. Проходящий воздух не попадал на образцы. Потеря воды из-за испарения, если это наблюдалось, восполнялась дистиллированной водой. [c.36]

Колебания концентрации солей зависят от величины эффективного испарения (за вычетом осадков), состава рассола и глубины озера. При одном и том же составе рассола в мелководных озерах концентрация солей увеличивается по сравнению с минимумом в 4—5 и более раз. В глубоких озерах колебания составляют 10—20%. Кроме того, концентрация солей зависит от климатических условий и гидрологического режима водоема, например изменения гидрологического режима залива Кара-Бо-газ-Гол. С 1929 по 1962 гг. в результате снижения уровня Каспийского моря поступление воды в залив сократилось с 26,0 до 8—12 км год. В настоящее время понижение уровня моря по сравнению с уровнем 1930 г. составило более 4 м, а сток воды в залив снизился до 5 км /год. Это привело к образованию вдоль его берегов соляных засух шириной 30—50 км. Указанные изменения режима питания залива водой способствовали концентрированию рассолов. До 30-х годов из рассолов кристаллизовались только карбонаты, гипс, а в зимнее время — мирабилит с 1939 г. в отдельных участках залива началась летняя садка галита, астраханита и эпсомита. [c.235]

Впервые предположения о происхождении соляных месторождений путем испарения морских рассолов были высказаны М. В. Ломоносовым (1757 г.) и Э. Бишофом (1864 г.). В середине XVIII в. М. В. Ломоносов, ссылаясь на сохранение в каменной соли остатков древних морских животных, доказывающих ее отложение из соленой морской воды, пришел к правильному заключению, что соляные залежи образовались в результате [c.254]

Выделяющееся в процессе хлорирования тепло отводится из реактора путем испарения бензола. Образующийся при реакции хлористый водород, содержащий пары бензола и некоторое количество хлорбензола, попадает в холодильники 2, где охлаждается до 10° С. Сконденсировавшаяся при этом смесь бензола и хлорбензола отделяется в разделительном сосуде 3 от паро-газовой фазы и возвращается в реактор хлорирования. Хлористый водород далее используется для получения концентрированной соляной кислоты путем абсорбции его водой или разбавленными растворами этой кислоты. Выходящая из реактора хлорированная масса, содержащая 36—567о eHs l, 39—63% СеНе, 1,4—4,5% полихлоридов бензола, до 0,9 г/л РеС1з и до 2% НС1, стекает в сборник 4, а оттуда направляется в нейтрализатор 5 для обработки раствором едкого натра. Образующиеся при этом хлорид натрия и гидроокись железа переходят в водный слой, который отделяется в разделительном сосуде 6 от хлорированной массы декантацией. [c.263]

В последнее время, как указывает А. А. Иванов [42], некоторые геологи, главным образом нефтяники, в Советском Союзе и за рубежом высказывают необоснованные гипотезы об эндогенном (глубинном) происхождении мощных ископаемых соляных месторождений. Они отрицают возможности образования таких месторождений в процессе длительного испарения огромных масс морской воды. Накопление солей они объясняют за счет глубинных ювенильных вод, вулканических процессов и дегазации мантии (Н. А. Кудрявцев) или за счет подземного испарения сильно минерализованных рассолов (М. Е. Альтовский). Поэтому А. А. Иванов справедливо отмечает, что все гипотезы эндогенного происхождения объединяет абстрактность представлений, искусственность и надуманность построений, игнорирование реальной геологической действительности, а также тенденция произвольного и нередко неквалифицированного толкования отдельных фактов . [c.241]

Отработавшие растворы соляной кислоты и отмывочные воды анионитовых фильтров после нейтрализации направляются в скруббер полного испарения 15, где за счет тепла отходящих газов циклонной печи происходит упаривание воды до образования сухого остатка. [c.170]

Жидкая углекислота транспортируется в стальных баллонах. В наполненном баллоне жидкость занимает 60—80% всего объема баллона. Обычно в стандартный баллон емкостью 40 л заливается 25 кг углекислоты, образующей при испарении 12,725 м газа. Для сварки используют жидкую пищевую углекислоту ( Углекислый газ сжиженный ) по ГОСТ 8050—56, а также осушенную углекислоту, выпускаемую по специальным ТУ. Жидкая пищевая углекислота по ГОСТ 8050—56 должна содержать не менее 98,5% СО2 и не более 1,5% кислорода и азота. Окись углерода, минеральные масла, глицерин, сероводород, соляная, сернистая и азотная кислота, аммиак и моноэтанола.мин должны отсутствовать. Помимо воды, растворенной в жидкой углекислоте (около 0,05%), в каждом баллоне допускается наличие воды в свободном состоянии в количестве до 0,10% от веса жидкой углекислоты. Осушенная углекислота может иметь до 1,5% примесей (кислород и азот). Она отличается от пищевой только отсутствием влаги. [c.455]

Четыреххлористый углерод, тетрахлорометан, ССЦ, торговое обозначение тетра или бензиноформ. Очень жидкая, бесцветная жидкость со сладковатым запахом с уд. весом 1,595 к 1дм при 20° точка кипения 76,8°, точка затвердевания — 24°. Уд. вес паров 5,3 кг/м , удельная теплоемкость 0,2 кал кг теплота испарения 61,95 кал кг. Не горит и не образует с воздухом взрывчатой смеси. В воде растворяется мало (0,1%). Хорошее растворяющее средство для смолы, жиров, воска, парафина смешивается со многими органическими растворителями в любых пропорциях. Тетрахлорметан влияет на многие металлы, в особенности на железо, медь и алюминий для технических целей достаточно прочны соединения с цинком, оловом и свинцом, а в особенности с никелем. В присутствии воды медленно распадается на углекислоту и соляную кислоту. [c.1366]

Для извлечения из эфирной фазы галлий реэкстрагируют водой или 0,1-н. соляной кислотой. Помимо реэкстракции, иногда применяют испарение эфира в испарителе с нагретой дистиллированной водой (40—50°С). Эфир испаряется, а хлорид галлия растворяется в воде и может быть осажден в виде чистой гидроокиси галлия или электролитически выделен из щелочного раствора. [c.422]

Получение соли из растворов е е. При добыче П. с. из растворов, в зависимости от качества их и вида нахождения на земле, надо различать два главных способа работ получение П. с. испарением растворов (рассолов) солнечной теплотой—п р о-мы с л овый вид работ на озерах и лиманах, и выварка П. с. из рассолов, доставляемых соляными источниками,—з а в о д-ский вид работы. В сев. местностях, где солнечной теплоты недостаточно для испарения, применяют вымораживание рассолов. В способах получения П. с. из рассолов в озерах и лиманах надо тоже различать два случая получение ее путем испарения без применения искусственных сооружений (соль из воды континентальных озер) и с применением таких сооружений (соль из морской воды). Получение П. с. из озер. Соляные континентальные озера являются главными источниками получения П. с. в СССР. Наибольшее значение по добыче соли имеет Баскунчакское озеро как по [c.421]

Масло, слитое из карбюраторных двигателей, содержит несколько процентов хвостовых фракций топлива и поэтому разжижено. Дизельные масла после работы в двигателе загрязнены сажей и вследствие испарения и выгорания из них наиболее легких фракций имеют повышенную вязкость. Все отработанные масла содержат образующиеся при сгорании органические и неорганические кислоты (серную и сернистую кислоту, образующуюся от сгорания содержащейся в топливе серы, и в некоторых случаях также соляную или бромоводородную кислоту, образующуюся при сгорании этилированного бензина). Кроме того, отработанные масла загрязнены шламом и содержат воду. [c.205]

Перекись водорода м. б. применена как сильный окислитель для частичной нейтрализации адамсита и иприта. Раствор в 1 л воды 30 в гипосульфита натрия, 60 г углекислой соды и 5 з едкого натра нейтрализует хлор, фосген и бромбензилцианид. Раствор в 1 л воды 24 г серной печени и 14 см мыльного щелока нейтрализует дифосген и хлорпикрин. Наряду с использованием специальных ДВ широкое применение для целей Д. найдут также вода, пар, горячий воздух и горючие вещества. Холодная вода очень медленно гидролизует иприт при ее подогревании гидролиз ускоряется. Кипячением в воде дегазируют одежду иа легких тканей, изделия из резины и мелкие металлич. предметы. Пар быстро гид])олизует иприт, но использование пара для Д. не всегда возможно вследствие разъедающего действия на дегазируемый объект соляной к-ты, образующейся при гидролизе. Горячий воздух быстро испаряет иприт. Д. горячим воздухом широко используют для обезвреживания предметов -одежды и обуви. Горючие вещества при горении создают на дегазируемой поверхности высокую темп-ру, к-рая вызывает разложение и испарение иприта. Огнем дегазируют грубые предметы из металла, почву и асфальтовые дороги. В дегазационной практике широко используют растворители ОВ для извлечения (но не обезпреживания) их с зараженной поверхности (кожи человека и изделий из металла). Хорошими растворителями иприта являются четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ацетон, спирт, бензин, керосин и ряд других веществ. При недостатке ДВ [c.202]

Втччние некоторых флюсов на растекание припоя несколько отличается от описанного. Например, при применении флюса № 3 на участке 1—2 происходит быстрое испарение воды и соляной кислоты. В результате остается твердая масса флюса, которая становится активной только после расплавления (>380° С). [c.91]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...