НДА (определение содержания в водных растворах)

Схема установки для определения содержания, гидразина в водных растворах представлена на рис. 25. Установка включает в себя электрохимическую ячейку 1, в которой находятся измерительный платиновый электрод 2, хлор-серебряный электрод сравнения 3, термометр 4, иономер 5, регистрирующий самописец 6. Для работы в непрерывном режиме применяют насос-дозатор 7. [c.77]

Сопоставление результатов расчетов возможного содержания углекислоты в основных потоках, поступающих в конденсатор, с концентрацией углекислоты, определенной по удельной электрической проводимости собственно конденсата турбины, дает достаточно хорошую сходимость. Углекислота, поступающая с различными потоками в конденсат турбины, появляется главным образом вследствие процесса насыщения воды углекислым газом. При этом для водных растворов, находящихся в контакте с СО2, действительно равновесие [c.118]

На рис. 1-7,а изображен пузырек газа, всплывающий в жидкости-явление, часто встречающееся в различных массообменных промышленных аппаратах. Для наглядности возьмем в качестве жидкой фазы водный раствор гидроокиси калия КОН. Газовой фазой пусть будут дымовые газы, содержащие двуокись углерода, кислород, азот и водяной пар. Образование пузырьков может происходить в газоанализаторе, предназначенном для определения содержания СО2 в смеси. [c.42]

Для определения кислотности или щелочности водного раствора, в котором растворены кислоты и основания, служит водородный показатель pH (читается пэ-аш ), характеризующий содержание водородных ионов в растворе. Значение pH = 7 соответствует химически чистой воде. Для водных растворов с щелочной реакцией pH 7, с кислой реакцией pH <3 7 (знак > означает больше знак <3 означает меньше). [c.69]

Для определения содержания диоксида серы в поступающих на очистку и очищенных газах наиболее распространен метод, основанный на отборе и пропускании определенного количества газа через поглотительный водно-глицериновый раствор ацетата натрия с последующим добавлением раствора йода и титрованием избытка его раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала (йодометрия) [c.111]

В то время как ионы металлов находятся в воде только в виде катионов, ионы анионов слабых кислот (например, карбонаты) могут существовать в воде в нескольких ионных формах. Например, в разбавленном водном растворе чистого карбоната натрия имеется ощутимое количество ионов бикарбоната и не-диссоциированной угольной кислоты. Обычный анализ воды не дает возможности выявить ни одно из этих соединений, но он позволяет судить о том, какие вещества нужно растворить в чистой воде, чтобы получить воду рассматриваемого состава. Практически в любой исходной воде содержание бикарбоната, определенное путем титрования, почти равно действительному содержанию ионов бикарбоната. В этой главе, как и в большинстве других глав данной книги, приводятся количества веществ, определенные аналитическим путем. [c.9]

Пленки ДЛЯ определения их свойств отливались из водных растворов и выдерживались перед испытанием при 25° и 50% относительной влажности. Равновесное содержание влаги в этих условиях составляет 16%. [c.542]

V. Определение содержания НДА в водных растворах методом [c.198]

Полученную водную вытяжку используют для определения содержания нитрита натрия и уротропина (раствор А ), для чего отбирают одновременно 5 мл раствора для определения нитрита натрия и 10 мл для определения уротропина. [c.199]

ИДА (определение содержания в водных растворах) 198 [c.279]

Количественное определение содержания МДА в водных, спирто-водных и спиртовых растворах методом титрования. [c.96]

Ингибиторы, обладающие при определенных концентрациях высоким защитным действием при объемном соотношении углеводорода и кислого раствора 1 2 и менее, теряют защитную способность при дальнейшем увеличении содержания водной кислой фазы (табл. 1). [c.125]

Определение содержания глицерина в водном растворе производится либо по уд. весу (ареометром), либо по коэфициенту преломления. [c.1364]

Из шеек и бочки заготовок были вырезаны темплеты толщиной 20 и 150 мм. Темплеты толщиной 20 мм были подвергнуты строжке, шлифовке и холодному травлению персульфатом аммония и 10%-ным водным раствором азотной кислоты. Из темплетов же толщиной 150 мм были изготовлены образцы диаметром 10 мм и длиной 20 мм для определения содержания [c.148]

Как уже упоминалось, удельное сопротивление и диэлектрическая постоянная породы очень сильно зависят от содержания в ней водных растворов и их электрических свойств. Различают сухое сопротивление , влажное сопротивление и, дающиеся определению сопротивление [c.49]

Об интенсивности процессов взаимодействия эмали с металлом некоторое представление могут дать такие электрохимические характеристики, как величина тока обмена, изменение потенциала и емкости двойного электрического слоя. Но в отличие от водных растворов, где разработаны и успешно используются различные методы измерения этих величин для оксидных расплавов, техника измерения осложнена трудностями, связанными с высокой температурой, сложностью химического состава оксидных расплавов, протеканием побочных процессов, связанных с окислением металла кислородом окружающей атмосферы. Тем не менее в работах Ю. П. Никитина, Н. С. Смирнова [5, с. 52—59 46, 47] сделана попытка оценить процессы на границе раздела металл—эмаль определением токов обмена, емкости и сопротивления двойного электрического слоя системы эмаль—сталь в зависимости от состава эмали и степени окисленности поверхности стальных образцов. Изучена кинетика взаимодействия на границе раздела жидких фаз чугун— шлак с различным содержанием окислов железа установлено, что величина тока обмена находится в прямой зависимости от концентрации ионов Fe " в шлаке. [c.34]

Уксусная кислота СН-, СООН (A idum a efi um) бесцветна, с острым запахом. В концентрированном состоянии имеет температуру кипения lol°, плавления 16,7 , уд. вес 1,05533 кг/дм . 99%-ная до 100%-ной кислота наз. крепкой (ледяной) уксусной кислотой. Определение содержания водного раствора по весу представляется затруднительным, ибо уд. вес с увеличением концентрации сначала повышается, а затем падает (табл. 4). [c.1356]

Капуе [170] сообщил о существовании зависимости между отпускной хрупкостью и величиной зерна аустенита в низколегированных хромоникелевых сталях. Были исследованы две стали (0,3% С 3% Ni 0,75% Сг), содержащие вредные примеси фосфор и цинк. Склонность к отпускной хрупкости сталей с фосфором и цинком усиливается с ростом зерна аустенита (сегрегация элементов на границах зерен) точно также температура перехода ударной вязкости улучшенной хромоникелевой стали с повышенным содержанием примесей зависит от величины у-зерна. Эта же сталь без загрязнений приобретает отпускную хрупкость как при 450, так и при 600° С. Полученные результаты указывают на то, что повышение температуры перехода при росте зерен у-фазы объясняется присутствием примесей. На основании данных работы [170], можно заключить, что предпочтительное растравливание границ зерен аустенита при травлении водным раствором пикриновой кислоты наступает лишь тогда, когда отпускная хрупкость вызывается малым содержанием фосфора. Таким образом, чтобы отпускная хрупкость проявилась при отпуске, необходимо определенное отношение числа сегрегаций на границах к величине зерна. [c.152]

Определение содержания водорастворимых кислот и 1целочей (ВРКЩ) основано на получении водной вытяжки из нефтепродуктов и определении в ней кислот и щелочей с помощью метилоранжа и фенолфталеина. Во избежание образования стойких эмульсий при получении водной вытяжки применяют 25%-ный водный раствор хлористого натрия. [c.307]

Па различие в процессах растекания и течения в зазоре может влиять содержание в расплаве отдельных кристаллов и кристаллических образований. Если размеры их будут превышать величину капиллярного зазора, то течения припоя в нем не будет. Наряду с этим течение припоя в зазоре зависит еще от ряда факторов. При определении характера и глубины затекания низкотемпературных припоев системы олово—свинец в зазор между стальными пластинами при флюсовании водным раствором хлористого ципка установлено, что чистое олово затекает на глубину, равную трети глубины затекания сплавов олово—свинец, содержащих 20—60 % Sn. При этом глубина затекания меняется в зависимости от состава флюса. Так, для припоя, состоящего из равных долей олова и свинца при переходе от неорганического флюса на основе хлористого цинка на органический (молочная кислота, смеси смол), глубина затекания между стальными пластинками снижается примерно в 10 раз При пайке [c.21]

Реэкстращия. Данные, необходимые для построения изотерм реэкстракции, получают так же, как и для изотерм экстракции, с той лишь разницей, что регулировать pU при этом обычно не требуется. Процедура определения состоит в следующем. Насыщенный органический раствор вводят в контакт с подходящим раствором для реэкстракции (кислотой, основанием и т. д.) при некотором выбранном соотношении фаз до установления равновесия. Водную фазу удаляют, к органической фазе добавляют свежий раствор для реэкстракции, и процедуру повторяют. Этот процесс продолжают до тех пор, пока из органического раствора не будет извлечен весь металл или возможно большая его часть. Анализ водного раствора после реэкстракции позволяет рассчитать содержание металла в органическом растворе после каждой операции (если не происходит изменение объемов, иначе может потребоваться анализ органической фазы) и построить изотерму экстракции. Изотермы можно использовать для построения диаграмм Мак Габе—Тиле, которые служат для определения числа теоретических стадий реэкстракции при заданных соотношении фаз и концентрации реэкстрагирующего раствора. [c.13]

Состоит в определении потери массы навески (первоначальная масса 50 г) отмучиванием на приборе для взбалтывания. При ускоренном методе используют прибор для отмывки в проточной воде. К предварительно высушенной навеске песка добавляют 475 мл воды и 25 мл водного раствора NaOH (10 г NaOH на 100 мл дистиллированной воды), взбалтывают в течение 1 ч и добавляют воду до метки 150 мм. Затем осадок энергично взмучивают палочкой, дают отстояться в течение 10 мин, после этого воду сливают сифоном до уровня 12— 13 мм от верхней кромки осадка. Процесс повторяют до тех пор, пока вода не будет совершенно прозрачной после отстаивания в течение 5 мин. Получившийся остаток высушивают до постоянной массы при температуре 105—110 °С. Потеря массы навески показывает содержание глинистой составляющей в песке [c.235]

Ход определения. В 250-миллилитровую колбу с длинным горлом отвешивают 8—10 г масла или другого прозрачного связующего с известным содержанием сухого вещества. К этой навеске добавляют 5 мл 50%-ного водного раствора едкого натра и 50 мл 95%-ного этилового спирта. Колбу закрывают пробкой с змеевиковым холодильником и кипятят в течение двух часов, изредка встряхивая, но не допуская, чтобы жидкость попадала на стенки колбы. Через 2 часа холодильник снимают и жидкость выпаривают примерно до 25 мл. [c.706]

Контроль концентрации хфоводится путем измерения плотности денсиметром (ареомет юм) и определения по табл. 63 (см. главу 7) содержания ТМС в растворе. На основании полученных данных осуществляется корректировка водного раствора моющего средства. [c.154]

Изучена взаимосвязь между поляризационным сопротивлением и скоростью коррозии белой жести, которая наиболее широко используется для изготовления металлической тары, в водных растворах яблочной кислоты, являющейся слабой кислотой, входящей в состав ягод, плодов и овощей. Концентрация раствора яблочной кислоты 0, . Для определения тока поляризации использовали измеритель скорости коррозии УИСК-2, разработанный ВНРШКНефтехим. Скорость коррозии белой жести определяли по содержанию олова и железа в растворе атомно-абсорбционным методом, а также по изменению массы белой жести после удаления продуктов коррозии. [c.27]

Д. Уоррен и Г. Бэкман [390] исследовали поведение болтов из стали A1S1 4140 (состав в % 0,41 С 0,80 iMn 0,20 Si, 0,87 r 0,12 Mo) после термообработки на различную твердость. Болты в напряженном состоянии подвергались воздействию влажного сероводорода при температурах 20—1120°С и давлениях HoS 0,1 — J МПа (1 —17 ат). Если твердость болтов была менее Нцс = 27, то разрушения болтов не происходило даже при напряжениях, близких к пределу пропорциональности. При твердости стали Нцс., = 27 55 склонность к растрескиванию была тем больше, чем выше твердость. Для каждой твердости стали существует определенное минимальное напряжение, начиная с которого болты растрескиваются, это напряжение уменьшается по мере роста твердости. Повышение температуры усиливает растрескивание, а изменение давления H2S не оказывает влияния. (П. Бастьен с сотр. [391] нашли, что наименьшую склонность к растрескиванию в водном растворе H2S, подкисленном уксусной кислотой до pH 3,2—3,9, конструкционная хромово-молибденово-ванадиевая сталь (0,09— 0,19 С 2,5 Сг 1,0 Мо 0,25 V) проявляет после отпуска ее при высокой температуре, когда сталь приобретает структуру глобулярного цементита. Рост содержания углерода в этой стали в интервале 0,09—0,19% Приводит увеличению предела пропорциональности, до которого сталь может быть доведена термообработкой, без увеличения склонности стали к растрескиванию. Скорость коррозии при увеличении содержания хрома от 2 до 12% уменьшается, но склонность к растрескиванию мало изменяется. Сплав, содер-.жаший 9% Сг, особенно склонен к растрескиванию в растворе сероводорода. [c.144]

Основной пассивирующий агент в органических средах — вода. Ее минимальное содержание Сн.окр определяется природой растворителя, концентрацией активирующих анионов и металлом (табл, И.6). По мере увеличения концентрации СнаО увеличивается пассивная область, наблюдается снижение токов активного растворёния, пассивации пас> полной пассивации пп- Потенциалы дит и р сдвигаются в область положительных значений. После достижения определенного значения содержания воды для каждого случая коррозии процесс протекает по механизму, присущему водным растворам. [c.345]

Количество хлоридов и фосфатов в бумаге не должно превышать 0,2%, а водная вытяжка бумаги должна иметь нейтральную или слабощелочную реакцию. При определении содержания хлоридов 5 частей воздушно-сухой бумаги, нарезанной кусочками (5x5 мм), заливают 100 мл свежепрокиняченной дистиллированной воды и тщательно перемешивают встряхиванием. Затем колбу соединяют с обратным холодильником (или стеклянной трубкой длиной 40—50 см), ставят в кипящую водную баню и нагревают при периодическом встряхивании в течение 1 ч. Полученную водную вытяжку охлаждают, отфильтровывают от бумаги через бензольный фильтр (предварительно промытый три раза горячей дистиллированной водой), переливают в мерную колбу на 250 мл и доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полученного раствора титруют в присутствии индикатора К2СГО4 0,1 н. или 0,01 н. раствором AgNOg до появления неисчезающей бурой окраски. [c.128]

Для определения содержания сульфатов вышеописанным способом на 10 г испытуемой бумаги получают водную вытяжку и де-контируют ее через промытый дистиллированной водой фильтр. Оставшуюся в стакане бумагу промывают 70 мл холодной дистиллированной воды и фильтруют через тот же фильтр. Полученный фильтр подкисляют пятью каплями уксусной кислоты, нагревают до кипения, после чего прибавляют 5 мл Ю-процентного раствора ВаС12 и оставляют стоять 18—20 ч. По истечении указанного времени выпавший осадок фильтруют через двойной бензольный фильтр, промывают водой до получения отрицательной реакции на хлор-ион и прокаливают до постоянного веса. Параллельно делают холостую пробу с тем же количеством воды и раствора Ва304, но без испытуемой бумаги. [c.129]

По методу Эптегрова и Мэрфи [345] тонкие стальные образцы после нагревания в определенной атмосфере охлаждали в дистиллированной воде, что сопровождалось частичным отслаиванием окалины. Затем воду фильтровали, а образец вместе с чешуйками отслоившейся окалины взвешивали после высушивания. После этого образец помещали в качестве катода в травильную ванну с 4%-ным водным раствором серной кислоты, причем анодом служил свинец, а остававшуюся на образце окалину удаляли электролитически за 15—180 мин. В тот же раствор погружали контрольный образец тех же размеров и взвешивали до травления и после него. Наконец, состав травильной ванны и частиц окалины, отпавших при погружении в воду и травлении, анализировали на содержание свободного железа, а также двухвалентных и трехвалентных ионов железа, причем в экспериментальные результаты вносили поправки с учетом данных, полученных для контрольного образца. [c.237]

Из других методов, предложенных для определения склонности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии [22, 27], практическое применение нашел 0,5% кипящий водный раствор серной кислоты. Однако окислительно-восстановительный потенциал такого раствора зависит от содержания в нем растворенного кислорода воздуха, что делает этот раствор недостаточно надежным. Раствор 5% Б е304 + 0,1% Н2304 [241], так же как и растворы малеиновой и молочной кислот [66], в настоящее время больше не применяется. Из-за недостаточной изученности электрохимического поведения перестали также применяться растворы уксусной, щавелевой и винной кислот, которые в свое время были предложены для аустенитных хромомарганцевых сталей. Для ферритной стали с высоким содержанием хрома применяется 4 М раствор Н3РО4 при 15° С с продолжительностью испытания 43 ч. [c.191]

Растворимые в воде красители при фабрикации их обыкновенно выделяются из водных растворов отсаливанием и реже— кристаллизацией. Отфильтрованные от маточного раствора и высушенные, они содер-/кат всегда в большем или меньшем количестве примеси веществ маточного раствора, преимущественно поваренной соли в разных партиях К. в. содержание этих примесей колеблется в зависимости от хода фабрикации, степени отжима от маточного раствора и т. д. Поэтому разные партии одного и того жо К. в. могут выходить различной крепости. Для того чтобы иметь определенное К. в. всегда одной и той же концентрации. его ставят на тип , примешивая к нему (обычно на шаров, мельницах) какого-либо разбавителя—нейтрального веще-,ства, не мешающего растворению К. в. и не вредящего окраске, напр.—поваренной соли, безводной сернонатриевой соли, декстрина. Пробная выкраска на волокне, полученная таким типовым красителем, слугкит образцом и к крепости такого типа подгоняют все позднейшие партии того гке К. в. путем разбавления теми же нейтральными веществами. Нек-рые красители выпускаются в продажу в различных концентрациях, иногда очень сильно разбавленными (напр, для. удобства отвешивания при домашнем или кустарном крашении мелких партий товара). Иногда первоначальный тип выходит довольно сильно разбавленным, впоследствии лее, по мере усовершенствования производ- [c.231]

Легирующие элементы. Содержание железа, никеля и меди в магниевых сплавах не должно превышать допустимого предела, так как количество этих примесей определяет коррозионную стойкость в водных растворах [3]. Это было доказано опытами с очень чистым магнием, полученным многократной дестилляцией, к которому добавлялись соответствующие элементы, также весьма чистые. Коррозионные испытания были проведены в 3 / растворе Na l. До некоторого определенного содержания железа, никеля и меди скорость коррозии [c.156]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...