Перитектическая точка (температура

На основе этих данных можно предположить, что Sm и Tm образуют друг с другом непрерывные ряды твердых растворов с ГПУ решеткой. Близость растворов к идеальным позволяет аппроксимировать линии ликвидуса-солидуса общей прямой, соединяющей температуры плавления компонентов. Tm в отличие от Sm и большинства РЗМ не имеет высокотемпературной ОЦК модификации вблизи температуры плавления [1], но в жидком состоянии при 1655 °С испытывает превращение ближнего порядка Жр у [2]. Это позволяет провести еще одну прямую, соединяющую температуры превращения Sm и Tm, и построить диаграмму состояния Sm-Tm (рис. 601) перитектического типа с перитектической точкой при температуре 1350 °С и концентрации 58 % (ат.) Тт. При различии атомных радиусов более чем на 3 %, растворы отклоняются от идеальных, и кривые ликвидуса, солидуса и сольвуса немного расходятся, что отражено на диаграмме Sm-Tm. Предельная растворимость Tm в ОЦК фазе достигает -58 % (ат.). Сплавы с более высоким содержанием Tm плавятся, сохраняя ГПУ ближний порядок. [c.317]

Экспериментальные данные о диаграмме состояния Tb-Tm отсутствуют. Тербий и тулий, близко расположенные в периодической системе, имеют идентичное электронное строение с тремя валентными электронами 5 6 и одинаковую плотную гексагональную структуру типа Mg с близкими постоянными решетки и атомными радиусами, отличающимися всего на 2,1 %. Можно полагать, что эти элементы образуют между собой непрерывные ряды твердых растворов с ГПУ структурой (рис. 634). Вследствие близости строения растворы должны быть близки к идеальным. Поэтому линии ликвидуса и солидуса практически сливаются в одну общую прямую с очень узкой двухфазной областью между ними. Диаграмма состояния Tb-Tm относится к перитектическому типу. Тулий в отличие от большинства лантанидов не имеет полиморфного превращения при высоких температурах вблизи температуры плавления [1, М], но испытывает аналогичное изменение ближнего порядка в жидком состоянии при 1655 С [2]. Вследствие идеальности растворов линии ликвидуса и сольвуса также сливаются в одну общую прямую. Перитектическая точка отвечает 1430 С и 37 % (ат.) Тт. Сплавы, содержащие более 37 % (ат.) Тт плавятся, сохраняя ближний порядок, соответствующий их структуре перед плавлением. При нагреве до температур, отмеченных штриховой линией на рис. 496, расплавы испытывают превращение ближнего порядка Ж0щ - Жр у. [c.367]

Когда температура опускается ниже сечения i, точки Ь и с на границе фазы С (см. рис. 215) будут сближаться, а перитектическая точка р будет двигаться к эвтектической точке Ei до тех пор, пока они не встретятся в точке X (рис. 216) при температуре 2- [c.344]

Более детальное исследование системы В—С выполнено в работе [12]. Сплавы в интервале концентраций 10—50% (но массе) С готовили спеканием В4С либо с В, либо с С. На основе микроскопического, рентгеновского и термического анализов авторы работы [ 12] пришли к выводу, что В4С образуется при температуре 2250° С по перитектической реакции Ж + (В) -> В4С. В4С имеет переменный период кристаллической решетки, что указывает на существование области твердых растворов на его основе. Сообщается об эвтектической реакции Ж В4С + графит при температуре 2150° С жидкая фаза содержит 28% (ат.) [30,2% (по массе). Следует отметить, что если экстраполировать данные работы [12], полученные методом термического анализа, то температура плавления В оказывается равной —2500° С [c.136]

Диаграмма (рис. 139) построена по данным рентгеноструктурного и металлографического анализов, а также измерений твердости и электросопротивления образцов сплавов, выплавленных в дуговых печах из 99,0% Nb и 98,9% Се. Се снижает температуру плавления Nb до монотектической 2370 20° С Nb повышает температуру плавления Се на 5—7 град и снижает температуру аллотропического превращения в Се на 20—25 град (перитектическая точка на рис. 137, полученная в опытах при охлаждении, скорректирована с учетом общепринятой температуры плавления Се). Рентгенографические исследования [1] указывают на очень незначительную растворимость Се в Nb. [c.302]

Перитектика. Наряду с эвтектическим распадом расплава возможна перитектическая реакция, при которой соединение с минимальной температурой плавления выпадает в виде гетерогенной смеси. В результате получается изображенная на рис. 8.12 диаграмма состояния с обозначенными на ней областями существования различных фаз, причем Гп и Хп являются соответственно перитектическими температурой и составом. В перитектической точке в равновесии находятся четыре фазы расплав, кристаллы аир с их различными структурами и пар (четверная точка). Таким образом, система не имеет степеней свободы, т. е. является безвариантной. Кривую ликвидуса образует линия 1—2—3, а кривую солидуса — линия 1—4—5—3. Линия изотермического равновесия 4—5—2 называется линией перитектики. [c.144]

Ке при 2350° С [3], 47,5% (ат.) Ке при 2380° С [4] температура и концентрация перитектической точки при образовании а-фазы 2450° С и 57% (ат.) Ке [2] то же для эвтектоидной реакции образования а-фазы >2300° С и 57% (ат.) Ке 12] то же для эвтектики, богатой Ке 2730° С и 90% (ат.) Ке [2] конгруэнтная температура плавления х-фазы 2800° С при 80% (ат.) Ке [2]. Перитектическая температура 2520° С [3,4]. [c.234]

Таким образом, превращение осуществляется только для сплавов, имеющих концентрацию компонентов, соответствующую перитектической точке К- В сплавах, расположенных левее точки К (сплав II), останутся в избытке кристаллы а-фазы и после кристаллизации он будет иметь структуру (р -[-а) . В сплавах, расположенных правее точки К (сплав III), по окончании перитектического превращения будет избыток жидкой фазы I, которая при понижении температуры от точки 2 до точки 3 будет кристаллизоваться в р-фазу. Кристаллизация сплава закончится в точке 3 образованием структуры, состоящей только из зерен твердого раствора р. [c.145]

У сплава / кристаллизация начинается в точке / при выпадении из жидкости кристаллов (3-раствора состава точки Ь. Однако при снижении температуры жидкость изменяет концентрацию по линии ликвидуса от точки / до точки с, а кристаллы (3 — по линии солидуса от точки Ь до точки О. При достижении линии перитектики СРВ жидкость имеет состав точки С, а кристаллы — состав точки о. При взаимодействии этих фаз образуется третья фаза а, концентрация которой опре-соответствует перитектической реакции [c.46]

При этой температуре протекает перитектическое превращение Жв + Фи Фц + А , в результате которого образуется двухфазная структура б-феррит (Ф) -ф у-твердый раствор (А). В сплаве, содержащем 0,16 % С (точка /), исходные кристаллы твердого раствора б-феррита в результате взаимодействия с жидкой фазой при перитектической реакции полностью превращаются в аустенит [c.122]

Период полупревращения 276 Период полураспада 439 Период решетки, зависимость от состава сплава 100 Перитектическая точка (температура) 49 [c.479]

Рис. 3.1. Диаграммы состояний разных типов в координатах температура (Т) -состав (С) ж -жидкая фаза а,р,а -твердые фазы АтВ - химическое соединение компонентов .D - тройны точки E.Ei.Ej - эвтекггические точки М - точки максимума и минимума Р -перитектическая точка Е - эвтектоидная точка Р - перитектоидная точка

Можно предположить, что Dy и Lu образуют непрерывный ря почти идеальных твердых растворов с малым отклонением от закон Вегарда кривой зависимости параметров решетки от состава сплавов Lu в твердом состоянии при высоких температурах вблизи температ> ры плавления не испытывает полиморфного превращения, но имес> соответствующее изменение ближнего порядка в жидком состоянии при температуре 1790 °С [2]. Учитывая близость растворов к идеаль. ным, построено схематическое изображение диаграммы состояния Dy—Lu (рис. 194). Характерным является слияние ликвидуса и солидуса практически в одну общую прямую с узким интepвaлo двухфазной области между ними. В другую прямую сливаются линиг сольвуса и ликвуса. Перитектическая точка расположена при темпе ратуре 1455 °С и содержании 18 % (ат.) Lu. [c.378]

Х)нальные структуры ДГПУ аРг и ГПУ Но имеют близкие параметры решеток, атомные радиусы их различаются на 3,5 %. Вследствие фшзости электронного и кристаллического строения, Но и Рг должны образовывать при высоких температурах ряды плотных гексагональных твердых растворов, образующихся по перитектической реакции, как в системе Ег—Nd [1]. В приближении идеальных растворов перитектическая точка отвечает -1400 °С и -85 % (ат.) Но [2]. При температуре ниже -735 °С вблизи концентрации 40 % (ат.) Но возникает промежуточная фаза 5 со структурой типа aSm (рис. 536). [c.991]

Точки р, Ь я а дают составы трех фаз бинарной системы, находящихся в равновесии при перитектической температуре. При добавлении к двойной системе третьего компонента С трехфазная область делается одновариантной и перитектическая точка р дает начало перитектической линии в пространственной модели. Ее проекцией на рис. 208 будет линия ppip2. Таким же образом линии ЬЬфг и aaifla являются проекциями линий, показывающих составы двух твердых фаз, участвующих в перитек- [c.338]

При изучении диаграммы состояния разреза NaAlp4—LiaAlFe определены точки, соответствующие по составу твердых фаз и температуре кристаллизации тройным перитектическим точкам [c.13]

Кроме ранее установленных тройных перитектических точек Р и Ръ определена точка Ре (рис. 2,а), соответствующая по составу твердых фаз и температуре кристаллизации тройной перитектиче-ской точке (NaAlp4, NasLisAlsF s, AIF , t = 61g° ). [c.13]

Если диаграмма состояния имеет вид, приведенный на фиг. 11,6, т. е. относится к перитектическому типу, то в равновесных условиях на кривых охлаждения ряда сплавов выявляется горизонтальная площадка, аналогичная площадке при температуре кристаллизации двойной эвтектики. Как отмечалось выше, перитекти-ческие реакции в реальных сплавах часто не доходят до конца поэтому на кривых охлаждения может наблюдаться только слабо выраженная площадка, которая переходит в участок замедленного охлаждения вследствие выделения из яшдкости кристаллов Р-твердого раствора. Температуру перитектической горизонтали можно установить методом отжига и закалки сплавов (см. ниже, разд. 10). Действительная перитектическая точка Р получается как точка пересечения перитектической горизонтали с кривой ликвидуса р-твердого раствора (фиг. 11, б) предполагается, что эту кривую ликвидуса можно определить по кривым охлаждения с четко выраженными верхними критическими точками. [c.81]

Кристаллизация сплавов. Термический анализ, проведенный в работе [1], показывает, что кривая ликвидуса б-фазы должна быть прямой, которая оканчивается при температуре перитектической горизонтали 1494 2° С и 2,47% (ат.) С жидкая фаза состава перитектической точки содержит 0,75% (ат.) С. Максимальная растворимость С в o-Fe составляет 0,5% (ат.) С. Авторы работы [2] вследствие изменений Меж дународной температурной шкалы (1948 г.) и анализа данных, приведенных Хансеном и Андерко (см. т. I [5]), температуру перитектической горизонтали приняли равной 1496 2° С и экстраполировали кривую солидуса у-фазы (по их данным) до перитектической горизонтали у-фаза, образующаяся по перитектической реакции, содержит 0,83% (ат.) [0,18% (по массе)] С. [c.237]

Данные дифференциально-термического и структурного анализов позволили построить диаграмму состояния системы Зъ51Аз31 (рис.1). Она представляет собой диаграмму перитектического типа.С понижением температуры область существования твердах растворов А 5Ь, х 51 уменьшается от 20 мол. % при 324° до 8-9 мол. % при 22. Перитектическая точка лежит около 55 мол. %Аз31. Отсутствие [c.130]

Если содержание легирующего элемента превышает предел растворимости и сплав нельзя перевести в однофазное состояние, например Сг на рис. 112, то температуру нагрева под закалку выбирают возможно ближе к эвтектической (перитектической) телт-пературе с учетом технических возможностей избежать пережога. [c.199]

Сплав /—/ — перитектический. До температуры ] сплав будет находиться в жидком состоянии. При температуре I начинается выделение крис1аллов В. При этом состав жидкой части сплава с понижением температуры меняется по линии ликвидус ВРА. Процесс выделения кристаллов В будет идти до перитектической температуры, соответствующей точке 2, при которой жидкая часть сплава получит состав, отвечающий точке Р. При этой температуре происходит перитектическая реакция, т. е. жидкий сплав состава Р в результате взаимодействия с кристаллами В образует твердый раствор я, состав которого отвечает точке К (предельная растворимость металла В в металле А), т. е. [c.66]

Р-твердого раствора. По достижении температуры /п в равновесии находится жидкая фа.за состава точки с (Ж,) и кристаллы р-тпердого раствора состава е (Р ), Кристаллы а-твердого раствора образуюгся в результате перитектической реакции, которая сводится к взаимодействию ранее выделившихся кристаллов р-твер дого раствора (Р ) и жидкой фазы (Ж ) Же Рг Р . [c.101]

У сплава // (рис. 4.12,6) при перитектической температуре имеется избыток жидкой фазы по сравнению с количеством, необходимым для образования а-крнсталлов с концентрацией Р твердый раствор (3 полностью участвует в реакции, а оставшаяся жидкость в интервале между точками 2 —3 кристаллизуется в а-фазу. Концентрация жидкости изменяется по кривой С—а, а образующихся о-кристаллов — по Р—3 (рис. 4.11). [c.47]

Концентрация углерода (по массе) для характерных точек диаграммы состояния Ре—РезС (см. рис. 83) следующая В — 0,51 % С в жидкой фазе, находящейся в равновесии с б-ферритом и аустенитом при перитектической температуре 1499 °С Я — 0,1 %С (предельное содержание в б-феррите при 1490 °С) 7 — 0,16 % С в аустените при перитектической температуре 1490 °С Е — 2,14 % С (предельное содержание в аустените при эвтектической температуре 1147 °С) 5 — 0,8 %С в аустените при эвтектоидной температуре 727 °С Р — 0,02 % С (предельное содержание в феррите при эвтектоидной температуре 727 °С). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Перитектическая точка (температура : [c.989] [c.10] [c.40] [c.232] [c.412] [c.9] [c.11] [c.13] [c.212] [c.67] [c.88] [c.339] [c.446] [c.215] [c.445] [c.521] [c.434] [c.437] [c.186] [c.313] [c.375] [c.74] [c.128] [c.134] [c.185] [c.122]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...