Аниониты сильноосновные

АВ-17-8, высшая категория Аниониты Сильноосновный I 700 [c.293]

Аналогично с сильными (полностью диссоциированными) и слабыми (частично диссоциированными) кислотами и основаниями различают иониты, в которых подвергаются диссоциации практически все содержащиеся в их твердом каркасе функциональные группы или только незначительный процент их, в соответствии с чем различают катиониты сильнокислотные и слабокислотные, а аниониты — сильноосновные и слабоосновные. [c.124]

Катиониты, в зависимости от значения константы ионизации Кп, делят на сильнокислотные (/( > 10 ), слабокислотные Кп <С 10 ) и катиониты со смешанными функциями. Аниониты делят на сильноосновные (/< > 10 ), слабоосновные (/Си <С < 10" ) и аниониты со смешанными функциями. [c.125]

Аниониты (смолы ионообменные) — высокомолекулярные полимерные соединения трехмерной структуры, имеющие ионогенные активные группы, способные к реакциям анионного обмена. Сферические или неправильной формы зерна от белого до коричневого цвета, в зависимости от марок АВ-16Г, АВ-17-8, АВ-17-8чС (сильноосновные) АН-1, АН-2ФН, АН-18-8, АН-31, ЭДЭ-ЮП (слабоосновные), поставляемые по ГОСТу 13504—68. Применяют для очистки, концентрирования, извлечения и разделения веществ, а также в качестве катализаторов и для анализа. Хранят в заводской упаковке (герметичной) в сухих складах при температуре не ниже +2° С. [c.280]

Синтетические поверхностно-активные вещества (ПАВ) также существенно влияют на обменную емкость анионитов, главным образом сильноосновных [117]. Так, емкость слабоосновного анионита в результате сорбции ПАВ уменьшилась на 5%, а сильноосновного— на 50%. Сорбция анионитом ЭДС-10 алкилбензол-сульфонатов вызывает снижение емкости в 5—7 раз. В случае молекулярной сорбции ПАВ поглощение органических веществ сопровождается дегидратацией ионита. [c.88]

При значениях pH 10,0—10,5, как, например, при коагуляции сернокислым железом с известью, осветленная вода перед подачей на угольные фильтры должна подвергаться подкислению или Н-катионированию. И в этом случае угольные фильтры должны устанавливаться после Н-фильтров I ступени. При повышенных значениях ХПК, характерных для производственных сточных вод, оправдано включение узла адсорбции перед сильноосновным анионитом. [c.95]

При наличии на ТЭС схемы Ыа-С1-ионирования удаление органических веществ целесообразно осуществлять на С1-анионит-ных фильтрах, загруженных сильноосновным макропористым анионитом. [c.101]

Степень диссоциации функциональных групп зависит от pH раствора. Таким образом, степень диссоциации функциональных групп у слабоосновных анионитов, а следовательно, и их обменная способность будут возрастать с понижением pH раствора и, наоборот, убывать с его повышением. Степень диссоциации сильноосновных анионитов, а следовательно, и их обменная емкость по аналогии с сильными основаниями практически не зависят от pH раствора. [c.114]

Таким образом, при оптимальной организации технологии анионирования воды на слабо- и сильноосновных анионитах можно снизить расход едкого натра до стехиометрического и получить при этом высокую обменную емкость анионитов и необходимое качество фильтрата. [c.128]

На рис. 7.6,а, в представлены схемы обессоливания, разработанные с учетом указанных условий. По схеме а анионитные фильтры загружаются сильноосновными анионитами типа АВ-17, а Н-катионитный фильтр — катионитом КУ-2 Н-катионитный фильтр и анионитный фильтр II ступени работают по двухпоточной схеме при регенерации. При небольшой производительности Оу предвключенный анионитный фильтр также необходимо включить по двухпоточной схеме или применять метод развитой регенерации. [c.159]

Помимо общего числа функциональных групп, содержащихся в единице массы ионита, обменная емкость зависит также от характера функциональных групп. Аналогично тому как существуют сильные и слабые кислоты и основания (т. е. полностью или только частично диссонирующие), в ионитах диссоциации могут подвергаться или практически все функциональные группы, содержащиеся в их твердой фазе, или только небольшой процент от общего числа их. Соответственно этому катиониты делятся на сильнокислотные и слабокислотные, а аниониты — на сильноосновные и слабоосновные. [c.170]

Функциональными группами анионитов являются различные амины (-NH2, =NH, =N), расположенные в порядке возрастания их основности, а также четвертичные аммониевые основания (-NR3OH). При присоединении первых трех групп образуются слабоосновные аниониты, а группа -NR3OH придает аниониту сильноосновной характер. Аминогруппы способны присоединять ион водорода с образованием комплексов -NH3, =NH2 (потенциалообразующих ионов) с последующим получением диффузного слоя противоионов. Из-за низкой основности функциональных аминогрупп слабоосновные аниониты работоспособны лишь в кислых средах и могут осуществлять ионный обмен только с анионами сильных кислот (С1 , SO4, NO3). [c.114]

Характеристика катионитов и анионитов приведена в табл. 11-11. В настоян1се время основными промышленными катионитами являются сульфоуголь и катионит КУ-2, анионитами — сильноосновный анионит АВ-17 и слабоосновный анионит АН-31. [c.633]

Анионы слабых кислот (HSiO , НСО и др.) не вступают в обменные реакции со слабоосновными анионитами. Сильноосновные аниониты способны извлекать из воды все содержащиеся в ней анионы как сильных, так и слабых кислот. Однако сильноосновные аниониты значительно дороже слабоосновных поэтому их применяют главным образом для поглощения анионов кремниевой кислоты в установках для полного химического обессоливания и обескремнивания воды [c.267]

Вода сначала поступает на Н-катионовый фильтр (рис. 19,20), где все растворенные в воде соли превращаются в соответствующие кислоты прощедщая Н-катионитовый фильтр вода поступает в удалитель диоксида углерода (дегазатор, заполненный насадкой из колец Ращига или хордовой деревянной насадкой), где содержание диоксида углерода в воде снижается до 3 мг/л. Из сборного бака, расположенного под дегазатором, вода подается на анионитовый фильтр, где из нее удаляется основная масса анионов растворенных в воде солей. Если анионитовый фильтр загружен слабоосновным анионитом, то он сорбирует из воды только анионы сильных кислот, но не удаляет кремниевой кислоты. Фильтр же, загруженный сильноосновным анионитом, удаляет также и большую часть растворенной в воде кремниевой кислоты, но при условии регенерации анионита раствором едкого натра. [c.271]

При необходимости глубокого обессоливания воды с одновременным удалением кремниевой кислоты для производственных целей (при пресности воды более 30° и окисляемости более 7 мг/л Ог), применяют двухступенчатое обессоливание, при котором вода проходит последовательно Н-катионитовый фильтр I ступени фильтр, загруженный активированным углем (для удаления из воды органических веществ) анионитовый фильтр I ступени, загруженный слабоосновным анионитом дегазатор (для удаления углекислоты) Н-катионитовый фильтр II ступени анионитовый фильтр II ступени, загруженный сильноосновным анионитом (для удаления кремниевой кислоты) так называемый барьерный H-Na-кaтиoнитoвый фильтр (сглаживающий возможные проскоки на основных фильт- [c.271]

Сильноосновными анионитами являются полистиролы с активными триалкиламмонийными группами, а слабоосновньши — полистиролы с активной аминогруппой. С помощью анионитов воду очищают от анионов кислот и солей. [c.125]

Выпускаемые в СССР иониты имеют следующие обозначения КУ (катионит универсальный) — сильнокислые катиониты, КБ (катионит буферный) — слабокислые катиониты КФ (катионит фосфорнокислый) АВ — аниониты высокоосновные (сильноосновные) АН — аниониты низкоосновные (слабоосновные) АНКБ — анионит низкоосновный, канионит буферный. [c.127]

Как уже указывалось, аниониты могут быть слабоосновные и сильноосновные, причем слабоосновные аниониты поглощают анионы только сильных кислот серной, азотной, хлорной. Силь-ноосновные аниониты поглощают анионы как сильных, так и слабых кислот. Они обладают меньшей обменной емкостью по сравнению со слабоосновными и применяются на второй стадии, после слабоосновных. Аниониты одинаково поглощают различные анионы. Так, из анионов SO4", СГ, NOT преимущественным поглощением обладает анион S04 . [c.134]

С увеличением концентрации улавливаемых анионов обменная емкость анионитов, в отличие от катионитов, возрастает, так как в этом случае не возникает противоионов в связи с образованием слабодиссоциированных молекул. Сильноосновные аниониты при- [c.134]

Сильноосновные аниониты поглощают анионы не только минеральных, но и органических кислот, которые лишь частично удаляются при регенерации. Чтобы при этом не происходило накопления органических кислот в анионите, применяют микропористые аниониты. Они имеют однородные крупные поры, из которых органические вещества легко удаляются при регенерации. При удалении из воды ионов возрастает ее удельное электрическое сопротивление и падает удельная электропроводимость. При глубоком обессоливании удельное электрическое сопротивление воды должно быть не выше (5—10)-10 Ом-см, а удельная электропроводимость 0,1—0,2 мкСм/см. [c.135]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СО2 в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессоленной воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Деминерализатор со смешанным слоем. На Шиппинг-портской станции [191) отходы первичного теплоносителя, содержащие 0 М LiOH, наведенную и осколочную активность, перед сбросом пропускаются через колонны со смешанными (Н — ОН)-слоями из сильнокислотного катионита и сильноосновного анионита. Исходный раствор обычно имеет низкий уровень активности и наблюдаемые факторы очистки изменяются в широких пределах. Активность фильтрата (общая) только редко превышает (3—4)-10- примерный предел для °Sr. [c.220]

Радиационное разрушение. Слои ионообменных смол в ядерных установках подвержены действию двух возможных источников радиации. Ими являются короткоживущие изотопы I6N и и долгоживующие изотопы осколков деления и наведенной активности в воде, которая ответвляется на ионооб-менник. Доза от азотной активности может быть ограничена при проектировании необходимым временем распада в ионообменном контуре. Доза от долгоживущей активности составляет существенную часть от общей при работе ионообменника. В работе [31] опубликованы результаты лабораторного и промышленного исследования радиационного разрушения сильнокислотных катионитов и сильноосновных анионитов. Пороговая доза для радиационного разрушения составляет ЫО рад. Потеря полезной обменной емкости в смешанном слое смол происходит в результате потери функциональных групп за счет радиационного разрушения и истощения емкости вследствие по- [c.222]

Поглощение органических веществ приводит к отравлению и слабоосновных анионитов. В [116] показано, что присутствие органических веществ в биологически очищенных сточных водах не влияет на равновесную емкость слабоосновного сорбента. Однако замедление кинетики поглощения ионов ОН-формой сорбента приводит к увеличению длины зоны ионопереноса. Поскольку сорбция органических веществ замедляет кинетику поглощения ионов и не влияет на ионообменное равновесие, рабочую емкость сорбента можно повысить увеличением слоя материала. На основе этого положения в [116] проведено испытание схемы ионирова-ния биологически очищенной сточной воды последовательным фильтрованием через Н- и две ступени ОН-ионитных фильтров. После проскока кислоты на регенерацию отводили головной ОН-фильтр, а в конец цепочки вводили свежеотрегенированный фильтр. Возрастание длины слоя (в 2 раза) позволило более чем вдвое увеличить рабочую емкость ионита по анионам сильных кислот и довести ее до 1200—1300 г-экв/м . Ионитами удалялось примерно 50 % органических соединений исходной воды. Рабочая емкость анионита АН-22 по органическим веществам составила 1,5—3,0 кг/м в единицах ХПК. Таким образом, за счет увеличения загрузки слабоосновного анионита можно обеспечить частичное извлечение органических веществ из. биологически очищенной сточной воды наряду с анионами сильных кислот. Это позволяет снижать глубину очистки на стадии предварительной адсорбционной обработки либо проводить еев схемах полного химического обессоливания непосредственно перед сильноосновными анионитами. [c.88]

Как известно, для подготовки добавочной воды на ТЭС и АЭС применяются схемы двух- и трехступенчатого обессоливания, включающие ступени с низкоосновным и сильноосновным анионитом. Выше была обоснована необходимость удаления органических примесей перед поступлением на анионитные фильтры. Однако в литературе отсутствуют четкие рекомендации по допустимым концентрациям органических веществ в очищенной городской сточной воде, подаваемой на установки обессоливания. Согласно [120] устойчивая работа катионитных и анионитных фильтров этих установок возможна при условии предварительного снижения ХПК биологически очищенных городских сточных вод до 10— [c.89]

На рис. 4.4 приведены выходные кривые анионирования и регенерации анионитного фильтра второй ступени. Закономерность поглощения SiOa и НСОз аналогична условиям работы сильноосновного анионита на природной воде. Остаточные концентрации N02 и N03 в фильтрате составляют 10—15 мкг/л. [c.93]

Рис. 7-9. Сравнение реакционной способности сильноосновных анионитов различно1 о фракционного состава.

В обоих случаях ионообменной конденсатоочистке должны предшествовать механические фильтры — намывные целлюлозные или сульфоугольные. Последние для схемы (рис. 7-12,6) продпочтительнее, так как решали бы задачи как удаления механических примесей, так и первой ступени Н-катионирования, как это и осуществляется на м ногих блоках сверхкритических параметров в настоящее время. В схеме (рис. 7-12, а) анионит работает в кислой среде в схеме (рис. 7-12,6) он должен работать в нейтральной или слабощелочной среде в условиях аминир ования (питательной воды. Однако для сильноосновных анионитов, применяемых для конденса-тоочисток блоков сверхкритических параметров, нет оснований опасаться снижения их обменной емкости, в. частности по кремнекислоте. Для доведения величины pH после катионитного фильтра до значений, безопасных с точки зрения всего тракта, следующего за катионитом, в схеме (рис. 7-12,6) после деаэратора должно быть применено автоматическое дозирование аммиака. [c.137]

Слабоосновные аниониты способны к поглощению преимущественно анионов сильных кислот (SO , С1 и др.). Сильноосновные аниониты способны к поглощению как сильных, так и слабых кислот (например, угольной H Oj, кремниевой HSiOj и др.). Основные технические характеристики применяемых у нас анионитов приведены в приложении (гл. 13). [c.114]

После Н-катионитных фильтров второй ступени в схему обессоливаюшей установки включен декарбонизатор (Д), в котором происходит значительное снижение концентрации растворенной в воде углекислоты. После декарбонизатора обрабатываемая вода собирается в промежуточном баке (Б), откуда насосом подается на следующую стадию очистки — анионитные фильтры второй ступени (Aj), загруженные сильноосновным анионитом. В них осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН" анионов слабых кислот СО и 8Юз , оставшихся в воде после анионитных фильтров первой ступени. Благодаря тому, что большая часть углекислоты удаляется в декарбонизаторе, обменная емкость сильноосновного анионита в фильтрах Aj используется преимущественно для удаления из воды кремнекислоты, что экономически оправдывается, если учитывать относительно высокую стоимость анионообменных смол. [c.120]

Первый корпус ступенчато-противоточного фильтра в двухпоточном исполнении (см. рис. 2.10,з или 2.10,и) заполняется слабокислотным или полифункциональным катионитом, а второй корпус— сильнокислотным катионитом. Такая схема может быть наиболее эффективной в том случае, когда щелочность воды, поступающей на Р1-катионитные фильтры, составляет не менее трети суммы всех анионов. При таких условиях удельный расход серной кислоты через второй корпус, загруженный сильнокислотным катионитом, составляет более 1,2—1,4 г-экв/г-экв, и тем самым обеспечивается высокая обменная емкость сильнокислотного катионита. Так, например, при загрузке первого корпуса сульфоуглем, а второго КУ-2-8 обменная емкость катионитов получается соответственно 300—400 и 1100—1400 г-экв/м . Эффективность данной технологии можно существенно повысить, если между корпусами Н-катионитного фильтра, загруженными сульфоуглем и КУ-2-8, включить анионитный фильтр, загруженный средне- или сильноосновным анионитом. При этом улучшаются условия работы Н-катионитного фильтра путем увеличения относительной щелочности обрабатываемой воды за счет замены части анионов сильных кислот на анионы НСОз, СОз или ОН. При этом предвключенный анионитный фильтр может или отдельно регенерироваться раствором НаНСОз, НааСОз, или перед подачей на анионитный фильтр первой ступени раствор щелочи пропускается через этот предвключенный фильтр. Включение анионитного фильтра перед Н-катио-нитным фильтром, загруженным сильнокислотным катионитом, может быть также успешно использовано в решении, рассмотренном в предыдущем варианте. [c.121]

Как показали лабораторные исследования, метод развитой регенерации довольно эффективен при регенерации сильноосновных анионитов раствором Na2 0a, когда анионит находится в С1-форме, и растворами NaOH и МаНСОз, когда анионит находится в 504-форме. [c.145]

На основании экспериментальных исследований, проводимых на АВ-17-8, в 504-форме установлено, что, используя метод развитой регенерации с практически стехиометрическим расходом НаНСОз, можно получить обменную емкость, равную 1150— 1200 г-экв/м1 Это особенно важно при регенерации предвключен-ного анионитного фильтра, загруженного сильноосновным анионитом. [c.145]

На рис. 7.2,а, б представлены два варианта схемы обессолива-ния воды. Отличие этих схем заключается в том, что на рис. 7.2,а после анионитного фильтра, загруженного слабоосновным анионитом (АН-31), включены раздельные Н- и ОН-ионитные фильтры, а на рис. 7.2,6 — ФСД. Причем сильноосновные аниониты (АВ-17), загруженные в последние фильтры, предназначены для одновременного поглоа[ения наряду с анионами слабых кислот также остатков анионов сильных кислот, примерно соответствующих концентрации ионов натрия в исходной воде. Схема на рис. 7.2,6 рекомендуется для вод с концентрацией ионов натрия в исходной воде до 1,5 мг-экв/л, а на рис. 7.2,а — до 3—4 мг-экв/л и выше. Так как в данном случае анионитом АВ-17 задерживаются в основном ионы хлора, то для увеличения обменной емкости КУ-2 раствор серной кислоты можно пропустить сначала через АВ-17, где сульфат-ионы заменяют хлор-ионы и фильтратом АВ-17 явля- [c.150]

Подобно тому как диссоциация сильных кислот и оснований практически не зависит от велйчины pH раствора, от нее также не зависит и диссоциация сильнокислотных катионитов и сильноосновных анионитов. Наоборот (аналогично слабым кислотам и основаниям), степень диссоциации слабокислотных Катионитов возрастает с повышением pH раствора и убывает с его понижением, а степень диссоциации слабоосновных анионитов возрастает с понижением pH раствора и убывает с его повышением. [c.170]

Для получения сильноосновных анионитов аминогруппу вводят не в бензольное ядро, а в боковую цепь помимо этого, превращают аминогруппу в группу четырехзамещенного аммония. [c.180]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...